顺尔宁治疗哮喘的临床体会

目的探讨顺尔宁治疗儿童哮喘的方法及疗效,为临床治疗提供参考。方法回顾性分析本院于2010年9月至2011年3月门诊治疗的60例儿童哮喘患者,随机分为两组。对照组30例,给予常规治疗;实验组30例,给予常规治疗同时口服顺尔宁。两组均治疗3个月,随访1~2个月,对两组患者治疗后第1和第3疗程的疗效进行比较。结果随访期间两组内比较,治疗第3疗程后患者总有效率均优于治疗第1疗程后,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组间相比,治疗第3疗程后实验组患者总有效率为96.7%明显优于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用顺尔宁早期治疗儿童哮喘,可以显著提高患者疗效,提高患者的生命质量,值得在临床中推广使用。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将我院儿童咳嗽变异性哮喘患者96例患者按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例，对照组采用常规治疗；观察组在对照组的基础上给予顺尔宁，比较2组的疗效及2组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间。结果与对照组比较，观察组的有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切，值得临床应用。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将我院儿童咳嗽变异性哮喘患者96例患者按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例,对照组采用常规治疗;观察组在对照组的基础上给予顺尔宁,比较2组的疗效及2组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间。结果与对照组比较,观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得临床应用。     

顺尔宁联合舒利迭治疗非急性发作期哮喘临床观察

目的探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）联合舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗非急性发作期哮喘的疗效。方法收集急性发作期哮喘患者60例,经对症治疗病情缓解转为非急性发作期后,随机分为对照组（舒利迭组）和观察组（顺尔宁联合舒利迭组）各30例。对照组吸入舒利迭50 mg,1吸/次,2次/d;在此基础上观察组每晚服用顺尔宁10 mg。随访3个月,评价非急性发作期哮喘控制情况。结果观察组控制18例、部分控制10例、未控制2例,控制率为93.3%（28/30）;对照组控制10例、部分控制11例、未控制9例,控制率为70.0%（21/30）,两组哮喘控制率差异有统计学意义（χ2=5.45,P＜0.05）。观察组不良反应较轻微,仅有2例患者出现与药物相关的腹痛和头痛。结论顺尔宁与少量激素合用,能够更好地控制哮喘,不良反应轻微,为哮喘患者新的治疗选择之一。     

顺尔宁:非激素类哮喘药

顺尔宁(化学名孟鲁司特钠)是非激素类抗炎药,由于作用机制与众不同(抑制炎性介质白三烯),能适用于成人和1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗及过敏性鼻炎的治疗.它是处方药,由默沙东公司1991年研发问世,经过临床试验后1998年批准用于于成年人以及6岁～14岁儿童.2000年6月顺尔宁又被美国药监局进一步批准用于1岁以上的婴儿哮喘病患者.由于顺尔宁等抗哮喘新药的使用,当今的治疗手段可使接近80％哮喘患者的病症得到较好控制,使他们的生活和工作几乎不受影响.     

顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效研究

目的:探讨白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选择我院儿科门诊及住院118例哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的常规治疗基础上加用顺尔宁,比较两组临床症状体征好转情况、最大呼气峰流速(PEF)变异率及复发率。结果:治疗组与对照组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上相比具有显著性差异(P<0.05),PEF变异率及复发率治疗组均较对照组明显改善。结论:在常规哮喘治疗基础上加用顺尔宁,可缩短临床缓解时间、减少复发,且用药安全性高。     

顺尔宁防治咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法：74例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组38例和对照组36例,观察组在对照组基础上加用顺尔宁,口服3个月。观察两组患儿症状缓解时间及半年内复发情况。结果：观察组缓解时间明显短于对照组（P〈0．01）,且半年内复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘效果好。     

顺尔宁佐辅舒酮、万托林气雾吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘56例临床体会

目的 观察顺尔宁口服佐辅舒酮和万托林气雾剂吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法56例咳嗽变异性哮喘患儿均给予顺尔宁口服佐辅舒酮和万托林气雾剂吸入治疗。顺尔宁用法:2~5岁4mg;6~14岁5mg均每日一次,睡前服用。辅舒酮(丙酸氟替卡松)气雾剂吸入,每日2次,每次125ug,(3岁以下患儿可用储物罐辅助送气),至咳嗽症状缓解后,停用万托林,但继续用原剂量辅舒酮至症状控制,并维持3个月后,开始减量为125ug,期间根据病情观察、随诊,调整剂量和疗程;万托林气雾吸入每次0.1~0.2mg,发作期每日1~2次。结果 根据病情调整剂量和疗程,均控制良好,无一例复发。结论 顺尔宁佐辅舒酮、万托林气雾吸入治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿,符合GINA治疗原则,值得临床推广应用。     

顺尔宁防治儿童咳嗽变异性哮喘效果分析

目的观察顺尔宁治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法将该院68例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组36例和对照组32例,这两组都进行美普清口服,待症状消失以后停止用药,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者顺尔宁口服,这两种药物的总疗程都是12周,在停药以后进行随访6个月,以观察治疗效果和复发情况.结果观察组缓解时间比对照组缓解时间有明显的缩短(P<0.01),观察组复发率相比对照组复发率有明显下降(P<0.05),没有明显的不良反应.结论顺尔宁对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,不良反应比较少,值得临床使用.     

顺尔宁与普米克雾化液联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁与普米克雾化液联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年9月—2014年9月收治的咳嗽变异性哮喘患儿92例,随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予雾化吸入普米克雾化液500μg/次,2次/d。观察组给予雾化吸入普米克雾化液500μg/次,2次/d;口服顺尔宁4 mg/d,1次/d。两组均治疗14 d。观察比较两组疗效、肺功能和血气分析指标。计量资料组内比较采用配对t检验,组间比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为71.7%,观察组为91.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.845,P0.05)。治疗后,对照组用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)分别为(1.17±0.19)、(0.78±0.23)L,观察组分别为(1.48±0.24)、(0.99±0.18)L,两组比较差异均有统计学意义(t=6.869、4.877,均P0.05)。对照组Pa O2、Pa CO2分别为(84.95±5.46)、(42.67±2.11)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),观察组分别为(94.10±4.73)、(36.68±2.06)mm Hg,两组比较差异均有统计学意义(t=8.591、13.777,均P0.05)。结论顺尔宁与普米克雾化液联合治疗咳嗽变异性哮喘,能明显提高疗效,改善肺功能和血气分析指标,值得临床中推广应用。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的:观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘的疗效,为制定支气管哮喘的治疗方案提供参考依据。方法:120例支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各60例,两组均给予补液、解痉、抗炎、吸氧等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂吸入,而治疗组给予顺尔宁,1次/日,睡前温开水送服,同时联合舒利迭气雾剂吸入治疗,对两组的疗效进行分析。结果:对照组总有效率为76.7%,治疗组总有效率为95.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=8.254,P=0.0062)。与治疗前比较,两组患儿治疗后FEVl占预计值百分率,PEF占预计值百分率明显增加,且治疗组改善更为明显(P<0.05)。结论:顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘具有协同作用,疗效确切,能明显改善患儿肺功能,值得临床推广应用。     

顺尔宁治疗小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘的疗效和安全性观察

目的观察顺尔宁治疗变应性鼻炎伴变应性哮喘患儿的临床疗效和安全性。方法选择130例变应性鼻炎伴变应性哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各65例。两组均采用基础糖皮质激素治疗,研究组在此基础上给予顺尔宁,比较两组的临床效果和不良反应。结果治疗后,研究组患儿的各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。研究组的总有效率为92.31%,显著高于对照组的83.08%(P<0.05)。研究组的不良反应发生率为6.15%,显著低于对照组的15.38%(P<0.05)。结论采用顺尔宁联合糖皮质激素治疗小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘的效果显著,安全性高,可有效改善患儿的临床症状,促进疾病恢复。     

顺尔宁治疗和预防98例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对98例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthm a,CVA)患儿,按2∶1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月转化成典型哮喘的比例。对于2~12岁的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论:顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好。     

顺尔宁治疗儿童哮喘疗效观察及护理

目的：探讨白三烯受体拮抗剂-顺尔宁治疗儿童哮喘的疗效及护理。方法：对80例儿童哮喘患儿随机分为治疗组及对照组，治疗组在对照组的基础上加用顺尔宁，治疗过程中严密观察患者的症状、不良反应、呼气流量峰值占预计值的百分比（PEF％）及复发率。结果；治疗组症状缓解及肺部体征消失时间明显缩短，复发率低于对照组，PEF％1d、3d和5d均较对照组增高，20d时两组无显著性差异誊结论：顺尔宁在治疗儿童哮喘中疗效确切、依从性好、服用方便、副作用少，减少复发，可替代预防性激素吸入。     

顺尔宁预防和治疗儿童哮喘50例

目的观察并总结顺尔宁对于儿童哮喘的预防和治疗作用。方法将50例患者分两组,治疗组25例、对照组25例。结果治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为90%。结论在常规治疗基础上加用顺尔宁可使临床缓解时间缩短,明显提高患者生活质量,预防复发,副作用小。     

支气管哮喘的临床治疗体会

目的分析探讨支气管哮喘的临床治疗情况，以提高对支气管哮喘的诊治水平及减少复发。方法回顾性分析2009年1月-2010年6月期间在我院住院治疗的支气管哮喘患者20例的临床资料。结果全部患者根据各自特点均给予吸氧，β2受体激动剂、氨茶碱，以及补液纠正酸碱失调，并及时给予抗感染治疗。结论对症下药，规范化诊治是提高哮喘控制水平的保证，同时增强体质，参加必要的体育锻炼，改善肺功能，是减少支气管哮喘发作的关键所在。     

重症哮喘的临床治疗体会

重症哮喘指的是哮喘急性发作,常规平喘药物不能控制,是呼吸内科的常见急症之一。哮喘患者虽经吸入糖皮质激素(≦1000μg/d)和应用长效β受体激动剂或茶碱类药物治疗后,哮喘症状仍持续存在或继续恶化,或哮喘呈暴发性发作,从哮喘发作后短时间内即进入重危状态,临床上常难以处理。     

顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效

目的:观察顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及对外周血嗜酸性粒细胞(Eos)的影响。方法:将2010年6月～2011年6月92例小儿哮喘患儿随机分为两组,观察组46例采用顺尔宁联合布地奈德治疗,对照组46例仅采用布地奈德治疗,观察两组的疗效、肺功能及外周血嗜酸性粒细胞的变化。结果:观察组的显效率为93.5%,明显高于对照组的76.1%(P<0.05),而两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后FEV1、PEF水平明显升高(P<0.05),Eos明显降低(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05),而Eos明显低于同期对照组(P<0.05)。结论:顺尔宁联合吸入型激素治疗小儿哮喘进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,降低外周血Eos水平,值得临床推广应用。     

顺尔宁联合开瑞坦治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察顺尔宁联合开瑞坦治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将120例患儿按治疗方法不同分两组，每组60例，治疗组给予顺尔宁联合开瑞坦口服，对照组给予单纯开瑞坦口服，观察两组患者治疗1、2、3周后的疗效。结果两组慢性荨麻疹患者治疗1周后有效率分别为51．67％和61．67％，治疗2周后有效率分别为65％和48．33％，治疗3周后有效率分别为81．67％和56．67％。结论顺尔宁联合开瑞坦治疗儿童慢性荨麻疹疗效优于单纯开瑞坦药物，可降低复发率。