复方甘草酸苷对HaCaT 细胞表达IL-2、IL-4 的影响

目的观察复方甘草酸苷(CG)对角质形成细胞株HaCaT 细胞增殖的抑制作用及其表达白细胞介素（IL）- 2、IL-4 的影响,探讨CG 治疗银屑病的作用机制。方法将培养的HaCaT 细胞分为4 组：空白对照组（不加CG）;低浓度组（1 mL 细胞培养液中加入50 μL CG）;中浓度组（1 mL 细胞培养液中加入100 μL CG）;高浓度组（1 mL 细胞培养液中加入200 μL CG）。采用噻唑蓝（MTT）方法检测24 h 后不同浓度CG 对HaCaT 细胞增殖的抑制作用;双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)分析不同浓度CG 处理后的HaCaT 细胞上清液中IL-2 及IL-4 的表达水平。结果低、中、高浓度CG 干预HaCaT 细胞24 h 后均可见到明显的增殖抑制作用。不同浓度CG 干预HaCaT 细胞24 h 后,低浓度组上清液中IL-2 的浓度与空白对照组无明显差异（ng/L：234.51±17.98 vs 225.31±16.23,P＞0.05）;中、高浓度组的IL-2 浓度明显低于空白对照组及低浓度组,且高浓度组低于中浓度组（ng/L：188.99±19.22 vs 208.49±18.40, P＜ 0.05）;高浓度组培养上清液中IL-4 的浓度较其余3 组明显升高（ng/L：45.67±10.29 vs 37.62±3.90、39.68±6.08、43.85± 10.26,P＜0.05）。结论CG 可能是通过调节细胞因子IL-2 与IL-4 的分泌而抑制皮肤角质形成细胞的增殖。     

复方甘草酸苷治疗斑秃32例

目的：观察复方甘草酸苷治疗斑秃的临床疗效。方法：治疗组32例，给予复方甘草酸苷片，每次3片，po，tid，3个月后改为每次2片，tid；对照组30例，给予胱氨酸，每次100 mg，po，tid，葡萄糖酸锌片，每次70 mg，po，tid。两组同时外搽中药生发酊剂，tid。总疗程均为5个月。结果：治疗组痊愈13例，总有效率81.2%；对照组痊愈6例，总有效率50.0%，差异有极显著性(P＜0.01)。结论：复方甘草酸苷片治疗斑秃疗效良好，且不良反应不明显。     

复方甘草酸苷注射液相关视乳头水肿

32岁男性患者,因慢性乙型肝炎静脉给予复方甘草酸苷注射液40ml加入0.9%氯化钠注射液100ml,1次/d,静脉滴注,共11d,后增加剂量至复方甘草酸苷注射液100ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d,共7d。患者每天在输液过程中均出现头晕、眼胀、轻度视物模糊。停药后视物模糊仍再加重。眼科检查:双眼视乳头水肿,隆起1D,视盘边界不清,有轻微出血。BP90/70mmHg。给予患者维生素B1等药物治疗,数日后患者视乳头水肿有所消退,但视物模糊未改善。     

注射用复方甘草酸苷致过敏性休克1例

患者,男,41岁。临床诊断为狼疮性。肾炎,于2009年6月2日住院。入院情况：体温36．2℃,脉搏82次·min^-1,呼吸21次·min^-1,血压142／86mmHg（1mmHg=0．133kPa）;神志清楚,颜面无水肿,双肺呼吸音清晰,未闻及干湿哕音,心脏各瓣膜未闻及病理性杂音,腹平软、无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及,     

注射用复方甘草酸苷致过敏性休克1例

患者,男,41岁.临床诊断为狼疮性肾炎,于2009年6月2日住院.入院情况:体温36.2 ℃,脉搏82次·min-1,呼吸21次·min-1,血压142/86 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);神志清楚,颜面无水肿,双肺呼吸音清晰,未闻及干湿哕音,心脏各瓣膜未闻及病理性杂音,腹平软、无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及,双肾区无叩击痛,双下肢无水肿;既往有肾结石病史,否认肝炎、结核、糖尿病、高血压病史及药物致变态反应史.     

地塞米松联合复方甘草酸苷、赖氨匹林治疗输液反应23例疗效观察

联合应用地塞米松、复方甘草酸苷、赖氨匹林对输液反应的发热反应进行一般治疗,5～15min症状缓解,效果满意。     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病46例

目的观察复方甘草酸苷治疗酒精性肝痛的疗效与安全性。方法临床确诊的酒精性肝病患者92例，随机分为治疗组和对照组各46例，两组均常规给予还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、维生素及氨基酸类药物治疗，并严格禁酒。治疗组在此基础上给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注，每次40～80mL，qd。疗程均为4周。观察两组患者的肝功能、肝纤维化指标、症状改善情况及不良反应。结果治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、玻璃酸、层黏连蛋白等指标明显改善，与对照组相比，均差异有极显著性（均P〈0．01）。治疗组显效率明显高于对照组（P〈0．05），且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗酒精性肝病安全有效。     

复方甘草酸苷治疗水痘22例

目的：观察复方甘草酸苷对水痘患者的临床疗效。方法：治疗组22例给予复方甘草酸苷注射液20～40 mL，加入5%葡萄糖注射液100 mL，静脉滴注，qd，皮损较多者加用抗生素3 d，瘙痒者外用炉甘石洗剂，治疗中未用抗病毒药；对照组21例给予利巴韦林注射液0.2～0.4 g，静脉滴注，qd，皮损较多者加用抗生素静脉滴注，瘙痒者外用炉甘石洗剂，发热者口服或肌内注射退热药，3 d为1个疗程。结果：治疗组的皮损控制率95.5%；对照组61.9%，两组比较，差异有显著性(P＜0.05)。结论：复方甘草酸苷治疗水痘，能较快控制皮损，减轻瘙痒，缩短病程。     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

目的 比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效.方法 肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例.对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg,治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg,均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程2周.结果 两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应少于对照组.结论 复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵.     

复方甘草酸苷辅助治疗对带状疱疹患者外周血T细胞亚群的影响

目的 观察复方甘草酸苷辅助治疗对带状疱疹患者外周血T细胞亚群的影响.方法 93例诊断为带状疱疹的患者随机分为对照组46例和复方甘草酸苷辅助治疗组47例,对照组单纯抗病毒治疗,治疗组在抗病毒治疗治疗基础上加用复方甘草酸苷治疗.所有患者于治疗前后,采用流式细胞仪对患者外周血T细胞亚群的表达水平进行检测和比较.结果 两组患者治疗后T细胞亚群CD3、CD4 CD8、CD4/CD8比值的表达水平差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论　复方甘草酸苷辅助治疗不仅能缩短患者止疱、止痛、结痂和痊愈时间,减少后遗神经痛的发生,而且能影响患者T细胞亚群的表达,改善患者的细胞免疫功能.     

人毛乳头细胞培养基的改进

目的:改进人毛乳头细胞(DPC)培养基,以便在体外快速、高效地获得人DPC.方法:用含100 ml/L胎牛血清(FCS)的DMEM和改进的DPC培养基(DPCM)培养人DPC.观察比较人DPC在两种培养基中的形态学和生物学特点.结果:人DPC在DPCM上的生长状况明显优于含100 mL/L FCS的DMEM,而且细胞传代次数可达18-20代.结论:DPCM较含100 mL/L FCS的DMEM,对DPC具有更显著地刺激生长的作用,是人DPC较好的培养基.     

复方白术颗粒对大鼠缺血脑组织超微结构的影响

目的：观察复方白术颗粒对大鼠急性缺血脑组织超微结构的影响。方法：采用单侧大脑中动脉热凝闭法建立大鼠急性脑缺血模型，设立中药组、模型组和对照组，中药组给予复方白术颗粒灌胃，模型组只造模不用中药，对照组只开颅不闭塞脑动脉，电镜观察3组脑组织超微结构。结果：中药组大鼠脑缺血区神经元、神经突触、神经髓鞘、神经轴索及血脑屏障的损伤程度，血脑屏障周边星形细胞足突、神经元胞浆及神经轴突、树突水肿程度均轻于模型组。结论：复方白术颗粒能减轻大鼠急性缺血脑组织超微结构的损伤和水肿。     

人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞增殖的影响

目的:研究人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞(hair follicle mesenchymal stem cell)的促增殖作用。方法:采用MTT法检测其是否增殖,筛选人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞促增殖作用的有效浓度,流式细胞术研究加药后细胞周期。结果:当人参皂苷浓度为12.5μg/mL时对毛囊间充质干细胞的促增殖作用最强。结论:毛囊间充质干细胞是毛囊内发育成毛发的主要细胞之一,人参茎叶皂苷可能通过促进毛囊间充质干细胞增殖而促进毛发生长。     

L-丙氨酸对INS-1E细胞胰岛素分泌功能的影响

目的:探讨L-丙氨酸对胰岛B细胞株INS-1E细胞分泌胰岛素(INS)的刺激作用及其葡萄糖依赖性。方法:INS-1E细胞经传代培养2d后,在Krebs-Ringer缓冲液中于37°C培养箱预培养30min,再在含相同浓度葡萄糖、不同浓度L-丙氨酸(观察剂量依赖性)和不同浓度葡萄糖、相同浓度L-丙氨酸(观察葡萄糖依赖性)的改良Krebs-Ringer缓冲液培养60min,留取上清液进行胰岛素测定。结果:L-丙氨酸在0.1～20mmol/L范围促进了葡萄糖(16.7mmol/L)诱导的INS-1E细胞的胰岛素分泌,随剂量增大而增强;在1.1～25mmol/L葡萄糖范围内,随着葡萄糖浓度的增加,INS分泌量逐渐增加。在1.1～3.3mmol/L葡萄糖的情况下,10mmol/LL-丙氨酸未显示增加胰岛素分泌的作用;在6.7～25mmol/L葡萄糖范围内,10mmol/LL-丙氨酸显著促进了葡萄糖诱导的胰岛素分泌。结论:在高血糖状态下,随着L-丙氨酸浓度的增加,INS-1E细胞分泌胰岛素量逐渐增加。L-丙氨酸促进INS-1E细胞分泌胰岛素的作用依赖于一定水平的葡萄糖。     

地蜂子抗炎镇痛作用的实验研究

目的:探讨地蜂子的抗炎镇痛作用。方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和大鼠棉球肉芽肿炎症模型;镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法。结果:地蜂子水煎液灌胃100mL/(kg·d)能明显的抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P<0.05)。地蜂子醇提液腹腔注射2mL/kg在1h、2h、3h、4h时对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀有非常明显的抑制作用(P<0.01)。水煎液腹腔注射2ml/kg对棉球埋藏引起的慢性肉芽肿有明显的抑制作用(P<0.01);在60min时对热板致小鼠痛阈有明显提高(P<0.01)。水煎液皮下注射2mL/kg、0.5mL/kg对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.01)。结论:地蜂子有明显的抗炎镇痛作用。     

棕榈酸对小鼠胰岛和INS-1E细胞作用的研究

目的:探讨高脂对INS-1E细胞和小鼠胰岛的慢性作用.方法:雌性NMRI小鼠6～10周龄,苯巴比妥腹腔麻醉,常规开腹,取小鼠胰腺组织,应用胶原酶技术消化胰腺分离胰岛.传代培养的INS-1E细胞和分离的小鼠胰岛分别在含与不含棕榈酸的RPMI1640中培养72 h,然后在含3.3、16.7 mmol/L葡萄糖的Krebs-Ringer缓冲液中培养60min,留取上清液行胰岛素测定.INS-1E细胞在含不同浓度的棕榈酸的RPMI1640中培养72 h,提取其总RNA,合成相应的cDNA,再行RT-PCR检测胰十二指肠同源异形盒1(Pdx1),胰岛素1、胰岛素2和葡萄糖转运子2的基因表达.结果:高脂培养后INS-1E细胞和小鼠胰岛的基础胰岛素分泌增加,糖刺激的胰岛素分泌减少,INS-1E细胞的胰岛素1,胰岛素2和葡萄糖转运子2的mRNA水平下降.结论:高脂显示了对胰岛B细胞的慢性毒性作用.     

人脐带间充质干细胞和大鼠激活态雪旺细胞联合培养的实验研究

目的:探讨体外分层共培养条件下大鼠激活态雪旺细胞对人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)生长及分化的影响。方法:分离、培养人脐带间充质干细胞和大鼠激活态雪旺细胞,通过Millicell小室实现两者体外共培养,根据共培养与否分为共培养组与对照组,通过巢蛋白(Nestin)、神经丝蛋白200(NF200)免疫荧光染色分析干细胞分化情况。结果:共培养组两种细胞在Millicell小室分层共培养条件下,hUCMSCs逐渐出现类似神经细胞的形态,对照组形态无明显变化。共培养组中hUCMSCs表达神经干细胞标志物Nestin,共培养1d后逐渐降低,而对照组仅低表达Nestin,共培养8h~7d,两组间差异有统计学意义(P<0.01);共培养组细胞共培养1d后hUCMSCs表达神经元标志物NF200,而对照组始终不表达NF200。结论:人脐带间充质干细胞有向神经细胞分化的能力,分层培养条件下大鼠激活态雪旺细胞可促进其神经方向分化。     

脐带间充质干细胞对脐血单个核细胞增殖和凋亡的影响

目的：观察在低浓度血清培养下脐带间充质干细胞（UC—MSCs）对脐血单个核细胞（MNC）的增殖和凋亡的影响。方法：利用密度梯度法分离脐血单个核细胞，接种于脐带MSC建立的饲养层培养，通过计数细胞、半固体培养和流式细胞仪分别检测细胞的增殖和凋亡，以评价脐带MSC的支持造血功能和抗凋亡作用。结果：脐带间充质干细胞组单个核细胞总数及集落形成细胞（CFC）显著高于单培养组（P〈0．01），且单个核细胞凋亡率低于单培养组（P〈0．01）。结论：体外证实脐带MSC具有促进造血和抗凋亡作用。     

冬虫夏草对离体人肾小球系膜增殖的影响

目的 :观察冬虫夏草对离体人肾小球系膜增殖的疗效 ,并探讨其机制。方法 :利用体外培养的人肾小球系膜细胞 ,采用检测 3H胸腺嘧啶掺入量的方法 ,研究北冬虫夏草和天然冬虫夏草对低密度脂蛋白 (L DL )引起系膜细胞增殖的影响。结果 :2组冬虫夏草组的 3H掺入率均明显低于 L DL对照组 (P<0 .0 1) ,而 2组冬虫夏草之间同一浓度相比无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :冬虫夏草明显抑制 L DL引起的系膜细胞增殖 ,北冬虫夏草与天然冬虫夏草作用相似。其机制可能是由于冬虫夏草间接抑制了系膜细胞增殖过程中 DNA的合成。     

Inhibitory effects of dexamethasone on hepatocyte growth factor-induced DNA synthesis and proliferation in primary cultures of adult rat hepatocytes

We investigated the effects of dexamethasone on hepatocyte growth factor (HGF)-induced DNA synthesis and proliferation in serum-free primary cultures of adult rat hepatocytes. Isolated hepatocytes were cultured at a density of 3.3 × 10(4) cells/cm(2) in Williams' medium E containing 5% newborn bovine serum and various concentrations of dexamethasone for 1, 2, and 3 h. After a 3-h attachment period, the medium was then changed, and cells were cultured in serum-free dexamethasone (10(-10) M)-containing Williams' medium E with or without glucocorticoid receptor antagonists. After addition of dexamethasone to the culture medium, the growth-stimulating effects of HGF (5 ng/mL) on the primary cultured hepatocytes were time- and dose-dependently inhibited. The mineralcorticoid aldosterone (10(-7) M) did not produce the same growth-inhibitory effects as dexamethasone (10(-8) M). The inhibitory effects of dexamethasone were reversed by treatment with the glucocorticoid-receptor antagonist mifepristone (RU486, 10(-6) M) or a monoclonal antibody against glucocorticoid receptor (100 ng/mL). In addition, the growth-inhibitory dose of dexamethasone did not affect HGF-induced receptor tyrosine kinase and extracellular signal-regulated kinase 2 phosphorylation. These results indicate that dexamethasone dose-dependently delays and inhibits HGF-induced DNA synthesis and proliferation through its own intracellular receptor in primary cultures of adult rat hepatocytes.