氮磷钾对马蓝营养生长与叶片有效成分含量的影响

马蓝Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.为爵床科板蓝属植物.马蓝是福建的道地药材之一,其加工制得的粉末或团块为青黛,称"建青黛"~([1]).青黛的有效成分为靛蓝和靛玉红.     

介绍一种检查青黛中掺入染料的方法

青黛,为爵床科植物马蓝(Baphicacanthuscusia〈Nees〉Bremek.)、豆科植物野青树(Indigofera suffruticosa Mill.)、蓼科植物蓼蓝(Polygonum tinctorium Ait.)或十字花科植物菘蓝(Isatis tinctoria L.)的叶或茎叶,经加工而得的色素——靛蓝(Indigo)。为深蓝色的粉末或为多孔性团块、体轻,入水浮于水面。中国药典(一九七七年版)对青黛规定了“水溶性色素”检查项目。最近我们发现个别地区生产的青黛有用化工染料“直接铜盐蓝”掺入,此染料用水不易洗脱,故用药     

青黛的质量分析

青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia (Nees) Bremek.、蓼科植物蓼蓝Polygonnum tinctonrium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块。其主要成分都含有靛蓝和靛玉红。我们对北京地区4家饮片厂(A厂的批号90004074、90024208;B厂的批号000918、000929;C厂的批号000829、000924、001014;D厂的批号000915、000505、000723)生产的青黛,按《中国药典》2000年版(一部)方法进行检验,结果报道如下。 1 鉴别 1.1 性状、理化鉴别及检查(见表1) 1.2 薄层色谱鉴别 表1 性状、理化鉴别及…     

青黛及其两种伪品的鉴别

青黛为爵床科植物马蓝Strobilanthes cusia(Nees)O.K tze,蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctoriumA it或十字花科植物菘蓝Isatis indigodicaFort等的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块[1]。别名靛花、青蛤粉、淀花,主产于河北、福建、广东、江苏等省,质地以粉末细、质轻、蓝色、能     

青黛宜装入胶囊服

青黛为爵床科马蓝属植物马蓝ＢａｐｈｉｃａｅａｎｔｈｕｓｃｕｓｉＢｒｅｍｅｋ；十字花科大青属植物菘蓝ＩｓａｔｉｓｉｎｄｉｇｏｔｉｃａＦｏｒｔ；蓼科蓼属植物蓼蓝ＰｏｌｙｇｏｎｕｍｔｉｎｃｔｏｒｉｕｍＡｉｔ等的茎叶经过加工制得的干燥色素粉末。其主要成分...     

建青黛的道地性研究

青黛来源于爵床科植物马蓝Baphicacanthus cu-sia(Nees)Bremek、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctoriumAit·或十字花科植物菘蓝Isatis indigoticaFort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块。具有清热解毒,凉血,定惊之功效[1]。建青黛的原植物为爵床科植物马蓝。从马蓝茎叶中加工提取的蓝色泥浆状半成品为蓝靛,再经精制干燥后的蓝色粉末,即为青黛。福建省仙游县种植马蓝加工青黛有十分悠久的历史,宋代的《仙志》中就有记载。由于     

青黛临床新用

青黛为爵床科马蓝属植物马蓝,蓼科蓼属植物蓼蓝,豆科木蓝属植物木蓝,十字花科松蓝属植物菘蓝的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块,主产于浙江、江苏、安徽、河北等地,秋季采收以上植物落叶,加水浸泡,至叶腐烂,叶落脱皮时,捞去落叶,加适量石灰乳,搅拌至浸液由乌绿色转深红色,捞取液面泡沫,晒干研细用,其药性咸寒。     

青黛产地初加工关键技术研究

<正>青黛始载于《药性论》,是福建省地道药材。青黛是由爵床科植物马蓝的叶或茎叶经加工制得的粉末或团块[1]。研究表明,青黛中含有靛蓝(Indigo)、靛玉红(Indirubin)等有效成分[2-3]。青黛具有清热解毒、消肿止痛、凉血定惊之功效,用于治疗口疮、咽喉肿痛、牙疳出血等症。靛蓝被民间外用于流行性腮腺炎、痈疽肿毒,具有神奇的疗效;青黛中的主要成     

青黛的真伪鉴别

青黛具有清热解毒,凉血消肿之功,是常用中药,为爵床种植物马蓝Baphicacanthuscusia(Ness.)Bremek.蓼科植物蓼蓝Polygonumtinc-toriumAit.或十字花科植物菘蓝Isatisin-digoticaFort.的叶或茎叶加工制得的干燥粉末或团块。由于加工所用原植物不同,以及加工上的技术问题,所含石灰量多少,直接影响青黛的质量。60年代发现有直接蓝掺入品,80年代发现有铜盐蓝掺入品[1],目前在市售中药中,有青靛伪品和化工染料伪品充斥市场,青黛的真伪优劣情况复杂,故须注意鉴别。1真伪青黛的鉴别要点1.1正品青黛其性状为深蓝色粉末或不规则多孔性团块,团块极易…     

青黛中靛玉红提取方法的研究

目的:探讨从青黛提取较高纯度靛玉红单体的方法。方法:用乙酸乙酯从青黛中提取靛玉红,然后比较提取液在硅胶柱和氧化铝柱的行为。结果:选用硅胶柱分离青黛中的靛玉红,经HPLC测定,靛玉红纯度达98.3%。结论:利用较简单的实验路线,从青黛中得到较高纯度的靛玉红单体。     

板蓝根水溶液制剂中靛玉红含量的探讨

靛玉红是板蓝根的主要有效成分之一。作者通过试验,找到一种工艺方法可以使板蓝根单方或复方水溶液制剂中仍含有较多的靛玉红成分,试验方法如下:1 药材及标准品:板蓝根:安国产,十字花科植物菘蓝Isatis tin ctoria L.的根。金银花:山东产,忍冬科植物忍冬Lonicera aponica Thunb.的干燥花蕾。栀子:湖北产,为茜草科栀子属植物栀子Gardenia jasminoinoidesEllis.的果实。靛玉红对照品:购于卫生部药品生物制品检定所。     

HPLC法测定马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量

目的:建立HPLC法测定不同地区、不同采收期马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量,为规范种植马蓝和重新确定南板蓝根药用部位提供基础研究资料。方法:用C18柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,在289 nm处测定。结果:靛玉红、靛蓝线性范围分别为3.875~23.25μg/m l、3.05~18.3μg/m l。回收率分别为96.9%,RSD=3.5%,n=5(靛玉红);96.6%,RSD=2.8%,n=5(靛蓝)。结论:非花果期、花期、果期马蓝的根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递减;同一株马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递增。     

北京地区青黛药材商品质量调查及分析

目的调查北京地区14种青黛商品,进行含量测定,并分析影响青黛质量的主要因素。方法按《中国药典》2010版方法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量。结果 14种青黛商品中靛蓝平均含量为2.031%,靛玉红含量为0.066 7%。结论目前市场上青黛药材商品质量存在很大差异,一些样品的靛蓝、靛玉红含量无法达到药典规定的指标。     

甘草-青黛药对配伍的增溶作用考察

目的:考察青黛-甘草药对配伍的增溶效果。方法:将甘草与青黛、甘草酸分别与靛蓝和靛玉红、柠檬酸与青黛进行配伍,采用HPLC测定各试验品中靛蓝、靛玉红的含量。结果:青黛与生、炙甘草配伍,溶液中靛蓝和靛玉红的含量均明显增多,炙甘草较生甘草约低30%;将甘草酸单铵盐直接分别与靛蓝、靛玉红按比例混合,两者含量均显著增多,约增溶4～8倍,其中2∶1为最佳比例;青黛配伍不同比例柠檬酸,溶液中靛蓝和靛玉红含量无明显变化。结论:甘草配伍青黛可达到增溶目的,甘草酸起主要作用,为中药药对配伍应用提供理论依据。     

联用Plackett-Burman与Box-Behnken设计控制青黛制备过程中靛玉红的生成

目的:筛选出青黛炮制过程中显著影响靛玉红生成的因素,优化最佳水平组合,确定生成靛玉红的最佳工艺。方法:以鲜叶产靛玉红的质量分数(mg·g-1)为指标,采用Plackett-Burman设计,Box-Behnken设计效应面分析等统计学方法,筛选出显著影响因素及最佳水平组合。结果:青黛的浸泡、打靛工艺确定为浸泡前不除蜡、浸泡液pH7、溶剂用量-鲜叶质量(mL∶g)15、浸泡不避光、浸泡48h、温度60℃、通气时间180min、加氨水调节打靛前pH至10.5。结论:系统考察了青黛炮制过程中各个影响因素对产生的有效成分靛玉红的影响,使工业化生产控制靛玉红的生成变为现实,为进一步研究青黛炮制原理奠定了基础。     

高效液相色谱法测定青黛中靛玉红的含量

目的建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法采用高效液相色谱法,以spherisorb C18(4.6 mm×200 mm)为色谱柱,甲醇-0.1 mol/L乙酸铵(65∶35)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1 ml/min,柱温35℃。结果青黛中靛玉红的含量在5.98~59.8μg/ml范围内线性良好(r=0.9995)。平均回收率99.87%,RSD1.31%。结论该方法测定简便快速、可靠,可作为青黛中靛玉红含量的质量控制。     

青黛炮制浸泡发酵环节微生物群落结构与吲哚类成分转化研究

马蓝叶的浸泡发酵是青黛炮制的重要环节,主要目的在于促进靛蓝、靛玉红前体物质的合成、内源性酶以及其他有效成分的溶出,但忽略了微生物在发酵过程的作用。该研究基于16S扩增子测序和生物信息学分析技术对青黛浸泡发酵与石灰打靛过程微生物群落结构变化进行研究,并对发酵液中的靛蓝、靛玉红、靛红、色胺酮、吲哚苷等成分进行含量测定,研究微生物与主要成分变化的关联关系。结果表明,随着发酵的进行,微生物多样性逐渐下降,尤其是打靛后微生物多样性降至最低。变形菌门、拟杆菌门、厚壁菌门是发酵过程主要的优势群落,且随着发酵的进行,微生物结构不断变化,变形菌门随着发酵时间增加,相对丰度逐渐降低,打靛后降至最低;厚壁菌门相对丰度升高,拟杆菌门先下降后升高。青黛中有效物质的含量也表现出了不同的规律,随着发酵的进行吲哚苷含量逐渐下降,靛蓝呈现先上升后下降趋势,靛玉红、靛红呈现先下降后上升趋势,色胺酮含量逐渐升高,这可能与微生物在不同成分的合成过程所扮演的作用有关。该研究初步阐明了微生物在浸泡发酵过程中的重要作用,为青黛炮制工艺过程的控制与高质量青黛饮片的制备提供了科学依据。     

基于色度分析原理的青黛有效成分含量与其色度值的相关性分析

目的:研究青黛粉末外观颜色及其提取液颜色与靛蓝、靛玉红含量的相关性。方法:采用HPLC法测定27批青黛中靛蓝、靛玉红的含量,采用分光测色仪测定青黛粉末及提取液的色度值L~*,a~*,b~*。运用SPSS 20.0软件对青黛有效成分含量与其色度值进行相关性及多元线性回归分析。结果:感官评定青黛粉末外观颜色结果表明,随着粉末颜色加深,分光测色仪测定粉末和提取液的明亮度(L~*)降低、红-绿色度(a~*)升高。相关性分析表明,靛蓝含量与青黛粉末L~*呈负相关(P0.01),相关性系数为-0.520;与a~*呈正相关(P0.01),相关性系数为0.567。靛玉红含量与青黛粉末、提取液的L~*呈负相关(P0.01),相关性系数分别为-0.635,-0.580;与a~*呈正相关(P0.01),相关性系数分别为0.706,0.493。结论:青黛粉末外观颜色较深者,其靛蓝、靛玉红含量较高;青黛粉末L~*,a~*与靛蓝、靛玉红含量的相关性比提取液的相关性大;青黛粉末颜色与靛蓝、靛玉红含量具有显著相关性,为青黛快速鉴别方法提供参考依据;采用分光测色仪测定青黛色度值的方法具有稳定性、科学性和可靠性。     

甘草—青黛药对配伍的增溶作用研究

目的：青黛难溶,与甘草配伍以增加其在水中的溶解度,提高药液中青黛有效成分的含量及生物利用度。 方法：将甘草与青黛、甘草酸分别与靛蓝和靛玉红、柠檬酸与青黛进行配伍,均以HPLC法分别测定各实验中靛蓝、靛玉红的含量。 结果：青黛与生、炙甘草配伍,溶液中靛蓝和靛玉红的含量均明显增多,但炙甘草较生甘草的低约30%左右;将甘草酸单铵盐直接与靛蓝、靛玉红分别按比例混合,测得两者含量均显著增多,约增溶4~8倍左右,且2:1为最佳比例;青黛配伍不同比例柠檬酸,溶液中靛蓝和靛玉红含量无明显变化。 结论：甘草配伍青黛到达了增溶的目的;甘草酸起主要作用,是以其表面活性进行增溶;同时为中药药对配伍应用找到了一定的理论依据。     

靛玉红提取分离及定量测定的研究

目的:探讨从青黛中提取及分离纯化靛玉红的最佳方法,确定靛玉红的高效液相色谱(HPLC)定量分析方法.方法:乙酸乙酯提取,氧化铝干柱进行分离纯化.选择适宜的溶剂、流动相、检测波长、绘制标准曲线、确定最佳检测条件、线性范围、准确度和精密度.结果:经提取分离纯化得到的靛玉红含量为11.3%,线性范围:0.12～0.60μg,r=0.9991.结论:用乙酸乙酯提取效果好,干柱氧化铝分离色带明显.用高效液相色谱法测定青黛中的靛玉红简便可行.