氯雷他定联合法莫替丁治疗嗜酸性粒细胞性胃肠炎的临床研究

目的探讨氯雷他定联合法莫替丁治疗嗜酸性粒细胞性胃肠炎的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的嗜酸性粒细胞性胃肠炎的患者42例,随机分为对照组和治疗组,每组各21例。对照组餐前口服法莫替丁片,20 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服氯雷他定片,10 mg/次,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血嗜酸粒细胞计数、组织嗜酸粒细胞计数、Ig E水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%和95.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血嗜酸粒细胞计数、组织嗜酸粒细胞计数、Ig E水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血嗜酸粒细胞计数、组织嗜酸粒细胞计数、Ig E水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氯雷他定联合法莫替丁治疗嗜酸性粒细胞性胃肠炎具有较好的临床疗效,降低患者外周血及组织中嗜酸性粒细胞水平,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童支气管炎的疗效分析

目的:分析孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童支气管炎的疗效。方法:回顾性分析2017年6月—2019年6月本院收治的80例支气管患儿临床资料,按治疗方法分为研究组和对照组,各40例。对照组儿童采用常规综合治疗,雾化吸入布地奈德0.5 mg和0.5%硫酸沙丁胺醇0.25 mL,2次/d;研究组儿童在对照组治疗基础上予以孟鲁司特联合氯雷他定进行治疗,均进行治疗7 d。比较治疗后两组的治疗效果,比较治疗前后两组炎症因子变化情况,观察两组儿童临床症状情况。结果:研究组儿童治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05);研究组相关临床症状(发热、咳嗽、喘息、肺部啰音)持续时间较对照组短(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童支气管炎可提高治疗的效果,改善支气管炎相关临床症状,值得推广应用。     

布地奈德联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效

目的 探究布地奈德联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2017年6月～2018年12月时间段至我院就诊的110例“过敏性鼻炎”患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各55例;对照组给予氯雷他定系统治疗,观察组则在相同基础上联合布地奈德喷剂局部治疗,比较组间患者的临床疗效及相关炎症细胞因子表达水平差异。结果 观察组患者的总治疗有效率（94.5%）,对照组（85.5%）,组间差异具有统计学意义（p=0.022）;干预前两组研究对象各炎症细胞因子之间无显著性差异（p值均>0.05）,干预后所有患者的IL-4、IL-10、TGF-α均明显降低,IFN-γ较干预前水平升高,观察组的变化幅度更加显著（p<0.05）。结论 布地奈德联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎能够显著改善患者的临床疗效,降低机体的炎症反应,有利于患者病情的好转。     

枸地氯雷他定联合布地奈德治疗鼻窦炎患者的效果

目的:探讨枸地氯雷他定联合布地奈德治疗鼻窦炎患者的效果。方法:选取2018年2月至2020年2月本院收治的鼻窦炎患者86例,随机数字表法分为两组,各43例。对照组男25例,女18例,年龄（38.4±1.2）岁;研究组男26例,女17例,年龄（38.3±1.3）岁。对照组给予布地奈德治疗,研究组给予枸地氯雷他定联合布地奈...     

布地奈德和氯雷他定联合治疗常年性变应性鼻炎疗效观察

变应性鼻炎(AR)是变应原作用下经免疫学机制产生的鼻黏膜变应性炎症[1]。为进一步评价布地奈德和氯雷他定联合治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效和安全性,特设计本试验。1资料与方法1.1入选标准:按变应性鼻炎诊断标准及疗效评定标准[3],选择常年性变应性鼻炎患者106例,严格排除季     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎34例的疗效评价

目的观察氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择医院2010年3月至2012年3月就诊于耳鼻咽喉科并确诊为过敏性鼻炎的68例患者,随机分为观察组和对照组,各34例。对照组患者给予布地奈德鼻喷剂喷鼻,观察组在对照组基础上联合氯雷他定胶囊口服,每次10 mg,每日1次,2周为1个疗程。结果治疗结束后,两组患者喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒等临床症状均有不同程度的改善,观察组缓解时间略早于对照组(P>0.05);观察组总有效率为91.18%,明显高于对照组的76.47%(P<0.05)。结论氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎,可迅速缓解患者临床症状,提高有效率,改善预后,值得临床推广。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效观察

目的:探究糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎(AR)的疗效及安全性.方法:将来院的82例AR患者按照随机双盲原则分成两组,对照组单服氯雷他定片剂治疗,1次/d;研究组在对照组基础上联用糠酸莫米松鼻喷雾剂,2次/d.对治疗前后鼻炎症状评分、临床疗效及药物不良反应等进行对比分析.结果:研究组治疗后2周喷嚏、流涕、鼻痒和鼻塞评分均低于研究组(P<0.05),差异具有统计学意义.研究组治疗有效率为92.9%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05).两组药物不良反应未见明显差异(P>0.05).结论:糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定能够发挥协同作用,放大治疗效果,且安全性有保障,具有推广意义.     

布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎

目的探讨布地奈德喷雾剂和地氯雷他定片联合应用治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 150例确诊为过敏性鼻炎的患者分为3组,分别给予布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片(联合组)50例,布地奈德喷雾剂(单药A组)50例,地氯雷他定片(单药B组),观察2周,并对治疗前后的症状和体征记分比较。结果联合组的近期疗效总有效率达96%,单药A组为75%,单药B组为68%,联合组效果明显优于单药A组和单药B组,无明显的不良反应。结论布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎安全有效。     

雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的安全性及有效性。方法将110例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组患儿采用沙丁胺醇进行治疗,对观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效、临床症状、体征改善情况及药物不良反应。结果观察组的总有效率（90.9%）显著高于对照组（72.7%）,观察组患儿喘憋、气促、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）;对照组有2例患儿心率加速,两组患儿均未发生严重不良反应。结论雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎安全有效,可促进患儿恢复。     

布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的效果评价

目的观察布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2012年7月~2013年6月本院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为3组,每组40例,对照组采用常规基础治疗,实验组1在对照组基础上实施雾化吸入布地奈德混悬液治疗,实验组2在实验组1的基础上加用氨茶碱治疗,观察3组的疗效及不良反应。结果实验组1、2的治愈率分别为80.0%、97.5%,明显高于对照组的62.5%,且实验组2高于实验组1;住院时间及咳嗽、湿啰音、哮鸣音消失时间明显短于对照组,且实验组2短于实验组1（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的效果确切,可有效提高治愈率,缩短疗程,安全性高,值得推广。     

氯雷他定对喘息性支气管炎患儿体液免疫的影响

目的探讨氯雷他定治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效及对体液免疫的影响。方法将本院诊治的112例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组与观察组,两组均给予常规治疗,观察组同时接受氯雷他定5 mg/d,口服,疗程2周。比较两组临床疗效、治疗前后体液免疫及T细胞亚群的变化。结果两组治疗后临床症状明显改善;观察组的临床疗效及免疫指标明显优于对照组(P<0.05)。结论喘息性支气管炎患儿机体存在体液免疫低下和T细胞亚群紊乱,氯雷他定可提高机体免疫功能,有利于改善临床症状及减少复发。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率为96.77％,明显高于对照组的80.65％（P＜0.05）;两组患儿治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高治疗疗效.     

清肺抑火胶囊联合布地奈德治疗急性支气管炎的疗效观察

目的探讨清肺抑火胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年3月—2019年10月郑州大学第五附属医院收治的98例急性支气管炎患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,将2 mL布地奈德加入0.9%氯化钠溶液3 mL,2次/d。治疗组在对照组基础上口服清肺抑火胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状、肺功能指标。结果治疗后,治疗组总有效率为89.80%,高于对照组的65.31%(P0.05)。治疗后,治疗组的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)占预计值百分比均升高(P0.05),且治疗组肺功能指标高于对照组(P0.05)。结论清肺抑火胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状、肺功能,具有一定临床推广价值。     

布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液（普米克令舒）和利巴韦林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法86例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各43例。布地奈德混悬液（普米克令舒）,剂量为0．5—1mg和利巴韦林注射液50mg／次;对照组：α-糜蛋白酶5mg／次。每组药物均加入生理盐水5IIll稀释以空气压缩泵雾化吸人,2次／d,5—10min／次,连用5～7d。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿哕音好转情况及不良反应。结果总有效率治疗组和对照组比较差异均有统计学意义（χ^2=4．63,P〈0．05）。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及平均住院时间治疗组和对照组比较明显缩短,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,安全、有效、简便。     

吸入布地奈德对哮喘性支气管炎患儿预后的临床观察

目的:探讨吸入布地奈德对哮喘性支气管炎患儿预后的疗效及影响.方法:对143例具有特异性体质或特异性家族史的哮喘性支气管炎患儿,随机分为观察组71例,对照组72例.住院期间相同治疗,观察组出院后吸入布地奈得气雾剂一年.观察用药后两年内两组病例喘息发作次数、一年的身高增长以及6岁时测得的呼气峰流速(PEF).结果:观察组吸药期间喘息发作次数均较对照组显著降低(P＜0.01),但终止吸药的第二年内,两组的喘息发作次数比较差异无统计学意义;一年内身高增长值及第二年末诊断为哮喘的人数两组比较差异无统计学意义;6岁时测PEF观察组显著大于对照组.结论:吸入布地奈德可减轻气道炎症,减少喘息发作,保护肺功能,但不能改变喘息性疾病的预后.     

嗜酸粒细胞性支气管炎患者呼出气一氧化氮变化检测

目的探讨嗜酸粒细胞性支气管炎（EB）患者呼出气一氧化氮（FENO）的变化特点。方法选择30例EB患者（未经激素治疗）、激素治疗3个月后的EB患者30例和正常对照60例。检测呼出气一氧化氮,对比3组FENO水平。结果EB患者FENO水平为（40．78±4．71）PPb显著高于正常对照组（16．15±1．70）PPb和激素治疗3个月后的FENO值（18．20±1．56）PPb,差异均有统计学意义（P〈0．05）。但激素治疗3个月后EB患者的FENO水平与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论EB患者通过检测FENO‘可提高诊断准确率,且可诊断EB及治疗和作为病情监测指标之一。     

氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎的疗效。方法 58例患儿随机分为观察组30例和对照组28例。观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入;对照组给予地塞米松超声雾化吸入。比较2组症状、体征改善情况及疗效。结果治疗2、4h后观察组症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗72h后2组治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎安全可靠,方法简单,作用迅速,疗效确切。