美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭49例临床观察

目的观察β-受体阻滞剂（美托洛尔）治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将96例CHF患者随机分为对照组和美托洛尔治疗组，两组均给予休息、低钠饮食，强心、利尿及扩血管等常规治疗，治疗组待病情稳定后加服美托洛尔，3个月后进行比较。结果美托洛尔治疗组心功能显著改善，心率明显降低，统计学具有显著意义。结论CHF患者在强心、利尿及扩血管等常规治疗基础上加用β-受体阻滞剂可取得更好疗效。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效评价.方法 将55例CHF患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=25),两组均予常规抗心力衰竭治疗(利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄类、吸氧等),治疗组在此基础上加用美托洛尔,开始剂量为6.25 mg,2次/ d,1周增加1次,使剂量维持在50～100 mg/d,或患者所能耐受的最大剂量, 治疗8周后观察心功能改善情况,左心室射血分数(LVEF)及血压,心率及不良反应.结果 治疗组在心功能改善、LVEF改善方面明显优于对照组(P＜0.01).两组均未发现明显不良反应.结论 美托洛尔结合常规药物治疗CHF有效,可改善心功能、临床症状、血流动力学,提高患者的运动量和生活质量.     

加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察常规药物加美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选择CHF患者80例随机分为对照组,治疗组,对照组采用常规治疗(即强心、利尿、扩血管),治疗组加用美托洛尔,观察加用美托洛尔治疗CHF的疗效及安全性.结果 与对照组相比,治疗组的心功能有明显改善.结论 加用美托洛尔可显著改善CHF患者的心功能及远期预后.     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨β-受体阻滞剂对充血性心力衰竭的疗效.方法40例患者在运用强心、利尿、扩血管药物的同时,给予美托洛尔,剂量从6.25 mg开始,2次/d,逐渐增至每次12.5～25 mg,最大剂量100mg/d,至少观察4周.结果治疗前后心率、收缩压、舒张压改善明显,治疗前后比较差异有显著性意义(P＜0.01),心功能明显改善,有效率67.5%.结论β-受体阻滞剂对充血性心力衰竭有效,可改善心功能、临床症状、提高存活率和生活质量,降低死亡率.     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　探讨 β-受体阻滞剂对充血性心力衰竭的疗效。 方法　 4 0例患者在运用强心、利尿、扩血管药物的同时 ,给予美托洛尔 ,剂量从 6 .2 5mg开始 ,2次 /d ,逐渐增至每次 1 2 .5～ 2 5mg,最大剂量 1 0 0mg/d ,至少观察 4周。结果　治疗前后心率、收缩压、舒张压改善明显 ,治疗前后比较差异有显著性意义 (P <0 . 0 1 ) ,心功能明显改善 ,有效率 6 7. 5 %。结论　β -受体阻滞剂对充血性心力衰竭有效 ,可改善心功能、临床症状、提高存活率和生活质量 ,降低死亡率。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:对比观察72例美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选取72例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组36例采用传统抗心力衰竭治疗,治疗组36例在此基础上加用美托洛尔治疗,剂量递增,比较两组治愈率及治疗前后血压、心率等改善情况。结果:两组患者在治愈率、血压、心率改善情况等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔在临床治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,能够较好的改善患者的临床症状及心功能,用药用量具有一定的规律性。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效

慢性充血性心力衰竭是由多种不同病因引起的心脏收缩和舒张受损,导致心肌排血量不足,从而不能满足机体组织新陈代谢需要的临床综合征,它是心血管疾病的最终归宿,也是导致患者死亡的主要原因。患者发生心力衰竭会导致心功能进行性下降,生活质量逐渐降低,以往临床上采取强心、利尿等传统方法治疗,虽然短期内可以改善患者的血     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 :观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭病人的疗效。方法 :选择 98例NYHA心功能Ⅱ～Ⅲ级病人分治疗组 5 0例与对照组 4 8例。治疗组加服 6 .2 5mg/d ,以后根据耐受情况逐渐加大用量 ,总量控制在 5 0mg～ 10 0mg/d。服药前与服药后每 2个月进行一次胸片及超声心动图检查 ,每半月检查一次心电图。观察 2组患者心率、心率失常发生率心胸比值及左室射血分数 (LVEF) ,NYHA心功能分级。结果 :治疗组在第六个月后左心室射血分数增加 ,心胸比值小 ,二者都高于对照组 (P <0 .0 1) ,心率、心律失常发生率和NYNA心功能分明显低于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :美托洛尔治疗充血性心力衰竭病人能增加左室射血分数 ,改善心功能 ,同时也能降低心律失常发生率 ,是治疗充血性心力衰竭的理想药物。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床分析

目的 探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床价值.方法 收集78例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为美托洛尔组(39例)和对照组(39例),对照组予常规治疗,观察组在此基础上加用美托洛尔. 分别统计2组治疗3个月后心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)的变化,并根据NYHA分级标准对心功能改善情况进行评估. 结果 2组心率、血压均较治疗前下降,但观察组下降幅度更大,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左心室舒张末期内径较治疗前明显下降,而对照组无显著差异;2组治疗后左心室射血分数均上升,观察组上升幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05). 2组心功能改善情况: 观察组总有效率为89.74%, 高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 在常规治疗的基础上应用β2受体阻滞剂美托洛尔能改善充血性心力衰竭患者的心率、血压及心功能,提高左心室射血分数,疗效显著,值得临床推广应用.     

美托洛尔对慢性充血性心力衰竭的治疗价值

目的：探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床价值，并进一步评估。方法：对40例慢性充血性心力衰竭患者在常规应用强心剂、利尿剂、扩血管剂及血管紧张素转换酶抑制剂治疗1周后，效果不佳者加用美托洛尔6．25～50mg，2次/d，治疗15d，观察患者心功能改善情况。结果：美托洛尔联合常规用药治疗慢性充血性心力衰竭40例疗效显著，总有效率达90％。结论：美托洛尔必须与强心剂、利尿剂、扩血管剂及血管紧张素转换酶抑制剂等联合应用，这样治疗慢性充血性心力衰竭疗效更显著，但不应单独使用。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的 观察酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法 将37例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组,对照组18例给予内科常规抗心力衰竭治疗,观察组19例在常规治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔治疗.治疗前后观察静息心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心功能级别、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及心脏指数(CI).结果 两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善,但实验组较常规治疗组改善更为显著,其临床疗效优于常规治疗组(P<0.05).结论 酒石酸美托洛尔可明显改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,是一种安全、有效的临床治疗方法.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

美托洛尔是一种选择性 β受体阻滞剂 ,传统观点认为禁用于心力衰竭患者。但近期研究证实 β阻滞剂能改善左室功能 ,增加左室射血分数。我院 1998年 3月— 2 0 0 0年 6月应用美托洛尔口服治疗 39例慢性心力衰竭患者以观察疗效 ,报告如下。1　资料与方法1.1一般资料　 39例均为我院心内科住院及门诊随访的充血性心力衰竭 (ＮＹＨＡ分级心功能Ⅱ—Ⅳ级 )患者 ,男 2 3例 ,女 16例 ,年龄 46～ 84岁 ,平均年龄 (6 4± 7)岁。病种分布 :冠心病 15例 ,高血压性心脏病 12例 ,老年性心瓣膜病 6例 ,扩张型心肌病 3例 ,风心病 3例。有明显肝肾功能不全、…     

酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察酒石酸美托洛尔对慢性充血性心力衰竭患者心功能的临床疗效。方法:对120例除结构性心脏病所致心力衰竭外,所有慢性充血性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组在使用利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)常规治疗的基础上,每天给予酒石酸美托洛尔6.25mg,2次/d,渐增至50mg,2次/d,口服治疗,疗程6个月。治疗前后做心功能、左室射血分数(EF)、6min步行距离的对照。结果:治疗后心功能、左室射血分数(EF)、6min步行距离均得到改善。结论:酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭6个月后,能改善心功能,提高生活质量。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）,观察用药后的疗效。方法选择CHF患者136例,随机分为两组,对照组采用常规治疗（强心、利尿、扩血管及ACEI）,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,观察其治疗的疗效及安全性。结果两组对比,治疗组的心功能有明显改善,再住院率及病死率有明显下降。结论美托洛尔可明显改善CHF患者的心功能及远期预后。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭治疗观察

一般资料：将我院就诊的160例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组。治疗组80例，男58例，女22例，年龄30～85岁，平均62．3岁。心衰病因：冠心病38例，高血压性心脏病27例，风心病11例，扩张型心肌病4例。对照组80例，男56、女24例，年龄32～78岁，平均56．2岁。心衰病因：冠心病36例，高血压性心脏病28例，风心病13例，     

美托洛尔治疗慢性充血心力衰竭的临床观察

目的 观察β-受体阻滞剂治疗慢性充血心力衰竭的疗效及安全性.方法 选择60例病因不同患者,随机分为两组.在强心、利尿、扩血管等常规治疗的基础上,治疗组加用美托洛尔,初始剂量为6.25 mg/d,如能耐受,逐渐加量到50 mg/d或最大耐受量(最大耐受量是指在加量后心功能无恶化、收缩压不低于90 mmHg、心率不低于55次/分).观察12周.结果 治疗组显效率66.7%、总有效率90.0%;对照组显效46.4%、总有效率65.3%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 β-受体组滞剂治疗慢性充血心力衰竭有效.可改善心功能和临床症状,提高生活质量.从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐加至最大耐受量是安全的.     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察

目的 观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各20例.对照组仅常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛,治疗16周观察NYHA分级、心电图变化.结果 在常规治疗基础上加用卡维地洛较一般常规治疗在改善心功能及心电图方面效果显著.结论 卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭安全有效.     

常规与联用美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

对于充血性心力衰竭 ,传统的治疗方法是强心、利尿和扩血管 ,仅限于缓解血液动力学的变化 ,临床上应用这些药物对某些病例效果并不满意。而现今的治疗目的 ,在于防止和延缓心衰的发生和发展。同时降低死亡率[1-3 ] 。因此 ,我们尝试着在常规治疗基础上合用小剂量 β受体阻滞剂 -美托洛尔 ,效果令人满意。1　对象与方法1.1　对象　 1999～ 2 0 0 0年收入我院病房的充血性心力衰竭患者 4 8例。根据NYHA分级心功能Ⅲ～Ⅳ级。其中男性 2 8例 ,女性 2 0例 ;年龄 4 8～ 76岁 ;风湿性心脏瓣膜病 10例 ,扩张型心肌病 12例 ,高血压性心脏病 2 6例。…