甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定

目的：建立甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定方法。方法：使用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。本样品以水为溶剂，在320nm的波长处测定吸收度。结果：甲硝唑在4～12μg/ml范围内线性关系良好，r=0．9998，回收率为99．5％（n=3）。结论：本法可用于甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定。     

紫外分光光度法测定甲硝唑含量

目的建立甲硝唑含量测定方法。方法在277nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果甲硝唑在7.5～17.5ug/mL浓度范围内线性良好,平均回收率为99.90﹪,RSD=0.23﹪（n=5）。结论本方法简便,快速,准确,可用于甲硝唑含量的测定。     

复方甲硝唑栓的制备及含量测定

目的：制备复方甲硝唑栓,并进行质量控制。方法：以甲硝唑和呋喃西林为主要成分,制备复方甲硝唑栓,并采用紫外分光光度法、吸收度加和性原理测定甲硝唑、呋喃西林的含量。结果：甲硝唑的平均回收率为98.84%,RSD为0.54%(n=6);呋喃西林的平均回收率为100.9%,RSD为0.52%(n=6)。结论：本法操作简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的　建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法　采用吸收系数法 :E1%1cm=377;检测波长 :2 77nm。结果　甲硝唑回归方程 :C =- 16 6 81+ 2 35 5 4 0A ,r=0 9998,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 2 4 %。结论　本法快速 ,方便 ,结果准确 ,辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定     

紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量

采用紫外分光光度法直接测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量,以水为溶剂,(319±1)nm为测定波长.甲硝唑在2～20μg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD为0.82%(n=6).本法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的 建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法 采用吸收系数法：E^1m=377；检测波长：277nm。结果 甲硝唑回归方程：C=-16．681 235．540A，r=0．9998，平均回收率为100．1％，RSD为0．24％。结论 本法快速，方便，结果准确，辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的探讨紫外分光光度法测定复方甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量.方法选择盐酸溶液(9→1 000)作溶剂,以空白试验、阴性对照试验、回收试验及实际样品检测验证检测方法.结果在选定的实验条件下,其它原辅料对测定无干扰;吸收度A与甲硝唑浓度C(mg·L-1)的回归方程为:A=0.055 3C 0.000 130 4,r=0.999 9.甲硝唑浓度分别为6.28、12.58、25.05 mg·L-1时,RSD分别为0.50%、0.30%、0.18%,对实际样品测定结果符合规定.结论紫外分光光度法测定复方甲硝唑胶囊中甲硝唑含量简便,特异性高,可满足制剂生产和质量控制的需要.     

紫外分光光度法测定甲硝唑注射液中甲硝唑的含量

目的：探讨甲硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在319．2nm波长处，测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑在2．677～9．370μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率100．59％，RSD：0．733％（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合于基层医院在该制剂入库之前的的质量控制。     

紫外分光光度法快速测定含漱液中甲硝唑的含量

目的建立快速测定浓甲硝唑含漱液含量的方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长为320 nm。结果甲硝唑浓度在6~15 mg.L-1范围内线性良好(r=0.9999,n=5),回收率为99.95%,RSD为0.18%。结论该法操作简便、快速、结果准确、可靠,重现性好,适用于制药企业中间体的质量控制及快速分析。     

紫外分光光度法测定甲硝唑口颊片的含量

目的：测定甲硝唑口颊片中甲硝唑的含量。方法：采用紫外分光光度法,在277nm波长处测定,空白辅料无干扰。结果：甲硝唑浓度在5～15μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．4％,RSD=0,51％。结论：该方法简便、灵敏、准确,可供甲硝唑口颊片的含量测定。     

甲硝唑固体分散体的制备及痤疮洗剂的质量改进

目的制备甲硝唑固体分散体并建立其中甲硝唑的含量测定方法,将该固体分散体作为制备痤疮洗剂的中间体,以提高原有洗剂当中甲硝唑的溶解度。方法分别以聚乙二醇10000、聚乙二醇6000为载体,采用熔融法制备了甲硝唑固体分散体,进行X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在不同载体中的分散状态,比较筛选出形成固体分散体的理想载体材料并制备固体分散体洗剂,采用紫外分光光度法,检测波长为316．0nm,测定固体分散体以及洗剂当中甲硝唑的含量。结果甲硝唑以无定型状态存于聚乙二醇10000中,而以晶体形式存在于聚乙二醇6000中,甲硝唑-聚乙二醇10000固体分散体洗剂为澄清溶液,甲硝唑浓度在5～13μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．76％,RSD为0．14％（n=9）。结论熔融法成功制备了甲硝唑-聚乙二醇10000固体分散体,制备工艺简单易行、成本较低,固体分散技术能够显著提高甲硝唑的溶解度和制剂的稳定性,含量测定方法稳定、快速、准确、简便,可以作为甲硝唑-聚乙二醇10000固体分散体以及痤疮洗剂中甲硝唑的质量控制方法。     

呋甲洗剂的制备及质量控制

目的研究呋甲洗剂的制备及质量控制标准。方法采用紫外分光光度法测定呋甲洗剂的含量,并对其进行稳定性试验。结果呋喃西林的平均回收率为99.99%,RSD为0.53%;甲硝唑平均回收率为100.21%,RSD为0.67%。结论该制剂制备工艺简单、质量稳定,质量控制方法操作简便,准确性好,可作为呋甲洗剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定面刺霜中甲硝唑、氯霉素的含量

目的:建立同时测定面刺霜中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(?)水(50:50),检测波长为280nm.结果:甲硝唑、氯霉素在10.0～250.0μg/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9 998,平均回收率分别为100.54％、100.53％,相对标准差分别为0.79％,0.56％ 结论:本方法分离度好、快速、简便,可用于含甲硝唑、氯霉素霜剂的质量控制。     

双波长系数倍率分光光度法测定痤疮洗剂中2组分的含量

目的:建立痤疮洗剂中甲硝唑与己烯雌酚含量测定的方法。方法:采用双波长系数倍率分光光度法。选取甲硝唑和己烯雌酚的测定波长分别为319、239nm,转换波长定为319nm。结果:甲硝唑和己烯雌酚的检测浓度线性范围分别为5～75、1～20μg.mL-(1r=0.9999、0.9998);回收率分别为98.8%(RSD=0.40%,n=6)、99.0%(RSD=0.64%,n=6)。结论:所建立的方法简便,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶的含量(英文)

目的　建立泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶含量的HPLC测定方法。方法　采用C18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm ) ,流动相为甲醇 乙腈 三乙胺缓冲液 (0 .0 5mol·mL-1,用磷酸调节 pH至 2 .5 ) (30∶ 30∶ 4 0 ,v/v ) ,内标物为醋酸泼尼松。流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果　线性范围 :甲硝唑 32～ 12 8μg·mL-1(r =0 .99996 ) ,醋酸氯己啶 2 0～80 μg·mL-1(r =0 .99997)。精密度 :日内及日间RSD为 :甲硝唑 0 .12 % (n =6 )和 0 .32 % (n =5 ) ;醋酸氯己啶 0 .18% (n =6 )和 0 .35 % (n =5 )。平均回收率甲硝唑为 10 0 .4 % (RSD =0 .19%n =5 ) ,醋酸氯己啶为 99.94 % (RSD= 0 .2 0 % ,n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,可用于该制剂的质量控制     

Metronidazole in the treatment of rosacea: do formulation, dosing, and concentration matter?

BACKGROUND: Topical metronidazole is commonly used in the management of rosacea. No consensus on the optimal formulation, concentration, or dosing regimen exists. PURPOSE: To assess the relative efficacy of metronidazole cream, gel, and lotion at concentrations of 0.75% and 1%, in dosing regimens of once and twice daily. METHODS: A meta-analysis of published metronidazole efficacy rates was performed. RESULTS: In non-weighted analysis, the mean efficacy was 28.2% (95% confidence interval [CI], 22.0%-34.4%) for the cream, 38.4% (95% CI, 18.4%-58.4%) for the gel, and 35% for the lotion. Confidence intervals for QD versus BID dosing and 0.75% versus 1% concentrations also overlapped. In weighted analysis, the mean reduction was 31.3% for the cream, 22.1% for the gel, and 35% for the lotion. CONCLUSIONS: Metronidazole cream, gel, and lotion vehicles have similar efficacies. There were no substantial differences between concentrations of 0.75% and 1%, or between once daily and twice daily regimens.     

氯甲硫洗剂质量控制的制定

目的建立氯甲硫洗剂的质量控制方法。方法参照《中国药典》2010年版相关鉴别方法对氯甲硫洗剂中主要成分进行鉴别,采用紫外．分光光度法测定甲硝唑的含量。结果氯甲硫洗剂中的主要成分升华硫、甲硝唑、氯霉素的鉴别反应均呈阳性。甲硝唑含量测定线性范围为4．52-22．60μg·mL～,回归方程为Y：0．0480x-0．0052（r=O．9996）,平均加样回收率为100．0％,RSD=0．80％（n=9）。结论 该方法简单、灵敏,准确度高,可用于氯甲硫洗剂的质量控制。     

HPLC法测定复方间苯二酚洗剂中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚、水杨酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-甲醇-水(10∶10∶80),检测波长为276nm,流速为1.0mL.min-1,进样量为20μL,柱温为30℃。结果:间苯二酚、水杨酸检测浓度的线性范围均为160～480μg.mL-1(r=0.9998、r=0.9994);平均回收率分别为100.06%(RSD=0.72%)、100.06%(RSD=0.52%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠的含量

目的：建立紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为223 nm,测定洛索洛芬钠的吸光度。结果：洛索洛芬钠浓度在6.384～21.280μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率99.58%,RSD为0.81%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适于洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的快速测定及质量控制。     

褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中两组分的含量

目的：建立洁宝含漱液主要成分的测定方法。方法：本文采用褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中甲硝唑和醋酸氯已啶的含量。结果：袂合曲线分析法测得甲硝唑平均回收率为100.0%,RSD=0.31%(n=5)，醋酸氯已啶平均回收率为99.60%,RSD=0.28%(n=5);双波长法测得甲硝唑平均回收率为100.9%,RSD=0.33%(n=5)。醋酸氯已啶平均回收率为99.95%,RSD=0.61%(n=5)。结论：两种分析方法简便快速，准确可靠。