导数火焰原子吸收法测定六味地黄丸和枸杞子中的微量铬

 目的：测定六味地黄丸和枸杞子中铬的含量。方法：采用导数火焰原子吸收法。结果：导数火焰原子吸收法大幅度提高了测定铬的灵敏度，降低了检出限。结论：导数火焰原子吸收法是测定中药中微量有益元素的一种灵敏度较高的方法。     

导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量镉

目的 建立导数－原子捕集－火焰原子吸收光谱测定中草药中痕量镉的分析方法。方法 用硝酸－高氯酸对党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣进行消化，利用导数－原子捕集－火焰原子吸收光谱法测定其中镉的含量。结果 在10mV.min^01灵敏度挡下捕集2min，镉的特征浓度为0．135ng.mL^-1，检出限为0．092ng.mL^-1，党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣的镉含量分别为0．83，0．20，0．26，0．067，0．034，0．037，0．66，0．13，0．19μg.g^-1。结论 导数－原子捕集－火焰原子吸收光谱法的灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了2个数量级，RSD为2．5％，是一种测定中草药中痕量镉的可靠方法。     

火焰原子吸收法测定藏药中铁含量

目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定藏药中铁含量的检测方法,以控制藏药质量。方法：采用稀硝酸消解法处理样品,采用火焰原子吸收分光光度法测定样品中Fe2＋含量,并优化相关实验参数。结果：Fe2＋浓度（C）在1.09~16.31μg/mL范围内与其吸光度（A）呈良好的线性关系,相关系数r=0.999;回收率为97.15%,RSD%=0.74（n=6）。结论：火焰原子吸收法能安全、快速、高效地测定藏药复方制剂中的铁含量,可用于藏药及其制剂的质量控制。     

火焰原子吸收法测定金锁固精丸中钙的含量

金锁固精丸主要由沙苑子(炒)、芡实(蒸)、莲须、龙骨(煅)、牡蛎(煅)、莲子等药材组成,临床主要用于肾虚不固,遗精滑泄,神疲乏力,四肢酸软,腰痛耳鸣,疗效确实可靠。方中龙骨、牡蛎的主要成分为碳酸钙,故选定钙作为含量测定的指标。目前测定钙含量的方法有EDTA滴定法[1]、原子吸收分光光度法[2]、高锰酸钾法[3]。笔者曾采用EDTA滴定法来测定金锁固精丸中钙的含量,因为样品有其他元素干扰,使滴定终点不易判断,故选用准确性高的原子吸收法来测定其中钙的含量。此法操作简单,结果准确,可用于金锁固精丸中钙含量的测定,为其内在质量控制提供了…     

火焰原子吸收法测定野生与栽培地骨皮中的微量元素的含量

目的：考察野生与栽培地骨皮药材的微量元素含量情况。方法：收集不同产地野生与栽培地骨皮,采用微波消解处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定样品中的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量。结果：测定了24批不同产地野生和栽培的地骨皮样品中Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量,加样回收率在94.87%-96.93%之间。结论：不同产地野生和栽培地骨皮微量元素含量（除Fe元素外）无明显差异,所有样品均富含对人体有益的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn等微量元素。     

原子吸收火焰法测定药用辅料山梨醇中的镍元素 及其不确定度评价

目的:以原子吸收火焰法测定药用辅料山梨醇中的镍元素,并建立其不确定度评价。方法:药用辅料山梨醇经甲基异丁酮提取后,采用火焰-原子吸收光谱法测定镍元素,并同时对该方法进行不确定度评价。结果:对2个厂家共12批样品进行测定,镍含量分别为0.035 1,0.027 3μg.g-1,RSD 0.54%,定量检测限为0.02 mg.L-1,回收率100.15%,专属性试验表明阴性样品无干扰。供试品溶液及原子吸收光谱仪不确定度贡献率分别为84.01%,15.99%。结论:方法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等优点,能满足镍元素的测定要求,为药用辅料山梨醇的质量控制提供依据。     

火焰原子吸收光谱法测定鸡内金中的金属元素

目的:利用原子吸收光谱法测定鸡内金中金属元素含量。方法:使用HNO3-HClO4体系消解样品,采用火焰原子吸收光谱法对鸡内金中的Mg,Fe,Mn,Zn,Cu 5种金属元素进行测定。结果:鸡内金样品中含有较丰富的Mg,Fe,Mn,Zn,Cu。5种金属元素回收率在95.27%～104.47%,RSD<3.53%。结论:建立了鸡内金药材中金属元素的分析方法,该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定10种蒙药中的铜含量

目的测定10种蒙药中的铜含量。方法采用微波消解-火焰原子吸收光谱法分别测定10种蒙药样品中的铜含量。结果所测10种蒙药中铜含量均符合标准。结论FAAS方法较简便，稳定可靠，可以作为铜的检测方法。     

火焰原子吸收光谱法测定川芎中的微量元素

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定川芎药材中的微量元素含量.方法:采用浓硝酸-高氯酸(4:1)混合溶液消解川芎样品,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定川芎根茎叶节及须根不同部位中的Fe、Mn、Cu、Zn含量.结果:川芎中根和叶的微量元素含量从高到低为Fe＞Zn＞Mn＞Cu;川芎须根中微量元素的含量从高到低为Fe＞Zn＞Cu＞Mn;川芎节中微量含量从高到低为Fe＞Mn＞Zn＞Cu.含量测定方法的回收率为97.2％～100.2％,其RSD均小于4.2％.结论:本文建立的含量测定方法快速、灵敏,稳定性好,其研究结果可为进一步开发利用川芎资源及质量控制参考.     

原子吸收曲线拟合法测定人胰岛素中锌含量

目的:考察火焰原子吸收分光光度曲线拟合法检测人胰岛素中锌的含量。方法:采用原子吸收分光光度法,在213.9nm处测定重组人胰岛素锌。结果:锌在0.4ug/ml-1.2ug/ml范围内浓度与吸光度的曲线拟合度为0.999986,加样回收率为99.7-100.1%。结论:该方法检测范围广,灵敏度高可用于人胰岛素中锌的检测。     

悬浮液进样——火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾

 目的：测定中草药中的钾。方法：将样品烘干、磨细、过筛,制成琼脂悬浮液。取一定量悬浮液,加入NaCI溶液以消除电离干扰,而配制成试液。将试液喷入空气-乙炔火焰,用工作曲线法测定。结果：测定结果与灰化法一致,相对误差小于士0.6%,t检验表明,两种方法之间无显著性差异。结论：本方法简便、准确。可以用愚浮液进样法取代灰化法处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾。     

原子吸收光谱法测定哈蟆油发酵乳中钙、铁、锌含量

目的建立哈蟆油发酵乳中钙、铁、锌的含量测定方法,为今后能够更好的开发和合理利用哈蟆油资源提供理论依据。方法采用微波消解—原子吸收光谱法对哈蟆油发酵乳中钙、铁、锌的含量进行测定。结果测定3批哈蟆油发酵乳的钙、铁、锌含量分别为286.611 1,2.342 6,1.787 0μg/mL。结论哈蟆油发酵乳中含有大量的钙及微量的锌和铁,具有广大发展前景。     

火焰原子吸收分光光度法测定丹红注射液中钠、钾离子的含量

[目的]建立火焰原子吸收分光光度法测定丹红注射液中钠(Na)、钾(K)离子含量的方法。[方法]样品经微波消解系统消解后,采用火焰原子吸收分光光度法,以氯化铯为电离抑制剂,分别于589.0 nm和766.9 nm处测定丹红注射液中Na、K离子的含量。[结果]Na离子在0.1~0.6 mg/L范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率(n=6)101.1%,RSD为1.8%;最低检出限为5.3μg/L。K离子在0.1~0.8 mg/L范围内的线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率(n=6)99.8%,RSD为2.3%;最低检出限为7.7μg/L。10批丹红注射液样品测定结果表明:Na离子的含量为562.3~734.7 mg/L,K离子含量为206.9~314.4 mg/L。[结论]火焰原子吸收分光光度法操作简单快速,结果准确可靠,重复性好,适用于丹红注射液中Na、K离子的含量测定,可用于丹红注射液质量控制研究。     

原子吸收光谱法测定人工肾透析液的含量

 目的：直接测定人工肾透析液中Na⁺,K⁺,Casup>2+,Mgsup>2+的含量。方法：采用原子吸收光谱法(AAS)，同时加入10g·L^-1CsCl和10g·L^-1La(NO3)3消除K⁺,Na⁺，Casup>2+,Mgsup>2+共存时的增感效应。结果：方法回收率分别为(102.1±1.60)%(Na+)，(101.0±1.32)%(K⁺)，(99.8±1.78)%(Casup>2+)，(100.5±1.21)%(Mgsup>2+)。结论：该测定方法简单、快速，结果准确可靠。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定9种中药材中微量元素含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度计法测定9种中药材中钴、锰、锡和钒的含量。方法:采用微波消解,配合石墨炉程序升温及冷原子吸收法测定三七、葛根、虎杖、丹参、川芎、当归、黄连、大黄、苦参中的4种微量元素。结果:方法线性关系良好,相关系数r>0.995,精密度[RSD(%),n=5]为0.8%-1.8%,平均回收率84.46%-115.60%。结论:该方法快速、干扰少、精密度高,能满足中药材中微量元素含量的测定。     

乳浊液进样-火焰原子光谱法测定螺旋藻中的微量元素

 目的 用火焰原子光谱法快速测定螺旋藻中微量元素。方法 用50%硝酸溶液加热至沸溶解样品,再加入乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)溶液乳化不溶的油脂而制成浮浊液,用火焰原子吸收光谱法测定铁、镁,以火焰原子发射光谱法测定钙、钾。结果 工作曲线法的测定结果与消化法一致,相对误差小于±2.7%,t检验表明本方法与消化法之间无显著性差异。结论 在火焰原子光谱法中,以乳浊液进样法测定螺旋藻样品可行的。方法简便、快速、准确。     

原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中重金属含量

[目的]建立原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)重金属含量的方法。[方法]样品经湿法消解后,Pb、Cd的的含量采用石墨炉法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为283.5、229.1 nm;As、Hg的含量采用氢化物法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为194、254 nm;Cu的含量采用火焰法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为325 nm。[结果]10批消岩颗粒成品重金属含量均符合要求。[结论]本法简单,快速,准确且有较高的可重复性。     

湿式催化消解-原子吸收法测定玉红膏中汞含量

目的:建立玉红膏中汞的含量测定方法。方法:采用湿式催化消解法对玉红膏进行前处理,氢化物发生-冷原子吸法收测定汞含量。结果:汞在2～20μg.L-1线性关系良好,加标回收率平均为104.27%,RSD 3.37%,样品重复测定的RSD 8.4%,测得不同批次玉红膏中的汞质量分数为0.7～1.5 mg.g-1。结论:该方法准确度高,重复性好,操作较为简便,可作为玉红膏中汞含量的质量控制方法。