甘草中甘草苷、异甘草苷对照品的制备及鉴定

目的:研究中药甘草中甘草苷、异甘草苷对照品的制备方法.方法:采用大孔吸附树脂、聚酰胺色谱、凝胶色谱、制备色谱等方法分离制备对照品,采用波谱方法对其进行结构鉴定.结果:从甘草中分离出甘草苷、异甘草苷对照品.结论:该对照品可作为控制甘草总黄酮制剂质量的指标成分.     

清毒口服液质量标准研究

目的 建立清毒口服液的定性鉴别方法,提高对该药物的质量控制,确保用药安全.方法 采用薄层色谱法对清毒口服液中的板蓝根,知母,连翘进行定性鉴别.结果 供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照色谱一致,阴性对照品色谱图中未见干扰.结论 该方法简单易操作、稳定性好、重现性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

解毒搽剂质量标准的研究

目的制定解毒搽剂质量控制方法.方法采用薄层色谱法对制剂中的苦参、蛇床子、黄柏进行定性研究.结果各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材、对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性无干扰.结论所建立的质量控制方法简便、准确、重现性好,可作为控制解毒搽剂质量标准的方法.     

薄层色谱法定性鉴别小柴胡颗粒中的柴胡、甘草

目的完善小柴胡颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法分别鉴别小柴胡颗粒中的柴胡、甘草。结果各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论本方法专属性强,可更好地控制小柴胡颗粒制剂质量。     

蓝翘解毒口服液质量标准的改进

目的对蓝翘解毒口服液的质量标准进行改进。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中的板蓝根,气相色谱法(GC)鉴别制剂中的广藿香,高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中连翘苷的含量。结果 TLC法鉴别供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;GC法检测供试品色谱中呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰;HPLC法含量测定中连翘苷在9.387~300.4μg/m L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),加样回收率为99.62%,RSD为1.21%(n=9)。结论本研究建立的方法结果准确,稳定性好,专属性强,改进后的质量标准可用于蓝翘解毒口服液的质量控制。     

桃红接骨合剂的质量标准研究

目的 研制桃红接骨合剂的质量标准.方法 对处方中的三七、栀子进行薄层色谱鉴别.结果 供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点.结论 本制剂质量可控.     

花蜜饮口服液的制备及质量控制

目的 对花蜜饮口服液的制备工艺及其质量标准进行研究。方法 采用TLC法对药方中白芷、金银花进行了定性鉴别。并对口服液进行了总固体物限量测定。结果 供试品溶液色谱中与对照品，对照药材色谱的相应位置上，显示相同颜色的斑点；而阴性（空白）对照则相对应位置上无斑点。结论 该制备及质控方法简单、结果可靠，重现性好，可以作为该制剂的质量控制标准。     

参芪合剂的质量控制方法研究

[目的]制定参芪合剂的质量标准.[方法]采用薄层色谱法,以黄芪甲苷、红参对照药标为对照品,采用氯仿-甲醇-水(653510)与氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15402210)为展开剂,对处方中黄芪、红参进行薄层分析.[结果]黄芪、红参供试品色谱中,在与对照品色谱相同的位置上显相同的斑点,阴性对照液无干扰.[结论]该方法操作简单,重现性好,能较好地控制参芪合剂的质量,为鉴别含红参、黄芪药材的中药制剂提供了较好的方法.     

天麻眩晕宁片的薄层色谱鉴别研究

目的建立天麻眩晕宁片的薄层色谱鉴别方法,为提高制剂的质量提供依据。方法采用薄层色谱法,对处方中制天麻、白芍、钩藤、泽泻等12味药进行鉴别。结果在供试品色谱中,与对照品或对照药材色谱相对应的位置上,显示出相同颜色的斑点,因此阴性对照无干扰。结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可用于天麻眩晕宁片的质量控制。     

通络袪痹丸的质量标准

目的：建立通络祛痹丸的质量标准．方法：采用薄层色谱法对制剂中的制川乌、三七、当归进行定性鉴别,用二阶导数光谱法测定制剂中乌头碱的含量,结果：3种供试品薄层色谱在与相应对照品或对照药材色谱相应的位置上分别显相同颜色的斑点,含量测定中,乌头碱在0.04～0.26g／L范围内线性关系良好,r=0．9994,平均回收率为99．4％,RSD=1.20％．结论：该方法可用于通络祛痹丸的质量控制。     

紫金莲的化学对照品研究

目的:建立从紫金莲中制备白花丹醌对照品的方法.方法:用萃取、低压硅胶柱层析、重结晶等方法对紫金莲乙醇提取物进行分离纯化,通过质谱、核磁其振、薄层色谱及高效液相色谱等方法对其分离产物进行结构鉴定和纯度测定.结果:制备得到的白花丹醌对照品经薄层色谱检查无杂质,二维和三维高效液相色谱检查为单一成分,纯度在98%以上,符合中药化学对照品含量测定要求.结论:建立的制备白花丹醌对照品的方法简单,对照品纯度高,可作为紫金莲及其制剂质量研究用化学对照品.     

双柏蜜薄层色谱鉴别试验

目的:研究双柏蜜的鉴别方法。方法:采用TLC法鉴别处方中大黄、黄柏、侧柏叶、薄荷。结果:大黄等4味药在与其对照药材和对照品的薄层色谱相应位置上均出现相同的荧光斑点和相同颜色的斑点。结论:此方法可作为该制剂的质量控制方法。     

养血当归糖浆质量标准的研究

目的建立养血当归糖浆中的当归、川芎、黄芪等成分的薄层鉴别和阿魏酸含量测定的方法。方法采用TLC和HPLC。TLC用阴性对照和阳性对照试验对方中的3种成分进行确认。结果供试品色谱在与当归、川芎及黄芪对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点。HPLC测定制剂中总阿魏酸的含量,检测波长320nm,在0.02006～0.1003mg/mL范围内呈线性关系,平均回收率为98．02％。结论该方法稳定、准确、易行,能有效地控制该制剂的质量。      

桑皮苷A对照品的制备研究

目的 研究从桑白皮中制备桑皮苷A对照品的制备方法.方法 结合大孔树脂吸附、硅胶柱色谱和凝胶柱色谱对桑白皮提取物进行分离、纯化,利用TLC和HPLC-ELSD对分离产物进行质量分数检测,并通过各种波谱手段等对其进行结构确证.结果 从桑白皮中分离、纯化出桑皮苷A对照品,质量分数>98.5%.结论 该方法制备出的桑皮苷A对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为桑白皮药材和含桑白皮成药质量控制,以及中药药效物质基础研究用的化学对照品.     

参芪合剂的质量控制方法研究

[目的]制定参芪合剂的质量标准。[方法]采用薄层色谱法,以黄芪甲苷、红参对照药标为对照品,采用氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)与氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)为展开剂,对处方中黄芪、红参进行薄层分析。[结果]黄芪、红参供试品色谱中,在与对照品色谱相同的位置上显相同的斑点,阴性对照液无干扰。[结论]该方法操作简单,重现性好,能较好地控制参芪合剂的质量,为鉴别含红参、黄芪药材的中药制剂提供了较好的方法。     

复方绞股蓝胶囊质量标准的修订

目的：研究修订本所医院制剂复方绞股蓝胶囊的质量标准。方法：依据中国药典一部对天然药物质量标准的相关规定,在＂鉴别＂项中选取处方中主要药物绞股蓝、麦冬与其对照药材进行薄层分析对照试验、分析、反复比较。结果：复方绞股蓝胶囊薄层色谱鉴别,供试品在与绞股蓝、麦冬对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。结论：选取鉴别绞股蓝、麦冬的薄层色谱试验,作为复方绞股蓝胶囊质量标准的主要检测项目,专属性强,可控性高,重复性较好,能较好控制该制剂的内在质量。     

消坚止血颗粒剂的质量标准研究

目的：研究消坚止血颗粒的定性、定量方法及制剂常规标准。方法采用ＴＬＣ法鉴别处方主要药味,采用比色法对制剂中总蒽醌、总黄酮定量分析,并进行制剂常规检测。结果ＴＬＣ法显示,益母草、仙鹤草、川牛膝、莪术等样品色谱与对照品色谱在相应位置上显现相同斑点;样品中总蒽醌和总黄酮含量分别不低于０．５ｍｇ／ｇ和１５ｍｇ／ｇ。结论定性、定量方法简便易行,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

消炎止痒熏洗剂的薄层层析鉴别

目的：建立消炎止痒熏洗剂的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法分析大黄、苦参、黄柏、野菊花，并与消炎止痒熏洗剂相对照。结果：苦参、黄柏在与之对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；大黄、野菊花在与之对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。结论：此方法准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

乳癖散结丸的薄层色谱研究

目的:研究乳癖散结丸的质量控制方法,以提高乳癖散结丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对其进行定性鉴别.结果:处方中当归的薄层色谱具有鉴别特征,色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:此方法简便、可靠,重复性好,可用作该制剂的质量控制.     

补肾调周合剂的制备及质量控制研究

目的:建立补肾调周合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对当归、川芎、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷含量。结果:薄层色谱对当归、川芎及白芍特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中在与对照药材和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;HPLC法以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长270nm,淫羊藿苷含量在0.196μg-2.94μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.21%(RSD=1.41%,n=6)。结论:所建立的定性、定量方法准确、重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。