HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的:建立了HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量。方法:采用ODS柱,以0.025mol·ml~(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)—乙腈(80:20)为流动相,流速为1.Oml·min~(-1),检测波长为246nm。结果:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的线性范围分别为40.0～360.0μg·ml~(-1)和8.0～72.0μg·ml~(-1),平均回收率分别为99.8％(RSD=0.45％)和100.5％(RSD=0.26)。结论:本方法准确,快速,简便。     

毛细管区带电泳法测定复方磺胺嘧啶片中两组份的含量

目的建立一种用毛细管区带电泳法测定复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的方法。方法用25 mmol*L-1硼砂缓冲液来分离,以氯霉素为内标,214 nm为测定波长。结果样品中二组份完全分离且呈良好线性关系,其模拟样品回收率分别为100.39%和100.77%,RSD分别为1.03%和0.81%(n=5)。结论方法简便、准确。     

复方磺胺甲噁唑片中甲氧苄啶鉴别方法的改进

目的:对复方磺胺甲噁唑片中甲氧苄啶的鉴别方法进行改进。方法:对鉴别的样品进行前处理,取样品适量,加氯仿溶解,将不溶于氯仿的淀粉滤过除去,滤液置水浴上蒸干,然后按药典方法进行鉴别。结果:改进法克服了按药典法鉴别时,显示的颜色与描述的颜色不一致的现象。结论:改进法简便,合理,可用于修改标准时参考。     

毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

建立毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量的方法。用 2 5mmol/L硼砂缓冲液分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中二组分完全分离且呈良好线性关系 ,加样回收率分别为 10 1.0 % ( RSD =1.4 3% ) ,10 0 .3% ( RSD =1.2 8% )。     

HPLC法同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量△

目的:建立并优化同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%三乙胺水溶液(磷酸调pH至6.0)(80:20v/v)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为240nm。结果:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶分别在为10～100μg.ml-1(r=0.9995)和2～20μg.ml-1(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为97.6%和99.7%,仪器精密度的RSD分别为1.7%和1.4%,并采用以上方法对市售复方磺胺甲噁唑片中的磺胺甲噁唑和甲氧苄啶进行含量测定。结论:本方法较已报道的方法更加准确、快速,灵敏度更高,可为复方磺胺甲噁唑片的质量控制提供更为可靠的方法。     

HPLC法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

用ＨＰＬＣ法测定泻痢停片中磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量。色谱柱为Ｃ１８柱,流动相为０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４－甲醇（２２：２：１５）,流速为１．２ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２４０ｎｍ。磺胺甲恶唑在２０～６０ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好。平均回顾率为１００．４％（ＲＳＤ＝０．４１％）;甲氧苄氨嘧啶在４～１２ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好,平均回收率为９９．４％（ＲＳＤ＝０     

毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑混悬液中两组分含量

目的测定复方磺胺甲噁唑混悬液中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量,建立药物分析方法.方法采用高效毛细管区带电泳法,磺胺嘧啶为内标,运行缓冲液为0.05 mol·L-1乙酸钠缓冲液(pH 5.0);运行电压15 kV;检测波长240 nm.并与药典规定的方法相比较.结果磺胺甲噁唑和甲氧苄啶在7～15 min内完全分离,线性范围分别为50.7～253.7 mg·L-1(r=0.998 3)和10.1～50.5 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率分别为96.5%(RSD为2.72%)和98.0%(RSD为1.15%).结论毛细管电泳法结果可靠、简便快速、节约试剂,适用于复方磺胺甲噁唑混悬液的含量测定.     

复方磺胺甲噁唑混悬剂中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量测定

目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量.方法:色谱柱为C18柱,以磷酸盐缓冲液[取0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液1 000 mL,加三乙胺7 mL,用磷酸调节pH值至(5.90±0.05)]-甲醇(75:25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm.结果:磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的线性范围分别为21.5～150.7μg/mL和5.5～38.4μg/mL,平均回收率分别为99.94%(RSD=0.77%)和100.58%(RSD=0.81%).结论:该方法准确、快速、简便,适用于复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量测定.     

二阶导数分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲恶唑的含量

目的：建立复方磺胺甲卟恶唑的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光度法不经分离直接测定复方磺胺甲卟恶唑的含量。选定磺胺甲卟恶唑的测定波长为２６５ ｎｍ 。结果：相关系数为ｒ＝ ０．９９９ ９,平均回收率为１０１ ．８ ％ ,ＲＳＤ 为１ ．５ ％ 。结论：该方法简便,快速,结果准确。     

HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中SMZ及TMP的含量

目的建立同时测定SMZ和TMP含量的HPLC法.方法 ODS柱,以0.03 mol@L1H3PO4(含0.2%三乙胺)-甲醇(80:20)为流动相,流速为1.2 ml@min,以咖啡因为内标,检测波长为240 nm.结果测得平均回收率SMZ为99.7%,RSD=0.56%;TMP为98.3%,RSD=0.42%.结论本法简便,重现性好,结果准确,可作为该片剂质量控制的方法.     

褶合曲线分析法测定复方磺胺甲恶唑片的含量

目的 :为了测定复方磺胺甲噌恶唑片的含量。方法 :应用计算机辅助褶合曲线分析法 ,结合计算机信息处理技术 ,同时测定磺胺甲噌恶唑和甲氧苄啶的含量。结果 :磺胺甲噌恶唑和甲氧苄啶的回收率和相对标准偏差分别为 10 0 .0 % ,0 .5 % ,98.9% ,2 .2 %。结论 :该法简便、快速、结果可靠 ,重现性好。     

双波长比值光谱法测定复方磺胺甲噁唑片含量

目的：建立一种新的同时测定多组分制剂含量的分光光度法。方法：以被测组分的比值光谱为依据,在适当波长范围内,用被测混合组分中的一个组分的标准溶液的吸收光谱除相应波长范围内混合组分的吸收光谱,得到比值光谱。从比值光谱上选择两个特征吸收波长,对被测组分进行定量。结果：将本法用于复方磺胶甲唑片剂的含量测定,结果与药典方法比较没有差异（P＞0.05）。结论：本法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点。     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量

目的:建立采用高效液相色谱法(HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量.方法:色谱柱为Diamonsil (TM) C18(5 μm, 200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水∶磷酸(50∶50∶0.1),每1000 mL流动相中加十二烷基硫酸钠3.5 g,流速1 mL*min-1,检测波长为257 nm.结果:磺胺甲卟恶唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶3种成分的回收率分别为99.78%,99.82%,99.90%.结论:方法简便,结果准确可靠.     

HPLC法测定复方磺胺甲噁唑分散片两种成分的含量

目的建立测定复方磺胺甲噁唑分散片两种成分的高效液相色谱方法。方法采用HPLC法,kromasil C18柱（4.6×150mm,5μm）;以水-乙腈-三乙胺（800∶200∶1）（用醋酸调pH至5.9）为流动相;检测波长：240nm;流速：1.0mL.min-1;柱温：30℃。结果磺胺甲噁唑进样量在60～600μg.mL-1范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率为97.97%,RSD=0.88%;甲氧苄啶进样量在16～160μg.mL-1范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率为97.48%,RSD=0.75%。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方磺胺甲噁唑分散片的质量控制。     

差示分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中两组分的含量

目的 建立复方磺胺甲E唑片含量测定的新方法。方法 采用差示分光光度法建立复方甲E唑片中磺胺甲E唑及Ka啶的含量。结果 两被测成分的平均回收率和相对标准偏差分别为磺胺甲E唑99．70％和0．85％，甲氧Ka啶为：100．37％和0．74％。结论 该方法简便、准确可作为该片剂质量控制的方法之一。     

RP-HPLC法测定小儿复方磺胺甲噁唑颗粒的含量

目的建立用RP-HPLC法测定小儿复方磺胺甲噁唑颗粒的含量.方法用C18柱,0.025 mol·L-1磷酸溶液-乙腈(80:20),用三乙胺调pH至5.90±0.1为流动相,检测波长为246 nm.结果磺胺甲噁唑在20～400 mg·L-1,甲氧苄啶在4～80 mg·L-1范围内,线性关系良好,相关系数r分别为0.999 99和0.999 95.平均回收率在99.5%～100.5%,RSD均小于0.5%.结论该法简便、灵敏、准确、重现性好.