抗脂肪肝冲剂对大鼠乙醇性肝损伤防治的实验研究

目的:探讨抗脂肪肝冲剂对乙醇性肝损伤大鼠脂质代谢的影响,寻求防治乙醇所致脂肪肝的有效药物。方法:采用乙醇所致肝损伤动物模型,观察大鼠血清总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)的含量。结果:抗脂肪肝冲剂能降低乙醇性肝损伤大鼠血清TC、TG的含量,与模型小剂量组比较p<0.05,p<0.01(大、中剂量组),病理学检查,抗脂肪肝冲剂各剂量组与模型组比较p<0.01。结论:抗脂肪肝冲剂能够降低乙醇性肝损伤大鼠TC、TG的含量,具有防治乙醇性脂肪肝的作用。     

化浊祛瘀冲剂治疗大鼠高脂血症性脂肪肝的实验研究

目的观察化浊祛瘀冲剂治疗大鼠高脂血症性脂肪肝的作用。方法选用雄性Wistar大鼠随机分为6组,分别为空白对照组、模型组、中药降脂灵干预对照组、中药化浊祛瘀冲剂低、中、高剂量治疗组,观察其治疗后血总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、肝脏TC、TG、肝组织超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量及肝组织学的变化。结果化浊祛瘀冲剂高剂量组、中剂量组与对照组比较,血TC、TG降低,肝组织中CHO、TG、MDA降低而SOD升高,有统计学意义。治疗组大鼠的病理变化显示出肝细胞脂肪变性均有不同程度的改善,与模型组比较有差异。结论化浊祛瘀冲剂能改善高脂血症性脂肪肝大鼠模型血脂指标,并显著提高大鼠SOD活性,降低氧自由基代谢产物MDA的含量。     

复合磷酸酯酶对大鼠高脂血症性脂肪肝的作用

目的研究复合磷酸酯酶对高脂血症性脂肪肝的防治作用.方法连续灌胃脂肪乳剂30天,复制大鼠高脂血症性脂肪肝模型,造模同时给药;测定肝脏中TC、TG、MDA含量及SOD活性,观察大鼠肝组织病理变化.结果与正常对照组相比,模型组大鼠肝脏中TC、TG、MDA显著升高,SOD活性显著降低,肝细胞中出现明显的脂肪变性,而复合磷酸酯酶可以降低模型大鼠肝脏TG、TC、MDA含量,提高SOD活性,改善肝细胞脂肪变性程度.结论复合磷酸酯酶能够抑制高脂血症性脂肪肝大鼠肝脏TC、TG、MDA的异常增加,增强肝脏SOD活性,减少肝脏内脂肪的沉积,对高脂血症性脂肪肝有较好的防治作用.     

马齿苋对大鼠脂肪肝的治疗和预防作用

目的:研究马齿苋对大鼠肝脏的保护作用。方法:取标准雄性大鼠60只,随机分为6组:即1正常对照组2大鼠高脂乳剂组3脂肪肝模型+马齿苋高剂量组4高脂乳剂+马齿苋低剂量组5高脂乳剂+马齿苋中剂量组6高脂乳剂+马齿苋高剂量组。试验结束腹主动脉采血,测定血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)含量及超氧化合物歧化酶(SOD)活力。结果:1与正常对照组比较,高脂乳剂组TG、TC、AST、ALT、MDA水平升高(P<0.01),SOD活性降低(P<0.01);2与正常对照组比较,脂肪肝模型+马齿苋高剂量组TG、TC、AST、ALT、MDA、SOD水平相当,无统计学差异(P>0.05);3与高脂乳剂组比较,马齿苋中、高剂量组TG、TC、AST、ALT、MDA水平降低(P<0.01),SOD活性升高(P<0.01);4马齿苋中剂量组和正常对照组相比各项指标均无统计学差异(P>0.05)。结论:马齿苋具有治疗脂肪肝和预防脂肪肝的作用。     

植物甾醇月见草油对高脂血症性脂肪肝治疗作用的实验研究

目的探讨植物甾醇月见草油对高脂血症性脂肪肝的治疗作用及其作用机制。方法采用高脂饲料喂饲法复制大鼠高脂血症性脂肪肝模型,实验分为正常对照组、模型对照组、溶剂对照组、受试物组,以及东宝肝泰对照组。受试物组设低、中、高三个剂量水平,分别为1.0g/(kg·d),2.0g/(kg·d),6.0g/(kg·d)。以植物甾醇月见草油和东宝肝泰进行干预,然后测定各组大鼠血脂、肝脂含量。结果与模型组对照组比较,受试物高剂量组能明显降低大鼠血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和肝组织中的TC、TG及低密度脂蛋白(LDL-C)含量,受试物中剂量组能明显降低血清中的TC、TG、LDL-C含量。结论植物甾醇月见草油可明显降低血脂及肝脂含量,提示该受试物在对高脂血症性脂肪肝大鼠具有调节血脂作用的同时,对脂肪肝有治疗作用。     

岗梅根水煎液对束缚应激条件下非酒精性脂肪肝大鼠脂肪酸代谢的作用

目的:观察岗梅根水煎液对束缚应激条件下非酒精性脂肪肝大鼠脂肪酸代谢的影响。方法:将48只Wistar雄性大鼠随机分为4组:正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组、岗梅根水煎液组,建立高脂饮食性脂肪肝模型,并给予束缚应激负荷。采用酶比色法测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C;气相色谱-质谱法测定血清TFA、SFA、UFA、MUFA、PUFA;RT-PCR检测肝脏L-FABPm RNA、CPT-1m RNA和ACC-1m RNA的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组TC、TG、LDL-C、肝脏指数、SFA、ACC-1m RNA表达量均显著升高(P0.01),HDL-C、TFA、UFA、MUFA、PUFA、L-FABPαm RNA、CPT-1m RNA表达量均有不同程度的降低(P0.01或P0.05)。与模型对照组比较,岗梅根水煎液组和辛伐他汀组TC、TG、LDL-C、肝脏指数、SFA、ACC-1m RNA表达量均有不同程度的降低(P0.01或P0.05),HDL-C、TFA、L-FABPαm RNA、CPT-1m RNA表达量均有不同程度的升高(P0.01或P0.05)。与辛伐他汀组比较,岗梅根水煎液组TC、MUFA含量CPT-1m RNA表达量升高(P0.05),SFA含量、ACC-1m RNA表达量降低(P0.05)。结论:岗梅根水煎液对束缚应激条件下非酒精性脂肪肝大鼠脂肪酸代谢有干预作用。     

火麻仁油对高脂血症大鼠血脂代谢及保肝作用研究

目的:探讨火麻仁油对高脂血症大鼠血脂代谢及肝脏的保护作用。方法:采用高脂饲料建立大鼠高脂血症模型,随机分为正常对照组、高脂模型组、火麻仁油高剂量组1.5 g·kg-1、中剂量组1.0 g·kg-1、低剂量组0.5 g·kg-1和血脂康阳性对照组(0.5 g·kg-1),连续给药35 d,观察不同剂量火麻仁油对高脂血症大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝脏中超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(MDA)等生化指标的影响。结果:与模型组比较,火麻仁油各剂量组均能明显降低高脂血症模型大鼠血清中TC、TG、ALT的含量以及动脉粥样硬化指数(P<0.05或P<0.01)、并显著提高血清和肝脏中SOD酶活性(P<0.01);中、高剂量可以显著性地降低高脂血症模型大鼠血清AST、MDA含量(P<0.01);高剂量可以显著降低血清LDL-C以及肝脏中MDA含量(P<0.01)。结论:火麻仁油对高脂血症大鼠具有良好的降血脂的作用,而且具有较好的肝脏保护作用,其作用机制可能与改善脂质代谢和增强机体抗氧化能力有关。     

决明山楂燕麦胶囊对大鼠脂肪肝的防治作用

目的研究决明山楂燕麦胶囊对大鼠脂肪肝的防治作用。方法采用高脂饮食喂养方式建立大鼠脂肪肝模型,以大鼠一般情况,血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）含量、肝脏病理改变为评价指标,观察药物的保护作用。结果与大鼠脂肪肝模型组相比,决明山楂燕麦胶囊可显著降低大鼠血清TC和TG含量（P〈0.01）;升高HDL-C（P〈0.05）;降低大鼠血清MDA、ALT和AST含量（P〈0.05）,并明显改善脂肪肝大鼠的肝脏病理改变,减轻肝脏的脂肪变性。结论决明山楂燕麦胶囊具有调节血脂,防治大鼠脂肪肝的作用。     

泰山沙棘果提取物调血脂作用研究

目的:研究沙棘果醇提物和水提物对高脂血症模型小鼠的调血脂作用。方法:以喂饲普通饲料作为正常对照组,以高脂血症小鼠作为模型组,以1000、500和250mg·kg-1ig剂量的沙棘果醇提物和水提物为实验组,测定血清中的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)含量。结果:模型组TC、TG水平显著高于正常对照组(P<0.01);与模型组比较,不同剂量沙棘果醇提物可显著降低TC水平(P<0.01);不同剂量沙棘果醇提物与水提物可显著降低TG水平(P<0.05或P<0.01),对高脂血症模型小鼠血清中HDL-C无升高作用。结论:沙棘果提取物具有明显的调血脂作用,可用于高脂血症的预防和治疗。     

泽泻汤加味方对高脂血症模型大鼠肝组织中水通道蛋白8的影响

目的:观察泽泻汤加味方对高脂血症模型大鼠肝组织中水通道蛋白8(AQP8)表达的影响,探讨该方防治高脂血症的机制。方法:将60只大鼠随机分为空白对照组(蒸馏水)、模型组、阳性对照组(辛伐他汀1.89 mg/kg)和泽泻汤加味方高、中、低剂量组(29.56、14.78、7.39 g/kg,以生药量计),每组10只。除空白对照组大鼠给予正常饮食外,其余各组大鼠均给予高脂饲料以复制高脂血症模型,并于造模同时每天灌胃给药1次,连续给药5周。给药结束后,检测大鼠血清中三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量,观察大鼠肝组织病理形态学变化,并检测大鼠肝组织中AQP8 m RNA和蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血清中TG、TC、LDL-C含量显著升高(P<0.05或P<0.01),血清中HDL-C含量显著降低(P<0.01),肝组织出现细胞排列不整齐、肝血窦充血水肿等病理学变化,肝组织中AQP8 m RNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠上述指标均显著改善(P<0.05或P<0.01),肝组织的结构趋于正常、脂肪变性明显减轻。结论:泽泻汤加味方可能通过下调肝组织中AQP8 m RNA及蛋白的表达,发挥其对高脂血症的防治作用。     

植物甾醇月见草油对高脂血症性脂肪肝治疗作用的实验研究

目的探讨植物甾醇月见草油对高脂血症性脂肪肝的治疗作用及其作用机制。方法采用高脂饲料喂饲法复制大鼠高脂血症性脂肪肝模型,实验分为正常对照组、模型对照组、溶剂对照组、受试物组,以及东宝肝泰对照组。受试物组设低、中、高三个剂量水平,分别为1.0g/(kg.d),2.0g/(kg.d),6.0g/(kg.d)。以植物甾醇月见草油和东宝肝泰进行干预,然后测定各组大鼠血脂、肝脂含量。结果与模型组对照组比较,受试物高剂量组能明显降低大鼠血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和肝组织中的TC、TG及低密度脂蛋白(LDL-C)含量,受试物中剂量组能明显降低血清中的TC、TG、LDL-C含量。结论植物甾醇月见草油可明显降低血脂及肝脂含量,提示该受试物在对高脂血症性脂肪肝大鼠具有调节血脂作用的同时,对脂肪肝有治疗作用。     

荔枝核皂苷改善高脂血症-脂肪肝大鼠胰岛素抵抗作用的机制研究

目的:研究荔枝核皂苷改善高脂血症-脂肪肝大鼠胰岛素抵抗(IR)的作用机制。方法:采用高脂血症-脂肪肝建立大鼠IR模型,观察荔枝核皂苷、罗格列酮、格列齐特对模型大鼠给药2h后空腹血清血糖(FSG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL -C)、肿瘤坏死因子(TNF) -α、胰岛素含量及胰岛素敏感指数(ISI)等指标的影响。结果:荔枝核皂苷能显著降低模型大鼠FSG、TC、TG、胰岛素含量及TNF -α浓度(P<0. 05或P<0 .01) ,并能显著提高HDL -C含量(P<0 .05)及ISI(P<0 .05) ,增强胰岛素敏感性。结论:荔枝核皂苷能调整高脂血症-脂肪肝所致的糖脂代谢障碍,改善模型大鼠高脂血症、高胰岛素血症及拮抗其IR ,提高胰岛素敏感性。     

葛根素体外对高脂血症模型大鼠降脂作用的实验研究

目的:研究葛根素体外对高脂血症模型大鼠的降脂作用。方法:取60只SD大鼠,将其随机分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照组(辛伐他汀片0.9 mg/kg)和葛根素组(高剂量20 mg/kg、中剂量10 mg/kg、低剂量5 mg/kg);采用高脂饲料喂养大鼠并给药30 d后,采集大鼠血液标本,测定血液流变学、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)含量,以及测定肝脏中血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)含量。结果:葛根素(高、中剂量组)能显著降低模型大鼠的全血全切变率(1/s)和血浆黏度,以及降低血液中TC、TG、LDL的含量和肝脏中TC、TG的含量,显著升高HDL的含量,与模型组比较其差异有统计学意义(P<0.01)。结论:葛根素体外对高脂血症模型大鼠具有显著的降脂作用。     

螺旋藻激酶对动脉粥样硬化模型大鼠血管内皮功能的影响

目的:研究螺旋藻激酶(SPK)对动脉粥样硬化模型大鼠血管内皮功能的影响。方法:将60只大鼠随机分为正常对照组(蒸馏水)、模型组(蒸馏水)、阳性对照组(辛伐他汀,0.005 g/kg)和SPK低、中、高剂量组(80、160、320 U/kg)。除正常对照组外,其余各组大鼠均复制动脉粥样硬化模型;同时,各组大鼠ig相应药物,每天1次,连续给药12周。测定大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;苏木精-伊红染色观察大鼠胸主动脉血管内膜的形态改变。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、IL-6和TNF-α含量增加(P<0.01),HDL-C含量降低(P<0.01);血管内皮细胞脱落,内膜增生、向管腔内突起,平滑肌细胞增殖且排列紊乱,中膜弹力纤维崩解断裂。与模型组比较,各给药组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、IL-6和TNF-α含量下降(P<0.05或P<0.01),阳性对照组和SPK中、高剂量组大鼠血清中HDL-C含量增加(P<0.05);给药组大鼠血管内皮细胞形态较模型组明显改善,其中SPK中、高剂量组大鼠血管内皮细胞各层结构完整、内膜基本光滑,SPK中剂量组大鼠血管中膜平滑肌细胞排列稍紊乱,与正常对照组比较无明显变化。结论:SPK有明显的降脂和抗炎作用,可保护血管内皮功能;其作用机制可能与降低血清中TC、TG、LDL-C、IL-6、TNF-α含量和升高血清中HDL-C含量有关。     

姜黄素与辛伐他汀降血脂及抗氧化作用比较

目的:以高脂血症大鼠为模型比较姜黄素、姜黄素固体分散体、辛伐他汀降血脂及抗氧化作用。方法:雄性SD大鼠灌胃给予高脂肪乳剂制备高脂血症大鼠模型。造模的同时,给予姜黄素、姜黄素固体分散体、辛伐他汀,连续给药6周后测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果:姜黄素与姜黄素固体分散体在降低血清中甘油三酯(TG)的作用明显优于辛伐他汀(P<0.05);而辛伐他汀降低血清中总胆固醇的作用明显优于姜黄素(P<0.01);姜黄素与姜黄素固体分散体能提高血清及肝匀浆中SOD活性,降低MDA含量,姜黄素抗氧化作用明显优于辛伐他汀(P<0.01);姜黄素固体分散体的降血脂及抗氧化能力明显优于姜黄素(P<0.01)。结论:姜黄素固体分散体对高脂血症模型大鼠具有降低血脂及抗氧化的双重作用。     

海带多糖对高脂血症小鼠血脂和瘦素水平的影响

目的探讨海带多糖对高脂血症小鼠模型血脂和瘦素水平的影响及其可能的机制。方法雄性昆明小鼠64只,随机分为对照组、模型组和海带多糖(低、中、高剂量)治疗组。应用高脂饮食喂养4周后建立高脂血症动物模型,海带多糖(1500、3000、6000mg·kg-1)灌胃干预治疗。应用酶法及胆固醇氧化法测定血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量,ELISA法测定血清游离脂肪酸(FFA)、瘦素(Leptin)含量。结果高脂模型组小鼠血清TG、TC、FFA、Leptin含量明显高于对照组(P<0.01)。海带多糖高、中、低剂量组小鼠血清TG、TC、Leptin含量较模型组显著降低(P<0.05),中、高剂量组血FFA含量明显低于模型组(P<0.01)。结论海带多糖可显著降低高脂血症小鼠血脂水平,改善瘦素抵抗。     

复方熊胆茵陈颗粒的保肝、降血脂、抗脂肪肝药效学研究

目的:研究复方熊胆茵陈颗粒的护肝、降血脂及抗脂肪肝的作用。方法:以皮下注射四氯化碳诱导大鼠急性肝损伤模型及腹腔注射D-氨基半乳糖致肝损伤模型研究复方熊胆茵陈颗粒的护肝作用;给予高脂饲料诱导高脂血症大鼠模型研究复方熊胆茵陈颗粒的降血脂作用;以乙硫氨酸诱导致脂肪肝大鼠模型研究复方熊胆茵陈颗粒的抗脂肪肝作用。结果:复方熊胆茵陈颗粒可以降低四氯化碳诱导急性肝损伤大鼠模型及D-氨基半乳糖致肝损伤大鼠模型的血清AST、ALT含量。复方熊胆茵陈颗粒可以降低高脂饲料诱导的高脂血症大鼠模型的TG、LDLC含量,可以降低乙硫氨酸诱导的脂质紊乱大鼠模型的TG含量。结论:复方熊胆茵陈颗粒具有护肝、降血脂及抗脂肪肝作用。     

丹红脂肝清胶囊对实验性大鼠脂肪肝的作用

目的:研究丹红脂肝清胶囊对复合因素所致的脂肪肝的治疗作用。方法:大鼠在小剂量四氯化碳致肝损伤的基础上,合并应用高脂饮食复制大鼠脂肪肝模型。于造模成功后分别给予不同浓度的药物,以血清及肝脏甘油三酯、总胆固醇的含量,血清超氧化物歧化酶和丙二醛及肝脏游离脂肪酸(freefatty acids,FFA)含量为衡量标准,观察药物的治疗效果。结果:与大鼠脂肪肝模型组相比较,丹红脂肝清胶囊高剂量组(0.4 g.kg-1)血清TC、肝脏TG有显著降低(P<0.05);丹红脂肝清胶囊低、中、高剂量组(0.1、0.2、0.4 g.kg-1)血清TG、肝脏FFA含量有显著降低(P<0.01,P<0.05);丹红脂肝清胶囊中、高剂量组(0.20、.4 g.kg-1)肝脏TC、血清MDA有显著降低(P<0.01,P<0.05);丹红脂肝清胶囊低、中、高剂量组(0.1、0.2、0.4 g.kg-1)血清SOD有显著升高(P<0.01,P<0.05)。丹红脂肝清胶囊胶囊高、中、低剂量组病理形态学改变较模型组均有明显改善。结论:丹红脂肝清胶囊对复合因素引起的脂肪肝有很好的治疗作用。     

左卡尼汀（LC）预防高脂性脂肪肝

目的:复制大鼠高脂性脂肪肝模型及考察左卡尼汀(LC)对大鼠高脂性脂肪肝的防治作用。方法:Wistar大鼠按体重随机分为6组,空白组、病理模型组、阳性药及(LC)低、中、高剂量组。除空白组外,其余各组复制大鼠高脂性脂肪肝模型。用高脂、高胆固醇的原料(胆固醇1%、蛋黄粉2.5%、胆酸钠0.15%、丙硫氧嘧啶0.1%、蔗糖2.5%)对大鼠按2ml/只的剂量进行灌胃给予,猪油另行给予大鼠,按1ml/只剂量;对大鼠进行7周高脂性脂肪肝模型的复制,同时给予东宝肝泰片为阳性对照组、(LC)为给药组;观察7周后肝组织病理学改变,并测定血清及肝组织中谷丙转氨酶(ALT)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量。结果:模型复制成功,LC能显著改善肝细胞变性程度,同时显著降低血清中ALT、TC、TG的含量。结论:LC对大鼠高脂性脂肪肝有一定的防治作用。     

胆宁片对高脂模型大鼠脂肪肝及PPARα、CYP7A1表达的影响

目的:研究中成药胆宁片对实验性高脂饮食大鼠脂肪肝的治疗作用及其对过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、胆固醇7α单加氧酶(CYPTA1)表达的影响。方法:采用高脂饲料9 wk建立大鼠脂肪肝模型,给予模型大鼠胆宁片0.317 g·kg~(-1)·d~(-1)灌服5 wk,检测肝脏三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)、过氧化氢酶(CAT),血清丙氨酸转氨酶(ALT)、TG、TC、FFA、CAT、总胆汁酸(TBA)含量,肝脂变面积,检测肝脏PPARα、PPARαmRNA和CYP7A1 mRNA的表达。结果:高脂饮食可引起大鼠肝脏明显脂肪性变,肝脏TG、TC、FFA及血清ALT、TG、TC、FFA含量升高,肝脏及血清CAT活性降低,肝脏PPARα及PPARαmRNA和CYP7A1 mRNA的表达减少。与模型组比较,胆宁片能明显降低肝脏TG、TC、FFA,血清ALT、TG、TC、FFA含量(P<0.01),提高肝脏及血清CAT活性,提高肝细胞PPARα及PPARαmRNA和CYP7A1及CYP7A1 mRNA的表达(P<0.01),且优于阳性对照组熊去氧胆酸。结论:胆宁片对实验性高脂饮食性脂肪肝大鼠具有一定的治疗作用,其作用机制可能与其诱导PPARα及CYP7A1表达,促进肝脏摄取、氧化脂肪酸与胆固醇有关。