大马勃体内抗肿瘤作用初探

目的观察大勃提取物的抗肿瘤作用。方法用动物移植性肿瘤动物模型探讨大马勃提取液体内抗肿瘤作用。结果大剂量大马勃提取物有抗肿瘤活性。结论大马勃提取物有一定的抗肿瘤活性。     

半夏类药材提取物抗HeLa细胞活性研究

目的:研究半夏类药材提取物体外抗肿瘤的活性。方法:用流式细胞术检测半夏类药材提取物诱导HeLa细胞凋亡作用,并分析掌叶半夏提取物对细胞生长周期和Caspase-3表达的影响。结果:半夏类药材的抗肿瘤活性主要集中在总有机酸提取物或醋酸乙酯提取部位;掌叶半夏和半夏的抗肿瘤活性作用较强,水半夏相对较弱;抗肿瘤作用与抑制S期细胞增殖和激活Caspase家族诱导细胞凋亡有很大的关系。结论:半夏、水半夏和掌叶半夏的根茎,都有抗肿瘤的活性,以掌叶半夏活性最强;诱导细胞凋亡是它们抗肿瘤的作用机制之一。     

雷公藤抗肿瘤作用的研究概况

介绍近年有关雷公藤提取物抗肿瘤作用的实验研究及作用机制,其提取物二萜内酯类化合物为主要抗肿瘤活性物质,其中雷公藤内酯醇是抑制肿瘤研究中最有前途的单体之一.     

牛蒡醇提取物抗肿瘤活性研究

目的观察牛蒡提取物抗肿瘤活性。方法以中国仓鼠卵巢(CHO)细胞株作为模型,用Resazurin法检测生长抑制率,对牛蒡提取物进行体外抗肿瘤活性实验,结果发现,牛蒡提取物均具有较强的体外抗肿瘤活性,对CHO细胞株的IC50为12.11mg/mL。结果与结论牛蒡提取物有明显的体外抗肿瘤活性。     

鲤鱼提取物对5-FU诱导的小鼠骨髓和胃肠毒性的预防作用

在亚洲一些国家,鲤鱼是一种常用的健康食品。最近有人认为其提取物有抗肿瘤活性。为阐明其作用,作者研究了鲤鱼提取物对荷肉瘤-180小鼠的抗肿瘤活性、其与5-FU合用的抗肿瘤活性及对5-FU 诱导的骨髓和胃肠毒性的预防作用。将用日本酒制备的鲤鱼提取物悬浮于蒸馏水中供实验用。每只雄性 ICR 小鼠腹腔注射肉瘤-180细胞1×10~6个,12 h 后每天口服     

猕猴桃根抗肿瘤作用研究

目的评价猕猴桃根提取物的体外、内抗肿瘤活性。方法猕猴桃根活性成分的分离、纯化采用传统的天然产物化学方法,猕猴桃根先用甲醇回流提取,然后用乙酸乙酯、氯仿、正丁醇萃取。不同组分对体外培养的肿瘤细胞增殖的作用采用磺酰罗丹明B方法;猕猴桃根的体内抗肿瘤作用采用小鼠肿瘤和人肿瘤裸小鼠移植瘤模型评价。结果氯仿提取物对肿瘤细胞增殖抑制作用最强,甲醇提取物次之。体内实验证实氯仿提取物有效地抑制小鼠肝癌模型和人肝癌裸小鼠移植瘤模型的生长,抑制率大概在38.0%。结论猕猴桃根提取物有一定的抗肿瘤作用;其活性成分主要存在于极性较小的组分。     

灵芝提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨一种灵芝提取物体内外抗肿瘤作用。方法应用小鼠H22肝癌移植瘤模型,研究灵芝提取物的体内抗肿瘤作用;采用MTT法检测灵芝提取物的体外抗肿瘤活性。结果①灵芝提取物对H22移植瘤呈剂量依赖性抑制作用,500 mg.kg-1组的瘤重抑制百分率达59.3%,与阴性对照组比较有统计学差异（P〈0.01）;②MTT法检测显示灵芝提取物对K562和HL60两种瘤株有较强抑制作用,对SMMC7221、HepG2、SW480、SW1116和SGC7901五种瘤株抑制作用较弱。结论灵芝提取物在体外及体内均有较强的抗肿瘤作用,其有效成分及机制有待进一步研究。     

葡萄籽提取物化学成分及药理活性的研究进展

目的综述葡萄籽提取物的主要化学成分及药理活性的最新研究进展。方法查阅近年来的国内外相关文献,并进行归纳总结。结果发现葡萄籽提取物包括多酚类、脂质类及其他化学成分,具有抗氧化作用、心血管保护作用、抗肿瘤作用、抗辐射作用及其他药理学活性。结论葡萄籽提取物是一种很有开发价值的天然植物药。     

半夏提取物抗菌抗炎及其抗肿瘤药理作用研究进展

半夏提取物对真菌、革兰阳性和革兰阴性细菌均有抗菌作用,其中有效成分半夏苷是其抗菌活性成分之一。半夏提取物对早期、增殖期炎症以及对变态反应性炎症均有抗炎作用,其抗炎作用机制可能与刺激糖皮质激素释放和抑制糖皮质激素消除代谢的糖皮质激素样作用有关。半夏提取物中生物碱、有机酸、苷、多糖等多种成分可能参与抗炎活性,经体外实验发现半夏提取物中的多种成分(包括蛋白类成分)具有抗肿瘤活性的作用,用半夏多糖给荷瘤小鼠灌胃,能抑制小鼠体内S180、H22、EAC等癌细胞的生长。综述半夏提取物的抗菌抗炎和抗肿瘤药理作用文献,并对其研究研进展做了分析。     

不同来源白英乙醇提取物抗肿瘤活性比较

目的考察不同来源白英乙醇提取物抗肿瘤活性。方法采用MTT法对不同来源白英乙醇提取物进行抗肿瘤活性测定,通过比较IC50值来评价其抗肿瘤活性。结果不同来源白英乙醇提取物对体外培养的Hela细胞增殖抑制作用存在差异,IC50值在1.91～24.26 mg/mL范围内。结论广西柳州产地白英乙醇提取物抗肿瘤活性最高,浙江宁波产地次之,广东佛山产地活性最低。     

鲜壁虎醇提物与水提物体内、外对肿瘤活性的影响

目的:研究鲜壁虎水提物与醇提物体内、外的抗肿瘤活性。方法:体外采取MTT法测定鲜壁虎水提物、醇提物对BEL-7402细胞和HepG2细胞生长的抑制作用。体内复制移植瘤小鼠H22模型,给药后计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。结果:0.0625mg·mL-1壁虎水提物对HepG2细胞生长有显著抑制作用(P<0.05),1.0000、0.2500、0.0625mg·mL-1壁虎水提物对BEL-7402细胞的生长均有显著抑制作用(P<0.05)。1.0000、0.2500、0.0625mg·mL-1壁虎醇提物对2种细胞有促进增殖的趋势。1.0000、0.2500、0.0625mg·mL-1壁虎水提物与1.0000、0.0625mg·mL-1壁虎醇提物均可显著抑制H22荷瘤小鼠肿瘤生长活性(P<0.05)。结论:鲜壁虎水提物体外有抑制肿瘤细胞生长的作用,醇提物有促进细胞增殖的趋势。鲜壁虎水提物、醇提物体内均有抗肿瘤活性,水提物抑瘤率高于醇提物。     

马勃多糖提取及体外抗肿瘤研究

目的研究马勃子实体多糖的最佳提取条件及其体外抗肿瘤作用。方法通过单因素及正交试验确定热水浸提法提取马勃多糖(CGP)的最佳提取工艺条件。利用MTT法研究马勃多糖对宫颈癌细胞(Siha)和乳腺癌细胞(MDA)体外增殖的抑制作用。结果通过正交试验确定CGP的最佳提取条件为提取时间:1.5 h、提取次数:2次、提取温度:100℃、料液比:1∶15;体外肿瘤细胞增殖抑制实验结果显示:马勃醇沉多糖在250μg.mL1时对Siha细胞具有最高抑制率达到52.6%;醇溶多糖在250μg.mL1时对MDA的抑制率达到80.4%。结论在最佳提取条件下马勃多糖热水浸提的得率为:1.792%;马勃多糖对Siha及MDA肿瘤细胞具较好的抑制作用。     

金银花醇提液对根管粪肠球菌生物膜作用体外研究

目的：验证金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑制作用。方法：建立粪肠球菌生物膜体外模型,M TT法计算金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑菌率。并利用激光共聚焦显微镜（CLSM）观察药物对生物膜中粪肠球菌的影响。结果：金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑制作用随药物浓度增加而增加。CLSM观察见金银花醇提液可使粪肠球菌生物膜内活菌比例明显下降。结论：金银花醇提液对粪肠球菌生物膜具有一定抑制作用。     

Comparative study on plant latex proteases and their involvement in hemostasis: a special emphasis on clot inducing and dissolving properties

In the present study we compared the clot inducing and dissolving properties of Calotropis gigantea R. Br. (Asclepiadaceae), Synadenium grantii Hook. f. (Euphorbiaceae) and Wrightia tinctoria R. Br. (Apocynaceae) latex extracts. All the three latex extracts hydrolyzed casein, fibrinogen and crude fibrin dose-dependently. The proteolytic action on fibrinogen subunity was in the order of Aalpha > Bbeta > gamma. All extracts exhibited procoagulant activity as assayed by re-calcification time. However, thrombin like activity is restricted to C. gigantea. In addition, the extracts dose-dependently hydrolyzed blood and plasma clots. Furthermore, the hydrolyzing pattern of fibrin in the plasma clot was substantiated by SDS-PAGE. The extracts hydrolyzed all the subunits (alpha polymer, alpha-chains, gamma-gamma dimer and beta-chain) of fibrin efficiently. Both fibrinogenolytic and fibrinolytic activity potency of the extracts were in the order of C. gigantea > S. grantii > W. tinctoria. Among the three latices, C. gigantea is toxic with a minimum hemorrhagic dose (MHD) of > 75 microg, whereas S. grantii and W. tinctoria latex extracts were non-toxic and did not induce any hemorrhagic effect at the tested dose (> 200 microg). The proteolytic activity of C. gigantea latex extract on different substrates was inhibited by IAA. On the other hand, the proteolytic activities of S. grantii and W. tinctoria were inhibited by PMSF. Thus, this study provides the basis for the probable action of plant latex proteases to stop bleeding and effect wound healing as exploited in folk medicine.     

不同极性溶媒瑞香狼毒提取物的抗肿瘤活性比较

目的：通过比较不同极性溶媒瑞香狼毒提取物的体外抗肿瘤活性，确定瑞香狼毒抗肿瘤活性成分所在的极性区间。方法：采用索氏回流提取法，依次用石油醚、乙酸乙酯、丙酮和乙醇对狼毒进行回流提取，并用不同浓度的各溶剂提取物分别处理Eca109、K562、HepG_2细胞株，通过MTT检测法，比较各溶媒提取物对肿瘤细胞的抑制活性。结果：石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对体外培养肿瘤细胞表现出较强的抑制作用，在测定浓度范围内呈现出良好剂量依赖性，石油醚提取物最大抑制率分别为78％(Eca-109)、93％(K562)、95％(HepG_2)，乙酸乙酯提取物最大抑制率分别为53％(Eca-109)、91％(K562)、87％(HepG_2)；而丙酮和乙醇提取部位在测定浓度范围内则显示出很弱的抑制作用；在各提取物中石油醚提取物的体外抗肿瘤作用最强。结论：石油醚提取成分是瑞香狼毒中体外抗肿瘤活性最强的部位。     

鹅不食草总黄酮的提取及对S180实体瘤抑瘤作用的研究

目的研究鹅不食草总黄酮的提取精制工艺,并探讨其抑瘤活性。方法采用正交实验优化乙醇提取工艺条件,同时采用大孔树脂、有机溶剂萃取、聚酰胺色谱等方法对总黄酮粗提物进行精制。最后采用灌胃给药法研究鹅不食草总黄酮的抑瘤效果。结果正交实验确定总黄酮最优提取条件：70%乙醇提取2次,每次2h,溶剂用量为8倍量。精制后总黄酮含量达到76·2%。此外,鹅不食草总黄酮对S180实体瘤抑瘤率达到71·92%。结论鹅不食草总黄酮提取与精制工艺简便、安全、可行。鹅不食草总黄酮对S180实体瘤有明显的抑制作用。     

金银花的抗腺病毒作用研究

目的：研究四个产地三种金银花的抗腺病毒作用。方法：通过体外病毒敏感性试验,对不同方法提取的金银花浸膏进行了药效实验。结果和结论：金银花醇提取液、水提取液、水超声提取液均能显著增强体外细胞抗腺病毒感染的能力。     

倒卵叶五加大孔树脂不同体积分数乙醇洗脱组分对血小板聚集率及纤溶活性的影响

目的研究倒卵叶五加提取物D101大孔树脂不同体积分数乙醇洗脱组分对血小板聚集率及纤溶活性的影响。方法采用体外实验,比浊法测定倒卵叶五加提取物0%~80%不同体积分数乙醇洗脱组分在ADP聚集诱导剂作用下的血小板聚集率;采用纤维蛋白平板法测定倒卵叶五加提取物0%~80%不同体积分数乙醇洗脱组分纤溶活性。结果倒卵叶五加提取物体积分数10%~70%乙醇洗脱组分可明显抑制血小板聚集(P<0.05或P<0.01);体积分数20%~40%乙醇洗脱组分抗血小板聚集作用最强(P<0.01);体积分数20%~60%乙醇洗脱组分可明显提高纤溶活性(P<0.05或P<0.01);体积分数20%~50%乙醇洗脱组分纤溶活性最强(P<0.01)。结论倒卵叶五加具有明显的抗血小板聚集以及提高纤溶活性的作用,其作用与洗脱剂不同体积分数乙醇中的组分不同有关。     

Investigation of antiproliferative effect of ether and ethanol extracts of birch polypore medicinal mushroom, Piptoporus betulinus (Bull.:Fr.) P. Karst. (higher Basidiomycetes) in vitro grown mycelium

This paper describes the study conducted to evaluate the antiproliferative activity of ether and ethanol extracts isolated from Piptoporus betulinus against cancer-derived cells. The fungal material used for extract preparation and further experiments was obtained from in vitro grown strains of P. betulinus. To the best of the authors? knowledge, this is the first study evaluating antiproliferative potential of in vitro cultured birch polypore fungus. The effect of ether and ethanol extracts on cell proliferation, viability, and adhesion was assessed on colorectal adenocarcinoma cancer cell line LS180, whereas the cytotoxicity effect was investigated in normal colon epithelium-derived cell line CCD 841 CoTr. Studied extracts highly decreased the viability of cancer cells, slightly inhibiting proliferation and tumor cell adhesion in a time- and dose-dependent manner. Cytotoxicity of extracts against cells of normal colon epithelium origin was observed only at the highest studied concentration. The obtained results may seem interesting in comparison with previous studies on water extracts from natural grown P. betulinus. Future research on mycelial extract activity, as well as the content analysis, is needed.