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本文介绍用人淋巴细胞Ea花环试验筛选和评价细胞免疫增强剂的方法。选用正常人外周血分离的淋巴细胞,经一定浓度的胰酶处理,使淋巴细胞暂时丧失形成Ea花环的能力。洗涤后置37℃,加被测药物刺激,培养4~19小时,洗去药物再测定其Ea花环形成率,与对照相比较,观察药物对淋巴细胞Ea花环形成有无增高作用,来判断药物的性能。用本法测试了15种生物制剂和中西药物,证实并发现转移因子、左旋咪唑、胸腺素V、PHA、免疫RNA、黄芪多糖和掌叶半夏蛋白,均能明显增高淋巴细胞Ea花环形成,显示具有细胞免疫增强作用;而脂多糖、神灵杆菌素、白色念珠菌素蛋白、心叶淫羊藿、葫芦巴碱等九种药物无增高作用。用本法还比较了四个转移因子制品的生物活性。结果表明,本法是一个简便、敏感、重复性较好的方法。 相似文献
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为了研究肿瘤抗原,并寻找肿瘤的免疫诊断方法,我们用胃癌、肺癌、食管癌抗原分别作用子胃癌(14例)、肺癌(16例)、食管癌(9例)、非肿瘤疾患(6例)和正常人(10例)的淋巴细胞,观察肿瘤抗原对活性E花环(Ea花环)试验的影响。实验结果是:肿瘤病人的淋巴细胞与相应抗原温育后形成Ea花环的百分率比不加抗原的对照管显著增多(P<0.01),而正常人的淋巴细胞与抗原温育后形成Ea花环的百分率和不加抗原的对照管相比较没有显著增多,或相反地出现减少现象。肿瘤病人的淋巴细胞与不相应的抗原温育后也未见Ea花环显著增多。如以Ea花环增多率16%为界限,即16%以上者为阳性,16%以下者为阴性,则肿瘤病人的阳性率为92.3%(36/89),10例正常人全部阴性,6例非肿瘤疾病患者中1例阳性。为了得到准确的实验结果,本试验在操作技术上必须严格细致。 相似文献
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活力E花环试验(AER)是总数E花环试验的改良,用于测定人周围血淋巴细胞中对绵羊红细胞具有高亲和力的细胞亚群,目前发现此细胞亚群与免疫缺陷疾病 相似文献
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本文作者用脐带血T淋巴细胞和成人末梢血T淋巴细胞分别与绵羊红细胞做E花环形成试验.试验结果发现脐带血E花环阴性的T淋巴细胞(TE-)高于末梢血E花环阴性的T淋巴细胞,前者阳性率为30%,后者为13%.脐带血TE-细胞99%OKT_3阳性.用溴化二氨基乙基异硫脲(AET)处理绵羊红细胞,再与脐带血TE-细胞做AET花环试验,95%TE-细胞可形成AET花环(AET~+).由此可见脐带血T细胞有TE-/AET~+的特性.一般常依据5-核苷酸酶水平高低作为细胞成熟与否的标志,因此作者检测了脐带血中TE-/AET~+细胞内的5-核苷酸酶水平. 相似文献
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一、淋巴细胞形成 E 花环的发现简况七十年代初,Coomb 等报告,液态氮保存的淋巴细胞与绵羊红细胞(SRBC)混和后,生活的淋巴细胞能吸附 SRBC 形成玫瑰花样的形态(E 花环)。叠氮钠或氰化钾能抑制淋巴细胞形成 E 花环,加抗球旦白血清则无影响,表明人体活淋巴细胞对 SRBC 具有物理亲和性,E 花环的形成与淋巴细胞表面的免疫球旦白受 相似文献
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目的改进E花环实验方法,运用改进的实验方法评价羊胎盘免疫调节因子(GPIF)生物活性效果。方法2次将分离的T细胞(猪、山羊胸腺及其外周血和人外周血T细胞)45℃30min灭活,分别加入不同稀释度的GPIF和神经氨酸酶处理的绵羊血红细胞(SRBC),以观察在抑制(病理)条件下,GPIF对T细胞生物活性的影响。结果猪、山羊胸腺及其外周血和人外周血T细胞的E花环实验筛选显示猪胸腺效果最好,其阳性对照组与阴性对照组比差异显著(P<0.05),实验组与阴性对照组比差异极其显著(P<0.01),实验组在0.5mg/mL质量浓度与阴性对照组差异极其显著(P<0.01);使神经氨酸酶处理后的SRBCE花环结环率提高了7%左右。结论经过改进的E花环评价GPIF生物活性具有方法简便、可操作性强、重复性好的特点;实验室研制的GPIF对增强T细胞活性具有剂量效应。 相似文献
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据报道,急性淋巴性自血病和慢性活动性肝炎病人外周血T细胞,以及类风湿性关节炎病人滑液囊中60%以上的T细胞,均具有形成稳定性E花环(Es花环)的能力、此外PHA、ConA和混合 相似文献
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本文通过对肝炎患儿、其他疾病患儿、HBsAg 携带者及无肝病正常小儿的 RIF 动态变化、其他免疫反应指标及 RIF 在体外对免疫反应的影响等观察,结果表明: 1.RIF变化与肝炎病情有密切关系。肝炎组 RIF阳性率显著高于其他组。RIF持续存在或抑制率升高,均提示疾病的迁延。动态检测 RIF 可作为判断肝炎病人临床转归的参考指标。 2.RIF对机体免疫功能的影响主要反映在抑制E_t花环形成。RIF可能通过对E受体功能的作用来影响机体的免疫功能。但未观察到RIF对E_a花环形成的影响。 3.RIF阳性血清在体外对 LMI、LAI 未见有明显的抑制作用。 相似文献
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自身免疫性溶血性贫血患者的同种或自身花环形成简况 1970年,Brain等报道,人的淋巴细胞具有吸附绵羊红细胞形成花环的能力,1972年,Jondal和Wybran等证实了这种花环形成是T淋巴细胞的独特标志。Gluckman曾对5例抗人球蛋白试验阳性的溶血性贫血患者及33例对照者进行了观 相似文献
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根据对抗体致敏红细胞形成花环能力的不同,人类中性粒细胞可分成两种亚群。常规的中性粒细胞花环试验有两点不足之处:一是提纯中性粒细胞需较长时间;另一为提纯中性粒细胞要较多的血液。本文作者创建的一种简易、微量中性粒细胞花环试验,只需少量(<100μl)肝素抗凝全血。操作中不必提纯中性粒细胞,且整个试验过程在1 相似文献
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人体外周血T淋巴细胞和羊红细胞形成的E玫瑰花环,在37℃长时间孵育下即容易分离,但由“活化的”T细胞所形成的“稳定”E花环却能抵抗37℃长时间的孵育而不致解离。作者最近的研究证实了稳定E花环不但能由外周血淋巴细胞(PBL)长时期接触刀豆素A(ConA)而形成,并且也能由仅仅1小时的短时接触ConA而形成。不过这一现象需要有量的依赖,用最大浓度的 相似文献
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抗巨噬细胞抗体的发现和检测对进一步研究巨噬细胞(Mφ)及其在自身免疫性疾病过程中的作用具有重要意义。我们建立的葡萄球菌花环试验,是利用葡萄球菌A蛋白(SPA)能与人及多种哺乳类动物的Ig GFC段结合的特点,制成能吸附特异性抗体的颗粒载体,再与Mφ形成SPA花环,用来检 相似文献
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葡萄球菌花环试验检测抗巨噬细胞抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 抗巨噬细胞抗体的发现和检测,对进一步研究巨噬细胞(Mφ)及其在自身免疫性疾病过程中的作用具有重要意义,迄今国内尚未见这方面的报道。我们建立的葡萄球菌花环试验,运用葡萄球菌A蛋白(SPA)能与人和动物IgGFc段结合而成为携带特异抗体的颗粒载体,再与Mφ形成SPA花环的原理,检测抗Mφ抗体。 相似文献