盐酸舍曲林与盐酸氟西汀治疗抑郁症对照研究

目的探讨盐酸舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将符合上述标准患者随机分为盐酸舍曲林组和盐酸氟西汀组各51例,分别给予口服盐酸舍曲林胶囊和盐酸氟西汀,采用HAMD评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组显效率之间比较无统计学显著性差异（P〉0.05）。HAMD评分在治疗1周后两组之间比较存在显著性差异（P〈0.05）,随后的其他治疗时间段组间的比较均无统计学意义。两组起效时间比较存在统计学显著性意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较存在显著性差异（P〈0.05）。结论盐酸舍曲林治疗抑郁症的疗效显著,安全性好,且起效速度快,更有利于依从性差的患者使用。     

氟西汀与舍曲林治疗强迫症的药物经济学评价

目的;比较氟西汀与舍曲林治疗强迫症的经济效果。方法：采用随机对照研究,选择42例强迫症病人进行分组治疗观察,用Y－BOCS及TESS量表分别于治疗前、治疗后第2、4、8周末各评定1次;采用药物经济学方法对其结果进行成本－效果分析。结果：氟西汀、舍曲林有效率分别为80．95％和85．71％,不良反应发生率分别为42．86％和52．38％,两组间没有显性差异;两组成本－效果比分别为310．68元、255．01元。结论：舍曲林组治疗强迫症的经济效果优于氟西汀组。     

舍曲林治疗强迫症疗效分析

目的对比舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的疗效和安全性.方法采用CCMD-2R作为诊断标准,用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效和TESS量表评定副作用,对80例强迫症病人进行随机对照8周治疗.结果舍曲林有效率为87.50%,氯米帕明为82.50%,两者无显著性差异(χ2=0.44,P>0.05);舍曲林副作用发生率为45.00%,氯米帕明发生率为75.00%,两者无明显差异.结论舍曲林治疗强迫症疗效与氯米帕明接近,但不良反应较少,值得临床推广使用.     

舍曲林治疗强迫症疗效分析

目的:对比舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的疗效和安全性.方法:采用CCMD-2R作为诊断标准,用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效和TESS量表评定副作用,对80例强迫症病人进行随机对照8周治疗.结果:舍曲林有效率为87.50%,氯米帕明为82.50%,两者无显著性差异(χ2=0.44,P>0.05);舍曲林副作用发生率为45.00%,氯米帕明发生率为75.00%,两者无明显差异.结论:舍曲林治疗强迫症疗效与氯米帕明接近,但不良反应较少,值得临床推广使用.     

舍曲林合并利培酮治疗难治性强迫症的临床疗效评价

目的 探讨舍曲林合并利培酮治疗难治性强迫症的临床疗效.方法 收集2014年~2016年我院诊断为难治性强迫症的患者30例,随机分为研究组(治疗方案为舍曲林合并利培酮)和对照组(治疗方案为舍曲林).对比两组治疗前后耶鲁-布朗强迫量表评分和两组治疗期间药物不良反应.结果 治疗前,两组耶鲁-布朗强迫量表评分比较无差异(P>0.05),治疗后,两组耶鲁-布朗强迫量表评分比较差异有统计学意义(P<0.05).研究组和对照组治疗期间药物不良反应(乏力困倦、恶心、焦虑、心动过速、便秘)发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 舍曲林合并利培酮治疗难治性强迫症临床疗效肯定,安全性好.     

盐酸舍曲林与盐酸氟西汀治疗抑郁症对照研究

目的：观察盐酸舍曲林与盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选择2012年8月至2014年2月在该院临床心理科住院及门诊诊治的抑郁症患者80例,随机分为盐酸舍曲林组和盐酸氟西汀组,各40例,分别给予盐酸舍曲林和盐酸氟西汀口服治疗,疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,并采用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果疗程结束后,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者治疗1、2周后HAMD、HAMA评分比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸舍曲林与盐酸氟西汀治疗抑郁症的总体临床疗效相似,但盐酸舍曲林更安全有效,不良反应少,耐受性好,起效时间较盐酸氟西汀快。     

舍曲林联合齐拉西酮治疗强迫症的临床效果

目的探讨舍曲林联合齐拉西酮治疗强迫症的临床效果和安全性。方法将60例强迫症患者随机分为两组,各30例,观察组采用舍曲林联合齐拉西酮治疗,对照组采用舍曲林治疗,疗程8周。比较两组的疗效、Y-BOCS评分、TESS评分和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为83.3%,显著高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后Y-BOCS评分低于治疗前,观察组治疗4、6、8周Y-BOCS评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的TESS评分和不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论舍曲林联合齐拉西酮治疗强迫症的疗效显著,起效快,安全性较好。     

舍曲林合并氯硝西泮治疗强迫症的临床观察

目的探讨舍曲林合并氯硝西泮治疗强迫症的疗效。方法将92例强迫症患者随机分为研究组(舍曲林+氯硝西泮治疗)和对照组(舍曲林治疗),每组各46例,疗程6周。采用强迫量表、汉密尔顿抑郁、焦虑评定临床量表评定疗效。结果治疗6周末两组强迫量表、焦虑量表评分均较疗前明显降低,研究组更明显,两组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论舍曲林合并氯硝西泮能有效提高强迫症的治疗效果。     

舍曲林联合行为疗法治疗强迫症的随机对照研究

目的研究舍曲林联合行为疗法治疗强迫症的临床疗效。方法将门诊与住院的强迫症患者37例随机分为舍曲林单一药物治疗组与舍曲林合并行为治疗的综合治疗组。全部患者在人组时和治疗12周时用耶鲁一布朗量表进行强迫症状严重程度评定。结果综合治疗组在12周时耶鲁一布朗量表评分显著低于单一舍曲林用药组,舍曲林联合行为疗法治疗强迫症有效,且临床疗效显著优于单一舍曲林用药。结论与舍曲林单一用药治疗相比．舍曲林联合行为疗法治疗强迫症的疗效更明显。     

UV法测定盐酸舍曲林片中间体中盐酸舍曲林的含量

目的 建立UV法测定盐酸舍曲林片中间体中盐酸舍曲林的含量。方法 采用紫外．可见分光光度法，在274nm的波长处测定。结果 线性范围为19．75～296．22μg／ml，r=0．9999；平均回收率为101．3％（n=9）。结论 此法快速、准确，可作为生产工艺监控的有效方法。     

舍曲林联合阿立哌唑治疗强迫症的临床观察

目的 探讨舍曲林联合阿立哌唑治疗强迫症的临床疗效及耐受性.方法 86例强迫症患者随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43),观察组用舍曲林和阿立哌唑联合治疗,对照组单用舍曲林治疗,观察治疗12周.于治疗前、治疗4周末、8周末、12周末分别用耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)评定强迫症状、用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定焦虑症状、用副反应量表(TESS)评定治疗4周末、8周末、12周末的药物不良反应.结果 Y-BOCS总分治疗前、治疗4周末两组间差异无统计学意义(P＞0.05),治疗8周末、12周末两组间差异有统计学意义(P＜0.05); HAMA总分治疗前两组差异无统计学意义(P＞0.05),治疗4周末、8周末、12周末差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗4周末、8周末、12周末两组间TESS总分差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 舍曲林联合阿立哌唑治疗强迫症效果良好,不良反应无增加.     

舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效分析

目的对舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的84例强迫症患者。将其平均分为实验组和对照组,对照组患者单独采用舍曲林进行治疗,实验组患者采用舍曲林合并喹硫平进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果对两组患者分别进行治疗后,实验组患者总有效率(90.47%)明显高于对照组患者的总有效率(64.29%),且实验组患者的困倦以及心率过速均明显低于对照组患者,差别有统计学意义(P<0.05)。同时,实验组患者的恶心、焦虑、头痛、便秘等与对照组患者相比均没有明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并喹硫平对强迫症患者进行治疗的临床疗效显著,明显缓解了患者的临床症状,降低了不良反应的发生率,安全可靠,可以在临床上广泛应用。     

舍曲林联合坦度螺酮治疗首发青少年强迫症的临床疗效研究

目的 观察舍曲林联合坦度螺酮治疗首发青少年强迫症患者的临床疗效及临床安全性.方法 选择2018年8月-2020年8月郑州市第八人民医院就诊的64例首发青少年强迫症,按数字表法随机将64例首发青少年强迫症分为研究组、对照组两组.研究组采用舍曲林联合坦度螺酮治疗,对照组单用舍曲林治疗,进行为期8周的治疗.采用耶鲁-布朗强迫...     

盐酸舍曲林治疗联合接纳承诺疗法干预在强迫症患者治疗中的应用价值研究

目的 分析在强迫症患者的治疗中实施盐酸舍曲林联合接纳承诺疗法的效果。方法 选择2021年1月至2022年7月东营市精神卫生中心和青岛大学医学院附属医院心理门诊就诊的强迫症患者,所有患者符合入组标准,共选取80例作为研究样本,通过双盲法分入试验组与对照组中,各40例,对照组接受常规盐酸舍曲林治疗,试验组联合应用接纳承诺疗法治疗,对比两组患者症状自评量表（SCL-90,躯体强迫、人际关系、敌对、恐惧、偏执、精神病）、治疗前后心理状态（HAMA评分、HAMD评分）、生活质量（躯体功能、角色功能、精神状态）、治疗效果。结果 试验组患者的各项SCL-90评分较对照组低（P <0.05）;治疗前,比较两组患者心理状态评分与生活质量评分,P> 0.05;治疗后,试验组患者的心理状态评分较对照组低（P <0.05）;试验组的生活质量评分较对照组高（P <0.05）。结论 在强迫症患者的治疗中实施盐酸舍曲林联合接纳承诺疗法干预的效果比较明显,不但能改善患者的症状,还能缓解患者负性心理,提升治疗效果。     

舍曲林联合心理护理治疗强迫症37例

目的探讨舍曲林联合心理护理与单纯舍曲林治疗强迫症的疗效。方法选择74例强迫症患者,随机分为联合组和对照组,各37例。两组患者均予以舍曲林片口服治疗,50～100 mg/d,连用12周。联合组在此基础上予以综合性心理护理,连用12周。观察两组患者治疗前后临床疗效及生活质量的变化。结果治疗12周后,联合组临床总有效率明显优于对照组(χ2=4.10,P<0.05);同时两组患者生活质量各项目评分均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),且联合组改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论舍曲林联合综合性心理护理治疗强迫症的疗效确切,能明显改善患者的生活质量。     

舍曲林、氟西汀和帕罗西汀治疗抑郁症的对照观察

目的:了解舍曲林、氟西汀和帕罗西汀治疗抑郁症的作用和不良反应的差异.方法:采用随机双盲的原则进行治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)进行评定.结果:71例患者完成试验,3种药物组治疗后HAMD、HAMA评分均较治疗前有明显下降,治疗前后3种药物之间的HAMA、HAMD的评分无差异,3种药物均未发现明显的不良反应.结论:3种药物的疗效可靠,它们的疗效和不良反应无明显差异.     

舍曲林治疗强迫症的临床观察

目的临床观察舍曲林治疗强迫症效果。方法自2005年5月至2008年5月就诊的84例强迫症患者服用舍曲林后强迫症状改善情况。结果经症状自评量表（SCL-90）测查及医生精神现状检查为依据，显著进步有66例，占78．56％。结论舍曲林等选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）首先做为抗抑郁与抗焦虑用药的同时，对强迫症状也同样有效。