奥美拉唑治疗溃疡性结肠炎80例临床观察

目的：研究奥美拉唑联合柳氮磺胺吡啶治疗轻中型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：对照组40例采用柳氮磺胺吡啶治疗，治疗组采用奥美拉唑、柳氮磺胺吡啶联合治疗，疗程为2周，观察疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率为90．0％，不良反应发生率为2．5％；对照组总有效率为72．5％，不良反应发生率为35．0％，两组比较，均有显著性差异（P〈0．05）。结论：奥美拉唑联合柳氮磺胺吡啶治疗轻中型溃疡性结肠炎疗效确切，不良反应少，适于临床使用。     

中西药联合治疗溃疡性结肠炎疗效观察

自１９８３年至１９９７年７月,我院共行纤维结肠镜检查４４００余例,其中明确诊断为溃疡性结肠炎的共９９例,对其中的５６例收住院采用中西药联合治疗,疗效满意,现总结如下。１资料和方法１．１临床资料５６例确诊为溃疡性结肠炎的患者（依据１９９１年全国慢性非感...     

溃疡性结肠炎患者的临床治疗分析

目的观察柳氮磺胺吡啶口服与巴柳氮片剂灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果。方法将56例患者分为两组,对照组（28例）与治疗组（28例）,对照组采用柳氮磺胺吡啶口服治疗,治疗组采用巴柳氮片剂灌肠治疗。两组治疗时间与评价标准相同。结果对照组近期治愈9例,总有效率为53.6%;治疗组近期治愈13例,总有效率为82.1%,治疗组与对照组相比,差异有统计学意义（P≤0.05）。结论巴柳氮片剂灌肠治疗比柳氮磺胺吡啶口服治疗效果好。     

治痢散治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的：分析治痢散治疗溃疡性结肠炎的疗效及其安全性。方法：选取省中医附院2011年1月至2012年1月收治的99例溃疡性结肠炎患者作为本次研究的对象。将这99例患者随机的分为治疗组和观察组两个组,治疗组49例患者,观察组50例患者。治疗组患者采用治痢散水煎剂给予内服,观察组患者通过内服柳氮磺胺吡啶,8周一个疗程。等待两组治疗一个疗程之后,详细的观察两组患者的临床疗效,并且详细的记录中医证候缓解的差异。结果：治疗组的中医证候缓解率为100．00％,观察组的中医证候缓解率为89．79％,治疗组的总有效率为90．00％,观察组的总有效率为81．63％。治疗组服用治痢散水煎剂之后的不良反应明显比观察组内服柳氮磺胺吡啶少,治疗组和观察组两组的中医证候缓解率、总有效率具有比较差异,均有统计学意义（P＜0．05）。结论：治痢散治疗湿热型溃疡性结肠炎疗效明显优于内服柳氮磺胺吡啶,并且不良反应也少,值得推广。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的研究柳氮磺胺吡啶联合逍遥散治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2007年11月～2009年11月门诊进行治疗的溃疡性结肠炎患者70例,随机分为对照组和治疗组,每组35例。对照组单纯给予柳氮磺胺吡啶,治疗组在此基础上给予逍遥散。两组患者14d为一个疗程,疗程结束后对两组患者的临床疗效、血浆C反应蛋白进行评价。结果对照组总有效率77.14%,治疗组总有效率为94.28%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;与治疗前比较,两组患者治疗后CRP显著下降（P〈0.05）,且治疗组患者下降更为明显,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论柳氮磺胺吡啶联合逍遥散治疗溃疡性结肠炎疗效显著,是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。     

普伐他汀治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的观察普伐他汀在溃疡性结肠炎治疗中的作用、副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组34例,给普伐他汀5mg,3次／d,复方谷氨酰胺0．2g,3次／d口服;对照组给予柳氮磺胺吡啶1g,4次／d,复方谷氨酰胺0．2g,3次／d餐后服用。均治疗4周。治疗4周后复查生化,血尿便三大常规及肠镜,并随访半年。结果显效率、总有效率及半年复发率治疗组与对照组分别为47．1％、30．0％;912％、73．3％;14．4％、23．3％,副反应治疗组主要表现尿酸轻度升高3例,尿隐血阳性2例。对照组主要表现为白细胞轻度减少3例,胃肠道反应7例。结论普伐他汀能有效地治疗溃疡性结肠炎,副作用少,半年复发率低。     

巴柳氮钠治疗溃疡性结肠炎患者的疗效观察

目的探讨并分析巴柳氮钠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将2012-06-2013-06间我科室收治的58例溃疡性结肠炎患者分为对照组及治疗组,治疗组采取口服巴柳氮钠的治疗方法,对照组采取口服柳氮磺胺吡啶的治疗方法,对比两组治疗效果。结果治疗组总有效率达90.32%,对照组为81.48%,两组差异有统计学意义;两组患者治疗后均未见明显不良反应;治疗组复发率为16.13%,对照组复发率为51.85%,治疗组复发率明显低于对照组。结论采用服用巴柳氮钠的方法治疗溃疡性结肠炎疗效显著,复发率低,副作用少,值得推广。     

微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察微生态制剂如枯草杆菌和屎肠球菌(美常安),双歧杆菌活菌抵制剂(丽珠肠乐)联合柳氮磺胺吡啶(SASP)片治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:采用随机、对照设计,将30例轻、中度活动期UC患者分为美常安联合SASP组(A组)10例;丽珠肠乐联合SASP组(B组)10例;SASP组(C组)10例,疗程均为4周.对三组患者治疗前后的大便菌群、临床症状总积分百分比、Sutherland疾病活动性指数、肠镜分级进行比较.结果:大便菌群变化、临床症状总积分降低百分比,A、B组治疗前后为显效,C组治疗前后为有效.结论:SASP加用微生态制剂治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于单用SASP,而SASP联合美常安,SASP联合丽珠肠乐两组间无明显差异,皆具有较好的安全性,具有临床推广价值.     

艾迪莎治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

[目的]观察艾迪莎治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及组织学特点,并同柳氮磺胺吡啶(SASP)比较。[方法]选择5 1例内镜确诊为轻、中度溃疡性结肠炎患者。取病理观察其组织学特点,随机分组:艾迪莎组和SASP组。分别给予艾迪莎1.0g 3次/d口服和SASP 1.0 g 4次/d口服,疗程6周。治疗后进行症状评分,对药物疗效进行评价。同时复查肠镜取病理观察组织学的变化。[结果]在服药6周后艾迪莎组患者主观评价病情明显好于SASP组,有统计学差异。治疗6周后肠镜下病变明显好转率好于SASP组。有统计学差异。治疗6周后肠镜检查组织学明显好转率高于SASP组,有统计学差异。[结论]艾迪莎治疗溃疡性结肠炎能明显减少中性粒细胞和嗜酸细胞,浆细胞的浸润,减轻炎性反应,促进愈合。     

完带汤加味治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的评价完带汤加味治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效和安全性。方法将符合入选标准的69例UC患者分为治疗组（42例），对照组（27例）。治疗组给予完带汤加昧浓缩剂70ml／次。4次／d，对照组予柳氮磺胺吡啶片（SASP）1．0g／次．4次／d。疗程均为4周。结果治疗组和对照组的临床有效率分别为92．8％、77．8％，治疗组显著优于对照组（P〈0．01）；腹泻、腹痛、粘液血便总有效率分别为94．9％、92．5％、94．4％，对照组分别为76．9％、76％、78．2％，治疗组优于对照组（P〈0．05）；结肠镜下观察结果，治疗组有效率为71．4％，对照组为44．4％，治疗组显著优于对照组（P〈0．01）。治疗组未见不良反应。对照组出现消化道反应（25．9％），血细胞减少（11．1％），皮疹（3．7％）等副作用。结论完带汤加味治疗UC是一个安全有效配方．可在临床中推广使用。     

腐殖酸钠保留灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎16例

溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis UC)的病变主要局限直肠结肠的黏膜与黏膜下层，表现为炎症或多发性小溃疡，多累及远端结肠或直肠。因此，近几年来，以结直肠内给药的治疗研究很多，大部分为中药治疗试验，但疗效结果不一。仍未能发现一种药物，单独灌肠就可得到较好的效果。我们应用腐殖酸钠(Sodium humic acid，SHA)保留灌肠治疗UC已有18年之久，对治疗轻中度UC有较好的效果，现报道如下。     

丹参联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察丹参联合柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将63例UC患者随机分为2组,治疗组36例,给予口服SASP每日3～4g,注射用丹参400mg加入5%葡萄糖250mL中,静脉滴注,每日1次,4周后改为丹参片4片,每日3次口服,8周为1疗程。对照组27例除不使用丹参外,用SASP方法、疗程同治疗组。结果丹参联合SASP治疗UC的疗效在第4、第8周均优于单用SASP组。结论丹参联合SASP治疗UC具有起效性、疗效好,提高溃疡愈合质量,减少复发等作用。     

美沙拉嗪治疗老年溃疡性结肠炎疗效分析

目的:探讨美沙拉嗪治疗老年溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及不良反应。方法:选择老年UC患者80例,随机分为两组:试验组41例,予口服美沙拉嗪;对照组39例,予口服柳氮磺胺吡啶,比较两组治疗前、后临床症状、结肠镜检查、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平及肝肾功能的变化。结果:试验组总有效率(85.37%)明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组ESR、CRP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);试验组不良反应发生率较对照组低,治疗前、后两组肝肾功能未见明显异常。结论:美沙拉嗪治疗老年UC较柳氮磺胺吡啶临床疗效显著,不良反应少,安全性高,适合推广运用。     

高压氧在溃疡性结肠炎治疗中的临床应用

目的 :探讨高压氧在溃疡性结肠炎治疗中的临床疗效。方法 :除常规给予柳氮磺胺吡啶治疗的基础上 ,加用高压氧治疗 ,每日一次 ,每疗程 10d ,共 3个疗程 ,与单一药物治疗方法对照比较。结果 :治疗组总有效率 94.4% ,临床治愈率 75 % ,明显优于对照组总有效率 73 .5 % ,临床治愈率 2 6.5 % (P <0 .0 1) ;腹痛缓解时间治疗组 (11.7± 5 .6)d ,明显短于对照组 (19.3± 7.6) (P <0 .0 1) ;大便性状缓解率治疗组 92 .6% ,明显短于对照组 66.7% (P <0 .0 1)。结论 :在常规柳氮磺胺吡啶治疗基础上加用高压氧治疗有较好疗效 ,无明显副作用 ,是一种可取的辅助治疗方案。     

金双歧联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的评价微生态制剂金双歧联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法52例内镜确诊为病变在直肠、乙状结肠的轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为对照组（25例）及治疗组（27例）。对照组予柳氮磺胺吡啶（SASP）1．0g，口服，4次／d；治疗组予金双歧4，0g，灌肠，1次／晚，并予柳氮磺胺吡啶1．0g，口服，4次／d，疗程均为6周。治疗后进行症状评分，对药物疗效进行评价，同时复查肠镜取病理观察组织学的变化。结果在临床症状、肠镜下表现、组织学进步方面（总有效率分别为88．0％和63．0％，80．0％和51．9％，76.0％和48．1％）。经X^2检验差异均有显著意义（P〈0．05）。结论金双歧联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎（UC）疗效满意。较单用柳氮磺胺吡啶好。     

奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎38例疗效观察

溃疡性结肠炎（ulcerativec olitis,UC）是一种病因不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病,该病在欧美国家发病率一直较高,近年来在我国可能是由于生活习惯的改变或者对本病的认识增加,发病率也日趋升高。我院2005年1月—2008年6月对76例UC患者分别用奥沙拉嗪与柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗并进行疗效对比,     

艾迪莎与柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的近期疗效比较

目的 观察艾迪莎治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性.方法 82例溃疡性结肠炎患者随机分为艾迪莎组和柳氮磺胺吡啶组.4周后对两组患者的临床症状及结肠镜检查所见进行对比,对药物疗效进行评价并观察药物不良反应.结果 对治疗组和对照组,除临床症状血便两者无显著性差异(ρ＞0.05)外,其余临床症状腹痛、腹泻、腹胀均有显著性差异(ρ＜0.01).两组间患者治疗前后结肠镜检查进行对比,治疗组总体有效率为88.7%;对照组总体有效率为60.6%,两者有显著性差异(ρ＜0.01).治疗组和对照组不良反应发生率分别为0、21.1%,两者有显著性差异(ρ＜0.01).结论 艾迪莎是一种治疗溃疡性结肠炎的安全有效药物.     

美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中疗效的研究

目的：以柳氮磺胺吡啶（SASP）片对照,观察美沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎（活动期）的疗效及不良反应.方法：采用随机、双盲对照的设计进行临床试验.试验组43例病人口服美沙拉秦1 g,3次/d;对照组43例病人口服SASP1 g,4次/d.疗程8周.结果：试验组43例病人8周后近期治愈16例、显效14例、有效7例、无效6例,总有效率86.47%（37/43）;对照组43例病人（包括42例完成病例和1例因无效脱落病例）8周后近期治愈13例、显效9例、有效8例、无效12例,总有效率72.09%（31/43）.试验组43例溃疡性结肠炎病人有6例发生不良反应,不良反应发生率为13.95%;对照组43例溃疡性结肠炎病人（包括42例完成病例和1例有不良反应的脱落病例）,有12例发生不良反应,不良反应发生率为27.91%.两组的有效率有统计学差异（P＜0.05）.结论：美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效与SASP相似,但不良反应较少.     

美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:观察美沙拉嗪(5-ASA)治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应。方法:选择我院溃疡性结肠炎患者70例,随机分为对照组和治疗组各35例。治疗组给予口服美沙拉秦1g,3次/d;对照组给予口服SASP1g,4次/d。治疗8周后复查肠镜。结果:治疗组35例病人8周后复查,显效26例、有效6例、无效3例,总有效率91.43%,显效率74.28%;对照组35例病人8周后复查,显效14例、有效13例、无效8例,总有效率77.14%,显效率40.00%。治疗组有6例发生不良反应,不良反应发生率为17.14%,对照组12例发生不良反应,不良反应发生34.28%。治疗组有效率、显效率及不良反应发生率均优于对照组(P0.05)。结论:美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效满意、不良反应较少。