大蒜素对化学性致癌因素抑制作用的研究

１材料与方法 １．１动物Ｗｉｓｔａｒ系大鼠．由本院实验动物中心提供。 １．２试剂 ＬｕｃｉｆｅｒＹｅｌｌｏｗ．ＲｏｄａｍｉｎｅＥｄｅｘｔｒａ及 ＧｌｕｃｏｓｅＯｘｉｄａｓｅ等均为 Ｓｉｇｍａ公司产品;大蒜素注射液为上海大丰制药厂产品．批号９３０７０１。 １. ３检测方法 １．３．１乳鼠肝细胞的原代单层培养　采用吴耕书等的方法［１］。取生 后３～５ｄ的Ｗｉｓｔａｒ系大鼠乳鼠,无菌剖腹取肝,去除结缔组织,锐利剪 刀剪成１ｍｍ的小块,用胶原酶及胰蛋白酶组成的混合酶进行冷消化, 离心,制成…     

三七对NO供体皮肤致癌的抑制作用

作者曾报道具有止血作用及抗炎作用的生药三七在小鼠皮肤、肝二阶段致癌试验中具有显著的抗促癌作用,本次报告了三七对NO供体致癌的抑制作用。 对6周龄雌性SENCAR小鼠背部涂布NO供体(±)-(E)-4-甲基-2[(E)-肟基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己烯酰胺(NORI)390nmol进行诱癌处理。1周后在同一部位     

桂枝茯苓丸对小鼠S180肉瘤的生长抑制作用

目的：研究桂枝茯苓丸对小鼠S180肉瘤的生长抑制作用。方法：制备荷瘤小鼠动物模型，桂枝茯苓丸和环磷酰胺分别灌胃，检测小鼠的体重、胸腺指数、脾指数、抑瘤率。结果：桂枝茯苓丸、环磷酰胺对S180荷瘤小鼠的抑瘤率分别为37%、41%，桂枝茯苓丸组荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数明显高于环磷酰胺组和生理盐水组，但体重不降低。结论：桂枝茯苓丸具有抗肿瘤作用，其机制可能是通过增强小鼠的免疫调节功能来实现的。     

茯苓对TPA诱导小鼠耳水肿和皮肤癌形成的抑制作用

研究发现茯苓(Poria cocos)菌核甲醇提取物对12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)诱导小鼠二阶段皮肤癌形成具有抑制作用。为追踪其活性成分,从甲醇提取物中分离出8种羊毛甾烷型三萜酸和4种3,4-开环羊毛甾烷型三萜酸。这些化合物均能抑制TPA诱导的耳水肿,其作用与氢化可的松相当。茯苓酸、3-O-乙基-16α-羟trametenolic acid、脱氢茯苓酸、脱氢齿孔酸、3β-羟基羊毛甾-7.9(11),24-三烯-21-酸、porlcoic acid A和B对TPA诱导炎症的IC_(50)为17～44μg/耳。     

茯苓不同提取部位对小鼠胃肠运动功能的抑制作用研究

目的:探讨茯苓不同提取部位对小鼠胃肠运动功能的抑制作用,并筛选出最佳提取部位。方法:采用乙酰胆碱(acetyl choline;Ach)诱导的小鼠离体小肠痉挛性收缩模型,以小肠平均张力(mean contractile force;MCF)、收缩频率(contraction frequency;CF)为指标,在离体器官水平上比较茯苓水提液、茯苓25%醇提液、茯苓50%醇提液、茯苓75%醇提液、茯苓100%醇提液对离体小肠收缩的抑制作用;采用新斯的明诱导的胃肠功能亢进小鼠模型,以胃残留率和小肠推进率为指标,进一步验证最佳部位茯苓50%醇提液对小鼠胃排空和小肠推进的抑制作用。结果:茯苓水提液,茯苓25%、50%、75%和100%醇提液均有效缓解Ach诱导的离体小肠痉挛性收缩,显著降低小肠MCF而对CF影响较小,作用强度顺序为:茯苓50%醇提液茯苓25%醇提液茯苓75%醇提液茯苓100%醇提液茯苓水提液;茯苓50%醇提液低、中、高剂量均有效缓解新斯的明诱导的小鼠胃肠功能亢进,提高胃残留率,降低小肠推进率,并呈剂量依赖性关系。结论:茯苓水提液,茯苓25%、50%、75%、100%醇提液对小鼠离体小肠痉挛性收缩均有一定的抑制作用,其中50%醇提液作用最强,且对新斯的明引起的小鼠胃肠功能亢进有显著的拮抗作用。     

汉方方剂对膀胱致癌促进剂的抑制作用:猪苓汤活性成分麦角甾醇的作用

实验方法:①短期试验:将0.01％BHBN的水溶液作为饮用水,6周龄Wistar系雄性大鼠自然饮用1周,其后分为3组,每组6只。A组:饮用水十一般粉末饲料;B组:饮用水+含促癌剂的粉末饲料;C组:饮用水+含促癌剂的粉末饲料+麦角甾醇(强制经口投予),共给予3周。4周后摘除膀胱,测定膀胱内皮细胞对ConA的凝集能,判定麦角甾醇     

茯苓多糖对Lewis肺癌小鼠自发肺转移的抑制作用及其机制研究

目的 研究茯苓多糖对Lewis肺癌小鼠自发肺转移的影响,并探讨其作用机制。方法 C57BL/6小鼠右腋皮下接种Lewis肺癌细胞,分为茯苓多糖高（0.50 mg/只）、低（0.33 mg/只）剂量组,顺铂组（顺铂0.04 mg/只）,模型组（生理盐水）,接种瘤细胞后第2天开始尾iv给药,隔天一次。观察小鼠一般状态,造模后第7天开始,隔天测量肿瘤体积。造模后21 d取肺,计数肺表面转移灶个数,HE染色检测肺微小转移灶个数,检测外周血白细胞数量及脾质量、脾指数。结果 茯苓多糖高、低剂量对实体瘤无明显抑制,茯苓多糖高剂量可减少肺表面转移灶个数,增加白细胞CD11bmRNA表达,不影响外周血白细胞数、脾质量及脾指数,一般状况较好;茯苓多糖低剂量对肺表面转移灶个数、外周血白细胞数、脾质量及脾指数无明显影响,可增加白细胞CD11b、CD18mRNA表达,一般状况较好。结论 茯苓多糖对Lewis肺癌小鼠实体瘤无明显抑制作用,但能够抑制其自发肺转移,对外周血白细胞数量、脾质量及脾指数无明显影响,可增加外周血白细胞CD11b、CD18mRNA表达,活化外周血白细胞可能是茯苓多糖抑制肿瘤转移的机制之一。     

桂枝茯苓胶囊对体外人宫颈癌Hela细胞抑制作用及机理研究

目的：研究桂枝茯苓胶囊对体外培养人宫颈癌Hela细胞的增殖抑制作用和作用机理的初步研究。方法：MTT比色法观察桂枝茯苓胶囊对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用;免疫组化检测Fas、Fas –L、Bcl-2基因的表达;western-blot和RT-PCR检测对人宫颈癌Hela细胞Caspase-3蛋白和Caspase-3 MRNA的表达影响;DNA-Ladder检测凋亡条带。结果：桂枝茯苓胶囊对人宫颈癌Hela细胞有明显的抑制作用（P〈0.01）;桂枝茯苓胶囊能促进Fas、Fas –L表达,抑制Bcl-2的表达;能增加Hela细胞Capase-3的蛋白表达;琼脂糖凝胶电泳中呈现典型的“阶梯状”图谱。结论：桂枝茯苓胶囊有体外抗肿瘤作用,其机制可能是通过促进Fas、Fas –L表达、抑制bcl-2的表达;增加Capase-3的表达实现的。     

桂枝茯苓丸的组成生药对活性氧引起的脑脂质过氧化的抑制作用

实验用桂枝茯苓丸组成生药(桂枝、芍药、茯苓、牡丹皮、桃仁)的水性冷冻干燥提取物。在含有小鼠脑组织匀浆(250μg蛋白质/ml)、硫酸亚铁铵(250μM)、过氧化氢水(250μM)的反应溶液中,分别添加各种浓度     

草苁蓉提取物对大鼠肝脏致癌过程中GST-P表达的影响

１材料１．１草■蓉　采自吉林省长白山。１．２试剂二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）和乙酰氨基芴（ＡＡＦ）系Ｓｉｇｍａ产品，抗ＧＳＴ－Ｐ单抗由日本弘前大学医学部第二生化教室土田成纪教授提供。１．３实验动物５Ｗ的Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠，体重为１４０～１６０ｇ，由延边大学医学院动物科提供。２方法２．１草　蓉提取物的制备　将草　蓉干品粉碎后，加甲醇浸泡过液，用布氏漏斗过滤，共提取４次，合并，再用２０倍的二氯甲烷和蒸馏水将其分层。其水层用旋转蒸发器和干燥机减压浓缩，获ＢＲ提取物（ＢＲ－Ｈ２Ｏ）层。２．２大鼠肝脏癌前病变…     

参芪花粉、黄芪茯苓等药物对B型单胺氧化酶的抑制作用

本文研究了参芪花粉等4种药物对小鼠脑单胺氧化酶B活性的影响,同时进行了体外、体内实验,这些药物在体外能明显抑制MAO-B活性,抑制作用为30％～60％,体内实验也表明参芪花粉和黄芪茯苓能明显降低中老年小鼠脑MAO-B活性。     

从STAT3通路探讨桂枝茯苓丸对MCF-7细胞增殖的抑制作用机制

目的探讨桂枝茯苓丸抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖作用机制。方法采用MTT法检测高低剂量桂枝茯苓丸(1800g/m L、2700g/m L)及其与STAT3通路抑制剂AG490联合作用48h后对MCF-7细胞增殖抑制作用;流式细胞术检测细胞周期及细胞中STAT3、P-STAT3、Cyclin D1、P53表达的变化。结果与空白组比较,用药组抑制细胞增殖作用呈剂量依赖性,加阻断剂AG490联合用药组明显高于相对应的单独用药组。与空白对照组比较,AG490组G0/G1期细胞比例升高明显(P 0. 05),桂枝茯苓丸高、低剂量组及其联合用药组G0/G1期和S期细胞比例降低(P 0. 05)。与空白组比较,各组P-STAT3的表达都显著下调(P 0. 05),但各剂量组STAT3表达均无显著变化(P 0. 05);除低剂量桂枝茯苓丸组无差异外,其它各组P53表达显著上调(P 0. 05);只有高剂量桂枝茯苓丸组及其与AG490联合组Cyclin D1表达显著下调(P 0. 05)。与相应剂量桂枝茯苓丸相比,加AG490阻断剂后,P-STAT3、Cyclin D1表达均下调明显,P53表达均上调明显。结论桂枝茯苓丸及STAT3通路AG490阻断剂能抑制MCF-7细胞生长,且呈剂量依赖性,其机理与药物调控P-STAT3、Cyclin D1的表达下调及蛋白P53表达上调有关。     

中医药对血管再生的促进和抑制作用的影响研究

目的:综述中医药对血管再生影响的研究进展.方法:对促进血管再生及抑制血管再生文献进行分析、归纳与整理.结论:对血管再生的基础研究较为深入,临床研究尚待加强.中医药对血管再生具有良好运用前景,血管再生(angingenesis)与心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病视网膜病变、银屑病、肾小球病变、创伤愈合等病理生理及临床有密切关系.近年来,中医药对血管再生的促进和抑制作用进行了初步探讨,取得了一定成效,本文就其进行综述如下:     

中医药对血管再生的促进和抑制作用的影响研究

目的：综述中医药对血管再生影响的研究进展。方法：对促进血管再生及抑制血管再生文献进行分析、归纳与整理。结论：对血管再生的基础研究较为深入，临床研究尚待加强。中医药对血管再生具有良好运用前景，血管再生(angingenesis)与心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病视网膜病变、银屑病、肾小球病变、创伤愈合等病理生理及临床有密切关系。近年来，中医药对血管再生的促进和抑制作用进行了初步探讨．取得了一定成效，本文就其进行综述如下：     

浅谈吸烟致癌是一个滞后和漫长的过程

吸烟的健康危害不像SARS病毒和甲型HINI病毒感染,它呈现的是一个漫长的、滞后的致癌过程,有可能在未来的30年、40年、50年之后,才真正“享受”到吸烟给烟民带来的健康危害。已经有许多国家,包括我们中国参与的临床研究发现,烟草的种类、开始吸烟的年龄、吸烟的年限、每天吸烟的量等因素,都对肺癌的发生、发展有一个恒定的剂量-效应关系。     

中药复方和有效成分对血管新生促进或抑制作用的研究进展

血管新生（angiogenesis）在机体的多种生理、病理过程中发挥着重要作用,促进和抑制血管新生已分别成为治疗缺血性血管损伤疾病和抗肿瘤的新策略。中医药在血管相关疾病的治疗中积累了丰富经验,研究发现临床实践中常用的一些中药复方是通过影响血管新生来发挥药效的,其作用机制主要体现在对血管新生调控因子、内皮细胞增殖和迁移的正/反双向调节。总结归纳近年来中药对血管新生的作用机制,以期为今后相关中药的研究提供借鉴。     

茯苓对药的临床应用

作者对茯苓的配伍应用进行了探讨,指出临床应用茯苓应依病证选择正确的药对;茯苓的主要药对分别是配党参,白术,山药,猪,泽泻,附子,麦冬,陈皮,神曲,木通。