我国肉类质量管理体系认证的现状和对策

肉类安全,说到底是质量问题,肉类质量管理体系认证,就是为了提高肉类产品质量,让人民吃肉放心,保护消费者身体健康,是保证肉类安全的一个非常重要的措施。对此,世界各国都很重视,建立了较为完善的肉类标准认证体系。一、我国肉类质量管理体系认证的现状我国的肉类认证工作起步较晚,在计划经济时期,产品质量主要依靠行政手段进行管理,标准认证体系没有形成。我国实行改革开放,确立了市场经济地位后,才开始建立肉类技术标准认证体系,时间虽短,但发展较快,取得了令人瞩目的成绩。几年来,在政府的高度重视下,经过有关部门的积极努力,采取一系列…     

美国医院质量评审与认证制度对我国的启示

为学习借鉴美国住院医师规范化培训制度建设经验,不断完善我国住院医师规范化培训政策与管理体系,加强同质化临床医学人才培养,2017年7月16~30日,中国国家卫生计生委人才交流服务中心、美国贸易发展署、美中医疗卫生合作项目共同在美国举办了"中国百名医院院长互访计划"住院医师同质化培养与考核体系建设培训班.     

论我国医疗器械质量认证

质量认证是提高和保证质量的手段，是第三方依据程序对产品、过程或服务符合规定要求给予书面保证。由于指导和规范各国质量评价和监督的一系列国际标准的出台，国际标准化组织ISO以及其他国际组织的积极工作和世界各国政府的大力支持，使质量认证在全球范围内得到迅猛的发展，成为国际通行做法，并日益发挥其巨大作用。随着质量认证事业的发展，我国也开始实施医疗器械质量认证制度。1994年12月底经国家批准成立具有第三方性质的中国医疗器械产品认证委员会及其实体机构中国医疗器械质量认证中心（CMDC），代表国家对医疗器械实施质量认…     

质量认证制度简介

质量认证制度是商品经济发展的产物,是国际上由第三方对产品质量和企业保证质量能力进行评价的活动。 我国从1981年起正式开展质量认证工作。1991年5月国务院发布了《中华人民共和国产品认证管理条例》。标志着我国的产品质量认证工作走入了法制的轨道。1993年1月1日我国正式由等效采用改为等同采用     

我国输血界实现零的突破

《中国人红细胞ABO、Rh血型多态性基因库和细胞库》研究项目通过国家科技部“863”项目申报程序，已注册入围并通过形式审查。“863”计划是国家高技术研究发展计划，是一项具有明确国家目标的国家科技计划。在生物医药信息方面重点支持基因操作、生物科技、生物信息等领域的研究。“863”项目是国家为支持和增强我国在高科技领域的自主创新能力，设立的高科技专项研究领域，重点解决具有战略性、前沿性和前瞻性的高科技问题，在世界科技领域占有一席之地。申报“863”项目并通过形式审查，在我国输血界实现了零的突破，该项研究将填补国…     

质量认证是质量管理的重要路径

通过质量认证加强医院管理是一项有益的管理探索。从建立质量管理的框架体系、培训的开展、加强质量管理的过程控制、持续改进医疗服务等方面,介绍了仁济医院导入ISO9000后9年来的实践,认为质量认证是医院加强质量管理、保持医院可持续发展的重要途径之一。     

我国首批医疗器械企业通过质量认证获准使用CMD标志

我国首批医疗器械企业通过质量认证获准使用ＣＭＤ标志我国首批５个医疗器械企业通过质量认证，获得了中国医疗器械产品认证委员会及其中国医疗器械质量认证中心颁发的认证证书。已认证的产品获准使用ＣＭＤ标志。这５个企业及产品是：（１）北京航天长峰医疗器械有限责任...     

避孕材料质量认证的探讨

计划生育工作涉及面广、影响大,并且又是全世界共同面临的问题。国际标准化组织根据世界卫生组织的建议,已率先对橡胶避孕套实施国际认证制度,组建了国际橡胶避孕套认证委员会。随着高分子材料科学的发展并愈来愈多地渗透于医学领域,仅用于计划生育方面的高分子材料就有10余个品种,并且大多数都为长期在人体内使用。但是我国至今对医用高分子材料及其制品的评价尚缺乏统一规定,因此,为适应国际认证制度的需要,应尽快建立我国自己的质量认证标准,开展高分子避孕材料的质量认证的分析研究势在必行。这对于保护人体健康、实行计划生育、提高产品质量、促进国际贸易和发展国际质量认证都是重大贡献。     

我国质量体系认证进程和医疗器械质量体系认证

本文论述了在我国医疗器械生产企业及产品良莠不齐的今天,为了使医疗器械产品为大众提供优质可靠的医疗服务,医疗器械产品的质量体系认证工作是十分重要的。     

北京朝阳医院通过保柏质量认证

2009年8月13日，北京朝阳医院院长王辰从英国医疗监管委员会前首席执行官安娜沃克和英国保柏集团全球医疗总监温思安手中接过“保柏质量核准”银牌牌匾及证书。这是继中日友好医院．广安门医院两家三甲医院之后，我国第三家获得”保柏质量核准”牌匾及证书的公立医院。     

当前我国保健食品管理、质量检测存在问题及GMP认证

国内保健食品检测机构应致力于实验室规范、程序化及标准化建设.在检测工作中应严格遵守国家有关规范,同时积极探索保健食品新的功能及相应的检测方法,引进国内外保健食品的先进评价指标和方法,以坚实的科研成果为我国保健食品走向世界创造条件,随着新《保健食品注册管理办法》即将出台,未来保健品GMP认证已被认为是一锤定音的事实.     

医疗器械认证标准阐释——中国医疗器械质量认证中心

何谓医疗器械的风险分析在ＹＹ／Ｔ０２８７—ＩＳＯ１３４８５４－４－１总则内,对所有医疗器械有一条专用要求：“在设计的全过程中,供方应对进行风险分析的必要性作出评价,并保持风险分析的记录”。原文是：“Ｔｈｒｏｕｇｈｔｔｈｅｄｅｓｉｇｎｐｒｏｃｅｓｓｔｈｅｓｕｐｐｌｉｅｒｓｈａｌｌｅｖｏｌｕａｔｅｔｈｅｎｅｅｄｆｏｒｒｉｓｋａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｍａｉｎｔａｉｎｒｅｃｏｒｄｓｏｆｒｉｓｋａｎａｌｙｓｉｓｐｅｒｆｒｏｍｅｄ．”对于这条要求,有的企业按中文字面含义对其前半部错误地理解为评价风险分析是必要…     

质量体系认证在我国的发展

ISO9000质量管理和质量保证系列国际标准由国际标准化组织于1987年首次发布,1988年,国家技术监督局(CSBTS)发布了相同要求的我国国家标准,ISO9000系列国际标准正式在我国加以实施。相应的国家标准为GB/T19000—ISO9000系列。 ISO9000系列的质量保证标准规定了保证产品/服务质量所需满足的各项要求,通过质量体系认证,表明供方具有按规定要求提供产品/服务的质量保证能力。ISO9000系列标准与质量     

试论我国医药卫生认证制度

一、认证制度的意义和作用（一）认证制度的由来认证活动发源于商品经济发展初期。１９世纪中叶，一些工业化国家为了保护人身安全，开始制定法律或技术法规，规定某些工业产品必须通过确认符合政府颁布的规格程序，这就是法规性认证或强制性认证的开始。因此，认证来源于...     

我国食品出口突破“绿色壁垒”必须通过三项认证 强化三项措施

我国加入世界贸易组织,为国内食品企业开拓国际市场,提供了良好的机遇,同时也是对国内食品企业的严峻的挑战。专家认为,当今我国食品出口最大的障碍不是关税和知识产权,而是食品的安全卫生。安全卫生将成为我国食品走出国门的最现实的技术壁垒,即人们称之谓的“绿色壁垒”。     

近年我国科技期刊界审稿方法的研究

对近年来中国科技期刊界审稿方法研究状况进行了概述。指出审稿方法研究主要集中在三个方面,即审稿机制、文稿学术价值评审以及文稿技术性问题评审。今后编辑审稿方法研究应加强信息方法和系统方法的研究。编辑审稿方法的理论突破将以编辑审稿实践的积累为条件。     

中国医疗器械质量认证研讨会在京举行

(本刊讯）中国医疗器械质量认证研讨会暨医疗器械质量管理标准化技术委员会年会于１９９９年２月２日至４日在北京举行。会议由中国医疗器械产品认证委员会及其中国医疗器械质量认证中心（ＣＭＤＣ）主办。参加会议的有：国家医疗器械质量管理标准化技术委员会（ＱＳＢＴＳ＼ＴＣ221）委员，申请和获准通过质量认证企业的代表，医疗器械检测实验室的代表，省区市医疗器械监督管理部门。国家质量技术监督局和国家药品监督管理局郑筱萸局长出席会议并讲话。医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊商品，具有高科技、高质量、高附加值的特点，由于…     

美国医疗保险质量认证委员会简介

美国的国家医疗保险质量认证委员会(The National Committee for Quality Assurance NCQA)是一个独立的负责评估和报告管理型医疗保险计划质量的非盈利组织。NCQA的理事会成员包括雇主、雇员代表、顾客、健康计划、质量专家、政策制定者及医药组织的代表。NCQA的宗旨是为买主和消费者提供有关医疗保险计划质量的信息,以便他们选购医疗保险,以此鼓励各医疗保险计划组织通过提高质量而不是单纯通过价格来进行竞争。尽管NCQA的鉴定工作是自愿的和非常严格的,但美国一半以上的健康维护组织(HMO)加入了NCQA,以及全国90％的健康计划用NCQA的测量标准(HEDIS3.0软件)检测本组织的健康计划执行情况。目前,越来越多的顾客要求NCQA对其所加入的健康计划进行评估。