高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法 　采用高效液相色谱方法。色谱柱为 Agilent zoxbax C1 8(15 cm×4.6mm ,3 .5μm) ,流动相为乙腈 -0 .2 %磷酸溶液 (2 0∶ 80 ) ,检测波长为 2 84nm ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,进样体积为 5μL,柱温为 2 5℃。 结果 　橙皮苷在 0 .0 3 5μg～ 0 .70μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=1843 .4X+ 3 .9482 (r=0 .9992 )。回收率为 99.3 5 %。结论 　本方法简单 ,快速 ,准确 ,能消除干扰 ,可用于测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。     

HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以橙皮苷为定量指标,制定了陈皮的含量测定方法。结果:橙皮苷在0.189 7~1.138 0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,RSD为1.08%。结论:建立的定量方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高藿香正气软胶囊质量标准的目的。     

高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷的含量

目的:建立藿香正气水中橙皮苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷的含量。选用 Hypersil ODS C-18反相色谱柱;以乙腈-8％醋酸溶液(10:90)为流动相;检测波长284 nm,流速1．0 ml·min-1。结果:线性范围是0．4-7．9μg(r=1．000 0),平均回收率为100．0％,RSD 0．1％。结论:此方法简便,快速,准确,可用于藿香正气水中橙皮苷的含量测定。     

藿香正气片含量测定方法的研究

目的：为藿香正气片建立一个科学、准确的含量测定标准。方法：采用高效液相色谱法,以厚朴酚及和厚朴酚为定量指标,制定了厚朴的含量测定方法;采用高效液相色谱法,以橙皮苷为定量指标,制定了陈皮的含量测定方法。结果：和厚朴酚在0.099 3~2.184 6μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为98.72%,RSD为0.30%;厚朴酚在0.105 3~2.316 6μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为102.59%,RSD为0.52%;橙皮苷在0.062~1.24μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为98.58%,RSD为1.18%。结论：建立的定量方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可用于藿香正气片质量控制。     

高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18),流速1.0ml·min-1,在284nm的波长处检测。结果橙皮苷线性范围在0.02～0.2μg,r=0.9999(n=5),回收率为97.0%,RSD=1.4%(n=6)。结论高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量,方法简便快速、准确,适合肝复乐胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的 建立藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法 反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量。选用ODS hypersil C—18反相色谱柱：以甲醇-乙腈-水（5：2：4）为流动相;检测波长294nm。结果 此方法线性关系良好（r=1．000）,平均回收率99．95％。结论 此方法简便,快速,准确,可用于藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

藿香祛暑软胶囊质量标准研究

目的建立藿香祛暑软胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对广藿香、丁香、白芷、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在0.1542~1.542μg范围内线性关系良好,r=0.9994,回收率在96%~105%之间。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,运用薄层色谱法和高效液相色谱法对藿香祛暑软胶囊进行质量控制的结果是可信的。     

RP-HLPC法同时测定藿香正气水中6种有效成分的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定藿香正气水中4种药材的6种有效成分的含量。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(Gemini NX,250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm。结果建立了同时检测藿香正气水中橙皮苷、甘草酸铵、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚6个成分的含量测定方法,阴性样品均无干扰,且样品分离好,无干扰,方法学验证合格。结论本方法快捷可行,检测限、灵敏度、线性关系、专属性等均符合含量分析要求,适合藿香正气水多指标组分的同时定量控制。     

HPLC法测定舒胆胶囊中橙皮苷的含量

目的　建立舒胆胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。结果　橙皮苷在 8.5～ 4 2 .17g· L-1范围内呈良好线性关系 ,平均回收率为 99.3% (RSD =3.2 % )。结论　本法简便易行 ,重现性好。     

枳术消食胶囊的质量控制研究

目的建立枳术消食胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中白术、党参及槟榔进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷。结果 TLC鉴别色谱特征斑点明显。橙皮苷进样量0.115～2.300μg与峰面积积分值的线性关系良好,平均回收率为99.32%,RSD为0.93%(n=6)。结论所建立的薄层色谱和高效液相色谱法的专属性强,重复性好,可用于枳术消食胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量

目的:建立一种藿香正气口服液测定含量的方法,有效地控制本制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283 nm,流速为0.8 mL/min.结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.5～2.5μg内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,回收率为99.85%,RSD为0.76%.结论:HPLC法准确、稳定,可用于控制本制剂的质量.     

山香降逆胶囊质量标准研究

目的建立山香降逆胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法定性鉴别方中山楂、木香、延胡索和白术药材,用高效液相色谱法测定方中陈皮的橙皮苷含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷平均回收率为97.61%,RSD为1.47%（n=6）,质量浓度线性关系范围为169.44～677.76μg/mL。结论所用定性定量方法可有效控制山香降逆胶囊的质量。     

高效液相色谱法同时测定纯阳正气胶囊中3种成分的含量

目的 采用高效液相色谱法建立同时测定纯阳正气胶囊中橙皮苷、桂皮醛和丁香酚含量的方法。方法 色谱柱为Agilent PorosheⅡ120 EC-C₁₈(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 ml/min,检测波长284 nm。结果 方法学验证表明,橙皮苷、桂皮醛和丁香酚3种成分线性关系良好(r≥0.999 9),精密度小于2.0%,平均加样回收率在98.0%～101.9%之间,稳定性和重复性的RSD均<3.0%,符合方法学要求。结论 该方法简便、稳定、重复性好、准确可靠,可用于纯阳正气胶囊的质量控制。     

藿香正气口服液中3个活性成分的UPLC法测定

建立了超高效液相色谱法同时测定藿香正气口服液中的橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚。采用C18色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为220 nm。橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚分别在6.4～128 ng、3.2～64 ng和6.4～128 ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.3%、98.4%和102.2%,RSD分别为0.5%、0.9%和2.0%。10批样品测定结果与中国药典HPLC方法测定结果一致。     

藿香正气水中橙皮苷的超声提取工艺

目的:设计正交试验,对藿香正气水中橙皮苷的超声提取条件进行优化。方法:超声提取橙皮苷,用HPLC测定其含量。结果:在提取液为40%甲醇、温度为50℃、超声15min条件下,提取率高。橙皮苷在5～100μg·ml~(-1)(r=0.999 6,n=6)浓度范围具有良好线性关系,平均回收率为99.78%,RSD为1.38%。结论:方法简单、易操作,稳定可行,为藿香正气水的质量控制提供了方法。     

HPLC测定维尔康胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定维尔康胶囊中甲基橙皮苷的含量。方法采用C18(150mm×4.6mm,5μm)柱,冰醋酸-甲醇-水(5∶25∶70)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果甲基橙皮苷质量浓度在29.1~291mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD为1.8%(n=6)。结论该方法操作简便准确,重现性好,可用于维尔康胶囊中甲基橙皮苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷的含量.方法采用 Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.15%的醋酸溶液(1783)为流动相,流速为0.9 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为35℃.结果橙皮苷的进样量在0.016～0.804μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7).橙皮苷的平均回收率为99.92%,RSD为0.55%(n=6).结论该方法简单、准确且重复性好.     

高效液相色谱法测定肾炎解热颗粒中橙皮苷含量

目的探讨测定肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（40：56：4）,检测波长283nm,流速1.0mL/min。结果橙皮苷进样量在0.033～0.264μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.54%,RSD为1.02%（n=6）。结论高效液相色谱法简便快捷,重现性好,可作为肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的测定方法。     

芪苈强心胶囊质量标准研究

目的研究芪苈强心胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别方中丹参、香加皮、桂皮醛、橙皮苷,采用高效液相色谱法鉴别人参并测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性好;黄芪甲苷进样量在799.2～7 192.8 ng范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为98.8%,RSD为2.07%(n=9)。结论该方法简便易行、重现性好、精密度高,适用于芪苈强心胶囊的质量控制。     

HPLC法测定藿香祛暑软胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定藿香祛暑软胶囊中橙皮苷的含量。方法:采用色谱柱:ODS柱,流动相:乙腈-0．01％冰醋酸,检测波长283nm。结果:橙皮苷在0．1932-0．5152μg范围内呈良好的线性。(r=0．9994),平均回收率97．2％。RSD=1．25％。结论:方法简便、快速,适用性好,可用于该制剂的质量控制。