银屑病患者血清中抗角质层抗体滴度的研究

本文以正常人掌蹠角质层作抗原,应用酶联免疫吸附试验的方法,检测52名正常人和银屑病人血清中抗角质层抗体的含量,结果病人血清中抗角质层抗体的水平显著低于正常人(P<0.01),并且病人抗角质层抗体的消长变化与临床病情的进程和皮损的活动强度呈平行关系。     

角质层及其类脂对雌二醇经皮渗透的作用

采用扩散装置和放射性同位素标记物测定,辅以FTIR和DSC技术,研究了雌二醇(OE)在角质层、去脂角质层、表皮以及活性表皮中的渗透性质和分配性质,分析角质层及其类脂在亲脂性药物经皮渗透中的作用。实验表明角质层是该类药物渗透的屏障,OE在其中的渗透速度受到角质层通透性和药物在角质层分配系数的双重控制,而OE从角质层转运至活性表皮的过程不成为限速因素。角质层的屏障性质仅部分来源于角质层类脂,而角质层细胞膜产生的阻力则是角质层屏障性质的重要组成部分。角质层类脂同时又可能是OE扩散的途径,该类物质通过对亲脂性药物增溶、提高后者在角质层中的分配产生影响。促进剂1,8-桉油精(1,8-CN)对OE的促渗作用也部分地依赖于角质层类脂的存在,通过一种可逆的物理相互作用改变类脂途径的通透性。     

柔性纳米脂质体对皮肤角质层结构的改变

目的:研究柔性纳米脂质体对皮肤角质层结构的改变.方法:将等渗磷酸盐缓冲液(pH 7.4)、柔性纳米脂质体、胆酸钠溶液分别应用于人离体皮肤角质层和小鼠在体皮肤表面,应用扫描电镜观察角质层的结构.结果:离体条件下,柔性纳米脂质体处理过的人角质层,角质细胞间隙明显增宽.在体条件下,小鼠皮肤表面无显著性差异.结论:离体条件下,柔性纳米脂质体在角质层中的转运可能以融合扩散为主,在体条件下以穿透机制为主,且并不改变皮肤结构.     

角质层与真皮层对氟尿嘧啶贴剂经皮吸收的影响

目的 比较皮肤角质层和真皮层及促透剂对药物经皮吸收的影响。方法　制备氟尿嘧啶（5-FU）贴剂为模型药剂,以肉豆蔻酸异丙酯（TPM）为促透剂,采用Franz扩散池法,用高效液相色谱法和气相色谱法分别检测5-FU和IPM浓度,计算5-FU在各种皮肤状态下的透皮能力（Kp）。结果剥离角质层后,5-FU的Kp是经完整皮肤的2.3倍;在IPM作用下5-FU的Kp为原来的1.8倍（经完整皮肤）和2.4倍（经剥离角质层皮肤）。结论剥离角质层能增加5-FU的吸收;IPM主要降低角质层对5-FU的屏障作用,在剥离角质层后其对5-FU的吸收也没有增加作用。     

裸鼠表皮角质层超微结构观察

目的 :观察皮肤角质细胞间脂质的形态结构。　方法 :裸鼠表皮分别用四氧化钌和锇酸固定后电镜下观察裸鼠表皮角质层脂质的超微结构。　结果 :经四氧化钌和锇酸固定后的标本均能显示表皮颗粒层中被膜颗粒的结构 ,但分泌于角质层与颗粒层之间的被膜颗粒内含物 ,特别是角质细胞间脂质的膜状结构 ,只能用四氧化钌固定后才能观察到。　结论 :角质层脂质以其独特的结构组合分布于角质细胞间隙之中。另外 ,四氧化钌固定法可为研究皮肤角质层形态结构提供新的理论依据     

角质层与真皮层对氟尿嘧啶贴剂经皮吸收的影响

目的 比较皮肤角质层和真皮层及促透剂对药物经皮吸收的影响。方法 制备氟尿嘧啶（5-FU）贴剂为模型药剂，以肉豆蔻酸异丙酯（IPM）为促透剂，采用Franz扩散池法，用高效液相色谱谱法和气相色谱法分别检测5-FU和IPM浓度，计算5-FU在各种皮肤状态下的透皮能力（Kp)。结果 剥离角质层后，5-FU的Kp是经完整皮肤的2.3倍；在IPM作用下5-FU的Kp为原来的1.8倍（经完整皮肤）和2.4倍（经剥离角质层皮肤）。结论 剥离角质层能增加5-FU的吸收；IPM主要降低角质层对5-FU的屏障作用，在剥离角质层后其对5-FU的吸收也没有增加作用。     

利用ATR-FTIR变化探讨薄荷醇对皮肤角质层结构的影响

目的 探讨薄荷醇对皮肤角质层结构影响的作用机制。方法 大鼠皮肤角质层样本和健康志愿者皮肤给予薄荷醇后,测定全衰减反射傅里叶变换红外光谱（ATR-FTIR）在皮肤角质层的变化,以确定皮肤角质层结构是否改变。结果 在大鼠皮肤实验中,与对照组和溶剂组相比,氮酮组大鼠角质层中的CH₂对称振动（2 854 cm^?1）发生了相对位移,角蛋白NH-C=O振动I峰（1 659 cm^?1）及II峰（1 637 cm^?1）发生了位移,NH-C=O振动I峰发生了裂峰;薄荷醇组大鼠角质层中CH₂非对称振动（2 925 cm^?1）、CH₂对称振动（2 854 cm^?1）发生相对位移。在人体皮肤试验中,与对照区和溶剂区相比,氮酮组CH₂非对称振动（2 921.5 cm^?1）和CH₂对称振动（2 852.1 cm^?1）发生了3～4个波长位移;薄荷醇组CH₂非对称振动（2 922.7 cm^?1）和CH₂对称振动（2 853.8 cm^?1）发生了3～4个波长位移。结论 薄荷醇可能是通过改变角质层中脂质的构象,使角质层脂质双分子层的流动性增加、有序致密结构改变,降低皮肤屏障作用,从而使药物的透过性增加。     

应用角质层真菌计量生物学分析法建立药敏试验新模型

目的 应用角质层真菌计量生物学分析法建立药敏试验新模型,以更好地评价抗真菌药物的体内外一致性。方法21名健康志愿者被随机分为两组,分别口服不同剂量（200mg,2次／d;200mg,1次／d）的伊曲康唑1周;取志愿者服药前、服药后不同时间（多次）皮肤角质层作为培养基（皮肤角质层剥离条）,将红色毛癣菌、须毛癣菌、犬小孢子菌、白念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌的菌悬液,和别接种其上。培养后,行碘酸-雪夫（PAS）染色;采用角质层真菌计量生物学分析法并辅以计算机辅助图像分析,测定被孢子和菌丝覆盖的面积大小。结果 在两组受试者的角质层培养基上6种真菌均可生长,但随着药物在角质层中的含量（浓度）不同,菌落的大小、菌丝稠密度、孢子数量也不同。真菌的生长受到药物的抑制,尤其是服药7d后真菌覆盖的面积明显低于服药前（P〈0．01）。两种不同服药方法对3种皮肤癣菌及白念珠菌和热带念珠菌的抑制作用差异无统计学意义,均P〉0．05。而对于光滑念珠菌差异则有统计学意义,P〈0．01。伊曲康唑在人体角质层的生物利用度较高,对6株菌表现了很高的抗真菌活性。伊曲康唑在人体角质层的生物利用度较高,对6株菌表现了很高的抗真菌活性。结论 应用改良的角质层真菌计量生物学分析辅以计算机图形分析法进行药物敏感性分析在概念上有别于传统的体外药敏试验,建立了一种与体内环境相似的新模型,对评价抗皮肤真菌药物的体内外一致性有一定的参考价值。     

大鼠皮肤角质层对青藤碱脂质体贴剂透皮吸收的影响

目的考察大鼠皮肤角质层对青藤碱脂质体贴剂透皮吸收的影响。方法采用Franz扩散池法分别考察正常腹部、背部皮肤及经采用胶带剥离法制备的去角质层腹部、背部皮肤的透皮吸收特性,以预设的采样间隔采样,HPLC法检测,以单位面积累积透皮量对时间拟合,透皮速率常数(J)作为判断的标准。结果除去角质层的腹部及背部皮肤比相应部位的正常皮肤J有明显增加,且皮肤中药物释放速率常数也大于相应部位的正常皮肤。结论皮肤角质层对青藤碱脂质体贴剂透皮特性有显著影响,在制备动物皮肤时应注意皮肤的完整性。     

抗鼠食管角质层抗体的检测及其临床意义

８１例类风湿关节炎，１６６例其它风湿病患者和５６例正常人抗鼠食管角质层抗体检测结果；以角质层线性，板层状荧光沉着，滴度≥１：８０为阳性判断标准，ＡＫＡ在ＲＡ的阳性率为１９．８％，早期ＲＡ的ＡＫＡ检出率为２８．６％；ＡＫＡ阳性ＲＡ的ＲＦ阳性率和平均滴度明显高于ＡＫＡ阴性者。     

奇正伤湿止痛膏对大鼠皮肤角质层影响的实验研究

目的探讨奇正伤湿止痛膏用药期间和停止用药后对大鼠皮肤角质层超微结构的影响。方法选用10周龄Wistar大鼠,在其背部两侧皮肤涂抹含伤湿止痛膏药物的浸膏和不合药的对照膏剂,应用电子显微镜观察该药剂引起的皮肤角质层超微结构的变化。结果与对照膏剂比较,涂药4～12h后表皮角质层开始变薄,细胞间距增大,细胞结构变得比较疏松,外层细胞有脱落。1d后,角质层疏松减轻,细胞间距缩小。停药后第1天,表皮角质层细胞间距变小。停药3d后,表皮角质层已基本恢复正常。结论该膏剂主要通过降低皮肤角质层的屏障作用,促进药物透皮吸收效率。停止用药后表皮角质层变化可短时间内恢复正常。     

口服伊曲康唑在人角质层抗念珠菌活性的研究

目的通过测定伊曲康唑(口服给药)在人角质层的抗念珠菌活性,探索一种与体内环境相似的药敏试验新方法。方法将21例健康志愿者用数字表法随机分为2组,分别口服伊曲康唑200 mg,1次/d(Qd)×7 d和200 mg,2次/d(B id)×7 d。于服药前、服药后1、4、7、10、14、21、28、35 d制备皮肤角质层剥离条,将白念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌和热带念珠菌孢子接种其上,培养48 h,过碘酸-雪夫(PAS)染色,采用角质层真菌计量生物学分析法,并用计算机辅助图像分析测定真菌覆盖的面积。结果2种剂量的伊曲康唑在皮肤角质层对4种念珠菌均有明显的抗真菌活性。2种剂量的伊曲康唑对白念珠菌、近平滑念珠菌和热带念珠菌的抗真菌效果的差异无统计学意义(P>0.05);而对于光滑念珠菌,伊曲康唑200 mg B id×7 d在人角质层的抗真菌活性明显优于200 mg Qd×7 d(P<0.01)。结论角质层真菌计量生物学分析法是介于体外试验与体内疗效之间的一种新方法的有效尝试。     

联合Zenon标签技术和显微映像分析研究正常人和银屑病患者表皮细胞

背景:一种新的标记Zenon技术能和荧光免疫组化标记技术联合以更好的呈现银屑病患者和正常人的表皮细胞特征,Zenon技术可与一抗大量快速共价结合。标化法数字显微映像分析角蛋白10和角蛋白6(分化),Ki-67抗原(增殖)和角蛋白15和β-1整联蛋白(基底层)的表皮表达及不同蛋白的协同表达。方法:免疫组化法比较正常皮肤和银屑病皮损。Zenon技术标记角蛋白6,10,15抗体,异硫氰酸荧光素共价标记Ki-67抗原和β-1整联蛋白抗体。使用标准化映像分析,测量表皮不同抗体的强荧光区域。结果:银屑病皮损区Ki-67抗原表达显著增强,而和正常皮肤比较角蛋白10和…     

应用人表皮角质层体外真菌培养法评价伊曲康唑的抗菌活性

目的　建立一种与体内环境相似的新模型,用以更好地评价和比较抗真菌药物的抗真菌活性。方法　将21名健康志愿者随机分为两组,第1组11例,口服伊曲康唑200mg,每日2次,用药1周;第2组10例,口服伊曲康唑200mg,每日1次,用药1周。两组对象于服药前、后1、4、7、10、14、21、28、35d分别制备皮肤角质层剥离条作为培养基,将红色毛癣菌、须癣毛癣菌和犬小孢子菌孢子的菌悬液接种于皮肤角质层剥离条的中央,培养1周,常规行PAS染色,采用角质层真菌定量生物分析法,并用计算机辅助图像分析测定被皮肤癣菌的菌丝所覆盖的面积。结果　3种皮肤癣菌在人体皮肤角质层剥离条上均可生长,服药前被菌丝覆盖的面积稠密,随着服药时间的延长,菌丝面积逐渐减少,即服用伊曲康唑后真菌的生长受到抑制,至服药第7天降至最低;服药第10天菌丝面积开始随时间的延长而增多,至第35天增至最多。两种剂量的伊曲康唑对3种皮肤癣菌均显示了明显的抗真菌活性,但两组间差异无统计学意义(P>0. 05)。结论　真菌在人体角质层剥离条上的生长环境与人体内环境相似,伊曲康唑在人体角质层显示了很高的抗皮肤癣菌的活性。角质层真菌定量生物学分析法是介于体外试验与体内疗效之间的一种新方法的有效尝试。     

杜香萜烯促进透皮吸收机理的研究

[目的]阐明杜香萜烯促进透皮吸收的机理。[方法]采用傅利叶变换红外光谱／衰减全反射法。[结果]未经杜香匝烯处理时,角质层中角蛋白在波数1629cm^-1和1536cm^-1处有最大吸收峰,经30,50,100,1000g/L杜香萜烯处理后,两个最大吸收峰都发生了变化。[结论]杜香萜烯主要作用于角质层的角蛋白,使角蛋白的构型发生改变而起促进透皮吸收作用。     

活动期银屑病患者抗角质层抗体滴度临界值的探讨

本文应用生物素-亲和素酶联免疫吸附试验检测了50名银屑病患者和32名正常人血清中抗角质层抗体(ACA)的滴度,结果患者血清中ACAs的滴度显著低于正常人(P<0.01)。患者血清稀释度为1/320--1/640,活动期患者的ACAS滴度有显著差异(P<0.01),并可见其间的临界A值,当血清稀释至1/320时,A值为-10.05,vS=0.37-0.07;当血清稀释至1/640时,A值为-10.05,vS=0.25-0.04。患者血清稀释至1/320--1/640时,若其ACAs的A值低于0.37-0.07--0.25-0.04,则可认为患者已处于活动期。     

促透剂薄荷醇对大鼠皮肤角质层超微结构的影响

目的探讨薄荷醇经皮吸收促透作用的机制。方法运用光镜、扫描电镜和透射电镜观测薄荷醇对大鼠皮肤角质层结构的变化。结果薄荷醇组的表皮皱折明显增多,表皮间裂隙增宽,层与层间的间隙变得更大;角质层结构疏松,有孔穴样结构,排列紊乱,与表皮分离呈层状,脂质正常的板层状膜状结构大部分或全部消失,出现明显增厚的紊乱排列的中等致密凝絮块状结构。结论薄荷醇影响了角质层的有序排列,使角质层间的空隙变大,结构疏松,皮肤通透性增加。     

探析基础皮肤护理与角质层保护的问题

人体的皮肤受到外界环境的影响,会出现缺水、长痘、老化等各类皮肤问题,如果不能及时对这些皮肤问题加以重视并采取有效的处理措施,则会使人体的皮肤状况越来越差。角质层是人体表皮的重要组成部分,其对于抵抗摩擦、灰尘、紫外线等外界的侵害具有重要作用,同时还能够减少皮肤水分的流失,吸收水分,保持皮肤的湿润。本研究对角质层的作用、基础皮肤护理方法以及角质层保护方法进行了总结探讨。     

评估他克莫司对特应性皮炎患者角质层神经酰胺水平的影响

背景:特应性皮炎(AD)的特征为角质层炎症和神经酰胺异常低水平。他克莫司治疗AD有效,可抑制炎性细胞因子的转录和释放,但其是否可使神经酰胺水平正常化尚不清楚。方法:测定他克莫司软膏治疗前后7例有AD皮损患者的角质层神经酰胺水平。结果:他克莫司软膏治疗没有使神经酰胺水平增高或正常。结论:结果表明他克莫司软膏治疗AD有效是因其抗炎作用,而非任何增加角质层神经酰胺水平的作用。评估他克莫司对特应性皮炎患者角质层神经酰胺水平的影响@Paslin D.$460 34th Street, Oakland, CA 94609, United States Dr. @Wertz P. @周少…     

从人天然抗体库中克隆IgM抗角蛋白抗体

目的：克隆制备人源性抗角蛋白IgM抗体。方法：以人表皮角蛋白为抗原,从人源性天然抗体库中筛选IgM型抗角蛋白人抗体,并用ELISA对所获抗体进行抗原结合活性和特异性等鉴定。结果：通过3轮“亲和吸附－洗脱－扩增”筛选,获得2株IgM型抗角蛋白噬菌体抗体。酶切去掉载体上的噬菌体基因Ⅲ,得到 了可溶性表达的Fab段。经过鉴定,所获抗体具有良好的抗原结合活性和特异性。结论：从人源性天然抗体库中成功筛选出2株抗角蛋白IgM抗体,为进一步研究抗角蛋白抗体的特性提供了条件。