国槐槐枝及槐叶中芦丁含量比较

目的为获得优质药材,充分利用槐枝和槐叶,扩大芦丁资源提供参考依据。方法按照2010年版《中国药典(一部)》槐花项下含量测定方法,测定槐枝不同部位及槐叶中芦丁的含量。结果不同生长年限的槐枝,嫩枝中芦丁含量最高;槐枝的不同部位中,枝皮的含量最高,木质部中也含有芦丁;不同植株槐叶中芦丁含量不同。结论该研究揭示了不同生长年限槐枝、槐枝不同部位以及槐叶中芦丁含量的差异,为获得优质药材和芦丁的开发提供了参考依据。     

一测多评法测定槐花中3种黄酮类成分的含量

目的建立一测多评法(QAMS)用于测定槐花中芦丁,山柰酚?3?O?芸香糖苷及槲皮素 3种黄酮类成分的含量。方法芦丁作为内标物,计算芦丁与槲皮素和山柰酚 ?3?O?芸香糖苷的相对校正因子,分别采用 QAMS和外标法测定 40批槐花药材中以芦丁,山柰酚 ?3?O?芸香糖苷和槲皮素的含量,比较两种测定方法之间的差异。结果 QAMS与外标法所测得的槐花中芦丁、山柰酚 ?3?O?芸香糖苷和槲皮素的含量分别为(9.98±1.39)%、(10.08±1.38)%,差异无统计学意义(t＝0.324,P＝0.747)。结论 QAMS准确可行,可用于槐花中 3种黄酮类成分测定。     

HPLC法测定木芙蓉叶中芦丁的含量

目的建立木芙蓉叶中芦丁的含量测定方法。方法用HPLC法,分析色谱柱为ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶2.5);检测波长254 nm。结果精密度试验(n=5)RSD为1.40%,重现性实验(n=5)RSD为0.85%;平均回收率(n=6)为:103.57%,RSD=1.27%。三批木芙蓉叶药材中芦丁的含量为0.335~0.446%。结论该法简单,可靠,可用来测定木芙蓉叶中芦丁的含量。     

FIA法测定复方芦丁片的含量

本文介绍复方芦丁片的FIA测定方法,样品中的芦丁经乙醇溶解后,在pH=6的缓冲溶液中用0.05M AlCl_3溶液作显色剂,在λ_(max)420nm处,用721型分光光度计为检测器测定其含量,结果满意。线性关系良好(r=0.9999),芦丁测定结果含量为标示量的100.2%,变异系数为0.47(n=8),回收率为100.2%     

HPLC法测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的含量

目的: 建立胶类复方制剂桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱：Waters SunFireC₁₈柱(250mm?4.6mm,5μm);流动相：甲醇-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0mL/min; 检测波长为358nm。结果：芦丁在0.1025～2.0500μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r＝0.9999),平均加样回收率为98.63％,RSD为2.27%。结论：该测定方法简单易行,结果准确,重复性好,可用于测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁含量。     

紫外分光光度法测定芦丁控释片含量

目的成立芦丁控释片的含量测定方法。方法使用紫外分光光度法,测定波长255nm。结果线性范围3～18μg/mL,均回收率为99.31%,RSD=0.28%(n=6)。结论该方法简便、灵敏,可以用于芦丁控释片质量控制。     

双波长高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量

目的 建立复方芦丁片中维生素C和芦丁含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液[磷酸调节pH=(3.0±0.1)](45:55)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长为254 nm和355 nm双波长测定.结果 维生素C在19.392～242.400 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.14%,RSD=0.69%(n=5);芦丁在9.361 3～117.016 5 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.63%,RSD=1.19%(n=5).结论 该方法简便、准确、重复性好,能同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量.     

紫外分光光度法测定芦丁控释片含量

目的：建立芦丁控释片的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，测定波长255 nm。结果：线性范围3～18 μg·mL 1，平均回收率99.31%，RSD＝0.28%(n＝6)。结论：该法简便、灵敏，可用于芦丁控释片质量控制。     

HPLC法测定红茴香注射液中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定红茴香注射液中芦丁的含量。方法色谱柱为Hypersil-ODS,以甲醇-1%冰醋酸溶液(32∶68)为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温40℃,检测波长为257nm。结果线性范围为40.5μg.mL-1～240.3μg.mL-1,芦丁的浓度与峰面积呈良好线性关系。相关系数为0.9999,平均回收率为99.5%(n=6)。结论该法简便,快速,准确,可作为红茴香注射液中芦丁的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定芦笋口服液中芦丁的含量

目的 建立芦笋口服液中的芦丁含量测定方法.方法 用RP-HPLC法,分析色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Shim Pack VP ODS,250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30℃,甲醇 2.5%冰醋酸溶液(39∶61)为流动相,检测波长为257 nm.结果 芦丁与其它各组分基线分离良好,在所试浓度3.072～76.8 mg·L-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为Y=22 925X-5 176.9,r2=0.999 7(n=5);精密度试验(n=6)RSD为0.93%;重现性试验(n=6) RSD为3.81%;平均回收率(n=6)为99.21%,RSD为2.02%;三批芦笋口服液中芦丁的含量为52～76 μg/瓶.结论 该法样品处理简单,准确性高,精密度好,适合芦笋口服液中芦丁的含量测定.     

HPLC法测定地锦草中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定地锦草中芦丁的含量方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Tc-C18PN518925-902(5μm,4.6×250mm)为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(35∶65)为流动相,流速:1mL.min-1,检测波长为257nm,柱温:35℃。结果芦丁进样量在0.019~0.38μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD(n=6)为1.05%。结论该方法简便准确,重现性好,可以作为地锦草中芦丁的含量测定方法。     

HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法:以Wafters Nova-pak C18(3.9×150mm,4um)为色谱柱;以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14:1:85)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为360nm.结果:芦丁在0.8372～5.0232μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.05%,RSD为0.71%.结论:本法快速、准确,可用于测定复方芦丁片中芦丁的含量.     

固本补肾口服液的总黄酮含量测定方法研究

目的建立固本补肾口服液总黄酮的含量测定方法。方法比较HCl-Mg法、AlCl_3法、NaNO_2-AlNO_3-NaOH法3种不同显色方法,以及槲皮素、淫羊藿苷、芦丁3种对照品的波长扫描图谱,确定测定条件。结果以NaNO_2-AlNO_3-NaOH法显色,芦丁为对照品,508 nm波长条件下测定,芦丁在0.105 5~1.107 5 mg/mL间线性关系良好(R~2=1.000 0),样品平均回收率98.83%(RSD=1.17%)。结论 NaNO_2-AlNO_3-NaOH法显色适用于固本补肾口服液总黄酮含量的初步测定。     

HPLC测定二维芦丁片复方制剂中芦丁的溶出度和含量

目的 建立HPLC法测定二维芦丁片中芦丁溶出度和含量的方法。方法 溶出度测定以水（含0.5% SDS）为溶出介质,浆法,转速为75r·min-1,45min取样,取样后采用HPLC测定;含量测定采用Thermo C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液(0.lmol·L-1 磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH 值至4.4)-乙腈（80 : 20)为流动相,检测波长为254nm。结果 溶出度测定：芦丁在22.56～2.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=1.0000） ,芦丁的平均回收率为98.2%（RSD=0.4%）,溶出液稳定,3批样品在45min时平均溶出度均在75%以上并且有较好的均一性;含量测定：线性关系良好,芦丁回收率为100.6% (RSD=0.4%, n=9)。结论 该法简单、准确、重复性好,可用于二维芦丁片中芦丁的溶出度及含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定不同产地桑叶中芦丁的含量

目的建立桑叶中芦丁含量的反相高效液相色谱法测定方法并测定不同产地桑叶中芦丁的含量。方法Hy-persil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),水和甲醇溶剂系统线性梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长320 nm,进样量10μL。结果芦丁含量测定线性方程为Y=2.795×105X-1.041×105,r2=0.999 6,线性范围为0.203~2.436μg,平均回收率为101.1%,RSD=1.93%(n=5),不同产地桑叶芦丁含量均>0.10%,其中云南产的含量最高,为0.36%。结论实验方法稳定、可靠,为桑叶的质量鉴别研究提供了实验依据。     

分光光度法测定复方银杏口服液中总黄酮的含量

目的研究复方银杏口服液中总黄酮的含量测定方法。方法将复方银杏口服液样品用亚硝酸钠与硝酸铝显色后，采用分光光度法测定，测定波长为500 nm，对照品为芦丁。结果测得3批复方银杏口服液中总黄酮的平均含量为0.598 4 mg·mL^-1，加样回收率为101.6%，RSD＝0.91%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方银杏口服液中总黄酮的含量测定方法。     

羊红膻药材中总黄酮的含量测定方法研究

目的建立一种测定羊红膻中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用比色法在波长500nm处测定羊红膻中总黄酮。结果芦丁在7.984～47.90g.L-1质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD为1.4%(n=6)。结论所建立的羊红膻药材中总黄酮的测定方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为羊红膻药材的质控标准之一。     

RP-HPLC法测定枸杞中芦丁含量

目的建立反相高效液相色谱法测定枸杞中芦丁含量的方法。方法色谱分析条件Shim-packVP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水∶冰乙酸(5∶94.5∶0.5)为流动相A,乙腈∶水∶冰乙酸(70∶29.5∶0.5)为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5ml/min,检测波长342nm,柱温30℃。结果芦丁线性范围为10～100μg/ml(相关系数为r=0.9998),平均回收率(n=5)为99.0%;不同产地枸杞样品中芦丁含量存在差异,随保存时间的延长,芦丁含量明显下降。结论本方法重现性好,适用于测定枸杞中芦丁的含量。     

薄层扫描法测定槐叶中的芦丁含量

目的：建立槐叶中有效成份芦丁的薄层扫描测定方法。方法：取槐叶干品，用乙醚提取，弃去醚层后，用甲醇连续提高，提取液用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果：芦丁呈良好的线性关系，平均回收率97．3％，RSD为1．9％，槐叶中芦丁的含量大于0．8％。结论：本法可用于槐叶中芦丁的含量测定。     

曲克芦丁及其代谢产物在大鼠体内的排泄动力学研究

目的研究曲克芦丁及其代谢产物在大鼠体内的排泄情况。方法大鼠腹腔注射曲克芦丁,收集尿液、粪便和胆汁样品,应用 HPLC方法测定曲克芦丁在大鼠尿液、粪便和胆汁样品的含量,测定曲克芦丁代谢产物在大鼠粪便中的含量。结果曲克芦丁在大鼠尿液、粪便和胆汁中的累积排泄率分别为( 16.17±10.28)%、(0.54±0.47)%和( 58.94±13.37)%。与此同时,粪便中约有( 22.69±12.48)%的代谢产物曲克芦丁苷元生成。结论曲克芦丁主要通过胆汁进行排泄,以原型和代谢产物的形式排出体外。