体外冲击波碎石术后排石冲剂促进排石的疗效观察

目的：探讨对于体外冲击波碎石术后采用排石冲剂促进排石的临床疗效。方法：采用回顾性研究方法,510例尿路结石患者按治疗方式分成观察组和对照组各255例。对照组采用体外冲击碎石术治疗,观察组在体外冲击碎石术后加用排石冲剂,比较两组结石排出率、临床疗效与药品不良反应。结果：观察组结石排出率为78.8%,明显高于对照组的51.0%（ P〈0.05）;观察组痊愈率72.9%,总有效率92.5%,对照组痊愈率43.9%,总有效率82.4%,两组比较差异有统计学意义（ P 〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：体外冲击波碎石术后应用排石冲剂能促进结石排出,疗效高、不良反应少。     

黄体酮联合口服尿石通丸治疗输尿管结石临床分析

目的探讨肌注黄体酮联合口服尿石通丸治疗输尿管结石的机制。方法60例输尿管患者随机分为两组,联合治疗组30例采用肌注黄体酮加口服尿石通丸治疗,对照组30例采用单纯口服尿石通丸治疗,然后比较两组疗效。结果联合治疗组有效率为86.67%,而对照组仅53.33%。结论肌注黄体酮加口服尿石通丸治疗输尿管结石方法简单、无创、疗效肯定。     

萘哌地尔治疗输尿管下段结石的疗效观察

目的：评价萘哌地尔治疗输尿管下段结石的临床效果。方法：将120例输尿管下段结石患者随机分为实验组和对照组,每组60例。两组患者均口服氧氟沙星0.4g/d,中成药尿石通丸12g/d,实验组加服萘哌地尔50mg/d,观察随访3周。结果：实验组和对照组结石完全排出率分别为91.7%（55/60）和53.3%（32/60）,有效实验组为57例,对照组为38例,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组排石时间、肾绞痛发生次数明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组未发现明显药物副作用。结论：萘哌地尔能有效促进输尿管下段结石排出,缩短排石时间,并减少排石过程中肾绞痛的发生。     

坦索罗辛联合尿石通丸在输尿管远端小结石中的临床应用

目的 评价盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合尿石通丸治疗输尿管远端小结石的临床效果.方法 选取2014年3月至2016年3月于解放军第174医院就诊的输尿管远端小结石患者184例,随机分为2组:对照组82例,采用单纯服用尿石通丸治疗(口服尿石通丸4 g,2次/d,同时每日饮水>2000 mL);观察组102例,采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊(商品名:哈乐;0.4 mg,1次/d)联合尿石通丸治疗.观察结石排出率及结石排出时间.结果 对照组结石排出率为51.2%(42/82),平均排出时间(10.5±3.3)d;观察组结石排出率为89.2%(91/102),平均排出时间(8.4±2.0)d;2组结石排出率及排出时间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸坦索罗辛联合尿石通丸治疗输尿管远端小结石能明显缩短结石排出时间及提高排石率,效果优于单纯应用尿石通丸.     

肾石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石60例

摘要目的观察肾石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法单侧单发输尿管下段结石患者120例,随机分成治疗组和对照组,各60例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片0.2 g,bid;肾石通丸2 g,bid,疗程2周。治疗组：在同样治疗基础上加服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,qd,疗程2周。比较两组结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛药物的使用率。结果治疗组和对照组结石排出率分别为85.0%,56.7%（P＜0.05）,结石排出时间分别为（5.2±1.1）,（8.3±1.5） d（P＜0.05）,肾绞痛发生率分别为18.3%,41.7%（P＜0.05）,镇痛药物使用率分别为8.3%,31.7%（P＜0.05）。两组均未见严重药物不良反应。结论 肾石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,缩短排石时间,并减少排石过程中肾绞痛的发生率,安全有效。     

盐酸坦索罗辛对输尿管结石的辅助排石作用

目的 观察a1受体阻滞剂坦索罗辛在输尿管远端结石辅助排石中的疗效.方法 64例输尿管远端结石(直径均≥7 mm)患者,体外震波碎石后随机分为两组,每组32例.坦索罗辛+尿石通治疗组,口服中药尿石通4g,每日2次,同时加服盐酸坦索罗辛0.4 mg,每日1次;对照组口服尿石通4 g,每日2次.观察时间4周.结果 在观察时间内坦索罗辛+尿石通组结石完全排出27例(84.38%),对照组为18例(56.25%),坦索罗辛+尿石通治疗组排石效果优于对照组(X2=6.063;P=0.014).坦索罗辛+尿石通组再次发生肾绞痛者2例(6.25%),对照组8例(25.00%),两组比较也具有统计学意义(X2=4.27;P=0.039).结论 盐酸坦索罗辛具有促进输尿管结石排出作用,且能减少肾绞痛的发生,可作为输尿管下段小结石及大结石碎石后的一种辅助排石治疗方法.     

中西医结合治疗多发性肾结石的临床观察

目的观察枸橼酸钾与排石颗粒联合应用与单纯应用排石颗粒治疗多发性肾结石的疗效比较。方法选取门诊多发性肾脏小结石患者85例,随机分为治疗组(45例)和对照组(40例),治疗组采用中西医结合治疗方法,对照组采用单纯口服排石颗粒,观察两组患者肾结石的治疗效果。结果治疗组总有效率为92.4%,对照组总有效率为77.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合综合排石疗法治疗多发性肾脏小结石疗效优于单纯应用中药排石疗法。     

坦索罗辛在输尿管下段结石辅助排石的疗效观察

目的 探讨坦索罗辛在治疗输尿管下段结石中的临床疗效.方法 将86例输尿管下段结石（直径4～9 mm）患者随机分为两组,每组各43例.对照组给予肾石通颗粒4 g/次,2次/d.治疗组级予肾石通颗粒4 g/次,2次/d,加坦索罗辛0.4 mg/次,1次/d.所有患者治疗观察期不超过2周.观察排石率、排石时间、镇痛剂使用率等.结果 对照组排石率为40%（17/43）,治疗组排石率为74%（32/43）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.平均排石时间对照组和治疗组分别为（1 0.5＋2.0）d和（6.2＋1.7）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.2周内再发肾绞痛需要镇痛治疗者对照组和治疗组分别为9例（2 1%）和3例（7%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.两组患者观察期内均未发现明显副作用.结论 应用坦索罗辛在治疗输尿管下段结石的辅助排石方面安全、有效,可有效提高结石排出率、缩短排石时间,减少镇痛剂使用率.     

综合疗法治疗细菌性阴道病的疗效及安全性评价研究

目的评价综合疗法治疗细菌性阴道病的安全性和有效性。方法符合纳入排除标准的患者180例,随机分为对照组和治疗组各90例,治疗组采用盐酸克林霉素肌内注射、甲硝唑氯己定适量冲洗,乳酸菌阴道胶囊;对照组仅采用盐酸克林霉素肌内注射300mg疗程结束观察疗效。结果疗程结束后总治疗结果：治疗组痊愈64例,有效8例,无效18例,总有效率80.0%;对照组痊愈55例,有效12例,无效23例,总有效率74.4%。治疗组与对照组存在显著统计学差异（P〈0.01）。痊愈者1个月随访：治疗组复发率为6.3%。对照组21.3%。两组有显著统计学差异（P〈0.01）。治疗期间及痊愈者随访期间,两组均未出现不良反应。结论综合疗法临床具有有效率高、复发率低、安全性好的特点,值得临床广泛使用。     

坦索罗辛联合索利那新治疗输尿管下段结石效果观察

目的：探讨坦索罗辛联合索利那新治疗输尿管下段结石的临床效果。方法将92例输尿管下段结石患者随机分为对照组及观察组各46例,对照组给予肾石通颗粒,观察组给予坦索罗辛联合索利那新治疗,比较两组结石排出、排石时间、镇痛药物应用及不良反应发生情况。结果2周内排石率观察组93.5%,对照组73.9%；结石排出时间观察组（4.6±1.8）d,对照组（7.4±2.9）d；镇痛药物应用观察组4例（8.7%）,对照组18例（39.1%）；组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论坦索罗辛联合索利那新治疗输尿管下段结石可明显缩短排石时间,减轻肾绞痛发作,提高排石率,且药物不良反应轻微,临床应用安全、有效。     

中药内服外敷治疗盆腔炎性疾病后遗症合并盆腔积液临床疗效观察

目的：观察中药内服外敷治疗盆腔炎性疾病后遗症合并盆腔积液的临床疗效。方法：将就诊于我院妇科门诊的诊断为盆腔炎性疾病后遗症合并盆腔积液的患者120例，随机分为治疗组（中药内服外敷）和对照组（西药静滴）各60例，从第一、二个月经周期的第五天开始治疗，每次连续7天，第二个月经周期第11天复查彩超，比较两组临床疗效。结果：两组治疗后症状均有明显改善，其中对照组治愈30例（50.0%），显效12例（20%），无效18例（30%）；治疗组治愈46例（76.7%），显效12例（20%），无效2例（3%），治疗组总有效率为96.7%，明显高于对照组70%（P < 0.05），两组差别有统计学意义，两组治疗过程中均无不良反应。结论：中药内服外敷方法治疗盆腔炎性疾病后遗症合并盆腔积液有较好的临床疗效，既省时又经济方便，容易被患者接受，值得进一步推广应用。     

坦索罗辛辅助上段输尿管结石排石疗效及预防肾绞痛效果分析

目的分析坦索罗辛辅助输尿管上段结石(UUC)排石的疗效及对肾绞痛的缓解作用。方法将62例实施输尿管镜钬激光碎石术(USHL)治疗的UUC患者随机分为2组。对照组30例给予尿石通丸辅助排石,治疗组32例给予坦索罗辛辅助排石。观察两组结石排净率及肾绞痛发生情况。结果治疗组结石排净率高于对照组(P<0.05);治疗组结石排出时间短于对照组(P<0.05);治疗组肾绞痛发生率及镇痛药物使用率低于对照组(P<0.05)。结论坦索罗辛可促进击碎结石的自然排出,缩短排石时间,有效缓解肾绞痛。     

蒙药新额尔敦—乌日勒防治心脑血管疾病疗效观察

目的:研究经有关文献及经验改良的蒙药新额尔敦—乌日勒治疗心脑血管疾病临床疗效。方法:随机将78例心脑血管疾病患者分为治疗组和对照组,每组39例,治疗组采用新额尔敦—乌日勒治疗;对照组采用传统额尔敦——乌日勒治疗,疗程结束,观察并比较两组临床疗效。结果:治疗组痊愈10例,显效14例,有效13例,无效2例,总有效率为94.9%;对照组痊愈5例,显效11例,有效16例,无效7例,总有效率为82.1%;两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的心绞痛、短暂性脑缺血发作、脑梗死的发生及再住院率均较对照组显著降低(P<0.05)。结论:新额尔敦—乌日勒具有调节血脂、保护血管内皮细胞、抗氧化、扩血管、降低血液黏稠度、防止血栓形成等综合性抗动脉粥样硬化作用。治疗心脑血管疾病比传统额尔敦—乌日勒有效,安全,值得临床推广应用。     

巴曲酶治疗急性缺血性脑血管病的临床观察

目的：评价巴曲酶治疗急性缺血性脑血管病的疗效。方法：将１４１例随机分为２组：治疗组７０例,在１２小时内给予巴曲酶,１０Ｂｕ加生理盐水２５０ｍｌ静脉点滴１小时左右,第３天和第５天均用５Ｂｕ,同时使用常规治疗药物。治疗观察期间不给予中医或物理治疗。对照组７１例,仅给予常规药物治疗。两组均于治疗后的第１,３,５,１４天分别评价疗效。     

祛瘀宁心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效及其血清C-反应蛋白的影响

目的：观察祛瘀宁心丸对冠心病不稳定型心绞痛（UA）患者的临床疗效及其血清C-反应蛋白（CRP）浓度的影响,探讨其治疗不稳定型心绞痛的作用机制。方法：将符合入选标准的60例UA患者随机分为西药常规治疗加祛瘀宁心丸组（治疗组,30例）和西药常规治疗组（对照组,30例）,疗程均为4周,观察患者心绞痛、临床证候及心电图改变情况。并分别于治疗前后检测患者血清CRP浓度。结果：治疗组心绞痛缓解率、临床证候及心电图总有效率分别高于对照组（89．29％、89．29％、75．0％粥66．67％、66．67％、55．56％,P〈0．05）;治疗组治疗后CRP浓度低于对照组（3．8±0．9 vs 5．8±1．8,P〈0．05）。结论：祛瘀宁心丸能够显著改善不稳定型心绞痛（浊瘀互结证）患者的心肌缺血、缺氧,缓解心绞痛及心电图表现。     

康复新液联合金因肽保留灌肠治疗宫颈癌放疗后放射性直肠炎的临床观察

目的：探讨康复新液联合金因肽保留灌肠治疗放射性肠炎的临床疗效。方法：纳入2013年6月～2014年6月我院收治的100例不同程度的放射性直肠炎患者,随机分为实验组（康复新液联合金因肽保留灌肠）和对照组,治疗后进行比较。结果：实验组治愈13例,显效25例,好转5例,无效7例;对照组治愈8例,显效13例,好转11例,无效18例。两组比较P<0.05,差异有统计学意义。结论：康复新液联合金因肽保留灌肠可提高放射性直肠炎治愈率,安全有效。     

灯盏花素滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:评价灯盏花素滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:收集符合纳入标准的240例患者,随机分为试验组(180例)和对照组(60例).试验组给予灯盏花素滴丸和血塞通片模拟剂,对照组给予血塞通片和灯盏花素滴丸模拟剂,疗程为28天.以心绞痛症状积分、西雅图心绞痛量表为主要有效性评价指标,观察两组的临床疗效和不良反应/事件.结果:试验组显效率比对照组显效率高20%(95%CI:8.45%~32.66%),试验组优于对照组;试验组愈显率优于对照组(P=0.0006);试验组治疗前后西雅图量表总分差值(平均为-22.5)与对照组(平均为-14.9)比较差异有统计学意义(P=0.0001),试验组优于对照组;心绞痛症状缓解试验组好于对照组.试验组和对照组均无不良反应出现,患者生命体征各次访视和治疗前后变比值均无统计学意义(P>0.05)和临床意义.结论:灯盏花素滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)安全、有效,可为临床用药提供参考.     

综合方法治疗膝关节骨性关节炎70例

目的 探讨应用综合方法治疗膝关节骨性关节炎的治疗效果及其优点。方法 对笔者所在科室收治的70例膝关节骨性关节炎患者分组后分别应用综合疗法(实验组)和曲安奈德加利多卡因的治疗方法(对照组),综合治疗方法包括消炎镇痛或封闭止痛、熏洗或中药离子导入、关节腔冲洗、推拿、针灸及臭氧关节腔内注射等。对其疗效进行观察比较和分析。结果 所有患者经治疗后,实验组治愈患者20例,好转11例,无效4例;对照组治愈患者18例,好转8例,无效9例;实验组治疗有效率(88.6%)明显高于对照组(74.3%),结果比较具统计学意义(P<0.05)。70例患者均未观察到明显不良反应。结论 采用综合方法治疗膝关节骨性关节炎,其临床疗效显著,实用性强,副作用小,是目前治疗膝关节骨性关节炎的首选方法。     

香佩疗法联合冬病夏治防治小儿反复呼吸道感染40例临床观察

目的观察香佩疗法联合冬病夏治防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将80例符合诊断标准的患儿随机分为2组,治疗组40例采用香佩疗法联合冬病夏治,对照组40例采用冬病夏治。结果治疗组治愈9例,好转27例,无效4例,总有效率90．0％;对照组治愈5例,好转24例,无效11例,总有效率72．5％。2组总有效率比较,差异有统计意义（P〈0．05）。结论香佩疗法联合冬病夏治防治反复呼吸道感染疗效显著。     

麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法将116例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组各58例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸每次2粒,每天3次,观察4个月。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率（90．4％）高于对照组（72．4％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的心电图改善总有效率87．9％高于对照组的74．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见明显不良反应。结论麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛安全可靠,疗效确切。