奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

本研究观察奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗急性脑梗死80例临床疗效，现报告如下。     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死（SIP）的疗效。方法 78例SIP患者随机分为治疗组40例和对照组38例。对照组单纯给予巴曲酶治疗;治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠。于治疗前、治疗14d后分别进行神经功能缺损评分、血液流变学检测、不良反应观察。结果治疗组有1例因血浆纤维蛋白原（FIB）〈0.5g/L而退出本研究。2组治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学各指标均低于治疗前,且治疗组除FIB外其他指标优于对照组;对照组治疗后FIB低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗SIP安全有效。     

巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床效果研究

目的:对巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的临床效果进行观察研究.方法:随机选择2015年3月~2016年3月我院收治的100例进展性脑梗塞患者,依据治疗手段划分成两组,对照组50例采取奥扎格雷钠治疗,研究组50例采取巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗,就临床效果进行观察比较.结果:两组治疗后神经功能评分均有所改善,研究组(10.3±2.3)分,对照组(18.1±2.7)分,差异明显(P<0.05);研究组总有效率96.0%,对照组总有效率82.0%,差异明显(P<0.05).结论:巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床效果令人满意,具备临床推广价值.     

蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择130例脑梗塞患者,随机分为两组,治疗组采用蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗,对照组采用奥扎格雷钠治疗,比较两组治疗临床疗效。结果治疗组65例,基本痊愈33例,显著进步16例,进步8例,无效8例;对照组65例,基本痊愈23例,显著进步10例,进步18例,无效14例。临床疗效治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.6528,P=0.0343)。结论联合应用蚓激酶胶囊和奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗塞,其效果优于单纯应用奥扎格雷钠注射液治疗,可以作为治疗脑梗塞常规的治疗药物。     

奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的临床研究

目的临床观察奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法将108例进展型脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组为奥扎格雷钠联合巴曲酶,对照组为奥扎格雷钠,两组均辅以常规治疗。结果治疗组总有效率(92.5%)优于对照组(79.6%)(P<0.05),两组均无严重出血倾向。结论奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的疗效优于对照组。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效分析

目的：评价奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：80例病人分为治疗组及对照组,观察治疗后神经功能改善情况及血流变学改变。结果：治疗前与治疗后神经功能评分明显改善,与对照组有明显差异,P〈0.05。血液流变学指标明显改善,P〈0.05。结论：奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,安全,值得推广。     

纤溶酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,每组各50例,对照组给予奥扎格雷钠,观察组在此基础上加用纤溶酶,两组疗程均为14d,治疗结束后评定疗效。结果观察组临床总有效率为92.00%,显著优于对照组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的神经功能缺损评分减少程度显著优于治疗前及同期对照组,差异亦均具有统计学意义(P<0.05)。结论纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效确切,值得在临床进行推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我科收治的急性脑梗死患者98例,随机分为治疗组52例和对照组46例。治疗组给予奥扎格雷钠注射液治疗,对照组则予以舒血宁治疗,连用2周,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效。结果两组患者治疗后1周神经功能缺损评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗2周神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0.05）。两组有效率差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死,有助于神经功能的改善,可以提高疗效,改善预后。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效.方法选择诊断明确的急性脑梗死患者64例,随机分为2组,治疗组32例,奥扎格雷钠80mg溶于250ml生理盐水中ivgtt,bid,2wk为一疗程.对照组32例,低分子右旋糖酐500ml,加丹参注射液16ml,ivgtt,qd,连用14d.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评判.结果治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差别(P＜0.01),实验室检查各项指标也有显著性意义.结论奥扎格雷钠临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

我院自2005年1月~2007年1月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的患者60例,取得了较好的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料均为住院的急性脑梗死患者,共120例。入选标准:(1)符合1996年全国第四届脑血管病学术会议制定标准(1),均经头颅CT和/或MR I证实;(2)急性期起病72小时内;     

依达拉奉联合巴曲酶、奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的 评价依达拉奉联合巴曲酶和奥扎格雷治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性.方法 70例ACI患者随机分为治疗组(使用依达拉奉,34例)和对照组(不使用依达拉奉,36例),疗程14 d.分别评价两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活能力(ADL)评分,同时检测两组治疗前、治疗后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原降解产物(FDP)等.结果 治疗14 d,治疗组(88.24%)与对照组(52.78%)总有效率差异有统计学意义的显著性(P＜0.01):两组NIHSS评分、ADL评分、PT和APTT值组间差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,治疗14 d两组FDP含量均明显降低(P＜0.01).不良反应发生率两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 依达拉奉联合巴曲酶和奥扎格雷治疗ACI疗效明显,安全可靠.     

奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗脑梗死40例

目的 探讨奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2012年3月至2013年11月收治的脑梗死患者80例,随机均分为A组和B组,每组40例。两组在常规治疗基础上,A组予奥扎格雷钠联合纤溶酶,B组单用纤溶酶。比较两组患者治疗有效率、清醒时间、住院时间、神经功能缺损评分。结果 与B组比较,A组的治疗总有效率明显提高(P<0.05);清醒时间和住院时间明显减少,治疗后神经功能缺损评分较治疗前和B组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 奥扎格雷钠联合纤溶酶较单用纤溶酶治疗脑梗死疗效确切,可增加有效率,能缩短清醒时间和住院时间,减少治疗后的神经功能损伤。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效。方法选择2005年1-12月我院住院的有肢体运动功能障碍、CT或MRI显示有相应病灶脑梗塞患者62例,发病均在7 d内。将患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予奥扎格雷钠氯化钠注射液(商品名丽邦,80 mg/100 mL),1次/d,疗程14 d,对照组常规用药,两组相同,给予银杏达莫20 mL加入0.9%氯化钠注射液中,疗程2周。结果治疗前后两组神经功能缺失积分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组总有效率分别为93%、78%(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞有较好的疗效及安全性。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死45例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察及安全性。方法88例急性脑梗死患者随机分为对照组与观察组。对照组43例,观察组45例。对照组采用70代血浆、血赛通、尼魔地平及小剂量阿司匹林等常规药物治疗。观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠160mg/d,静脉滴注,连用14d。治疗前治疗2周后两组患者的血小板、凝血4项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定。结果观察组临床显效率(80%)明显优于对照组47.5%(P<0.01),治疗后NDS为(7.02±6.41)分,明显低于对照组的(13.7±8.0)分(P<0.01)。血小板、凝血酶原时间均在正常范围内,两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择近年来我院收治的急性脑梗死患者76例,随机分为治疗组40例,对照组36例,两组均给予急性脑梗死的基础治疗措施,治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖液250ml或生理盐水250ml中静脉滴注,每天2次。对照组加用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注,每天1次,疗程均为14d.疗效评定指标包括治疗前及治疗14d后脑卒中的神经功能缺损改善程度、临床疗效、安全性的评定。结果治疗组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0.01）;治疗组总有效率95.00%,对照总有效率67.76%,两组比较差异有统计学意义,P〈0.01。结论奥扎格雷钠具有临床用药安全、方便、疗效肯定的优点,是治疗急性缺血性脑血管疾病的首选药物之一。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将95例急性脑梗死病人随机分成治疗组(48)例和对照组(47)例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日二次。两组均治疗14d为一疗程,治疗后两组病例进行疗效比较,检查肝、肾、凝血等功能。结果两组有效率比较,有显著性差异(P<0.01)。两组病人治疗后血小板、出凝血时间、凝血酶原时间均在正常范围,未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠注射液对脑梗塞的临床疗效。方法 将50列脑梗塞患者随机分成两组，治疗组28例，应用奥扎格雷钠2支静脉滴注；对照组22例，应用血塞通 丹参。对比观察疗效。结果 奥扎格雷钠治疗脑梗塞疗效明显。结论 奥扎格雷钠治疗脑梗塞，掌握好适应症，值得推广应用。     

蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死临床研究

目的:研究蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将88例急性脑梗死患者随机分为对照组(44例,单独使用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)和联合治疗组(44例,蕲蛇酶0.75IU,qd,ivggt,联合应用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)。用药前后进行神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原、血小板聚集率检测,并观察其不良反应。结果:治疗14d后联合治疗组神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原较对照组显著下降(P<0.05);2组血小板聚集率均下降(P<0.01)。结论:蕲蛇酶联合应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有效、安全。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法在神经科常规治疗的基础上,加用奥扎格雷钠治疗脑梗死,并与脉络宁治疗对照。观察两组患者治疗前后的临床疗效。结果奥扎格雷钠治疗组治疗14天总有效率82.1%,明显高于对照组57.1%,两组比较差异有显著性。(P<0.05)。结论奥扎格雷钠是治疗脑梗死的有效药物。