窄谱中波紫外线联合白芍总苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合白芍总苷治疗银屑病的疗效及不良反应。方法将62例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予窄谱中波紫外线(NB-UVB)全身照射,同时口服白芍总苷0.6g,每天3次;对照组仅采用NB-UVB全身照射,疗程6周。同时观察患者的不良反应。结果治疗组总有效率为89.47%,对照组总有效率为66.67%。两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05),且治疗组不良反应发生率较对照组明显下降。结论窄谱中波紫外线联合白芍总苷治疗银屑病疗效显著,不良反应少,值得临床应用。     

白芍总苷对银屑病患者血清细胞因子的影响与疗效关系的Meta分析

目的：应用Meta分析评价银屑病患者应用白芍总苷后炎症细胞因子水平的变化及临床疗效,探究白芍总苷有效治疗银屑病的微观作用机制。方法：计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、Medline、Embase及Cochrane Library等数据库,检索时间范围自建库起至2020年5月。将检索到的文献进行筛选、数据提取和偏倚风险评估后,应用Revman5.3软件进行统计分析;结果：共纳入11个临床研究,总计患者998例,其中试验组502例,对照组496例。Meta分析结果显示,联合使用白芍总苷组的细胞因子总表达水平与对照组相比,具有统计学差异[MD=-10.97,95%CI（-15.56,-6.37）],同时在治疗有效率[OR=3.57,95%CI(2.58,4.94)]和治疗后PASI评分[MD=-4.55,95%CI（-5.91,-3.20）]方面均优于对照组（P<0.05）。结论：白芍总苷通过抑制银屑病患者血清中IL-2、IL-8、IL-23和TNF-α等细胞因子的表达,从而调控机体免疫与炎症反应、改善皮损情况。鉴于纳入的研究总体质量偏低,仍需要更大样本、更高质...     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性研究

目的 对复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性进行研究及判定.方法 方便选取该院2015年2月—2016年1月收治的60例银屑病患者,随机分组为对照组与观察组,各30例,对照组给予患者阿维A胶囊进行治疗,观察组给予患者复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,并观察2组银屑病患者的临床疗效,银屑病严重程度指数及不良反应发生率.结果 银屑病患者的总好转率为96.67%,银屑病严重程度指数为(2.05±2.13)分,均优于对照组,且不良反应发生率为20.00%,低于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病可提高其临床疗效,降低严重程度,且不良反应较少,患者均可耐受,其效果显著,值得在临床中推广实施.     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性分析

目的 探析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性.方法 方便选取该中心2012年1月-2016年11月期间诊治的53例斑块型银屑病患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组26例采取阿维A胶囊治疗,治疗组27例采取复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,比较两组治疗效果﹑治疗前后PASI评分及不良反应情况.结果 治疗组总有效率92.59%与对照组73.08%比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PASI均降低,且治疗组PASI(2.0±1.0)分显著低于对照组(5.6±2.2)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率14.81%与对照组30.77%比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于斑块型银屑病患者,复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗效果确切,安全性好,值得临床推广.     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效和安全性评价

目的 评价复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性.方法 选取2014年11月—2015年10月我院收治的75例银屑病患者作为研究对象,随机分为2组,对照组采用阿维A胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗,对比2组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率及不良反应发生率为87.18%和12.82%,优于对照组的77.78%和22.22%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 采用复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病效果较好,且不良反应发生率低,可在临床治疗中优先采用.     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病效果评价

目的 探讨银屑病采用阿维A胶囊与复方甘草酸苷联合治疗的临床效果.方法 运用随机数字法将我院2015年5月—2016年5月期间收治的92例银屑病患者分为2组,对照组行常规治疗,观察组则运用阿维A胶囊与复方甘草酸苷联合治疗.比较分析2组治疗效果.结果 治疗前,2组银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的PASI评分明显下降,组间对比差异明显(P<0.05);观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);但是2组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论 临床上运用复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合治疗银屑病,具有不良反应少、疗效好等优点,值得推广.     

苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将138例寻常型银屑病患者随机分为阿维A组和联合组.阿维A组60例,给予口服阿维A胶囊20 mg,1次/d,4周后减量;复方维生素B片,2片,3次/d;外用黑豆馏油软膏,2次/d.联合组78例,在阿维A组治疗基础上联用苦参碱葡萄糖注射液150 mg,1次/d.两组疗程均为8周.结果 联合组总有效率为83.33%,不良反应发生率为64.10%;阿维A组总有效率为66.67%,不良反应发生率为80.00%.联合组疗效明显优于阿维A组(P<0.05),不良反应率也明显低于阿维A组(P<0.05),且不良反应程度也较阿维A组轻.结论 苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,较单用阿维A胶囊组可明显提高疗效,降低不良反应发生率,减轻不良反应程度.     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果

目的:观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果。方法:选取103例寻常型银屑病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组给予阿维A胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷胶囊治疗,比较两组治疗前后CD4+水平、CD8+水平、临床疗效、银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、皮损消失时间、疾病对生活无影响时间和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为88.46%,明显高于对照组的72.55%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮损消失时间和疾病对生活无影响时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.38%,明显低于对照组的41.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病患者可提高治疗总有效率和CD4+水平,降低PASI评分、CD8+水平和不良反应发生率,缩短皮损消失时间和疾病对生活无影响时间,优于单纯阿维A胶囊治疗效果。     

雷公藤多苷联合白芍总苷治疗干燥综合征的效果

目的:观察雷公藤多苷联合白芍总苷治疗干燥综合征的临床效果。方法:选取84例干燥综合征患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为对照组和研究组各42例,对照组采用雷公藤多苷治疗,研究组在对照组的基础上联合白芍总苷治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果:研究组治疗有效率为95.24%(40/42),明显高于对照组的73.81%(31/42),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率9.52%,显著低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷联合白芍总苷治疗干燥综合征患者能提高治疗有效率和降低不良反应发生率,效果优于单纯雷公藤多苷治,。     

复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效分析

目的观察复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效。方法选取2012年11月-2013年11月于我院就诊的寻常型银屑病患者140例,随机将患者分为治疗组与对照组,对照组采用白芍总苷联合NB-UVB照射进行治疗,治疗组患者在对照组基础上联合使用复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组与对照组的治疗有效率和治疗后PASI评分差异有统计学意义(P<0.05);所有患者均未出现明显严重的药物不良反应,两组患者间并无明显差异。结论复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射能够安全有效地治疗寻常型银屑病,在临床可广泛推广。     

百癣夏塔热联合阿维A、复方氟米松治疗斑块状银屑病疗效观察

目的观察百癣夏塔热胶囊联合阿维A胶囊、复方氟米松软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法将162例斑块状银屑病患者分为试验组(82例)和对照组(80例),试验组采用百癣夏塔热胶囊联合阿维A胶囊、复方氟米松软膏治疗,对照组采用阿维A胶囊联合复方氟米松软膏治疗,持续8周,治疗前、治疗4周和治疗8周后分别进行银屑病面积与严重指数(psoriasis area and severity index,PASI)测评,观察并比较两组临床疗效。结果治疗4周和8周后,两组PASI均较治疗前显著降低(P0.01),且试验组PASI降低程度均显著大于对照组(P0.01);治疗4周和8周后,试验组临床疗效均显著优于对照组(P0.05)。结论在阿维A胶囊、复方氟米松软膏联合治疗的基础上再联用百癣夏塔热胶囊可明显提高斑块状银屑病的临床疗效。     

白芍总苷对系统性红斑狼疮治疗作用及不良反应

目的探讨白芍总苷对系统性红斑狼疮治疗作用及不良反应。方法将41例系统性红斑狼疮患者随机分成观察组和对照组,均给予糖皮质激素和环磷酰胺治疗,观察组在此基础上加用白芍总苷,观察两组患者日平均糖皮质激素用量、环磷酰胺总量、SLEDAL评分、尿蛋白、复发例数及不良反应病例,对比分析临床疗效。结果两组患者日糖皮质激素平均用量、环磷酰胺总量、SLEDAL评分、复发例数及不良反应发生率比较具有明显差异,P〈0.05。两组尿蛋白比较无明显差异,P〉0.05。结论白芍总苷治疗系统性红斑狼疮疗效确切,可有效减少患者糖皮质激素和环磷酰胺用量,降低感染发生,长期服用可有效改善患者临床症状,提高生存质量。     

润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期的临床研究

目的 观察润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期的临床疗效及安全性.方法 将血虚风燥型寻常型银屑病静止期患者90例按随机数字表法分为联合组、中药组及西药组,每组30例.联合组予以润肤止痒洗剂外洗联合卡泊三醇软膏外搽治疗,中药组予以润肤止痒洗剂外洗治疗,西药组予以卡泊三醇软膏外搽治疗.疗程8周.观察...     

紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病血虚风燥证临床研究

目的:观察紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效以及对氧化应激的影响。方法:将82例银屑病患者按数字表法随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用波长为311nm的NB-UVB治疗,每周3次;观察组在对照组基础上口服紫丹银屑胶囊治疗,每次4粒,每天3次。两组患者均给予12周治疗。观察两组患者银屑病皮损程度评分(psoriasis area and severity index,PASI)、临床疗效、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平和不良反应情况。结果:观察组有效率为87.80%,对照组有效率为65.85%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后4周、8周和12周,观察组患者PASI评分均显著低于同时间点对照组,而血清SOD和GSH-Px水平明显高于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组患者的不良反应发生率为0.00%,对照组为19.51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:紫丹银屑胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病血虚风燥证可明显降低PASI评分,提高临床疗效及减少不良反应发生率,上调血清SOD和GSH-Px水平可能是其发挥治疗作用的机制。     

甲氨蝶呤治疗银屑病的临床观察

目的观察甲氨蝶呤治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法 50例银屑病患者随机分为两组,治疗组和对照组各25例。治疗组患者口服甲氨蝶呤5-15 mg/周,对照组患者口服阿维A 0.510.65 mg/（kg.d）。结果经过6周治疗后治疗组总有效率80%,副作用发生率为12%;对照组总有效率76%,副作用发生率为76%。结论甲氨蝶呤5-15 mg/周治疗银屑病安全有效,值得推广。     

阿维A联合糖皮质激素治疗重症银屑病的应用研究

目的探讨阿维A联合糖皮质激素治疗重症银屑病的临床疗效和安全性。方法59例重症银屑病患者随机分成两组：治疗组（n=31）：应用阿维A联合糖皮质激素治疗,先口服强的松1mg/（kg·d）或静脉滴注地塞米松7.5～12.5mg/d,治疗1～2周后,加口服阿维A0.3～0.5mg/（kg·d）;对照组（n=28）：单纯口服阿维A胶囊进行治疗。结果治疗组和对照组有效率分别为87.10%和64.29%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未发生严重不良反应。结论阿维A联合糖皮质激素治疗重症银屑病是一种安全有效的方法。     

青黛凉血方联合阿维A及卡泊三醇治疗银屑病的疗效及对血清细胞因子的影响

目的观察青黛凉血方联合阿维A及卡泊三醇治疗银屑病的疗效及对血清细胞因子的影响,探讨其临床适用性。方法选择我院62例寻常性银屑病患者,随机分为试验组和对照组各31例,对照组患者给予阿维A口服联合卡泊三醇外涂治疗,试验组在此基础上联合青黛凉血方治疗。观察两组患者治疗前后银屑病皮损面积严重程度积分(PASI)情况,并统计疗效差异,同时分析治疗前后血清细胞因子白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤细胞坏死因子-(TNF-)的变化情况及用药期间不良反应情况。结果两组患者治疗前PASI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后均显著降低(P0.05),且试验组患者治疗后PASI评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),试验组患者治疗后的总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗前IL-17、IL-6及TNF-比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后均显著下降(P0.05),且试验组患者治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论青黛凉血方联合阿维A及卡泊三醇治疗银屑病临床疗效佳,可能通过调节细胞因子达到治疗效果,用药安全,适合临床应用。     

来氟米特联合白芍总苷治疗强直眭脊柱炎的疗效观察

目的探讨来氟米特联合白芍总苷治疗强直性脊柱炎（AS）的疗效及安全性。方法以我院AS患者为研究对象。随机分为试验组（服用来氟米特片和白芍总苷胶囊）和对照组（只服用来氟米特片）。以治疗3个月、6个月和12个月BASDAI、VAS评分及血沉变化评价治疗效果,并记录治疗过程中药物不良反应。结果治疗后3个月与治疗前比较,试验组BASDAI和血沉明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后6个月和治疗后12个月,试验组BASDAI、VAS评分及血沉均低于相同时点的对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论来氟米特联合白芍总苷较单用来氟米特可更好地控制AS活动,且不增加不良反应。     

温肾祛邪法治疗老年反复上呼吸道感染的临床研究

目的 观察温肾祛邪法治疗老年反复上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取80例老年反复上呼吸道感染患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各40例.对照组予以抗感染及对症治疗,观察组在对照组基础上联合温肾祛邪法治疗.比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、T细胞亚群及不良反应总发生率.结果 观察组治疗总有效率为90.0％高于对照组70.0％(P<0.05);观察组治疗后的中医证候主症与次症总评分均低于本组治疗前及对照组治疗后(P<0.05);观察组治疗后的CD4+/CD8+、NK细胞均高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);观察组不良反应与对照组比较无统计学意义(P>0.05).结论 温肾祛邪法治疗老年反复上呼吸道感染可有效增强患者免疫功能,改善患者症状,疗效更佳,再次复发风险小,长期用药副作用少,为理想方案.     

NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的疗效及对血清TNF-α、OPN及IL-6的影响

目的观察NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及对TNF-α、骨桥蛋白（OPN）及IL-6的影响。方法治疗组口服白芍总苷胶囊,同时给予NB-UVB照射;对照组只给予NB-UVB照射。结果治疗组有效率为92．00％,对照组有效率为76．00％,两组比较有统计学意义（X^2=8.64,P〈0.05）;两组患者治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平较对照组治疗后降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;检测结果与患者PASI评分进行Person相关性分析,结果显示：TNF-α、OPN及IL-6与PASI评分呈正相关。结论NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病可以通过抑制Th1型细胞群的功能,使Th1／Th2细胞趋向于正常状态,较单一NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效好。