近红外光谱法鉴别何首乌真伪的应用研究

目的:建立近红外定性分析模型能够对何首乌真伪进行鉴别,同时区分何首乌与其炮制品制何首乌,可用于该药材快速筛查,加强药品监管效能。方法:采集30多份何首乌和制首乌样品以及其伪品白首乌、冀蓼、毛脉蓼的近红外光谱图,利用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立何首乌定性判别模型和一致性检验模型,并尝试对不同产地何首乌进行聚类分析。结果:所建模型能够将何首乌与其伪品准确识别,同时能够区分何首乌与制何首乌。结论:近红外光谱法在何首乌药材鉴别、分类中得到实际应用,可作为鉴别该药材的初筛手段。     

近红外光谱技术鉴别三七及其伪品

目的:应用近红外光谱技术结合化学计量学方法鉴别三七及其伪品。方法:收集3个主产地三七及3种常见三七伪品共289批样品,采集近红外光谱图,采用判别分析法对其进行定性鉴别。结果:建立的模型鉴别准确率达到100%。结论:近红外光谱技术可快速、准确鉴别三七及其伪品。     

应用近红外光谱技术鉴别红参药材

目的 应用近红外光谱(NIRS)技术鉴别红参及其伪品.方法 收集300份中国红参及多种红参伪品的近红外漫反射光谱,采用判别分析法对其进行定性鉴别.结果 近红外光谱法可正确鉴别红参与其伪品.结论 该方法快速、准确,可用于红参类药材的鉴别.     

基于近红外光谱主成分分析-马氏距离法的发汗与未发汗续断的快速鉴别

为了快速准确的鉴别续断发汗与否, 以续断发汗和未发汗样品为实验材料, 采用近红外光谱法结合主成分分析-马氏距离判别分析方法建立了定性鉴别模型。选取了129个未发汗样品和86个发汗样品的近红外光谱图,应用主成分分析-马氏距离法进行判别分析,选择谱段为9 881.46~4 119.20 cm^-1,采用 "标准正则变换 +原始光谱+ 二阶求导" 组合对原始光谱进行预处理,主成分数为14,建立定性鉴别模型;并经预测集验证,鉴别准确率达到100%。说明近红外光谱结合模式识别方法进行续断"发汗"与否定性鉴别在技术上是可行的,可以作为续断产地加工"发汗"定性鉴别的一种辅助手段。     

不同产地红曲的近红外漫反射光谱聚类分析鉴别

目的：为红曲的生药鉴定提供一种新方法。方法：用土曲作对照,采用近红外漫反射光谱法结合聚类分析方法进行定性鉴别18个产地的用紫色红曲霉发酵制备而成的红曲药材。结果：可以有效地鉴别不同产地的红曲,结果与经典形态分类学的结果基本一致。结论：近红外漫反射光 谱是一种快速、简便、低耗的新型分析技术,可用于红曲等中药的质量控制。     

基于近红外光谱技术的道地山药快速无损分析

目的：采用近红外漫反射光谱技术,建立对道地山药的快速无损鉴别方法。方法：收集三个产地（河南、河北、广东）的山药饮片共90份,采集其近红外漫反射光谱。采用判别分析法建立定性鉴别模型,并考察不同数据预处理方法对模型预测结果的影响。结果：道地山药饮片与其他产地的山药饮片在原始光谱与主成分得分的空间分布中均表现出较大的差异性。所建定性判别模型中,经多元散射校正结合二阶导数及SG平滑处理的模型表现出最佳预测结果,其对校正集与验证集的判正率均为100％。结论：近红外漫反射光谱技术在道地药材的质量分析中具有可行性,可实现道地山药饮片的快速无损鉴别。     

甘草及其伪品刺果甘草的近红外光谱法快速无损鉴别

目的 利用近红外光谱法,对不同产地甘草及其伪品刺果甘草进行了快速无损鉴别研究.方法 该研究采用近红外光谱技术不经任何化学处理,对原始样品直接检测,获取样品的全部完整的光谱信息,通过结合聚类分析和主成分分析的模式识别技术对样品进行定性分析,实现了甘草及其伪品刺果甘草的快速无损鉴别.结果 甘草、伪品刺果甘草虽然属于同一科属...     

近红外光谱鉴别高丽参的研究

目的 应用近红外光谱(NIRS)技术鉴别红参和高丽参.方法 收集中国红参、韩国高丽参及朝鲜高丽参的样品,采用近红外积分球漫反射法测定光谱图,用判别分析法对其进行定性鉴别.结果 近红外光谱法可正确鉴别中国红参和高丽红参.结论 该方法快速、准确,可运用于高丽参药材的鉴别.     

不同产地楮实子及伪品的近红外漫反射指纹图谱聚类分析

目的:对不同产地楮实子及其伪品进行指纹图谱鉴定分析。方法:用近红外漫反射光谱技术及聚类分析方法对楮实子药材及其伪品进行分析。结果:不同产地楮实子之间指纹图谱存在一定差异,与伪品差异较大。结论:该方法可用于楮实子药材的指纹图谱鉴定,快速方便。不同产地楮实子之间的差异与药材性状有一定关联。     

基于ITS条形码的滇鸡血藤及混伪品分子鉴定

目的：基于内转录间隔区（ITS）序列,运用DNA条形码技术对滇鸡血藤药材及其混伪品进行序列比对分析,根据单核苷酸多态性位点构建滇鸡血藤单倍型数据库,建立快速、准确鉴定滇鸡血藤的分子鉴定方法。方法：以滇鸡血藤及其混伪品为材料,利用DNA提取试剂盒,分别提取滇鸡血藤及其混伪品的总DNA,对ITS序列进行聚合酶链式反应扩增及测序分析,使用DNAMAN软件统计其片段长度及变异位点个数,使用MEGA软件对数据进行分析比对,计算Kimura2-parameter遗传距离,并利用邻接法建立系统发育树进行分析。结果：滇鸡血藤ITS序列片段长度为675 bp,共包括19种单倍型,与其主要混伪品的差异位点为212、223、224 bp,系统发育树显示,ITS序列能够区分滇鸡血藤及其混伪品。结论：ITS条形码可以作为区分鉴定滇鸡血藤及其混伪品的分子条形码,包含19个单倍型的单倍型数据库覆盖了滇鸡血藤全部的单倍型。     

红外及近红外光谱法对真伪龙齿的快速鉴别

目的：建立近红外光谱对真伪龙齿的快速识别方法。方法：采用近红外光谱法对真伪龙齿进行化学成分分析,在此基础上探索建立近红外光谱聚类分析模型,并验证模型的准确性。结果：在红外光谱区真伪龙齿都有其特征吸收峰,且伪品龙齿具有更多的峰信息;在此基础上成功建立了近红外光谱聚类分析模型。结论：红外光谱法可以作为验证龙齿化学成分的一种方法,而利用近红外光谱法建立相应的模型可以快速准确地鉴别真伪龙齿。     

鸡血藤化学成分研究

目的 研究密花豆Spatholobus suberectus Dunn藤茎的化学成分.方法 采用色谱技术进行分离纯化,波谱技术分析结构.结果 从鸡血藤中分离得到4个化合物,鉴定其结构分别为:表儿茶素( epicatechin)、芒柄花苷( Ononin)、染料木苷(genistin)、羊红膻醇thellungianol.结论 染料木苷(genistin)为首次在鸡血藤中发现,羊红膻醇thellungianol为首次在本科植物中发现.     

鸡血藤药材质量评价研究

 目的 建立鸡血藤药材质量评价的方法。 方法 采用 HPLC 测定了 23 批不同产地鸡血藤药材样品中原儿茶酸、表儿茶素、大豆苷元、毛蕊异黄酮、染料木素、异甘草素等 6 种指标成分的含量,并考察了醇溶性浸出物、总灰分、酸不溶性灰分及水分等药材常规理化实验项目。 结果 鸡血藤药材指标成分含量和常规实验项目测定结果表明,所测 23 批不同产地鸡血藤药材间存在差异,指标成分以表儿茶素、异甘草素含量较高。 结论 本实验为鸡血藤药材质量的评价提供参考。     

近红外漫反射光谱法鉴别贝母药材的研究

目的:建立贝母药材及其伪品鉴别的近红外漫反射光谱分析法.方法:将炉贝、松贝、青贝、浙贝、伊贝母、平贝母、湖北贝母及贝母伪品东贝母、光慈菇、山慈菇等10种药材烘干、粉碎、过筛,直接测定其近红外漫反射光谱;分别采用聚类分析、褶合变换-可视化-相似系数分析等方法对10种药材进行鉴别.结果:10种药材的近红外漫反射光谱原谱极其相似,无法鉴别;聚类分析可将3种贝母伪品与7种贝母正品区分开,但不同贝母正品之间的鉴别效果不甚理想;褶合变换-可视化-相似系数分析将贝母正品之间的微小差异进一步扩大化、量化,正品之间的鉴别效果得到改善.结论:近红外漫反射光谱分析法可直接、无损测定固体样品,结合信息处理技术,可以为贝母及其他中药鉴别分析提供一种新的方法.     

中药鸡血藤化学成分的研究

目的 :研究中药鸡血藤Spatholobus suberectus的化学成分。方法 :用色谱法分离 ,用波谱法鉴定结构。结果 :分离并鉴定了 5个化合物 ,分别为 2-甲氧基-4-(2′-羟乙基)-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (1)、正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷 (2 ) ,二十五烷酸-α-单甘油酯 (3) ,白桦脂酸 (4) ,正二十六碳酸 (5)。结论 :均为首次从该属植物中获得。     

不同产地锁阳近红外光谱鉴别分析

目的研究5个省份锁阳的近红外漫反射光谱(NIRDRS)指纹图谱,为不同产地锁阳的鉴别提供依据。方法采用NIRDRS指纹图谱技术,测定甘肃、新疆、宁夏、内蒙古、青海产锁阳干燥恒重粉末的全成分NIRDRS指纹图谱,结合二阶导数光谱、化学计量学技术,快速鉴别锁阳产地,探究不同产地锁阳的成分。结果在近红外吸收范围内,不同产地锁阳在8408、7327、6846、6360、6013、5785、5189、4698、4386、4317cm-1处均有较强的振动吸收,表明不同产地锁阳主要化学组分构成相似。二阶导数红外光谱结合相似度分析和主成分分析结果表明,不同产地锁阳成分的差异与地理位置有明显对应性。通过主成分分析可以得出比原始图谱更多的成分信息,在4150、4260、4340、4660、4940、5330、5680、5880、5980、6110、6470、7190、8320cm-1处的吸收峰对区分5个产地锁阳贡献较大。结论NIRDRS指纹图谱结合化学模式识别能有效鉴别不同产地锁阳,并为锁阳的质量评价提供依据。     

不同溶剂对鸡血藤提取物总黄酮含量 及抗肿瘤活性的影响

目的:探讨不同溶剂对鸡血藤提取物中的总黄酮含量和抗肿瘤活性的影响。方法:分别用不同浓度的乙醇水溶液、丙酮水溶液作为提取溶剂,利用回流法、超声提取法制备鸡血藤提取物;采用四甲基噻唑蓝(MTT)法测定提取物对结肠癌HT-29细胞增殖的抑制活性;采用分光光度法测定提取物中总黄酮含量;采用HPLC法测定提取物中芒柄花素含量。结果:60%乙醇回流60 min所得提取物总黄酮含量最高并且对HT-29细胞增殖的抑制活性最强。结论:鸡血藤抗肿瘤活性提取物的制备以60%乙醇回流提取为佳。     

鸡血藤种子特性研究

目的 研究鸡血藤种子特性,探讨影响鸡血藤种子发芽率的因素,为其种子质量标准的制定提供科学依据.方法 观察描述鸡血藤种子外观性状特征,检测其千粒重、含水量、种子活力,并对不同贮藏方法、贮藏温度及贮藏时间的不同含水量的鸡血藤种子的发芽率进行测定.结果 新鲜种子的含水量为27.27%,发芽率为96.70%,室温放置7d后,种子含水量下降至26.00%,发芽率下降至85.20%;置干燥器中贮藏30d后种子含水量降至12.08%,发芽率降至70.00%;置冰箱4℃保存30d的种子含水量保持在26.00%左右,发芽率为80.00%.将鸡血藤种子初步划分为3个等级：一等种子千粒重为371.8g,发芽率为100%,2等种子千粒重为263.1g,发芽率为88.9%;3等种子千粒重为157.9g,发芽率为66.7%.结论 鸡血藤种子的含水量与其发芽率间有一定的相关性,发芽率随着含水量的降低而下降.     

不同产地鸡血藤藤茎挥发性成分的GC-MS分析

目的分析比较广西百色、广东深圳、广东广州3个产地的野生鸡血藤挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从鸡血藤藤茎中提取挥发油,利用GC-MS联用技术,结合化学计量方法对其化学成分进行定性和定量分析,用面积归一法计算各组分的相对含量。结果气质联用共鉴定了30个主要化合物。鸡血藤藤茎挥发油中的主要成分为十六酸、油酸、9,12-十八碳二烯酸。其中,广西百色的鸡血藤共鉴定出19种成分,占总峰面积的96.11%;深圳梧桐山的鸡血藤共鉴定出14种成分,占总峰面积的98.18%;广州三元里的鸡血藤共鉴定出18种成分,占总峰面积的99.17%。结论不同产地中鸡血藤藤茎挥发油的主要成分种类相似,但亦存在一定的差异。     

鸡血藤的化学成分(英文)

目的:研究鸡血藤的化学成分。方法:利用各种层析方法分离和纯化,并利用光谱学和理化性质来鉴定化合物结构。结果:从中分离得到17个化合物,分别鉴定为presteganeB(1),(2R,3R)-buteaspermanol(2),(+)-medioresinol(3),(2R,3R)-3,7-dihydroxyflavanone(4),benzeneethanol(5),4,7,2′-trihydroxy-4′-methoxyisoflavanol(6),naringenin(7),blumenolA(8),protocate-chuicacidethylester(9),liquiritigenin(10),7,4’-dihydroxy-8-methoxy-isoflavone(11),3,5,7,3’,5’-pentahydroxyflavanone(12),pro-tocatechuicacid(13),glycyroside(14),8-methylretusin-7-O-β-D-glucopyranoside(15),3,3’,4’,5,6,7,8-heptahydroxyflavan(16),dul-cisflavan(17)。结论:所有的化合物均为首次从该植物中分离得到,其中1,3为首次从该属植物中分离得到。