奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法以2013年1月~2014年12月我院收治的60例晚期胃癌患者为研究对象,根据患者药物治疗方案的不同分为试验组(30例)和对照组(30例),试验组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组给予顺铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和甲酰四氢叶酸(CF)治疗。观察对比两组患者化疗效果和不良反应发生情况。结果试验组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者恶心、呕吐和血小板下降不良反应的0~Ⅱ级发生率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌具有临床效果好,安全性较高等优点,值得在临床上推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法奥沙利铂130mg/m2,加入5%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注3h,第1天;卡培他滨1000mg/m2,2次/d,第1~14天,21d为一周期,所有患者均接受至少2个周期的化疗。结果28例患者入组,均可行疗效及不良反应评价,其中完全缓解0例,部分缓解12例,总有效率42.8%。主要不良反应为骨髓毒性、外周神经毒性及手足综合症,均相对较轻。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒副反应小,值得临床进一步研究。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床观察

目的 研究卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效及不良反应.方法 给予进展期胃癌患者XELOX方案化疗,Xeloda 1000mg/(m2次),每日2次,d1～d14;OXA 130mg/m2,d1,静滴3～4h.21d为一个周期,2周期化疗结束后评价疗效.结果 25例中CR 1例,PR 12例,SD 6例,PD 6例,RR为52%,中位TTP 6.2个月,中位MST 12.5个月,临床获益率76%.主要毒性反应为末梢神经毒性,其次为骨髓抑制、消化道反应、手足综合征,治疗中没有发生治疗相关性死亡,患者耐受性较好.结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效肯定,毒性反应轻,并可以明显改善患者生存质量,延长患者生存期,值得临床进一步推广.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨（希罗达）治疗老年晚期胃癌的有效性和安全性。方法采用奥沙利铂120mg/m2,静脉滴注2h,第1天;希罗达1000mg/m2,每天2次,第1～14天,21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果全组23例均可评价疗效,其中获得完全缓解（CR）1例（4.3%）;部分缓解（PR）12例（52.1%）,稳定（SD）6例（26%）,进展（PD）4例（17.4%）。总有效率（CR＋PR）为56.4%。不良反应主要为中性粒细胞减少、血小板减少、胃肠道反应及手足综合症等。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌疗效较好,不良反应较少见,且程度轻微,值得进一步研究和应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床效果。方法选择进展期老年胃癌患者68例作为研究对象,随机均分为研究组和对照组（n=34）,给予对照组ELF化疗方案,研究组则采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比分析2组临床治疗效果。结果治疗后,研究组有效率(88.24%)及不良反应发生率(38.24%)均显著优于对照组有效率(77.53%)及不良反应发生率(55.88%),差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论给予进展期老年胃癌患者卡培他滨联合奥沙利铂治疗的效果较为理想,不良反应症状较轻,值得在临床上推广应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效。方法资料随机选取2012年2月—2014年2月该院诊治的进展期老年胃癌患者110例,按照不同化疗方案分成两组,对照组55例患者给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,研究组55例患者给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察并比较两组患者临床化疗有效率,化疗前后生活质量评分情况及不良反应发生率。结果研究组临床化疗总有效率58.18%（32/55）比对照组的50.91%（28/55）高,但比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者化疗后生活质量评分均较化疗前发生显著改善,组内比较差异均具统计学意义（P〈0.01）,但治疗后组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组患者化疗不良反应症状发生率比研究组高,但对照组5.45%（3/55）手足综合征低于研究组36.36%（20/55）（P〈0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效较佳,可有效改善患者生活质量,且未发生严重不良反应,具有临床实际应用价值。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的：探究卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床效果。方法选取82例老年进展期胃癌患者,将其分成对照组和治疗组,其中对照组40例采用奥沙利铂化疗,治疗组42例在对照组基础上加用卡培他滨,对比2组疗效。结果对照组不良反应率62.5%,完全缓解12.5%,病理完全缓解20.0%,部分缓解30.0%;治疗组不良反应率33.3%,完全缓解23.8%,病理完全缓解38.1%,部分缓解14.3%;治疗组治疗的效果明显优于对照组（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨对老年进展期胃癌疗效显著。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌38例

目的:观察卡培他滨(Cap)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗老年进展期胃癌的近期疗效和安全性.方法:胃癌患者采用卡培他滨2000mg/m2,口服,2次/日,第1～14天,服用两周后休息1周.奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,4小时,第1天,第21天为1个周期,所有患者均化疗3个周期后进行疗效评价.结果:38例均可评价疗效,总有效率47.4%,其中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)11例,进展(PD)9例.主要不良反应是末梢神经毒性,白细胞减少和手足综合征等,消化道反应发生率低.结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌,疗效高,不良反应轻.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床观察

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效与毒副反应。方法32例老年晚期结直肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗，治疗方案为：卡培他滨1250mg／m^2，每天2次口服，第1～14天，奥沙利铂130mg／m^2，第1天静滴，持续静点〉2h，21天为1个周期，每例患者至少2个周期及以上治疗。结果32例患者均可评价疗效：CR1例，PR14例，SD10例，PD7例，总有效率（CR＋PR）为46．9％。毒副反应：主要表现为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应、神经感觉障碍及手足综合征，对症处置后病人均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期结直肠癌疗效肯定，副作用轻，患者耐受性好，可广泛应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果观察

目的:探讨卡培他滨辅助奥沙利铂对进展期胃癌的治疗效果。方法:选取展期胃癌患者104例,依据用药方案的差异分组,对照组45例,给予替吉奥辅助奥沙利铂治疗,研究组59例,给予卡培他滨辅助奥沙利铂治疗,比较两组用药1年内的不良反应、临床受益及疾病控制情况。结果:化疗后,两组VAS分值显著降低,KPS分值和体重指数均显著上升(P<0.05),组间相比,研究组KPS分值、体重指数显著高于对照组,VAS分值显著低于对照组(P<0.05);化疗后,两组均产生不良反应,研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组进展期胃癌控制率(71.19%)和对照组(66.67%)间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡培他滨结合奥沙利铂适用于进展期胃癌的治疗,患者临床受益反应较高,且对疾病的控制率和替吉奥相差不大,但不良反应较小。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌的临床观察

目的：评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期大肠癌的疗效与毒副作用。方法：64例老年晚期大肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,卡培他滨1250mg／m^2,每天2次口服,第1～14天,奥沙利铂130mg／m^2,加入5％葡萄糖注射液250ml持续缓慢静滴〉2h,第1天,化疗前均给予国产格拉司琼注射液预防恶心、呕吐反应。21d为1个周期,每例患者至少2个周期及以上治疗。结果：64例患者均可评价疗效,CR2例,PR28例,SD20例。PD14例,总有效率（CR＋PR）为46．9％。毒副作用主要表现为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应、神经感觉障碍及手足综合征,对症处置后患者均可耐受。结论：卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期大肠癌疗效肯定,毒副作用轻,患者耐受性好．可广泛应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌32例

目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:进展期胃癌32例使用卡培他滨1 650mg/m2口服,每天分2次服用,1～14d天;奥沙利铂200 mg/m2,d1,静滴3～4 h。21d为1个周期,每2个周期化疗结束后评价疗效。结果:32例中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)3例,进展(PD)22例,总有效率(CR+PR)21.88%。毒性反应:外周神经毒性24例,消化道反应18例,骨髓抑制25例和手足综合征14例。结论:应用卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌47例的临床观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌患者47例。方案为奥沙利铂（OXA）200mg/m^2,静脉滴注2h,第1天。卡培他滨2000mg/m^2,口服,2次/d,第1～14天,服用2周后休息1周。每3周重复1次,行6周期（18周）治疗后判定疗效。结果完全有效（CR）4例（8.51%）,部分有效（PR）17例（36.17%）,稳定（SD）20例（42.56%）,进展（PD）6例（12.77%）。总有效率（ORR）44.68%（21/47）,中位肿瘤进展时间分别为6.97个月,1年生存率分别为50.5%。主要不良反应为恶心、呕吐和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者临床疗效较高,不良反应轻而且安全。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,在我国胃癌的死亡率占各种恶性肿瘤的首位,并呈上升趋势 [1].由于早期患者无典型表现,人群普查不易普及,42.3%的患者确诊时已经失去手术根治机会,化疗成为首选的治疗手段[2].但尚无公认的标准方案,铂类联合氟尿嘧啶是晚期胃癌化疗的基础方案,我们应用奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(希罗达)即XELOX方案治疗晚期胃癌取得一定疗效,现将结果报告如下.     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的临床分析

目的：研究奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年进展及转移性胃癌的疗效和不良反应。方法：对30例老年胃癌患者采用奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨1 000mg/m2,早晚餐后半小时口服,第（1~14）天,每3周重复。每周期记录不良反应,每2周期评价疗效。结果：全组30例病例中CR 2例（6.7%）,PR 14例（46.7%）,SD 9例（30.0%）,PD 5例（16.7%）,有效率（CR＋PR）为16例（53.3%）。主要不良反应为可逆性外周神经毒性、手足综合征、胃肠道反应、中性粒细胞减少。无治疗相关死亡。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌近期疗效较好,不良反应轻,多数患者耐受性好,是治疗老年晚期胃癌较好的有效方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:对比观察卡培他滨联合奥沙利铂及亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法:56例晚期大肠癌随机分为XELOX组和OLF组。XELOX组28例,采用奥沙利铂、卡培他滨联合化疗;OLF组28例,采用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合化疗。两组均21d重复,2个周期后评价疗效和毒副反应。结果:XELOX组近期有效率50.0%,OLF组近期有效率42.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。XELOX组白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻和腹痛的毒副反应发生率均低于OLF组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡培他滨联合奥沙利铂是治疗晚期大肠癌的有效化疗方案,较亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂方案具有给药方便、毒副反应轻的优点,患者更易接受。     

奥沙利铂联合卡培他滨用于进展期胃癌术后辅助化疗的临床观察

目的观察奥沙利铂和卡培他滨用于进展期胃癌对照组术后辅助化疗的疗效和毒性。方法 64例选择性D3清扫术后的Ⅲ期胃癌（1988年UICC的TNM分期）患者随机分为治疗组（奥沙利铂130mg/m2,d1;卡培他滨1000mg/m2,分早晚2次口服,连服2周,28d为1疗程）32例和对照组（顺铂20mg/m2,d1～5;亚叶酸钙100 mg/m2,d1～5;5-氟尿嘧啶500 mg/m2,d1～5;28d为1疗程）32例。结果治疗组和对照组的1、3年总生存率比较分别为84.3%对71.9%和77.8%对54.2%,无显著差异。治疗组和对照组的1、3年无进展生存率比较分别为75%对43.8%和66.7%对29.2%,均有显著差异。结论奥沙利铂联和卡培他滨是Ⅲ期胃癌选择性D3清扫术后辅助化疗较为理想的方法。     

76例奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法将151例进展期胃癌患者分为2组,试验组76例给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组75例给予奥沙利铂、氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗,观察2组临床疗效。结果与对照组相比,试验组有效率及疾病控制率较高,呕吐、腹泻、手足综合征、血小板下降及白细胞下降等不良反应的发生率较低,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对进展期胃癌患者给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,可提高近期疗效,不良反应少,值得推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌46例疗效观察

目的:研究分析奥沙利铂联合卡培他滨在治疗进展期胃癌方面的疗效以及副作用,总结出治疗进展期胃癌药物的特点。方法:取46例处于进展期胃癌患者为治疗组,给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察并统计患者用药后的不良反应类型和例数以及治疗前、后肿瘤标志物的水平,与同期使用FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗的27例患者进行对比分析。结果:奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌具有较好的疗效,使肿瘤标志物血清水平降低显著,主要不良反应是神经毒性和口腔黏膜炎,而FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)的主要不良反应为血液毒性和消化道毒性。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌,疗效可靠、毒副作用较轻、不良反应可以耐受,适合年龄较大、一般状态较差的患者。     

卡培他滨联合奥沙利铂、多西他赛一线治疗晚期胃癌临床观察

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂、多西他赛一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法：选择经病理证实的晚期胃癌患者26例,卡培他滨2 000 mg·m^-2·d^-1,分早晚口服,d1-14;奥沙利铂130 mg/m^-2,静脉滴注,持续2h以上,d1;多西他赛60 mg/m^2,静脉滴注,d1,21 d为1个周期.结果：完全缓解2例,部分缓解12例,稳定8例,进展4例,总有效率53.8％,1年生存率45.1％,中位肿瘤进展时间6个月,中位生存期11个月.不良反应主要有骨髓抑制、恶心、呕吐、神经毒性和腹泻.结论：卡培他滨联合奥沙利铂、多西他赛一线治疗晚期胃癌安全、有效、依从性好,值得临床推广.