五年生鲜人参毒理学研究

目的 对五年生鲜人参的食用安全性进行毒理学评价.方法 采用小鼠、大鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30d喂养试验.结果 雌、雄小鼠与大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于19.2g/kg.bw.3项遗传毒性试验结果均为阴性,表明该受试物无致突变作用.在大鼠30d喂养试验中,实验动物均生长发育良好,体质量、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化.结论 五年生鲜人参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用安全.     

多不饱和脂肪酸毒理学研究

目的 为多不饱和脂肪酸(PUFAs)安全性评价提供毒理学依据.方法 采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验进行检测.结果 多不饱和脂肪酸对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均>20.0g/kg体重,属无毒类.三种致突变实验均未显示出致突变性,对大鼠30天喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30天喂养试验无损害作用剂量为6.66g/kg体重.结论 多不饱和脂肪酸一、二阶段毒性试验结果 均未表现出明显毒性,食用安全.     

管花肉苁蓉提取物安全性评价研究

目的 评价管花肉苁蓉提取物的安全性.方法 清洁级SD大鼠、昆明种小鼠,分别进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及致畸试验,观察管花肉苁蓉提取物毒性、致突变及致畸作用.结果 管花肉苁蓉提取物急性经口毒性试验最大耐受剂量(MTD)均＞10 g/kg·bw,属实际无毒物;骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验表明该样品无致突变作用;致畸试验结果 为阴性,无致畸作用.结论 管花肉苁蓉提取物有较好的安全性,可以用于保健食品的开发.     

蜂胶胶囊的毒理学安全性评价

目的对蜂胶胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD20.0g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的100倍。     

太和胶囊毒理学安全性研究

目的 评价太和胶囊作为新资源食品的食用安全性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验进行检测。结果 雌雄小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)均大于15．0g/kg体重，属无毒级；骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验3项遗传毒性试验均为阴性；30d喂养试验未显示明显毒性。结论 太和胶囊属安全性食品。     

西洋参含片安全性的实验研究

目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验，研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg／kgBW时，对小鼠无毒性作用；Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性；短期毒性试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0．05）；各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0.05）；病理组织学检查结果表明，各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论西洋参含片对大鼠短期毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用。     

珍珠粉的食用安全性毒理学评价

目的:对珍珠粉的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)和大鼠30 d喂养试验。结果:小鼠急性经口半数致死剂量(LD50)大于15 000 mg/(kg体重);Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性;在30 d喂养试验中,大鼠的生长发育、血液学、生化、脏器重比及病理组织学未见与受试物相关的异常变化。结论:珍珠粉急性毒性属无毒级,无遗传毒性,珍珠粉30 d喂养实验未发现明显毒性反应,临床剂量安全。     

鹿龟酒急性及亚急性毒性实验研究

目的研究鹿龟酒的急性及亚急性毒性。方法使用SPF级昆明种小鼠经口急性毒性试验、SPF级SD(Sprague Dawley,SD)大鼠30 d喂养试验对鹿龟酒的安全性进行评价。结果鹿龟酒对小鼠的经口最大耐受量(Maximum tolerated dose,MTD)大于46.2 ml/(kg·BW),按急性毒性分级标准判定无毒;30 d喂养试验结果显示鹿龟酒对大鼠30 d喂养各项观察指标未见毒性作用。结论在本实验室条件下,鹿龟酒属于实际无毒级,未显示有急性和亚急性毒性作用。     

金通宝胶丸的毒性和致突变性研究

目的　研究金通宝胶丸的毒性和致突变性。　方法　采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和 3 0d喂养试验进行研究。　结果　雌雄大、小鼠急性经口LD50 >2 1 5 0g kg体重 ,属无毒级 ;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验三项致突变试验结果均为阴性 ,无明显致突变性 ;3 0d喂养试验未显示明显毒性。　结论　金通宝胶丸可安全食用     

益保康软胶囊的安全性研究

目的通过体内和体外毒性试验了解益保康软胶囊的安全性。方法小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30天喂养试验。结果益保康软胶囊小鼠经口急性毒性为无毒级,遗传毒性试验(Ames试验、微核试验、精子畸形试验)结果均为阴性,30天喂养试验未发现明显毒性作用。结论益保康软胶囊无毒性作用。     

关于建立网络化考试平台优势与不足的思考

网络化考试平台是将传统考试的各种工作流程通过计算机实现信息化和电子化的管理,使各种考试可以在平台下实现。随着网络化考试平台系统的建立而发展出来的网络化考试形式,可以从多方面体现优于传统考试形式,如可以提高学生学习主动性和更好保证考试公平性,可以节省人力、物力和时间等;但同时这种新兴考试形式也还存在许多不足,需要通过与传统考试形式相结合来扬长避短,才能更好进行教育教学质量的评价以及实现教育教学的目标。     

新疆巴里坤哈萨克自治县人群包虫感染血清流行病学调查

1987年4月用皮内试验(ID)与间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种血清学方法,对巴里坤哈萨克自治县进行了人群包虫病血清流行病学调查。调查以两项和两项以上试验阳性为阳性指标。共检1161人,81人阳性,阳性率为6.98％。其中汉族771人,34人阳性,阳性率为4.41％;哈萨克族306人,37人阳性,阳性率为12.09％;蒙古族84人,10人阳性,阳性率杯为11.9％。哈萨克族居民包虫感染阳性率高于汉族居民。53名血清学阳性者经腹部B超和胸部X线透视证实有9人患包虫病。     

Egger's test与Begg's test的功效差异比较与原因分析

目的 比较Meta分析中Egger's test、Begg's test方法在检测发表偏倚时的功效(检验效能)差异并探讨其原因.方法 收集28篇相关文献建立数据库,采用倾向性缺失手段产生11份新的Meta分析资料样本,然后行Egger'stest、Begg's test检验其发表偏倚,比较结果的差异,并同时做纳入研究的异质性和样本含量的正态性检验,寻找影响发表偏倚检验功效的因素.结果 ①11个倾向性缺失样本中,Begg's test有5项的P值小于0.05,而Egger's test的P值都大于0.27;②异质性检验P值全部小于0.05,正态性检验有9项P值小于0.05.结论 ①倾向性缺失导致发表偏倚,此时Begg's test较Egger's test更容易检出发表偏倚的真实情况,而Egger's test的检验效能此时并不高;②导致Egger's test对发表偏倚的检验效能下降的可能因素有样本含量非正态和异质性等.     

吗啉、2-巯基苯并噻唑及其两种衍生物在豚鼠上致敏力的比较

本文研究吗啉(morpholine,M)、2-巯基苯并噻唑(2-mercaptobenzothiazole,MBT)及其两种衍生物4,4’-二硫双吗啉(4,4-dithiodimorpholine,DTDM)及吗啉代巯基苯并噻唑(morpholinylmercaptobenzothiazole,MMBT)在豚鼠上的致敏力,5％及10％DTDM、MMBT及MBT可致刺激反应,M则否。用5％浓度作诱导试验,2％、0.5％及0.1％作激发试验。DTDM及MMBT组激发试验均阳性,其强度前者明显大于后者。MBT组70％阳性。M组均阴性。交叉敏感试验中DTDM组60％对MMBT发生反应,30％对M反应;MMBT组80％对MBT及20％对M发生反应;MBT组30％对MMBT出现反应。致敏潜力依次为DTDM、MMBT及MBT。二硫键、一硫键及硫氢基在本组化学物致敏中似发挥一定作用。     

岩蔷薇浸膏的毒理学研究

本文报道了南京香料总厂生产的岩蔷薇浸膏的毒理学试验结果。进行了小白鼠的急性毒性试验、蓄积毒性试验、小白鼠的骨髓细胞微核试验、睾丸染色体畸变试验及鼠伤寒沙门氏菌的致突变试验。结果表明,岩蔷薇浸膏对大白鼠的LD_(50)值为10.0g/kg,可信限范围6.42—15.6g/kg,属实际无毒类;蓄积系数6.7,无明显的蓄积作用;小白鼠的骨髓细胞微核发生率为1.4～3.2‰。与对照组相比无显著统计学差异;睾丸染色体畸变率与对照组相比亦无显著性差异;鼠伤寒沙门氏菌的致变试验为阴性。     

甲磺酸培氟沙星注射液特殊安全性试验研究

目的:观察甲磺酸培氟沙星注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性,为其临床静脉给药的安全性提供参考。方法:过敏性采用豚鼠全身主动过敏试验(ASA)和大鼠被动皮肤过敏试验(PCA);溶血性采用常规体外试管法;刺激性采用家兔同体左右侧自身对比法。结果:甲磺酸培氟沙星注射液豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验均呈阴性;对家兔红细胞无溶血和凝集反应;对家兔耳静脉给药部位无明显刺激性;结论:试验所用的甲磺酸培氟沙星注射液静脉滴注给药符合临床用药安全性要求。     

祛痹痛注射液的致突变作用观察

用３种不同遗传终点的短期测试方法检测一类新药祛痹痛的致突变作用。Ａｍｅｓ试验是检测基因突变的微生物回复突变试验，微核试验和ＣＨＬ细胞染色体畸变试验分别检测体细胞哺乳动物培养细胞的染色体损伤。结果表明这３种诱变试验均为阴性，提示祛痹痛注射液无致突变性。     

Comparison of Coombs’ and immunocapture-agglutination tests in the diagnosis of brucellosis

Brucellosis is an important zoonotic disease caused by bacteria of the genus Brucella encountered in animals such as cows, sheep, goats and pigs as well as in humans. It is one of the most widely seen infections and nearly half a million cases are declared annually. Endemic infections occur especially in the Mediterranean, Middle East, Latin America and Asia.     

人唾液中ABH血型物质分泌强度的研究

本文采用中和试验,沉降反应和解离试验对135例已知血型人唾液中ABH血型物质的分泌强度进行了检验,并将其分为强、中、弱三型。这对区别个人血型物质含量及法医鉴定均有重要意义。并证明了A B型人唾液中A、B血型物质含量不均等现象,并且绝大多数人B型物质高于A型物质。     

巩县伊洛河水和周围井水致突变性调查

用细菌波动试验和蚕豆根尖微核试验检测巩县伊洛河四个断面河水富集物的致突变性,前者致突变阳性率为90%,后者为91.7%。12个沿伊洛河井水(试验组)和10个远离河井水(对照组)富集物的致突变性,也用以上两种方法进行检测。结果:试验组12个井的井水均有致突变效应,而对照组仅4个井为阳性。