蒲地蓝消炎口服液辅助治疗急性肠系膜淋巴结炎临床观察

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液辅助治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床应用效果。方法:选取阳春市妇幼保健院于2016年1月至2017年12月间收治的80例急性肠系膜淋巴结炎患者作为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组,对照组40例予以头孢曲松治疗,观察组40例加以蒲地蓝消炎口服液辅助治疗。比较两组患者临床疗效、呕吐消失时间、食欲不振消失时间、腹痛消失时间、腹泻消失时间、血清降钙素原(PCT)、血清C反应蛋白(CRP)水平以及淋巴结大小。结果:观察组临床总有效率(97.5%)显著高于对照组(80.0%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组呕吐消失时间、食欲不振消失时间、腹痛消失时间、腹泻消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者干预前PCT、CRP水平、淋巴结大小比较,差异无统计学意义(P0.05);干预后观察组PCT、CRP水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);淋巴结大小显著小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液辅助头孢曲松治疗急性肠系膜淋巴结炎疗效确切,可显著缩短患者症状消失时间,降低机体炎症反应。     

三联法治疗哺乳期急性乳腺炎的临床观察

目的:观察抗生素静脉滴注、蒲地蓝消炎口服液联合蓝丁格尔乳腺治疗仪治疗哺乳期急性乳腺炎的临床疗效。方法:选择哺乳期急性乳腺炎患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以常规应用头孢曲松钠静脉滴注;观察组在此基础上给予蒲地蓝消炎口服液口服,每次10mL,每日3次,蓝丁格尔乳腺治疗仪理疗,每日2次。两组均治疗治疗5～7d。观察并比较两组患者体温、肿块消失时间、疼痛消失时间、总病程。结果:观察组平均退热时间、肿块消失时间、疼痛消失时间、总病程均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上应用蒲地蓝消炎口服液结合蓝丁格尔乳腺治疗仪治疗哺乳期急性乳腺炎可明显提高疗效,缩短病程,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗急性肠系膜淋巴结炎临床观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗急性肠系膜淋巴结炎的效果。方法:87例通过随机数字表法分为观察组44例和对照组43例,两组均用头孢曲松治疗,观察组加用蒲地蓝消炎口服液治疗。结果:治疗后,观察组食欲不振消退时间、腰痛消除时间、呕吐消失时间、腹泻消失时间均短于对照组(P<0.05),CRP、PCT指标观察组优于对照组(P<0.05),淋巴结观察组小于对照组(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液辅助治疗急性肠系膜淋巴结炎可提高疗效。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿急性上呼吸道感染67例临床观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取急性上呼吸道感染患儿114例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组67例。对照组单纯予以头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组治疗基础加用蒲地蓝消炎口服液治疗,均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、不良反应,治疗前后血清炎症因子水平。结果:治疗7 d后,观察组治疗总有效率为94.03%,明显高于对照组的79.10%(P0.05);观察组血清炎症因子白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平明显低于对照组(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,能够有效改善机体炎症状态,安全可靠,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效与分析

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法:随机抽取我院2013年8月至2013年12月门诊79急性上呼吸道感染者。分成2组:两组均嘱以多饮水多休息,体温≧38.5℃者予以解热镇痛药,有感染者口服阿莫西林分散片每次0.5g,每日3次。治疗组蒲地蓝消炎口服液每次10ml,每日3次,对照组口服小柴胡颗粒,每次10g冲服,每日3次,疗程均为5d。结果:经统计学处理两组在全身酸痛、咽痛、恶心、呕吐、腹泻,体温下降及全身不适缓解等方面的差异,治疗组较对照组差异有显著性(P﹤0.05),蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效确切。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染74例疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的效果。方法:将148例患儿随机分为2组各74例,2组均常规支持、对症处理,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液治疗;对照组加用利巴韦林、对乙酰氨基混悬滴剂治疗,观察比较2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为97.0%;对照组为82.4%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液为主中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法:选取小儿上呼吸道感染患者144例为研究对象,随机分为对照组和研究组各72例。对照组给予小儿豉翘清热颗粒口服,观察组在对照组基础上给予蒲地蓝消炎口服液。比较两组疗效、不良反应、症状改善时间及治疗前后肿瘤坏死因子αTNF-α和白细胞介素IL-6水平。结果:研究组总有效率明显高于对照组,治疗后两组(TNF-α)、6(IL-6)水平均明显降低,研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现不良反应。结论:蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染效果较好,可快速降低血清炎性因子水平,改善患儿症状,且用药无明显不良反应,值得推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液治疗急性细菌性上呼吸道感染43例

目的观察蒲地蓝消炎口服液在急性细菌性上呼吸道感染疾病治疗中的疗效.方法将急性细菌性上呼吸道感染患者86例随机分为治疗组与对照组各43例,治疗组予蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组予阿莫西林分散片治疗,疗程均为5d.结果治疗组总有效率为95.35%,与对照组(81.40%)比较有显著性差异,P<0.01;且治疗组细菌清除率为93.33%,对照组细菌清除率为78.57%,治疗组亦优于对照组,P<0.05.结论蒲地蓝消炎口服液治疗细菌性上呼吸道感染疗效显著,优于抗生素治疗.     

蒲地蓝消炎口服液与头孢克洛对照治疗儿童急性扁桃体炎的疗效观察

目的:对比蒲地蓝消炎口服液与头孢克洛治疗儿童急性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取于我院2016年6月-2017年12月诊治的儿童急性扁桃体炎患者90例作为研究对象,并将其按随机数字表法分为蒲地蓝组和头孢克洛组,每组45例。蒲地蓝组在常规治疗的基础上加用蒲地蓝消炎口服液,头孢克洛组在常规治疗的基础上加用头孢克洛。结果:蒲地蓝组儿童患者急性扁桃体炎的临床有效率为95.6%,头孢克洛组为80.0%,两组临床有效率比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液治疗儿童急性扁桃体炎的疗效确切,在临床总有效率和缩短病程方面明显优于头孢克洛的疗效,值得在临床上推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液治疗婴儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗婴儿上呼吸道感染的疗效及耐受性。方法将180例住院及门诊留观上呼吸道感染患儿随机分为2组,2组均接受抗生素及利巴韦林等基础治疗,治疗组在此基础上加用蒲地蓝消炎口服液。结果治疗组总有效率为91%,对照组为74%,2组比较有显著性差异。治疗组患儿的发热、鼻阻症状消失时间及抗生素平均应用时间明显较对照组缩短。治疗组治疗过程中及治疗终点仅2例患儿出现轻微腹泻、呕吐等不良反应,未经治疗自行好转。结论蒲地蓝消炎口服液可明显改善上呼吸道感染患儿发热、鼻阻等症状,且不良反应少,可缩短抗生素使用时间。     

康复新液联合奥美拉唑治疗上消化道出血86例疗效观察

目的：本文探讨康复新液联合奥美拉唑治疗消化内科门诊的上消化道出血病例临床疗效。方法：我院2008年1月-2010年12月内窥镜下诊断为急性胃粘膜病变伴出血、慢性浅表性胃炎伴糜烂、出血;消化性溃疡出血236例消化内科门诊病例中随机挑选86例。随机分为治疗组和对照组。治疗组用口服康复新液加奥美拉唑胶囊,对照组用口服奥美拉唑胶囊。两组均以7天为一观察治疗疗程。结果：治疗组总有效率为97．7％。治疗组总有效率为88．2％。疗效满意。结论：临床结果表明加用康复新液后临床症状改善的显效率、有效率都有明显提高,且能降低了复发率。     

三子止咳胶囊联合黄芩胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的:三子止咳胶囊联合黄芩胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:对180例急性上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组各90例。治疗组应用三子止咳胶囊联合黄芩胶囊治疗,对照组给予清热解毒口服液联合静脉点滴利巴韦林针治疗。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率89%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三子止咳胶囊联合黄芩胶囊治疗急性上呼吸道感染临床效果明显,且安全性高,无明显毒副作用。     

鼻口因癌放疗首己合利口因解毒方治疗放射性口腔黏膜炎临床分析

目的：观察利咽解毒方治疗头颈部放疗所致急性口腔黏膜炎的临床效果。方法：选择于我科行头颈部放疗的鼻咽癌患者36例,患者随机分为治疗组和对照组,两组采用的放疗技术和剂量基本一致。治疗组：当患者急性口腔黏膜炎II级时,开始给予利咽解毒方煎剂口服,同时配合该方的片剂含服至放疗结束后1周。对照组：当患者急性口腔黏膜炎II级时,开始给予西药含漱至放疗结束后1周。结果：对急性口腔黏膜炎治疗前,两组患者急性口腔黏膜炎评定结果比较,无明显差异,无统计学意义（P〉0．05）。放疗结束后,对两组患者急性口腔黏膜炎情况进行调查比较,结果显示,治疗组患者急性口腔黏膜炎的评定结果明显好于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0．05）。结论：利咽解毒方对于治疗头颈部放疗所致急性口腔黏膜炎有一定效果,值得临床使用。     

痰热清联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染发热患者的疗效观察

目的:观察痰热清联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染发热患者的临床疗效。方法:将120例患者随机分为利巴韦林组、痰热清组、联合组各40例,分别给予利巴韦林注射液,痰热清注射液,利巴韦林注射液+痰热清注射液治疗,观察三组患者的临床疗效、体温起效时间、解热时间及痊愈时间。结果:利巴韦林与痰热清均能较好的治疗急性上呼吸道感染,两组差异无显著性意义(P0.05);利巴韦林组与联合组临床疗效比较,两组差异有显著性意义(P0.05);痰热清组与联合组临床疗效比较,两组差异有显著性意义(P0.05);痰热清组起效时间较利巴韦林组短,差异有显著性意义(P0.05);解热时间及痊愈时间较利巴韦林组短,差异有显著性意义(P0.01)。联合组起效时间、解热时间及痊愈时间均较利巴韦林组、痰热清组短,差异有显著性意义(P0.01)。结论:利巴韦林及痰热清对急性上呼吸道感染均有较好的治疗作用,痰热清对于急性上呼吸道感染患者退热作用比利巴韦林好,体温起效时间、解热时间、及痊愈时间较利巴韦林短,但两者临床疗效无明显差异。联合用药比单用利巴韦林或痰热清疗效较好,起效时间、解热时间、痊愈时间均较短。     

自身免疫调节法控制强直性脊柱炎病情发展疗效观察

目的:给予患强直性脊柱炎患者中西药物结合内服法与在此基础上辅以自身免疫调节法两种治疗手段,研讨自身免疫调节法在控制该病发展上的临床意义。方法:将我院接诊的107例患者作为此次研讨主体,按其治疗手段不同区分为对照组与实验组,对照组51例患者给予中西药物结合治疗,实验组56例患者在中西药物结合治疗基础上,辅以自身免疫调节法治疗;对两组患者的疗效进行对比分析。结果:经一个疗程的治疗后,两组患者晨僵时间均有明显下降,且实验组下降时间和对照组比较有显著差异(P<0.05);在红细胞沉降率、C-反应蛋白方面,两组患者在用药后均有明显改善(P<0.05)。结论:对患强直性脊柱炎患者,在利用中西药物进行全身综合治疗的同时,可通过实施自身免疫调节法提高疗效,缓解患者病痛。     

雷贝拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病临床疗效观察

目的:观察雷贝拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病的疗效。方法:将75例胃食管反流病患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组37例,对照组38例;对照组给予奥美拉唑钠肠溶片联合多潘立酮片治疗,治疗组给予雷贝拉唑钠肠溶胶囊联合枸橼酸莫沙必利片治疗,两组均连续用药8周,观察两组患者治疗前后临床症状改善情况、GERD症状评分及胃镜。结果:治疗组临床症状改善优于对照组,差异有显著性意义(P0.05);治疗组EE患者胃镜疗效优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:雷贝拉唑联合莫沙必利治胃食管反流病有较高的治愈率和症状改善率,临床疗效优于奥美拉唑联合多潘立酮治疗。     

中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染60例的临床分析

目的：探讨中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染的效果。方法：上呼吸道感染患者120例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各60例,两组首先给予常规西药治疗,在此基础上治疗组加用双黄连口服液治疗。结果：治疗组总有效率为100.0%,而对照组有效率为83.3%,两组对比差异明显（P<0.05）。两组治疗前肺功能指标对比无明显差异,治疗后都有明显上升（P<0.05）,组间对比差异明显（P<0.05）。结论：中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染能有效提高疗效,同时改善肺功能状况,值得推广应用。     

四君子汤结合短期肠道营养对COPD急性发作期患者的影响

目的：观察采用四君子汤与短期肠道营养联合的方法对脾气虚型慢性阻塞性肺病（COPD）在急性发作期患者进行治疗时对于血气和肺功能的影响。方法：随机抽取在2005年12月-2010年12月这五年时间里,在我院就诊的COPD急性发作期患者病例60例,将其随机分为A、B、c三组,平均每组20例。其中A组患者采用常规治疗方法;B组患者在常规治疗基础上加以短期肠道营养;C组患者在B组的治疗方法基础上再加以四君子汤进行治疗。对患者在治疗前后的症状进行认真观察,对相关检测指标进行比较。结果：C组患者在治疗前后的有效率和相关指标的比较方面的差异有明显统计学差异,与A、B组患者的有效率和相关指标相比其差异也有明显统计学意义。结论：采用四君子汤与短期肠道营养联合的方法对脾气虚型慢性阻塞性肺病（COPD）在急性发作期患者进行治疗可以使患者的消化功能和吸收功能得到有效和明显的改善,营养状态得到改变,呼吸肌疲劳症状得以缓解,肺功能得到改善,值得临床应用和推广。     

清毒退热散治疗流行性感冒的临床观察

目的观察清毒退热散(Qingdutuirepowder)治疗流行性感冒的临床疗效。方法将600例流行性感冒患者随机分为2组,治疗组480例服用清毒退热散,对照组120例服用银黄口服液。采用单盲法,观察2组治疗前、中、后体温等症状变化。结果治疗组总有效率98.95%,愈显率85.42%;对照组总有效率86.67%,愈显率41.67%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论清毒退热散对急性上呼吸道感染有明显的治疗效果。     

山香圆颗粒与炎宁颗粒治疗上呼吸道感染的疗效比较

目的：比较山香圆颗粒与炎宁颗粒治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法：选择2009年9月到2010年10月于我院治疗的上呼吸道感染患者96例，随机分为A组与B组，A组50例给予山香圆颗粒4g／次，3次／天，B组46例给予炎宁颗粒14g／次，3次／天，3天为1个疗程，两组均治疗1个疗程后，比较两组患者发热、咳嗽、鼻塞、咽痛、咽部充血等临床体征消失时间，总体临床疗效，观察不良反应发生情况，并进行统计分析。结果：A组患者临床症状及体征消失时间明显少于B组（P〈0.05）；A组的治愈率和有效率均明显高于B组（P〈0．05）；两组均无不良反应发生。结论：山香圆颗粒治疗上呼吸道感染的疗效优于炎宁颗粒，无不良反应发生，值得在临床中推广应用。