人淋巴细胞的E花环 Ⅴ、用活性E花环试验筛选和评价细胞免疫增强剂

本文介绍用人淋巴细胞Ea花环试验筛选和评价细胞免疫增强剂的方法。选用正常人外周血分离的淋巴细胞,经一定浓度的胰酶处理,使淋巴细胞暂时丧失形成Ea花环的能力。洗涤后置37℃,加被测药物刺激,培养4～19小时,洗去药物再测定其Ea花环形成率,与对照相比较,观察药物对淋巴细胞Ea花环形成有无增高作用,来判断药物的性能。用本法测试了15种生物制剂和中西药物,证实并发现转移因子、左旋咪唑、胸腺素V、PHA、免疫RNA、黄芪多糖和掌叶半夏蛋白,均能明显增高淋巴细胞Ea花环形成,显示具有细胞免疫增强作用;而脂多糖、神灵杆菌素、白色念珠菌素蛋白、心叶淫羊藿、葫芦巴碱等九种药物无增高作用。用本法还比较了四个转移因子制品的生物活性。结果表明,本法是一个简便、敏感、重复性较好的方法。     

人类肿瘤抗原对活性E花环形成细胞的激活作用

为了研究肿瘤抗原,并寻找肿瘤的免疫诊断方法,我们用胃癌、肺癌、食管癌抗原分别作用子胃癌(14例)、肺癌(16例)、食管癌(9例)、非肿瘤疾患(6例)和正常人(10例)的淋巴细胞,观察肿瘤抗原对活性E花环(Ea花环)试验的影响。实验结果是:肿瘤病人的淋巴细胞与相应抗原温育后形成Ea花环的百分率比不加抗原的对照管显著增多(P<0.01),而正常人的淋巴细胞与抗原温育后形成Ea花环的百分率和不加抗原的对照管相比较没有显著增多,或相反地出现减少现象。肿瘤病人的淋巴细胞与不相应的抗原温育后也未见Ea花环显著增多。如以Ea花环增多率16％为界限,即16％以上者为阳性,16％以下者为阴性,则肿瘤病人的阳性率为92.3％(36/89),10例正常人全部阴性,6例非肿瘤疾病患者中1例阳性。为了得到准确的实验结果,本试验在操作技术上必须严格细致。     

E花环试验的注意点

人类T淋巴细胞具有与绵羊红细胞(E)结合并形成花环的特性,但该花环不稳定或松脆,曾试用多种方法增加花环的稳定性。本文介绍用神经氨酸酶或α-氨基溴化硫脲     

前列腺素和阿斯匹林对多发性硬化患者活力E花环形成的影响

活力E花环试验(AER)是总数E花环试验的改良,用于测定人周围血淋巴细胞中对绵羊红细胞具有高亲和力的细胞亚群,目前发现此细胞亚群与免疫缺陷疾病     

婴幼儿复发性肺炎E花环形成率的临床观察

我们用E花环形成率作指标,观察了53例婴幼儿复发性肺炎的免疫功能变化,并加胸腺素作体外试验,以观察E花环形成率的增加情况,从而探索有效的治疗途径。 观察对象和方法 一、诊断:肺炎的诊断,按第六届全国儿科学术会议修订的标准。凡一年发生两次以上的肺炎,两次间隔在一月以上,则诊断为复发性肺炎(个别病     

人和六种动物淋巴细胞的各种E花环试验的比较

本文报告了用绵羊红细胞花环检测人和狗T淋巴细胞,用兔红细胞花环检测豚鼠、小鼠、大鼠、兔淋巴细胞,和用人红细胞花环检测狗 T淋巴细胞。除对狗的检测外,经 AET和木瓜酶处理的相应红细胞可显著提高花环结合率。     

胸腺素诱导人脐带血OKT_3阳性、E花环阴性的T淋巴细胞的辅助功能

本文作者用脐带血T淋巴细胞和成人末梢血T淋巴细胞分别与绵羊红细胞做E花环形成试验.试验结果发现脐带血E花环阴性的T淋巴细胞(TE-)高于末梢血E花环阴性的T淋巴细胞,前者阳性率为30%,后者为13%.脐带血TE-细胞99%OKT_3阳性.用溴化二氨基乙基异硫脲(AET)处理绵羊红细胞,再与脐带血TE-细胞做AET花环试验,95%TE-细胞可形成AET花环(AET~+).由此可见脐带血T细胞有TE-/AET~+的特性.一般常依据5-核苷酸酶水平高低作为细胞成熟与否的标志,因此作者检测了脐带血中TE-/AET~+细胞内的5-核苷酸酶水平.     

关于酵母补体花环形成试验影响因素的探讨

B淋巴细胞表面具有多种标志,可用不同的方法予以检测。诸如检测B淋巴细胞表面免疫球蛋白(SIg)的免疫萤光法、测定Fc受体的EA花环、以及检测C_3受体的EAC花环试验、FBC花环试验、酵母补体花环试验等,从不同的角度反映了B细胞的存在及其数量。由于不同种属动物的免疫反应功能不尽相同,为了选择理想的动物模型。根据我们的实验条件采用了比较简易的酵母补体花环法,研究了影响方法准确性的各种因素,并测定了人和六种哺乳类动物的外周血B淋巴细胞正常值,为深入研究免疫反应提供参数。     

人体T淋巴细胞E花环形成的类型和意义(综述)

一、淋巴细胞形成 E 花环的发现简况七十年代初,Coomb 等报告,液态氮保存的淋巴细胞与绵羊红细胞(SRBC)混和后,生活的淋巴细胞能吸附 SRBC 形成玫瑰花样的形态(E 花环)。叠氮钠或氰化钾能抑制淋巴细胞形成 E 花环,加抗球旦白血清则无影响,表明人体活淋巴细胞对 SRBC 具有物理亲和性,E 花环的形成与淋巴细胞表面的免疫球旦白受     

羊胎盘免疫调节因子E花环活性评价的优化

目的改进E花环实验方法,运用改进的实验方法评价羊胎盘免疫调节因子(GPIF)生物活性效果。方法2次将分离的T细胞(猪、山羊胸腺及其外周血和人外周血T细胞)45℃30min灭活,分别加入不同稀释度的GPIF和神经氨酸酶处理的绵羊血红细胞(SRBC),以观察在抑制(病理)条件下,GPIF对T细胞生物活性的影响。结果猪、山羊胸腺及其外周血和人外周血T细胞的E花环实验筛选显示猪胸腺效果最好,其阳性对照组与阴性对照组比差异显著(P<0.05),实验组与阴性对照组比差异极其显著(P<0.01),实验组在0.5mg/mL质量浓度与阴性对照组差异极其显著(P<0.01);使神经氨酸酶处理后的SRBCE花环结环率提高了7%左右。结论经过改进的E花环评价GPIF生物活性具有方法简便、可操作性强、重复性好的特点;实验室研制的GPIF对增强T细胞活性具有剂量效应。     

SLE患者红细胞C3b受体与E花环的关系

<正> SLE患者红细胞免疫粘附功能与循环免疫复合物的关系国外学者研究较多,但对SLE患者红细胞免疫粘附功能与淋巴细胞免疫功能变化关系的研究不多。我们对28例SLE患者红细胞C3b受体花环率与E花环率、活性花环率变化的关系进行     

白细胞介素1对人外周血中T淋巴细胞形成隐定性E花环的作用

据报道,急性淋巴性自血病和慢性活动性肝炎病人外周血T细胞,以及类风湿性关节炎病人滑液囊中60％以上的T细胞,均具有形成稳定性E花环(Es花环)的能力、此外PHA、ConA和混合     

小儿病毒性肝炎血清E花环形成抑制因子(RIF)研究

本文通过对肝炎患儿、其他疾病患儿、HBsAg 携带者及无肝病正常小儿的 RIF 动态变化、其他免疫反应指标及 RIF 在体外对免疫反应的影响等观察,结果表明: 1.RIF变化与肝炎病情有密切关系。肝炎组 RIF阳性率显著高于其他组。RIF持续存在或抑制率升高,均提示疾病的迁延。动态检测 RIF 可作为判断肝炎病人临床转归的参考指标。 2.RIF对机体免疫功能的影响主要反映在抑制E_t花环形成。RIF可能通过对E受体功能的作用来影响机体的免疫功能。但未观察到RIF对E_a花环形成的影响。 3.RIF阳性血清在体外对 LMI、LAI 未见有明显的抑制作用。     

自身免疫性溶血性贫血时的同种或自身花环形成

自身免疫性溶血性贫血患者的同种或自身花环形成简况 1970年,Brain等报道,人的淋巴细胞具有吸附绵羊红细胞形成花环的能力,1972年,Jondal和Wybran等证实了这种花环形成是T淋巴细胞的独特标志。Gluckman曾对5例抗人球蛋白试验阳性的溶血性贫血患者及33例对照者进行了观     

一种不需细胞提纯的简易、微量中性粒细胞花环试验

根据对抗体致敏红细胞形成花环能力的不同,人类中性粒细胞可分成两种亚群。常规的中性粒细胞花环试验有两点不足之处:一是提纯中性粒细胞需较长时间;另一为提纯中性粒细胞要较多的血液。本文作者创建的一种简易、微量中性粒细胞花环试验,只需少量(<100μl)肝素抗凝全血。操作中不必提纯中性粒细胞,且整个试验过程在1     

用刀豆素A短时间作用人外周血淋巴细胞形成的稳定E花环

人体外周血T淋巴细胞和羊红细胞形成的E玫瑰花环,在37℃长时间孵育下即容易分离,但由“活化的”T细胞所形成的“稳定”E花环却能抵抗37℃长时间的孵育而不致解离。作者最近的研究证实了稳定E花环不但能由外周血淋巴细胞(PBL)长时期接触刀豆素A(ConA)而形成,并且也能由仅仅1小时的短时接触ConA而形成。不过这一现象需要有量的依赖,用最大浓度的     

粒细胞-酵母菌花环形成的机理及实用意义的研究

众所周知，红细胞与补体致敏酵母多糖在一定条件下能形成花环，并以此来表达红细胞免疫粘附能力及其调节功能。我们在研究上述花环试验的同时，发现粒细胞与补体致敏酵母多糖亦能形成花环，且花环率的高低与血清中ＣＲ１免疫调节因子的活性有关［１３］。本文主要探讨这...     

葡萄球菌花环试验检测抗巨噬细胞抗体

抗巨噬细胞抗体的发现和检测对进一步研究巨噬细胞(Mφ)及其在自身免疫性疾病过程中的作用具有重要意义。我们建立的葡萄球菌花环试验,是利用葡萄球菌A蛋白(SPA)能与人及多种哺乳类动物的Ig GFC段结合的特点,制成能吸附特异性抗体的颗粒载体,再与Mφ形成SPA花环,用来检     

自身花环

自1970年Micklem等首先发现小鼠胸腺细胞可与其自身红细胞(ARBC)形成自身花环(A-R)后,特别是八十年代以来,自身花环形成细胞(ARFC)的性质及其作为胸腺后前体细胞(Post-thymic Precursorcell,PTPC)所具有的免疫调节功能,得到人们日益深入的研究和越来越大的重视。一、ARFC是不成熟T细胞(TC) 己经证实ARFC是不成熟TC,最近使用单克隆抗体进行分析发现ARFC的表型是OKT3~ 4~ 8~ DR~(-2)。人大部分胸腺细胞和少部分外周血TC具有ARBC和花生凝集素     

葡萄球菌花环试验检测抗巨噬细胞抗体

<正> 抗巨噬细胞抗体的发现和检测,对进一步研究巨噬细胞(Mφ)及其在自身免疫性疾病过程中的作用具有重要意义,迄今国内尚未见这方面的报道。我们建立的葡萄球菌花环试验,运用葡萄球菌A蛋白(SPA)能与人和动物IgGFc段结合而成为携带特异抗体的颗粒载体,再与Mφ形成SPA花环的原理,检测抗Mφ抗体。