山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足40例疗效分析

目的 探讨山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足的临床效果.方法 将80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组在常规治疗的基础上,口服胰激肽原酶,120 IU/片,3片/d,治疗时间1个月.观察组在对照组的治疗基础上将10 mg的山莨菪碱溶于250 ml的生理盐水中,静脉滴注,每天一次,治疗时间1个月.结果 观察组总有效率90.0%,对照组总有效率47.5%,差异有统计学意义,P＜0.05,两组均未出现严重的不良反应.结论 山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足效果较为理想,二者发挥协同作用,可以有效调节患者血液黏度,提高患者的免疫力,应在临床中推广使用.     

山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足52例

目的观察山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足的疗效。方法将105例糖尿病足患者按照随机数字表法随机分为观察组（52例）和对照组（53例），对照组患者在常规治疗基础上给予山莨菪碱治疗，观察组在对照组的基础上加服胰激肽原酶，两组疗程均为6周。结果观察组的显效率及总有效率均显著高于对照组（P〈0．005），差异具有统计学意义，治疗过程中两组均未见严重不良反应发生。结论在综合治疗基础上给予山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足，疗效确切，安全可行，值得临床借鉴。     

胰激肽原酶与山茛菪碱治疗糖尿病足62例临床观察

目的 分析并比较胰激肽原酶与山莨菪碱在治疗糖尿病足方面的临床疗效.方法 将我院自2009年12月至2011年8月期间收治的糖尿病足患者62例随机分成观察组与对照组各31例,观察组与对照组患者在住院期间均提供糖尿病饮食,给予胰岛素进行控制血糖,按照药敏试验结果选择对症的抗菌药物以控制感染.观察组患者在上述治疗的基础上,再口服胰激肽原酶胶囊,以及静脉滴注山莨菪碱.结果 经治疗后观察组总有效率为90.3％,对照组总有效率为45.2％,观察组总有效率高于对照组,差异显著(P＜0.01),具有统计学意义,且观察疗组未见明显的不良反应发生.结论 在采取积极的综合疗法基础上,再给予胰激肽原酶以及山莨菪碱对糖尿病足进行治疗,具有理想的临床疗效,值得在临床上广泛推广.     

胰激肽原酶联合贝复济治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察胰激肽原酶联合贝复济(重组牛碱性成纤维细胞生长因子)治疗糖尿病足的临床疗效。方法选择糖尿病足患者60例,将其随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予控制血糖、抗感染、营养神经、创面常规清创换药等基本治疗,治疗组加用胰激肽原酶40 u肌内注射,每日1次。创面清创后喷涂贝复济。连续治疗观察4周,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为70.00%。两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.01,P<0.05)。结论胰激肽原酶联合贝复济治疗糖尿病足疗效良好。     

红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和价值。方法：将我院收治的早期2型糖尿病肾病患者36例随机分为治疗组和对照组,治疗组以红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗,对照组单纯应用胰激肽原酶治疗,治疗结束后,观察两组患者治疗效果、24小时尿蛋白排泄率以及空腹血糖变化情况。结果：治疗组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）,治疗组尿蛋白排泄率以及空腹血糖改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床上应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,不但提高了治疗总有效率,而且显著改善了患者尿蛋白排泄率以及空腹血糖水平,具有广阔应用前景。     

胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察采用厄贝沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的临床治疗效果。方法 80例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和治疗组,每组40例。对观察组的患者选用厄贝沙坦进行治疗;对治疗组的患者选用厄贝沙坦联合胰激肤原酶结合治疗。结果治疗组总有效率97.5%明显高于观察组总有效率为80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;患者接受治疗前后尿蛋白和血清等基本指标,改善明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;患者用药时间和症状改善时间明显少于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论通过对入院患者选用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合治疗患有早期糖尿病肾病的患者,其基本临床治疗效果十分显著。     

胰激肽原酶联合金水宝治疗糖尿病肾脏病的临床疗效观察

目的:探讨胰激肽原酶联合金水宝治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择某院2011年8月~2016年8月收治的322例糖尿病肾脏病患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组161例。对照组患者采用胰激肽原酶治疗,研究组在对照组的基础上联合金水宝治疗,治疗3个月后,比较两组患者的治疗效果。结果:研究组及对照组患者治疗总有效率分别为93.79%、79.50%,两组比较差异性显著(P0.05);观察组治疗后FBG、HbA1c优于对照组(P0.05);观察组治疗后两组患者24h尿蛋白、SCr、血清ALB及BUN优于对照组(P0.05)。结论:胰激肽原酶与金水宝联合应用可有效缓解糖尿病肾脏病患者的病情,减少尿蛋白排泄量,临床疗效显著,值得推广应用。     

厄贝沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的对应用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合对患有早期糖尿病肾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取88例患有早期糖尿病肾病的患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组44例。采用厄贝沙坦对对照组患者实施治疗;采用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者糖尿病肾病治疗效果明显优于对照组;治疗前后尿蛋白和血清相关指标改善幅度明显大于对照组;用药时间和症状改善时间明显短于对照组。结论应用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合对患有早期糖尿病肾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

糖尿病末梢神经病的临床治疗与前瞻性研究

目的研究分析胰激肽原酶肠溶片联合弥可保治疗糖尿病末梢神经病的疗效与临床意义。方法将232例糖尿病末梢神经病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予胰激肽原酶肠溶片及弥可保治疗。对照组给予地巴唑及维生素B1、维生素B12治疗。结果治疗组显效48例,有效70例。总有效率89.39%。对照组显效20例。有效32例。总有效率52.00%。总有效率治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论胰激肽原酶肠溶片联合弥可保治疗糖尿病末梢神经病有较好疗效。未发现药物不良反应,值得在临床上推广应用。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果

目的分析莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果。方法回顾性分析2013年9月至2014年9月本院收治的56例DNB患者的临床资料,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组28例。观察组予莫沙必利联合胰激肽原酶治疗,对照组予常规基础治疗,比较两组疗效、血压血糖变化以及膀胱残余尿量。结果观察组临床总有效率92.86%高于对照组的75.00%,SBP、DBP、FBG和2h BG数值均低于对照组,且治疗后的膀胱残余尿量(268.16±24.73)m L少于对照组的(304.21±37.95)m L,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果显著,可在改善患者血压、血糖水平的同时减少膀胱残余尿量,值得临床积极推广。     

弥可保配伍胰激肽原酶针治疗糖尿病并发周围神经病变疗效观察

目的观察弥可保配伍胰激肽原酶针治疗糖尿病并发周围神经病变的疗效。方法将2010年8月至2012年3月收治的61位糖尿病并发周围神经病变分成两组,两组患者均应用胰岛素控制血糖,静脉点滴血塞通针改善血液循环进行基础治疗,治疗组31例,加用弥可保针500μgivqd配伍胰激肽原酶针40Uimqd治疗3周,对照组30例。结果治疗组总有效率83.87%,对照组总有效率46.6%。结论糖尿病并发周围神经病变的治疗在控制血糖、改善微循环的基础上加用弥可保和胰激肽原酶针,效果更显著。     

胰激肽原酶联合雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的观察胰激肽原酶联合雷公藤多苷对慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将2009年~2010年本院肾内科就诊的120例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组和治疗组。对照组接受雷公藤多苷治疗,观察组接受雷公藤多苷联合胰激肽原酶治疗,疗程为3个月。治疗前及治疗后测定24h尿蛋白、血清总蛋白、血清白蛋白、血浆可溶性内皮细胞蛋白C受体和血浆P-选择素。结果治疗后对照组和治疗组的24h尿蛋白、血清总蛋白、血清白蛋白、血浆可溶性内皮细胞蛋白C受体和血浆P-选择素差异具有统计学意义(P<0.01)。结论胰激肽原酶联合雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎效果优于雷公藤多苷,并且可显著降低血浆可溶性内皮细胞蛋白C受体和P-选择素水平。     

胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的寻找减少糖尿病肾病尿蛋白排出的方法。方法 60例2型糖尿病并早期糖尿病肾病患者分为3组,A组（20例）用胰激肽原酶治疗;B组（20例）采用依那普利治疗;C组（20例）采用胰激肽原酶联合依那普利治疗。结果治疗各组均较治疗前有所下降,胰激肽原酶联合依那普利治疗组下降显著。结论胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病具有减少尿蛋白排泄、延缓病情进展作用,效果优于单用胰激肽原酶或依那普利。     

胰激肽原酶联合依帕司他治疗糖尿病周围病变疗效观察

目的评价胰激肽原酶与依帕司他联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择2型糖尿病伴有周围神经病变患者63例,随机分为治疗组32例(胰激肽原酶与依帕司他联合治疗)和对照组31例(依帕司他单药治疗),均治疗12周。以测定神经传导速度为客观标准,评价两组治疗前后的疗效。结果联合治疗组较单药治疗组改善程度有显著性差异(P<0.01)。结论胰激肽原酶与依帕司他联合应用可明显改善糖尿病周围神经病变的治疗效果。胰激肽原酶与依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效优于单药治疗组。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱50例的疗效观察

目的：研究莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果及安全性。方法将100名糖尿病神经源性膀胱患者随机分为对照组和实验组,对照组进行常规治疗,实验组在基本治疗的基础上利用莫沙必利联合胰激肽原酶进行治疗。结果治疗后,两组患者的血脂、血糖、胆固醇含量均有明显的降低,患者没有出现任何的不良反应。实验组治疗效果优于对照组。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经性源膀胱效果显著,安全、高效,值得医学者推广应用。     

胰激肽原酶穴位注射治疗慢性肾小球肾炎尿蛋白临床观察

目的：探讨胰激肽原酶穴位注射对以蛋白尿为主的慢性肾小球肾炎的临床应用效果。方法将150例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组74例与治疗组76例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在此基础上加用胰激肽原酶穴位注射治疗,观察两组患者24h蛋白水平及各项指标情况。结果治疗组患者总有效率88.15%,显著高于对照组的74.32%,且治疗组SCr、BUN、血β2微球蛋白水平显著优于对照组,以上指标与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论穴位注射胰激肽原酶可有效控制慢性肾炎患者蛋白尿水平,该法简单易行,无毒副作用,值得在临床广泛推广应用。     

胰激肽原酶联合缬沙坦在治疗糖尿病肾病方面的临床观察

目的 探讨胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的有效性以及对患者血清Cys-C、尿微量白蛋白指标的影响.方法 选取我院自2015年3月～2016年3月间收治的DN患者104例患者作为研究对象,随机将其分成两组,对照组患者52例仅采用缬沙坦治疗,观察组患者52例联合使用缬沙坦和胰激肽原酶治疗,对比两组患者治疗的有效...     

胰激肽原酶联合贝那普利治疗糖尿病肾病40例观察

目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24 h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。     

复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的疗效观察

目的 观察分析复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年6月于本院就诊的特发性少弱精子症患者100例,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组患者给予左卡尼汀治疗,观察组患者给予复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的精液量、精子活力、精子活率、精子密度均显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的FSH、LH、T均显著高于对照组(P＜0.05);E2显著低于对照组(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗能够有效改善特发性少弱精子症患者的精子质量及性激素水平,临床疗效显著,具有推广使用价值.     

腺苷钴胺联合胰激肽原酶肠溶片在治疗糖尿病周围神经病变中的应用及效果

目的探讨腺苷钴胺联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变的应用效果。方法糖尿病周围神经病变患者52例随机分为对照组和观察组,两组均给予胰激肽原酶肠溶片治疗,仅观察组加用腺苷钴胺。比较两组治疗1个月后的临床效果;观察治疗前后的肌电图指标(正中神经和腓总神经的运动神经传导速度、感觉神经传导速度),多伦多临床神经病变评分(TCSS评分),神经病变自觉症状问卷(TSS评分),视觉模拟评分法(VAS评分)和阴性症状指标(压力觉检查异常点数、温度觉和腱反射);观察不良反应情况。结果观察组总有效率为88.5%,明显高于对照组的65.4%(P<0.05);治疗后多数指标均有明显改善,治疗后治疗组的多数指标明显优于对照组;两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论腺苷钴胺联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变的效果较好,并改善糖尿病周围神经病变症状,且患者耐受较好。