Survivin与VEGF在肺癌中的表达及意义

目的探讨Survivin及血管内皮生长因子(VEGF)在肺癌组织中的表达及其与患者预后的关系方法应用免疫组化法检测化疗组和非化疗组肺癌患者Survivin、VEGF的表达水平,比较Survivin、VEGF的表达与生存宰的关系。结果Survivin和VEOF在挪癌组织中的阳性表达率分别为74．3％和70．0%,二者呈正相关(r=0．562,P<0．01);两组Survivin和VEOF阴性表达者生存期明显长于阳性表达者。结论Survivin VEGF在肺癌中的表达呈正相关;二者联合检测是患者化疗疗效、预后判断的重要指标。     

VEGF在切除术后ⅢA期非小细胞肺癌预后中的诊断价值

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）在ⅢA期非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学方法检测NSCLC手术切除患者VEGF的表达,并分析其与患者临床病理特征、无病生存期及生存时间之间的关系。结果77例ⅢA期NSCLC患者VECF表达的阳性率为23．8％,VEGF表达阳性的患者中位生存期较表达阴性者短（P〈O．01）,COX多因素分析示VEGF的表达为ⅢA期NSCLC患者术后独立的预后因素。结论VEGF为ⅢA期NSCLC患者术后独立的预后因素。     

胶原诱导关节炎大鼠滑膜中血管内皮生长因子和内皮抑素的表达及意义

目的观察血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、内皮抑素（endostatin）在胶原诱导关节炎（CIA）大鼠不同时期滑膜中的蛋白表达，通过CD34给血管密度计数．明确生长因子在血管翳形成中的作用机制。方法建立CIA大鼠模型，测量关节体积，计算关节病理积分，并用免疫组织化学染色检测VEGF、bFGF、endostatin和CD34的蛋白表达。结果模型组大鼠滑膜VEGF和bFGF表达明显高于正常组大鼠（P〈0．01），并且二者表达存在相关性（P〈0．01），内皮抑素表达模型组与正常组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论滑膜中生长因子表达失衡在关节炎的形成及发展过程中起重要作用，促血管生长因子表达升高是导致滑膜新生血管形成的主要原因。     

血管内皮生长因子在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达与临床病理及预后的相关性。方法：应用免疫组织化学（SP法）方法，研究VEGF在147例NSCLC中的表达。结果：VEGF总阳性表达率为58．5％（86／147）；VEGF阳性表达在生存期3年以下组为75．36％（52／69），3年以上组为43．59％（34／78），两组间差异显著（P＜0．000）；VEGF阳性表达与性别，年龄，肿瘤分化，临床分期，组织学类型及淋巴结转移无明显相关性。结论：VEGF表达与NSCLC患者预后存在显著相关性，检测VEGF表达是判断NSCLC预后的一项重要参考指标，对指导临床治疗肺癌有显著意义。     

胃癌组织与血清中VEGF和bFGF的表达意义

目的：研究胃癌患者血清和组织中VEGF,bFGF的表达与胃癌临床特征之间的关系,研究二者的相关性及组织和血清之间的相关性,探讨VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、侵袭和转移中的作用方法：应用酶联免疫技术(ABC-ELISA方法)检测73例胃癌患者术前血清和20例健康体检者血清中的VEGF,bFGF的表达水平,同时应用免疫组织化学染色方法检测癌组织和癌旁组织中VEGF,bFGF的表达．结果：胃癌患者术前血清VEGF,bFGF表达水平均明显高于健康体检者(YEGF：101．8±53．3 ng/L vs 16．1±22．5ng/L,P＜0．05；bFGF：152．9±42．7ng/L vs 25．0±11．4ng/L,P＜0．05)．胃癌患者术前血清VEGF,bFGF的表达水平均随胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移而增高(P＜0．05),而与年龄、性别及病理类型无关．胃癌组织VEGF的阳性表达率为71．2%,癌旁组织中VEGF均未见阳性表达,二者之间有显著性差异(X~2=32．1,P＜0．05)；胃癌组织中bFGF的阳性表达率为63．0%、癌旁组织中bFGF阳性表达率为(10%),二者之间亦有显著性差异(X~2=17．7,P＜0．05)．胃癌患者组织VEGF,bFGF的表达水平均与胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P＜0．05),而与年龄、性别及病理类型无关．胃癌患者血清VEGF的表达水平与血清bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0．439,P＜0．01),胃癌患者组织VEGF的表达水平与组织bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0．391,P＜0．01)；胃癌患者术前血清VEGF的表达水平与组织VEGF的表达呈正相关(r=0．346,P＜0．01),术前血清bFGF的表达水平与组织bFGF的表达呈正相关(r=0．304,P＜0．01),均有显著性差异．结论：VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、转移及预后起着重要的作用,有望成为胃癌术前诊断、术后随访、复发转移监测、评价抗血管生成药物疗效和化疗效果判定的新的肿瘤标志物．     

人非小细胞肺癌中HIF-1α表达与血管生成和细胞凋亡的关系及意义

目的探讨缺氧诱导因子1α（HIF—1α）在非小细胞肺癌（NscLc）中的表达及其与血管生成和细胞凋亡的关系，评估它在NSCLC发生发展过程中的作用。方法采用免疫组化的方法检测HIF—1α在正常肺组织、良性病变、癌前病变、原位癌、非小细胞肺癌及肺癌转移淋巴结中的表达．及血管内皮生长因子VEGF在NSCLC中的表达：采用TUNEL法检测部分NSCLC中细胞凋亡指数AI。结果HIF—1α在支气管粘膜非典型增生、原位癌、NSCLC及忡癌转移淋巴结中的阳性表达率相似，总阳性表达率为40．0％（68／170），其在正常及良性病变中的总阳性表达率为6.0％（4／67），两组间有显著差异（P=0．000），HIF—1α在NSCLC中的表达与各项临床病理特征均无明显相关性．仅与患者术后生存时间明显正相关（P=0．000）。VEGF在NSCLC中的表达与HIF—1α的表达呈正相关（P=0．002），与患者预后呈负相关（P=0.027）。凋亡指数（AI）在各组织类型和各分化程度的I期肺癌中无明显差异．但生存期≥5年的肺癌患瞢AI明显高于生存期〈5年的患者〈P=0．004）。AI与HIF—Id的表达明显正相关（P=0.004）。结论HIF—1α在非小细胞肺癌组织中的表达较正常及良性病变肺组织明显上调．其与肿瘤血管生成及细胞凋亡均密切相关，在NSCLC生长中的作用具有多向性。HIF-1α可以作为评估患者预后的重要指标。     

非小细胞肺癌组织中COX-2、VEGF的表达变化及意义

目的观察环氧合酶（COX）-2、血管内皮细胞生长因子（VEGF）在菲小细胞肺癌（NSCLC）中的表达变化及意义。方法采用免疫组化法检测20例正常肺组织和53例NSCLC组织中的COX-2和VEGF。结果COX-2、VEGF在正常肺组织中无表达,NSCLC中COX-2的阳性表达率为49．1％（26／53）、VEGF为35．8％（19／53）,与正常肺组织相比,P均〈0．01。有淋巴结转移、Ⅱ～Ⅲ期NSCLC中COX-2、VEGF的表达明显高于无淋巴结转移和Ⅰ期NSCLC（P均〈0．01）。NSCLC中,VEGF、COX-2的表达有关,P〈0．01。结论NSCLC中COX-2和VEGF高表达,与NSCLC的发生及侵袭性生长有关。     

胃癌组织中VEGF、HER-2/neu的研究

目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子受体2(HER-2/neu)在胃腺癌组织中的表达及其与胃癌各临床病理特征、胃癌患者生存期之间的关系.方法 通过回顾性研究,随访到有103例完整生存期的胃癌患者,应用免疫组化方法检测他们标本中VEGF、HER-2/neu的表达,并应用统计学方法分析检测结果与临床病理特征、生存期之间的关系.结果 胃癌组织中VEGF、HER-2/neu的阳性表达率分别为46.6%、31.1%,胃正常组织中二者均无表达;VEGF、HER-2/neu表达与肿瘤的浸润深度、病理分期、淋巴结转移、远处转移相关(P<0.05);VEGF与HER-2/neu阳性表达与生存期相关.结论 检测胃癌组织中VEGF、HER-2/neu表达有助于临床判断患者预后.     

血管内皮生长因子在颅内动脉瘤中的表达

目的 探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在脑动脉瘤中的表达情况与临床特征之间是否存在相关性,为动脉瘤的病因研究提供线索。方法 脑动脉瘤标本18例,将3例尸检的Willis动脉环血管标本作为对照,切片做VEGF和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblastgrowth factor,bFGF)的免疫组化染色。光镜下观察,记录染色部位,并对染色的强度进行分级,计算阳性指数。结合病变特点和临床特征,统计分析VEGF在动脉瘤中的表达与动脉瘤的大小、患者年龄、Hunt-Hess分级以及和bFGF表达的关系。结果 3例Willis动脉环均无VEGF和bFGF染色,而动脉瘤的VEGF和bFGF染色阳性率分别为88.9％(16／18)和55.5％(10／18)。经统计学分析,动脉瘤壁的中膜和外膜VEGF表达阳性率较内膜阳性率高(X2=9.94,P<0.05);VEGF在动脉瘤壁的表达与患者的年龄、动脉瘤的大小、Hunt-Hess分级无关(P>0.05)。VEGF较bFGF的表达阳性率高(X2=4.985,P<0.05)。结论 VEGF可能与动脉瘤的增长和结构的维持有关。动脉瘤的发生、生长和破裂是个复杂的过程,VEGF可能是主要的影响因素之一。     

血管生成与非小细胞肺癌预后的相关性研究

目的 探讨微血管密度 (MVD) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及在NSCLC预后中的价值.方法 运用免疫组织化学方法研究43例NSCLC石蜡切片中MVD和 VEGF 的表达.结果 43例NSCLC石蜡标本中,VEGF阳性率为53.5%(23/43),且与MVD计数具有相关性.MVD计数与NSCLC组织学分化程度、T NM临床分期、淋巴结转移具有明显相关性.单因素生存分析显示MVD、VEGF阳性表达的NSCLC患者术后生存期(OS)缩短(P＜0.01);多因素 COX回归分析显示:MVD是NSCLC患者预后的独立预测因子.MVD高表达患者手术后死亡的相对危险度是MVD低表达患者的34.247倍(似然比检验,P＜0.01).结论 VEGF 对NSCLC肿瘤的血管生成可能起重要作用;MVD与NSCLC的转移密切相关,可能是较强的独立预后因子,MVD高的NSCLC患者预后不良.     

Role of vascular endothelial growth factor in angiodysplasia: an interventional study with thalidomide

Background and Aim: The pathogenesis of angiodysplasia is still not fully understood and effective therapy is not available. Thalidomide was reported to be effective in the treatment of angiodysplasia, but the mechanisms underlying its activity are, as yet, unknown. We aimed to investigate the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) in angiodysplasia tissues, and the role of hypoxia‐inducible factor‐1α (HIF‐1α) and basic fibroblast growth factor (bFGF) on VEGF expression in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Additionally, we aimed to study the role of thalidomide in these parameters. Methods: Immunohistochemistry was performed to visualize VEGF in angiodysplasia lesions. HUVEC were incubated under hypoxic conditions or in the presence of bFGF. Effects of exposure to thalidomide were studied. Cell growth was assessed in methylthiazolyte‐trazolium assays. Enzyme‐linked immunosorbent assays and real‐time polymerase chain reaction were performed to assess the expression of VEGF at protein and mRNA levels. Western blot was performed to detect the expression of HIF‐1α under hypoxic conditions. Results: VEGF was strongly expressed in 75% of patients with angiodysplasia lesions, as compared to expression in patients without angiodysplasia lesions. VEGF was also induced in HUVEC under hypoxic conditions (P < 0.05). bFGF was found to stimulate the proliferation of HUVEC and enhance the expression of VEGF. Thalidomide suppressed bFGF‐induced proliferation significantly and decreased VEGF expression, both at the protein and mRNA levels. Thalidomide also inhibited HIF‐1α in a dose‐dependent manner (P < 0.05). Conclusions: VEGF may play an important role in the pathogenesis of angiodysplasia. Thalidomide can suppress VEGF, either induced by HIF‐1α or bFGF.     

参芪止血胶囊对大鼠增生型子宫内膜VEGF和bFGF表达的影响

目的观察参芪止血胶囊(SQZC)对大鼠增生型子宫内膜中血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响,探讨其治疗功能性子宫出血病的作用机制。方法 SD大鼠灌胃给予已烯雌酚1mg/kg,每天1次,连续10 d,建立大鼠子宫内膜增生模型。模型大鼠随机分为SQZC 90、180、360 mg/kg的低、中、高剂量组和模型对照组,连续给药14 d。采用免疫组化SP法检测各组大鼠子宫内膜中VEGF和bFGF的表达水平。结果模型组大鼠子宫内膜中VEGF和bFGF的表达水平均显著高于正常对照组(P<0.05)。SQZC中、高剂量组VEGF和bFGF的表达水平显著低于模型对照组(P<0.05)。结论 SQZC可以调理和保护子宫内膜,治疗功血的作用与抑制子宫内膜中VEGF和bFGF因子的过度表达有关。     

Bcl-2 expression correlates positively with serum basic fibroblast growth factor (bFGF) and negatively with cellular vascular endothelial growth factor (VEGF) in patients with chronic lymphocytic leukaemia

A large proportion of B-chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL) cells express the anti-apoptotic protein Bcl-2. Basic fibroblast growth factor (bFGF) has been shown to upregulate the expression of Bcl-2 in B-CLL cell lines. Vascular endothelial growth factor (VEGF) has been shown to enhance the survival of endothelial cells by upregulating the expression of Bcl-2. In the present study, we measured serum and cellular levels of bFGF and VEGF in 85 patients with CLL using a commercial quantitative sandwich enzyme immunoassay technique. Levels of Bcl-2 were also assayed concomitantly using Western blot analysis. The mean serum level of bFGF was 53.4 pg/ml (range 0-589) and that of VEGF 459.2 pg/ml (range 33-1793). The mean cellular level of bFGF was 158.3 pg/2 x 105 cells (range 0.8-841) and VEGF, 42.4 pg/2 x 105 cells (range 0-244). A high correlation was found between serum and cellular bFGF levels (P < 0.001), but not between the corresponding VEGF levels. Twenty-nine of 69 patients (42%) evaluated for Bcl-2 level, expressed it. The Bcl-2 level was positively correlated with the serum bFGF level (P = 0.007). However, surprisingly there was a negative correlation between Bcl-2 expression and intracellular VEGF level (P = 0.003). A positive correlation was also found between serum bFGF and disease follow-up time and log white blood cell count. These findings indicate that in CLL there is a correlation between angiogenesis-related factors and apoptosis-related protein expression, and elevated bFGF levels may account for the elevated Bcl-2 levels.     

VEGF表达及其与非小细胞肺癌转移、预后关系的研究

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在非小细胞肺癌 (NSCL C)组织中的表达及其与转移、预后的关系。方法　应用免疫组织化学 (S- P)法检测 96例肺癌组织、 31例癌旁组织及 2 0例肺良性瘤样组织的VEGF表达水平 ,并对其与临床、病理特征的关系进行分析。结果　肺癌、癌旁及肺良性瘤样病变组织中 VEGF阳性表达率分别为 72 .9%、 4 5 .2 %和 2 5 % ,三者之间具有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;VEGF在肺癌组织中的表达与患者的年龄、性别、吸烟、临床分期、分化程度、肿瘤直径及血行转移无关 ,与肺癌的组织学类型、淋巴结转移有关 ;VEGF表达阳性患者生存时间明显短于阴性患者 ,VEGF的表达与生存时间呈负相关。结论　不同性质的肺病变组织中 VEGF表达不同 ,可以作为 NSCL C临床诊断的可靠指标 ;VEGF和 NSCL C的转移、预后有关 ,可以作为判断预后的独立指标     

缺氧预适应通过蛋白激酶C途径上调心肌细胞促血管生成因子的表达

目的 :研究缺氧预适应 （HPC）对心肌细胞血管内皮生长因子 （VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子表达的影响。方法 :建立体外培养的新生大鼠心肌细胞 HPC模型 ,免疫组织化学法结合计算机图像分析 ,研究 HPC对心肌细胞血管内皮生长因子 （VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子 （b FGF）表达的影响以及蛋白激酶 C（PKC）在此过程中的作用。结果 :心肌细胞 HPC后 ,VEGF和 b FGF表达显著增多 ,阳性染色吸光度值明显升高。 PKC抑制剂 chel-erythrine chloride（Che）可拮抗 HPC促进心肌细胞表达 VEGF和 b FGF的作用。结论 :HPC可促进心肌细胞VEGF和 b FGF的表达 ,此作用是通过激活 PKC途径介导的     

VEGF及C-erbB-2蛋白在NSCLC患者肿瘤组织中的表达及意义

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）及表皮生长因子受体-2（C-erbB-2）表达在非小细胞肺癌（NSCLC）发病中的作用及对患者预后的影响。方法采用免疫组织化学法,对病理确诊的86例NSCLC患者肿瘤组织中VEGF及C—erbB-2蛋白表达进行检测,并与癌旁组织及正常组织进行对比;分析两种指标表达水平与肿瘤临床病理特征及患者预后的关系。结果VEGF及C-erbB-2蛋白在癌旁组织及正常组织中均无或低表达,VEGF在NSCLC肿瘤组织中阳性表达率为52．3％、与肿瘤组织学分级有关,C-erbB-2在NSCLC肿瘤组织中阳性表达率为43．0％、与肿瘤组织学类型及组织学分级有关;VEGF表达阳性及C—erbB-2表达阳性者总生存时间均显著低于阴性者,两者均为影响NSCLC患者预后的独立因素。结论VEGF和C—erbB-2表达在NSCLC发生、发展中具有重要作用,为影响预后的独立因素;临床可有针对性地使用靶向治疗药物。     

血清碱性成纤维生长因子在晚期NSCLC中的表达和临床价值

目的碱性成纤维生长因子(bFGF)作为非小细胞肺癌(NSCLC)重要的血管新生因子,参与疾病的发生和发展。本研究检测bFGF在NSCLC患者血清中的表达,探讨bFGF在NSCLC患者疾病分期、治疗反应和预后中的价值。方法采用ELISA方法检测66例晚期NSCLC患者和15例健康体检者血清bFGF的表达水平,并和临床指标进行比较分析。结果 NSCLC患者血清bFGF的表达水平显著高于正常对照组(3.2vs 20.1 pg/ml,P0.001);在治疗结束后bFGF水平逐步下降(20.1 vs 10.6 pg/ml,P0.05);生存分析发现NSCLC患者治疗前血清bFGF水平和患者无疾病进展生存显著相关,血清bFGF20 pg/ml患者的PFS显著短于bFGF水平较低患者(5.6月vs 9.6月,P0.001)。结论 NSCLC患者血清bFGF水平和疾病发生发展、疾病分期和疾病生存有关,可以作为NSCLC血管新生和预后的新指标。     

弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子水平检测分析

目的 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的水平及临床意义.方法 选取2019年2月至2020年2月我院收治的DLBCL患者140例及同期在我院进行体检的健康者70例为研究对象.采用环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松(CHOP)方案对患者进行化疗....     

卡托普利对兔动脉粥样硬化斑块内碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子的影响

目的　观察碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)和血管内皮生长因子 (VEGF)与动脉粥样硬化 (AS)的关系 ,以及卡托普利 (captopril)对 AS和 b FGF、VEGF表达的影响。方法　 36只兔随机分为 3组 :空白对照组 ( 组 )动物喂饲普通颗粒饲料 ;实验对照组 ( 组 )动物喂饲含 1g/d胆固醇和 3%猪油的饲料 ;实验组 ( 组 )喂饲含 1g/d胆固醇和 3%猪油的饲料 ,同时给予卡托普利 10 mg.kg- 1 .d- 1 。于 12周后处死动物 ,取出主动脉做 b FGF和 VEGF免疫组化定性和定量观察。结果　光镜下 组和 组有明显 AS形成。定量研究 :与 I组相比 , 组和 组 b FGF在主动脉内中膜的表达面积 (μm2 ) (2 6 999.6 8± 9931.82 ,2 4 0 75 .6 2± 2 4 787.6 8对 1386 8.14± 3180 .13)、密度 (5 .4 3±1.6 5 ,3.33± 1.15对 2 .0 7± 0 .78)和密度指数 (15 7886 .4 6± 113340 .0 5 ,73348.6 0± 4 6 0 4 8.81对 2 92 90 .78±15 0 16 .5 8)均有非常显著性增加 (P<0 .0 1) ,但 组与 组相比 ,其 b FGF表达的面积、密度和密度指数均有非常显著性降低 (P<0 .0 1)。与 组相比 , 组和 组 VEGF在主动脉内中膜的表达面积 (30 4 2 5 .4 3± 11114 .14 ,2 55 2 9.31± 10 30 5 .88对 1386 8.14± 3180 .13)、密度 (6 .10± 2 .0 9,6 .10± 2 .     

Role of circulating cytokeratin fragments and angiogenic factors in NSCLC patients stage IIIa-IIIb receiving curatively intended treatment

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is derived from epithelial cells and accounts for approximately 80% of all lung cancers. Cytokeratins are specific for epithelial cells and during malignant transformation the cytokeratin profile usually remains constant. Angiogenesis is the formation of new blood vessels out of the existing vascular bed. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) are potent circulating angiogenic factors. The aim of the present study was to determine if increased levels of a new cytokeratin assay (MonoTotal, which in comparison with TPAcyk detects not only fragments of cytokeratins 8 and 18 but also of cytokeratin 19) is correlated with circulating angiogenic factors (VEGF and bFGF) and the secondary aim was to investigate if increased levels of these circulating markers are associated with survival. In the present study, a total of 45 NSCLC patients (26 patients stage IIIa and 19 patients stage IIIb) receiving only curatively intended treatment for advanced NSCLC were included. These patients donated a total of 291 serum samples during follow-up which was investigated for the presence of MonoTotal, VEGF and bFGF. MonoTotal was statistically significantly correlated with bFGF (R=0.26, p=0.00049) and VEGF (R=0.26, p=0.00007). From the time of histological diagnosis until time of death, MonoTotal increased by 603 U/l (p<0.0001). VEGF increased by 430 pg/ml (p=0.0004) whereas the corresponding value for bFGF was 5.93 pg/ml (p=0.018). MonoTotal, a newly developed commercial cytokeratin assay, seems to be a potentially very interesting serum marker that, in conjunction with other clinical data, might be used for monitoring of patients with NSCLC.