9578例新生儿卡介苗接种后12周阳转率调查

[目的]探讨本市区近5年新生儿卡介苗(BCG)接种工作的质量情况和BCG补种对提高免疫效果的实际价值。[方法]新生儿卡介苗接种后12周,用结核菌素(PPD)皮试,72h后记录皮试反应结果和卡痕大小,阴性者补种BCG。[结果]统计分析9578例,阳性率95.1%,卡痕率98.3%,PPD反应平均直径9.8±3.4mm,卡痕平均直径4.7±1.3mm,随着卡痕增大阳转率依序提高。[结论]本市区新生儿BCG接种工作质量已达较高水平,多种监测指标均稳定达标。     

367名新生儿卡介苗接种效果评价

目的客观评价宝鸡市2007年新生儿接种卡介苗效果,为进一步提高接种质量,有效预防结核病提供科学依据。方法观察367名接种卡介苗后满12周儿童卡痕形成情况,并对其纯蛋白衍生物试验阳转结果进行分析。结果卡介苗疤痕率97.82%,卡介苗免疫成功率94.28%。不同性别儿童疤痕率及免疫成功率差异无统计学意义。BCG接种时间越早,BCG-PPD试验阳性率越高。结论宝鸡市新生儿卡介苗接种效果良好。     

新生儿卡介苗接种质量监测与效果评价

目的 了解沈阳市沈河区新生儿卡介苗接种质量、卡痕大小与结核菌素纯蛋白衍化物(PPD)阳转的关系及接种不良反应的发生情况.方法 对2009-2011年在该区产院出生接种过卡介苗的1 711名新生儿采用PPD检测,测定阳转率;测定卡痕大小及所有新生儿卡介苗接种不良反应进行监测.结果 PPD阳转率达到99.36％,其中强阳性率占15.60％;卡痕的阳性(＞4 mm)有936例与PPD试验阳性结果的配对x2检验,分析看差异有统计学意义(x2=758.05,P＜0.01).发生2例卡介苗接种不良反应.结论 该地区新生儿卡介苗接种成功率达到了90％的标准;对强阳性的儿童建议追踪观察;不能用卡痕大小代替PPD试验判断卡介苗接种成功与否;提高接种人员接种技术和加强健康教育宣传,减少卡介苗接种不良反应.     

安庆市新生儿接种卡介苗后卡介菌纯蛋白衍生物试验阳转率分析

为了解安庆市新生儿接种卡介苗后卡介菌纯蛋白衍生物（Purified Protein Derivative of Bacillus Calmette Guerin，BCG-PPD）试验阳转率，于2006-2008年对城市238名、农村203名新生儿接种卡介苗12周后进行BCG—PPD试验，现将结果简析如下。     

864例新生儿卡介苗补种后12周阳转情况分析

[目的]观察了解新生儿第1次卡介苗接种后12周做结核菌素(PPD)试验阴性,再次补种卡介苗后PPD阳转情况,为临床新生儿卡介苗的补种提供参考。[方法]对1991—2008年在泉州市综合医院出生并接种卡介苗的新生儿,12周后到本中心做PPD试验,72h后观察结果,硬结平均直径5mm且身体健康者,给予补种卡介苗,12周后再行PPD试验。[结果]共观察864例,PPD阳性者807例,阳转率93.4%;有卡痕者835例,卡痕率96.6%,无出现任何严重或异常的接种反应。[结论]首次卡介苗接种后PPD试验阴性的健康新生儿,再次补种卡介苗是安全可行的。     

新生儿卡介苗接种质量及免疫效果分析

目的了解汕头市龙湖区新生儿卡介苗接种质量、评价接种效果。方法对2007年5月～2010年9月在汕头市龙湖区接种卡介苗的新生儿并在我院做卡介苗接种效果监测的新生儿卡介菌纯蛋白衍生物试验(PPD试验)结果进行统计分析。结果 2007～2010年新生儿接种率98.49%,接种后12周末PPD阳转率87.39%,卡痕率为89.95%,其中卡疤直径≥3 mm者1 554例,占47.35%,<3 mm者1 728例,占52.65%,卡疤平均直径为2.45 mm,结素反应平均直径6.59 mm,无卡疤者330例。有卡疤组PPD试验阳性率92.95%,无卡疤组PPD试验阳性率37.58%,两组PPD试验阳性率差异有统计学意义(2=825.78,p<0.005)。结论龙湖区卡介苗接种效果较好。但仍存在着不足之处,应加强学习,改进接种技术,保证接种质量。     

安庆市新生儿BCG-PPD试验监测分析

目的了解安庆市新生儿接种卡介苗质量,为考核免疫规划工作提供参考依据。方法对新生儿接种BCG 12周后进行卡介菌纯蛋白衍生物试验。结果安庆市城乡BCG接种率均〉95%,卡痕率分别为97.48%9、7.04%,BCG-PPD试验阳转率分别为96.2%、69.8%,差异有统计学意义（χ2=56.873,P〈0.01）。卡痕的平均直径与BCG-PPD试验平均直径呈正相关（r=0.418,P〈0.01）,卡痕直径≥3mm者BCG-PPD试验阳转率为90.6%。结论卡痕直径≥3mm,可作为评价卡介苗接种是否成功的参考指标之一。     

新生儿接种不同批号冻干卡介苗的临床反应和免疫效果观察

为考核冻干卡介苗（BCG）的质量，对上海市普陀区、江苏省南京市新生儿接种不同批号冻干BCG的临床反应及免疫效果进行了观察。结果显示：接种不同批号BCG后均无腋下淋巴结肿大等副反应；两地各组新生儿阳转率为98％～100％，不同地区新生儿接种同一批BCG，因个体差异等因素导致结核菌素纯蛋白衍化物（T-PPD）硬结平均直径的差异有显著的统计学意义（t=5537～10.951。P＜001）；而不同批号BCG之间由于活菌数不同，与对照BCG的PPD试验的硬结平均直径比较，差异也各不相同（t=0．142～4．054，P＜0.05或＞0．05）;卡痕阳性率高于94.59％，PPD试验与卡痕反应判定的符合率为94.81％。     

对两种监测结核免疫力方法的筛检评价

为进一步证实卡介苗纯蛋白衍化物(BCG-PPD)试验在监测结核免疫力中的应用价值,对接种BCG的879名儿童,在接种后12周进行PPD试验并查验卡痕反应,计算筛检试验的指标.结果显示卡痕反应的敏感度、特异度、正确指数处于低水平,而误诊率、漏诊率均高.因此,PPD试验是目前(尚未开展人体内测定结核免疫力前)有效监测结核免疫力的方法.     

结核免疫水平监测方法研究

目的探索卡介苗纯旦白衍生物(PPD)试验作为监测人群结核免疫水平的方法的有效性.方法879名儿童接种卡介苗12周后,做卡介苗纯蛋白衍生物(PPD)试验.结果PPD试验阳转率为85.55%,阳转率与卡痕直径呈正相关.结论PPD试验可用于监测人群结核免疫水平.     

KLF6在肿瘤中的研究进展

随着科学技术的不断发展,人们对肿瘤的认识不断加深。KLF6是一种在哺乳动物组织中普遍表达的核转录调控因子,参与生长发育、细胞分化、生长信号的转导、细胞增殖、凋亡和血管形成等过程。研究表明,KLF6作为肿瘤抑制基因,在肿瘤的发生发展中起重要作用。文章从KLF6的结构功能、在肿瘤发生发展中的作用、肿瘤中的失活机制及KLF6在恶性肿瘤等方面进行综述。     

Studies of the eye in the early diagnosis of deviations in the health status of workers in the oil-refining industry]

Workers engaged in oil-refining industries are exposed to constant occupation-related factors resulting in specific changes of the eye (moderate irritations of the palpebral conjunctiva, bulbar conjunctiva degeneration, angiopathy of the retina, and distortions in the light/darkness adaptation of the eye). There was a direct correlation between the changes and degrees of exposure to the hazardous occupational factors and their effects on the nervous, cardio-vascular and digestion systems. This proved a possibility of using respective data of ophthalmologic examinations for an early diagnosis of somatic diseases in the workers.     

Atebrin in the treatment of malaria in the Sudan

Cases of benign and malignant tertian malaria have been treated with different amounts of atebrin cum plasmoquine.No recurrence was noted up to three months in cases of benign tertian treated with 0·3 gramme atebrin and 0·03 gramme plasmoquine for five days but the probable relapse rate in malignant tertian treated in this way was practically 15 per cent.Cases of malignant tertian malaria treated with 0·2 gramme atebrin cum 0·02 gramme plasmoquine for 8 days did not relapse in a period up to three months, and toxic symptoms were very slight. It is suggested that the difference in the results of treatment is due either to the co-operation or failure of body resistance in assisting the drug.