黛力新治疗女性围绝经期综合征38例疗效观察

目的 探讨黛力新对女性围绝经期综合征的疗效.方法 采用症状自评量表(SCL-90)、抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS),对前来就诊的围绝经期妇女进行测评.结果与治疗后比较,患者的SCL-90总分及躯体化、抑郁、焦虑、敌对等因子分和SDS、SAS评分均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 女性围绝经期综合征患者存在焦虑、抑郁、各种躯体不适等诸多心理、生理症状,黛力新可使上述诸多症状获得改善.     

黛力新在治疗慢性胃炎中的临床疗效观察

目的观察黛力新在治疗慢性胃炎中的临床疗效。方法选择80例经胃镜确诊为慢性胃炎患者,均伴有焦虑、抑郁,随机分成黛力新治疗组（D组）和对照组（C组）。黛力新治疗组患者晨起口服黛力新1片,1次/d;对照组：谷维素40mg,3次/d。4周后比较二组患者临床疗效。结果黛力新治疗组患者疗效好于对照组,无明显副作用。结论黛力新能快速高效改善焦虑、抑郁情绪,缓解消化道症状,且无明显不良反应。     

黛力新与吗叮啉治疗120例慢性胃炎疗效的观察

目的通过干预焦虑情绪,观察黛力新合用吗叮啉治疗慢性胃炎的疗效。方法选择2008年6月至2009年6月门诊的120例慢性胃炎患者,随机分两组,治疗组给予黛力新每日晨服1片,同时服用吗叮啉10mg,3次/d,连服2～4周,分别于2周和4周随访一次。结果治疗4周时总有效率分别为93.33%,78.33%,疗效明显优于治疗2周,对照组单用多潘立酮10mg,3次/d,治疗组的疗效优于对照组,且观察期间无不良反应。结论黛力新通过改善焦虑情绪,提高疗效,两者合用治疗慢性胃炎,安全有效。     

黛力新辅助治疗功能性消化不良46例

目的:探讨黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:从我院于2015年9月~2016年10月收治的功能性消化不良患者当中抽取92例作为临床研究对象.随机分组:对照组46例,采用莫沙必利治疗;观察组46例,在对照组的基础上加用黛力新辅助治疗.观察并记录两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率(93.48%)明显高于对照组(73.91%),具有显著差异(P<0.05).两组不良反应比较无明显差异(P>0.05).结论:黛力新辅助治疗功能性消化不良的临床疗效良好,值得推广.     

黛力新治疗慢性胃炎伴焦虑抑郁障碍的疗效观察

慢性胃炎系指不同病因所引起的慢性胃黏膜炎性病变,是一种常见病,多发病。由于病程长,病情反复发作,导致患者焦虑、抑郁、情绪紧张,甚至烦躁不安。近年来大量研究表明,情绪抑郁或焦虑亦可导致慢性胃炎的发生,影响胃炎的病程和症状,在治疗上加抗抑郁和焦虑的药物能明显改善症状,现报告如下。     

黛力新联合常规治疗伴精神因素慢性胃炎疗效观察

目的:探讨黛力新辅助治疗伴精神因素的慢性胃炎的临床疗效。方法:将82例患者根据是否服用黛力新分为两组,对照组为常规药物组(n=40),治疗组为黛力新联合常规药物组(n=42),治疗4周后分别评价疗效。结果:治疗组疗效优于对照组,且有显著差异(P<0.05)。结论:黛力新联合常规药物治疗伴精神因素的慢性胃炎疗效确切,安全性、依从性较好,值得推广应用。     

黛力新治疗心血管神经症45例观察

目的 探讨黛力新治疗心血管神经症的效果.方法 将80例心血管神经症患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用黛力新治疗.结果 治疗组45例,总有效率为95.56％ (43/45);对照组35例,总有效率为85.71％(30/35).治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黛力新治疗心血管神经症疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用.     

黛力新辅助治疗癌症疼痛的临床观察及护理

癌症患者中约有30～50%伴有不同程度的疼痛,特别在晚期病人中;而癌痛患者又大多伴有抑郁、焦虑等心理障碍。为此,我们尝试应用抗抑郁药品黛力新辅助治疗癌性疼痛,取得较为满意的疗效。现报道如下:1资料与方法1.1对象:以2004年1月～2006年12月本院收住的39例各种晚期恶性肿瘤伴有疼痛者为研究对象。入     

黛力新治疗偏头痛的疗效观察

目的 评价黛力新治疗偏头痛的临床效果。方法 对48例偏头痛的患者给予黛力新,疗程为4wk：于治疗前和治疗后对偏头痛的发作次数和疼痛强度及焦虑、抑郁程度进行评定。结果 治疗4wk后患者的焦虑、抑郁评分和头痛发作的次数和强度均得到明显的改善。结论 黛力新治疗偏头痛有确切的疗效。     

黛力新联合贝那普利治疗女性更年期高血压的疗效观察

目的观察黛力新联合贝那普利治疗女性更年期高血压的降压疗效。方法将80例女性更年期高血压患者按1∶1随机分成治疗组和对照组,治疗组应用黛力新联合贝那普利每日各1片,对照组应用贝那普利每日1片。分别于治疗前后进行诊所血压测定、24小时动态血压监测(ABPM)、生活质量评分,分析两组患者治疗前后的降压疗效、血压变异性和生活质量的改善情况。结果治疗组治疗后降压有效率及生活质量改善优于对照组,血压变异性较对照组明显下降。结论黛力新联合贝那普利治疗女性更年期高血压可以提高降压的有效率,降低血压变异性,提高患者的生活质量。     

黛安神治疗神经症38例疗效观察

神经症是临床上的常见病之一，患者往往因各种躯体症状，求治心切，辗转各科，未经系统治疗，致症状延续，造成很大的身心痛苦。我院于1996年2月～10月应用丹麦产的黛安神（Deanxit）治疗各型神经症38例，效果良好，现把观察结果报告如下。1．临床资料：本组38例均为门诊患者，并符合CCMD－2－R神经症诊断标准。其中男15例，女23例，年龄17～64岁。临床症状以失眠（36例），各种躯体症状（头晕、头痛、乏力26例，胸部紧束感、心悸13例，咽喉部不适8例，腹痛、腹泻、便秘8例）为主伴不同程度的焦虑（16例），抑郁（7例），疑病色彩（6例）…     

黛力新治疗脑卒中后抑郁症36例疗效观察

目的 :观察黛力新对脑卒中后抑郁症的疗效。方法 :3 6例非急性期脑卒中抑郁症患者服用黛力新 ,每日晨、午各服 1片 ,连续 2周 ;减量至每日晨服 1片 ,再用 2周 ,共服 4周。结果 :服用黛力新后患者症状好转 ,汉密尔顿评分显著下降 (P <0 .0 5 )。结论 :黛力新能够有效治疗脑卒中后抑郁症。     

黛力新治疗肠易激综合征40例疗效观察

目的探讨黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将我院2009年1月到2011年3月收治的肠易激综合征患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例。两组均常规给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,对照组在常规治疗基础上加用谷维素治疗;治疗组在常规治疗基础上加用黛力新治疗。结果治疗后,治疗组的HAMD和HAMA均明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

黛力新治疗功能性消化不良46例

目的观察黛力新治疗功能消化不良（FD）患者的疗效。方法对92例FD患者进行随机分组,对照组46例单用口服莫沙比利5mg每日3次治疗．治疗组46例口服莫沙比利5mg每日3次＋黛力新10．5mg每日2次。疗程均为6周。结果3周治疗组有效率69．6％．对照组有效率43．5％,两者相比差异显著（P〈0。05）;6周治疗组有效率82．6％,对照组有效率54．3％,两者相比差异显著（P〈0．01）。结论黛力新治疗FD患者疗效显著。     

黛力新治疗功能性消化不良42例

功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）是最常见的消化系统疾病之一，占消化专科门诊就医的20％～40％，表现为持续或反复出现的上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、烧心、恶心、食欲不振等症状。通常多采用胃动力药、抑酸药治疗，但往往有一部分患者疗效差。近年来多项研究表明，精神心理因素与FD的发病有密切关系。     

黛力新治疗紧张性头痛的疗效观察

目的:选择我院神经内科确诊紧张性头痛病人68例,比较采用常规药物冶疗与加用黛力新冶疗两种治疗方案间疗效的差别。研究结果发现,加用黛力新冶疗,较单纯采用常规治疗,疗效更加显著,而且起效快,副作用小,值得临床推广。     

黛力新治疗肠易激综合症疗效观察

目的观察及评价黛力新对肠易激综合征的疗效。方法对24例服用药物后症状无明显缓解的患者在原用药基础上加用黛力新治疗4周,治疗前后作自身对照。结果总有效率74.24%,未发现严重不良反应。结论黛力新用于治疗伴精神因素的肠易激综合征有良好疗效。     

黛力新辅助治疗更年期妇女2型糖尿病30例分析

2型糖尿病是心身疾病,情绪变化可影响内分泌,影响血糖。更年期妇女体内激素水平变化可引起内分泌失调,植物神经功能紊乱,加之此期妇女更多承受来自工作、生活各方面的压力,易出现情感障碍。如患有糖尿病,血糖不宜控制,血糖波动大。本文选30例伴情感障碍的更年期妇女糖尿病患者加用黛力新治疗,效果满意,总结如下。     

黛力新治疗紧张性头痛的临床观察

紧张性头痛是慢性头痛中最常见的一种，指双侧颈部或头部的紧缩性或压迫性头痛，常伴有头昏、失眠、焦虑、抑郁或胃肠不适等躯体症状。随着人们生活水平的逐渐提高，工作节奏的日益加快，紧张性头痛的发病率也逐渐上升。2a来，我们对于门诊的发作性紧张性头痛患者，除用一般性止痛药物外，加用黛力新，取得了良好的效果，报告如下：     

黛力新治疗肠易激综合症疗效观察

目的观察及评价黛力新对肠易激综合征的疗效。方法对56例服用常规药物治疗效果不明显的伴精神因素IBS患者在原用药基础上加用黛力新治疗4周,治疗前后作自身对照。结果治疗后症状评分明显下降,治疗前后症状分级比较具有统计学意义(P<0.01),有效率85.7%以上,未发现严重不良反应。结论黛力新用于治疗伴精神因素的肠易激综合征具有良好疗效。