茶碱缓释片联合噻托溴铵治疗慢阻肺夜间呼吸困难疗效观察

目的评价茶碱缓释片联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病（COPD）夜间呼吸困难的治疗价值。方法选择夜间呼吸困难症状的患者39例,随机分为茶碱缓释片联合噻托溴铵治疗组20例,对照组19例,后者继续常规治疗,二组均治疗4周后观察夜间呼吸困难次数及复方异丙托溴铵吸人次数。结果治疗组夜间呼吸困难（1．1±0．2）次／周,对照组夜间呼吸困难发作（2．6±0．7）次／周,差异有显著性（P〈O．05）;治疗组夜间复方异丙托溴铵吸入（0．6±0．5）次／周,对照组夜间复方异丙托溴铵吸人（1．7±0．5）次／周,差异有显著性（P〈0．05）。结论茶碱缓释片联合噻托溴铵治疗可明显减轻COPD夜间呼吸困难症状,减少发作次数,具有明显疗效。     

孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将56例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为研究组和对照组,各28例。对照组给予吸氧、抗感染、止咳化痰等治疗,研究组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化治疗,对比2组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果通过治疗后,研究组临床总有效率达到96.5%,高于对照组的92.9%,但差异无统计学意义;除PEF外,研究组患者的FEV1%、FVC、RV、RV/TLC的等指标改善均优于常规组（P＜0.05）;且临床症状缓解时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采取孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效和常规专科治疗在疗效上无明显优势,但起效快,能有效缩短患者的住院时间,减轻患者负担,具有重要的临床实践及推广意义。     

噻托溴铵治疗稳定期D组COPD老年患者的临床观察

目的探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法对2010年1月～2012年12月我院治疗的90例慢性阻塞性肺疾病老年患者进行随访,比较患者治疗前及治疗3个月后肺功能、治疗前后3个月内因病情加重入院治疗的次数,同时观察不良反应。结果吸人噻托溴铵后肺功能明显好转,急性加重发作的次数减少,无严重不良反应发生,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵吸入治疗COPD,能明显改善肺功能,减少急性加重发作的次数,是治疗COPD老年患者的有效选择。     

噻托溴铵和盐酸氨溴索在慢性阻塞性肺疾病中的应用观察

目的探讨吸入噻托溴铵联合口服盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病缓解期的治疗作用。方法将38例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各19例。对照组在缓解期常规嘱规范作息、适度锻炼,合理营养,根据天气加减衣物,避免着凉,如果出现急性加重,予抗感染、对症等综合治疗;治疗组在对照组的基础上吸入噻托溴铵和口服盐酸氨溴索。2组疗程均为6个月,观察治疗期间2组 患者每天咳痰次数、急性发作次数、慢性阻塞性肺疾病评分（CAT）。结果治疗期间治疗组每日咳痰次数明显少于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0.01）;治疗组急性发作总次数明显少于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组CAT评分明显少于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病患者在缓解期吸入噻托溴铵和口服盐酸氨溴索,能有效地减少咳痰和急性发作次数,改善患者的生活质量。     

孟鲁司特钠联合噻托溴铵粉吸剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察和探究孟鲁司特钠联合噻托溴铵粉吸剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选择我院自2010年1月至2016年12月收治的74例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组37例,对照组采用噻托溴铵粉吸剂治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合噻托溴铵粉吸剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标水平对比无明显差异(P0.05),治疗后,研究组患者的FEV1、FVC水平及治疗的总有效率均明显高于对照组,两组对比差异显著(P0.05)。结论对定期慢性阻塞性肺疾病患者采用孟鲁司特钠联合噻托溴铵粉吸剂治疗,不仅能有效改善患者的肺功能,同时还能促进其整体疗效提升。     

孟鲁司特联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效的研究

目的观察孟鲁司特联合噻托溴铵对轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺功能、6分钟步行距离和呼吸困难症状的影响。方法选取120例轻、中度COPD患者分为治疗组90例和对照组30例,对照组给予常规治疗,治疗组分为A组(孟鲁司特治疗)、B组(噻托溴铵治疗)和C组(孟鲁司特联合噻托溴铵治疗)3个亚组各30例,治疗12周后,分别观察两组患者的肺功能、6分钟步行距离、呼吸困难症状。结果 A、B、C 3组与对照组相比各指标均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中C组差异显著(P<0.01)。结论孟鲁司特联合噻托溴铵能更好地减轻COPD患者呼吸困难症状,改善肺功能和提高运动耐力。     

布地奈德分别联合异丙托溴铵和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病患者的影响

目的:对比分析布地奈德分别联合异丙托溴铵和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响。方法:将2016年6月～2018年6月160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)住院患者作为研究对象,将其随机分为两组各80例,组1给予布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入;组2给予布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入。治疗7 d后对比分析两组患者治疗前后肺功能、呼吸困难评分变化及不良反应发生情况。结果:两组患者肺功能及呼吸困难评分与治疗前相比,差异有统计学意义(P <0. 05),但两组患者间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);组1不良反应发生率明显低于组2,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:布地奈德+异丙托溴铵或沙丁胺醇雾化吸入对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状均有显著疗效,但与异丙托溴铵联用的不良反应发生率相对更低。     

多靶点抗炎治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的 探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特联合吸入布地奈德、异丙托溴铵多靶点抗炎治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床疗效.方法 154例患者随机分为对照组及治疗组,各77例,对照组给予常规治疗;治疗组在给予对照组相同治疗的基础上应用氧气驱动气雾吸入布地奈德与异丙托溴铵,并同时每晚口服白三烯受体拮抗剂孟鲁司特10 mg.10 d后观察两组呼吸困难、运动耐力评分,治疗效果及不良反应.结果 治疗后治疗组与对照组呼吸困难及运动耐力评分较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后呼吸困难及运动耐力评分较对照组呼吸困难及运动耐力评分显著改善,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 白三烯受体拮抗剂孟鲁司特口服及氧气驱动气雾吸入糖皮质激素(布地奈德)和异丙托溴铵多靶点联合抗炎治疗AECOPD,疗效优于常规治疗组,可在临床应用.     

噻托溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效观察

目的:探讨应用吸入噻托溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重(AECOPD)患者的临床疗效.方法:选择AECOPD患者50例随机分为两组,即噻托溴铵联合布地奈德研究组与单用噻托溴铵对照组,分别在治疗前及治疗后进行肺功能测定、呼吸困难评分(mMRC)、血气分析(PaO2、PaCO2).结果:治疗前两组肺功...     

N-乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的探讨N-乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选取84例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组及治疗组,其中对照组给予噻托溴铵18μg,1次/d;治疗组在对照组基础上联合应用N-乙酰半胱氨酸泡腾片600 mg,2次/d。观察两组患者的疗效。结果治疗后,治疗组呼吸困难评分(MMRC)、急性加重人数较对照组明显改善(P<0.05),第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1%pred改善不明显(P>0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸泡腾片治疗稳定期慢阻肺患者具有良好的协同作用,能显著改善患者临床症状,减少急性发作次数,提高患者生活质量。     

可必特气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察可必特气雾剂（复方异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇气雾剂）对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗效果。方法：将2006年7月-2009年1月在我院住院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为三组,分别给予吸入可必特气雾剂、硫酸沙丁胺醇气雾剂、异丙托溴铵气雾剂治疗,比较三组在用药后不同时间FEV1的变化。结果：可必特气雾剂组在用药后10min FEV1明显上升,240min时仍无明显下降;硫酸沙丁胺醇气雾剂组在用药10min FEV1明显上升,但在用药180min后FEV1明显下降;异丙托溴铵气雾剂组在用药30min后缓慢见效,240min仍有疗效。结论：吸入可必特气雾剂临床疗效优于单一硫酸沙丁胺醇气雾剂或异丙托溴铵气雾剂。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果.方法:选择该院2014年2月至2017年2月收治的68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,根据随机数字法将68例患者分成两组,其中34例患者仅应用噻托溴铵治疗设作对照组,另外34例患者在对照组治疗基础上增加布地奈德福莫特罗治疗,比较两组治疗效果.结果:对比两组1秒用力呼气容积(FEV1),最大呼气流速(PEF)与FEV1预计百分比,观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05);对比两组生活质量评分,观察组优于对照组(P＜0.05);两组用药后均未见明显的不良反应.结论:噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效理想,可以明显改善患者的肺功能和生活质量,值得推广应用.     

两种不同雾化吸入剂联合应用孟鲁司特改善重度COPD稳定期患者的作用

目的 观察孟鲁司特与噻托溴铵或糖皮质激素/β2-受体激动剂合用对重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的改善作用.方法 32例重度慢性阻塞性肺疾病稳定期门诊患者在原吸入噻托溴铵或糖皮质激素/β2-受体激动剂的基础上加用孟鲁司特口服,随访6个月,比较肺功能参数、6min行走距离及圣·乔治呼吸问卷评分的变化.结果 重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者孟鲁司特与噻托溴铵合用,虽然对肺功能参数无明显作用,但6min行走距离及圣·乔治呼吸问卷的各项评分均明显改善;而与糖皮质激素/β2-受体激动剂合用时也显著地改善了6min行走距离及圣·乔治呼吸问卷评分,尽管效果不及与噻托溴铵合用,但有11例患者(69%)减少了吸入激素的用量.结论 在重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,孟鲁司特与噻托溴铵或皮质激素/β2-受体激动剂合用,都有明显改善效果,与噻托溴铵合用时更明显.     

布地耐德异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床试验

目的评价布地耐德异丙托溴铵联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的治疗。方法2例慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者临床试验,分为治疗组和对照组。治疗组是在一般治疗的基础上加用布地耐德异丙拖溴铵联合雾化吸入治疗10 d;治疗组和对照组均在用药前后对呼吸困难评分、肺功能检查、空腹血糖测定及不良反应评价,并进行对比。结果治疗组较对照组患者的呼吸困难症状、FEV1有明显改善。结论吸入布地耐德异丙托溴铵联合雾化,具有起效快、不良反应少等优点,减少复发的次数,缓解患者的病情。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性

目的:观察探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性,总结其临床意义。方法:选取144例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组各72例,观察比较两组治疗效果。结果:观察组治疗前后PaO2、FEV1/FVC、呼吸困难分级评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的的效果明显,优于采取丙托溴铵定量气雾剂治疗。     

噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病的依从性及疗效评价

目的:观察噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病的依从性及疗效。方法:将86例重度慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组46例和对照组40例,观察组采用噻托溴铵治疗,对照组采用异丙托溴铵治疗,观察组两组患者的疗效及依从性。结果:观察组总有效率为97.8%,明显高于对照组的85.0%,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组依从性为95.7%,略高于对照组的92.5%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:噻托溴铵用于重度慢性阻塞性肺疾病的治疗安全有效,患者依从性高,值得临床推广应用。     

不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法选取2015年12月至2016年12月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者64例作为研究对象,两组采用常规治疗方式,根据不同的治疗方式将所有患者随机分为A、B两组,其中A组采用高剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,B组采用低剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗方式,对两组患者在治疗后的临床疗效。结果治疗后A、B两组患者在临床症状评分和血气监测值均明显优于治疗前,P0.05。其中A组患者住院时间明显缩短,且FEV1和FEV1/FVC得到明显改善,P0.05。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床治疗中不同剂量的布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床疗效不同,在临床治疗中提高布地奈德剂量可以使临床治疗效果增加。     

噻托溴铵联合羧甲司坦片对慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的比较噻托溴铵与噻托溴铵联合羧甲司坦片对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法选取78例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组及观察组。其中对照组给予噻托溴铵18μg吸入,1次/d;观察组在对照组基础上联合应用羧甲司坦片500mg,3次/d,治疗6个月观察两组患者的疗效。结果治疗后,观察组及对照组CAT评分、急性加重次数均明显改善(P<0.05),治疗后两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组第1s用力呼气量(FEV1)、FEV1%Pred、用力肺活量(FVC)较治疗前均明显改善,但两组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合羧甲司坦片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者具有良好的协同作用,能改善患者的临床症状,减少急性加重次数,改善肺功能,提高生活质量。     

噻托溴铵吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察噻托溴铵吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法将患者分为2组,茶碱缓释片组给予常规茶碱缓释片口服,噻托溴铵吸入剂组使用噻托溴铵吸入剂治疗。结果噻托溴铵吸入剂组运动耐受时间显著提高。结论噻托溴铵吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病可使患者缓解症状,提高运动耐量。     

噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病50例临床观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种是以气流阻塞为特征的一组慢性呼吸系统疾病,其气道阻塞多呈进行性发展。有研究表明,COPD是引起人类死亡的第4大病因,而且发病率逐年上升[1]。临床上把COPD分为急性加重期和稳定期,稳定期的患者主要表现活动后呼吸困难,生活质量明显下降,故有效缓解患者呼吸困难,改善生活质量,是稳定期COPD主要治疗措施。本研究采用噻托溴铵治疗稳定期COPD患者,并与传统使用的异丙托溴铵对比,以探索其临床疗效。