注射用赖氨匹林致过敏性休克1例报告

目的分析注射用赖氨匹林致过敏性休克病例。方法结合实例分析注射用赖氨匹林致过敏性休克的表现、救治方法及原因。结果与结论制造工艺和患者对注射用赖氨匹林的敏感性可能是其致敏的主要原因,故广大临床工作者应密切注意此类事件。     

注射用赖氨匹林的两种含量测定方法

目的:采用高效液相色谱法和紫外分光光度法同时测定注射用赖氨匹林的含量,为质量控制提供有效的分析手段.方法:高效液相色谱法:Hypersil C18(1500mm×4.6mm,10μm),以甲醇-0.1%三乙胺溶液(1:1.冰醋酸调节pH至3.5)为流动相,检测波长为280nm,按外标法以峰面积计算.紫外分光光度法:检测波长210nm.结果:高效液相色谱法:阿司匹林和水杨酸在60.34～905.10μg/ml和1.20～18.00μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数分别为0.9999和0.9999;加样回收率分别为98.76%～99.29%(RSD=0.59%～0.93%)和98.49%～99.69%(RSD=0.80%～1.01%).紫外分光光度法:赖氨匹林浓度在4.0～14.0μg/ml范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为:Y=0.0548X-0.0299,r=0.9998,方法平均回收率为99 8%～100.7%,RSD为1.62%～1.81%.结论:两种方法均可用作注射用赖氨匹林的质量控制.     

赖氨匹林致急性喉头水肿1例的抢救与护理

报告1例因静滴赖氨匹林溶液过敏引起急性喉头水肿的患者实施了紧急救护,且转危为安。对于首次用药的患者,要询问过敏史,严密观察用药后的各种反应及疗效,认真做好用药期间的护理是保证患者安全有效用药的关键。当出现严重变态反应后不但要及时救护,还要给予心理上的支持,对患者的后期治疗和护理起着极大的鼓舞作用。     

注射用赖氨匹林细菌内毒素检查法的研究

目的:研究注射用赖氨匹林的细菌内毒素检查方法。方法:用不同厂家生产的鲎试剂对注射用赖氨匹林进行细菌内毒素检查法干扰试验。结果:注射用赖氨匹林在稀释至3.12 mg/ml时,对灵敏度为0.25 Eu/ml的鲎试剂无干扰作用。结论:注射用赖氨匹林可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法。     

2011年评价性抽验注射用赖氨匹林的质量分析

目的:对2011年江苏省评价性抽验注射用赖氨匹林的质量现状进行分析。方法:对抽验的70批注射用赖氨匹林按相应的质量标准进行了全项检验,并对检验结果进行统计分析。结果:除1批样品外,注射用赖氨匹林样品质量均符合规定。结论:江苏省内的注射用赖氨匹林质量总体较好,但对个别生产厂家的产品还需加强质量控制,对产品的运输和保存条件必须严格控制。国内的检验标准较多,建议对注射用赖氨匹林的质量标准进一步研究和完善。     

赖氨匹林注射液致严重肝损害1例

1例7岁脑肿瘤患儿,因术后第3天发热,给予赖氨匹林0.45g入壶。给药3日后,患儿皮肤、巩膜黄染,食欲不振,精神萎靡,肝区压痛,肝脏转氨酶异常升高AST1818.7U/L、ALT3797U/L。给予保肝药物,碱化水化治疗后,转氨酶明显下降,3周后恢复正常。     

注射用赖氨匹林细菌内毒素的检测

目的 :建立注射用赖氨匹林细菌内毒素检查法。方法 :根据中国药典 1995年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果 :将注射用赖氨匹林配制成 6mg·ml-1的溶液 ,用标示灵敏度为 0 .5EU·ml-1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论 :注射用赖氨匹林可用细菌内毒素检查法来检测是否污染     

注射用赖氨匹林与口服阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的比较性研究

目的探讨静脉注射赖氨匹林治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床价值。方法60例不稳定型心绞痛患者随机分为赖氨匹林组(A组)30例,阿司匹林组(B组)30例。A组静脉给予赖氨匹林(LAS)540mgqd×7d,7d后改口服阿司匹林100mg/d;B组给予口服阿司匹林(ASA)300mgqd×7d,7d后改口服阿司匹林100mg/d。观察所有患者治疗前后临床表现及实验室指标的变化。结果两组治疗后血小板聚集率均下降(P<0.01),治疗后30′、60′两组间比较有显著性差异(P<0.01),治疗后120′、第7天组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗心绞痛A组总有效率为86.7%,B组为53.3%,A组优于B组(P<0.05);在改善心电图缺血性改变方面,A组明显优于B组(P<0.05或0.01),且具有即时止痛效果。结论采用静脉注射赖氨匹林治疗不稳定型心绞痛比口服阿司匹林作用更强、更快、且副作用小。     

HPLC同时测定注射用赖氨匹林中阿司匹林和水杨酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林中阿司匹林含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-1mL.L-1三乙胺溶液(1∶1,冰醋酸调节pH至3.5)为流动相,检测波长为280nm,以峰面积外标法计算。结果阿司匹林和水杨酸分别在60.34～905.10mg·mL-1和1.20～18.00mg·mL-1质量浓度范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数分别为0.9999和0.9999;加样回收率分别为98.76%～99.29%(RSD为0.59%～0.93%)和98.49%～99.69%(RSD为0.80%～1.01%)。结论方法简便、快速,结果准确、可靠。     

注射用炎琥宁与赖氨匹林配伍的稳定性研究

目的考察在不同温度（25℃、37℃）条件下，炎琥宁与赖氨匹林配伍后8h内的稳定性。方法模拟临床用药浓度，将炎琥宁与赖氨匹林配伍后，采用紫外分光光度法，考察不同温度、不同时间下配伍液中2种药物的含量变化，测定pH值，同时观察外观。结果炎琥宁与赖氨匹林配伍是稳定的。     

注射用炎琥宁与赖氨匹林配伍的稳定性研究

目的考察在不同温度(25℃、37℃)条件下,炎琥宁与赖氨匹林配伍后8h内的稳定性。方法模拟临床用药浓度,将炎琥宁与赖氨匹林配伍后,采用紫外分光光度法,考察不同温度、不同时间下配伍液中2种药物的含量变化,测定pH值,同时观察外观。结果炎琥宁与赖氨匹林配伍是稳定的。     

注射用赖氨匹林治疗急重症高热临床疗效观察

目的：比较注射用赖氨匹林与安痛定注射液的退热疗效。方法：选择高热患者94例，随机分为3组，分别静滴注射用赖氨匹林，肌注赖氨匹林注射液，肌注安痛定注射液退热，进行疗效比较。结果：用药60min后赖氨匹林静滴组平均降温2．01℃，显效率为56．25％，肌注组平均降温1．72℃，显效率为46．67％，安痛定组平均降温0．98℃，显效率为9．37％。结论：赖氨匹林注射液退热快，疗效好，副作用少。     

注射用赖氨匹林含量测定方法的改进

目的改进注射用赖氨匹林国家药品标准中含量测定方法。方法BDS柱,以冰醋酸-水-甲醇(3∶65∶35)为流动相;检测波长:280 nm。结果HPLC法较非水滴定法和紫外分光光度法具有更强的专属性,排除了游离水杨酸等有关物质的影响,更能真实反映药品质量。结论HPLC法方法简便、可靠,适用于注射用赖氨匹林的质量控制。     

赖氨匹林的解热,镇痛和抗炎作用

目的：应用大鼠及小鼠研究赖氨匹林的抗炎、镇痛及解热作用。方法：用大鼠足跖肿胀研究抗炎作用，用小鼠醋酸扭体法及热板法测定镇痛作用，用鲜酵母法测定解热作用。结果：赖氨匹林对大鼠足跖肿胀有明显抑制作用，最大抑制率为８０％（Ｐ〈０．０１）。小鼠醋酸扭体法测得镇痛ＥＤ５０＝７２±２３ｍｇ／ｋｇ，对鲜酵母致大鼠体温升高有明显抑制作用。小鼠半数致胃溃疡剂量ＵＤ５０＝０．１８±０．０６ｍｍｏｌ／ｋｇ，是阿司匹林的     

赖氨匹林治疗肾绞痛156例报告

对156例肾绞痛患者应用赖氨匹林治疗,疼痛缓解率达(144/156)92.3%.该药用于治疗肾鲛痛具有起效快,镇痛时间长,毒副作用小,可重复用药,完成瘾性,适用人群广等特点.认为氨匹林可作为一种较好的治疗肾绞痛的首选药物.对该药治疗肾绞痛的机理进行了讨论.     

赖氨匹林静脉注射佐治小儿发热性疾病85例疗效观察

目的探讨赖氨匹林静脉注射佐治小儿发热性疾病的临床效果。方法选择我院2007年11月至2012年11月期间收治的发热患儿共170例,上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。观察组给予赖氨匹林,对照组给予安痛定。观察两组患儿给药30min和给药后60min体温改变情况。结果观察组患儿给药30min体温评定的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿给药60min体温评定的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论赖氨匹林在小儿疾病发热中祛热效果好、起效迅速、疗效确切,没有严重不良反应发生,值得借鉴。     

赖氨匹林在儿童发热治疗的临床观察

目的比较赖氨匹林治疗组、阿斯匹林组、复方氨基比林组对发热患儿的退热疗效和安全性。探讨赖氨匹林应用于儿童发热治疗的临床效果。方法2006年8月至2008年12月在本院门诊就诊的1～12岁高热患儿150例,随机分成赖氨匹林治疗组（A组）、阿斯匹林组（B组）、复方氨基比林组（C组）,每组50例,疗程结束后所有对象均进行疗效评定,并对3组患者治疗结果进行比较。结果赖氨匹林组退热时间最快,其中赖氨匹林组用药30min体温退至（38．7±0．3）℃,用药60min体温退至（37．5±0．4）℃,用药120min体温退至（36．5±0．5）℃。而相同条件下,阿斯匹林、复方氨基比林退热效果不及赖氧匹林。结论赖氡匹林儿童讲行氓热治疗的方式值得存临床摊广．     

蒙洛英注射液与赖氨匹林注射液临床疗效比较

目的 比较蒙洛英注射液与赖氨匹林注射液对直肠癌术后发热的临床疗效.方法 将腹腔镜结直肠癌术后发热的136例患者（腋温≥38.5 ℃）分为2组,分别应用蒙洛英注射液与赖氨匹林注射液治疗.评价两组的临床疗效,比较两组的退热时间及效果.结果 两组患者体温均降至正常.两组患者在不同时间段体温比较差异无统计学意义（P〉0.05）.但蒙洛英组起效时间短（P〈0.01）.结论 蒙洛英注射液退热效果好,毒副作用小,见效快,持续时间长,适合临床应用.     

HPLC法同时测定赖氨匹林散中阿司匹林和游离水杨酸

目的: 采用HPLC同时测定赖氨匹林散中阿司匹林和游离水杨酸的含量,并对其降解产物水杨酸的含量进行控制.方法: 采用Diamonsil C18 (200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-H3PO4(0.2%)-乙腈(18∶50∶32)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长为237 nm.结果: 阿司匹林在0.446～2.677 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),水杨酸在0.22～2.20 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率好;结论: 本法简便、快速、准确专属性强.