胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 两组均给予血糖、血压控制,低蛋白饮食等基础治疗,将60例2型DN早期患者随机分为治疗组(胰激肽原酶+依那普利)和对照组(依那普利).治疗4周,比较两组治疗前、后尿白蛋白排泄率、血尿素氮、血肌酐、血清白蛋白的变化.结果 两组治疗前、后尿白蛋白排泄率有明显差异(P<0.05);血尿素氮、血肌酐均有所降低;血清白蛋白有所升高;但组间无显著差异(P>0.05).结论 胰激肽原酶联合依那普利治疗早期DN疗效显著,值得临床推广应用.     

依那普利联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病

目的观察依那普利联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的效果。方法将66例糖尿病肾病患者随机分成三组，分别给予口服依那普利、胰激肽原酶及二药合用。结果三组均能降低尿微量白蛋白／肌酐（P〈0．01）。结论依那普利联合胰激肽原酶在减少尿蛋白排出上优于单用依那普利或胰激肽原酶。     

胰激肽原酶与依那普利联合治疗临床糖尿病肾病疗效分析

目的 观察胰激肽原酶和依那普利联合治疗临床糖尿病肾病(DN)的疗效及安全性.方法 将48例临床DN患者随机分为治疗组(胰激肽原酶+依那普利)和对照组(依那普利).比较治疗前及治疗后2月24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及血液流变学等指标的变化.结果 治疗后,两组24 h尿蛋白、UAER均显著下降(P<0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P<0.05).治疗组红细胞聚集指数、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆比粘度较治疗前有显著下降(P<0.05),对照组下降不明显(P>0.05).两组BUN、Scr、平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)无明显变化(P>0.05).结论 胰激肽原酶及依那普利联合治疗能更有效地减少临床糖尿病肾病患者的蛋白尿,降低血粘度,改善肾功能.     

怡开治疗早期糖尿病肾病50例临床观察

目的 观察怡开（注射用胰激肽原酶及肠溶片）对减少2型糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白排出的作用。方法 50例早期2型糖尿病肾病患者，常规降糖治疗加用连续2周肌注怡开，后口服怡开片共3个月，比较患者治疗前后尿微量白蛋白排出量。结果 怡开治疗早期糖尿病肾病患者2周后尿微量白蛋白的排出量明显下降，总有效率96％，治疗3个月后总有效率达到100％。结论 怡开可显著降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排出量，可能会延缓糖尿病肾脏病变，具有重要的临床意义。     

胰激肽原酶治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察胰激肽原酶治疗老年糖尿病肾病蛋白尿的临床作用.方法:将64例2型老年糖尿病肾病患者随即分组,连续服用3个月胰激肽原酶治疗,比较治疗前后患者24小时尿微量白蛋白的排出量.结果:胰激肽原酶服用1个月开始有效,3个月对老年糖尿病肾病有明显疗效.结论:胰激肽原酶可显著改善老年糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄,且安全有效,对老年糖尿病肾病具有治疗作用.     

依那普利对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察依那普利对早期糖尿病肾病的疗效.方法 血压正常的早期糖尿病肾病患者,其尿白蛋白排泄率(AER) 均在20～200μg/min,所有患者经控制饮食,口服降血糖药物和(或) 采用胰岛素治疗,使血糖控制在空腹<7.01mmol/L,餐后2h血糖< 10mmol/L.随机分成2 组,A组为治疗组(30例),在控制血糖的基础上加用依那普利,10mg/d,B 组为对照组(30例),在控制血糖基础上加用安慰剂,疗程6个月.治疗前后测定空腹血糖(FPG) 、餐后血糖( PBG) 、尿微量白蛋白(ALB) 、收缩压(SBP) 、舒张压(DBP) 等.结论 依那普利能有效地降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排泄,对早期糖尿病肾病有保护作用.     

胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 62例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组在基础治疗方法上常规应用胰岛素治疗,观察组则在基础治疗方法上应用胰岛素＋胰激肽原酶肠溶片口服治疗,两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组24h尿蛋白排泄量（24hUpr）、血尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）等指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为81.25%,对照组治疗总有效率为60.0%,两组治疗总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗结束以后各指标均出现下降,但观察组24hUpr下降幅度更为显著（P〈0.05）。结论胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病疗效显著,不良反应小,值得临床推广。     

胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 评价胰激肽原酶肠溶片治疗早期糖尿病肾病患者的疗效.方法 将70例糖尿病肾病患者随机分为观察组36例,对照组34例.两组患者均行降糖、ACEI类药物降压和他汀类药物调脂治疗,观察组在此基础上加用胰激肽原酶肠溶片治疗.观察两组的蛋白尿、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压水平的变化.结果 两组治疗后尿蛋白、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压较治疗前均有所改善(P<0 05或P<0 01);治疗后,观察组的疗效更显著;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0 05),观察组优于对照组.结论 胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病能有效改善肾功能,减少尿蛋白,值得临床推广应用.     

丹红注射液并胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨丹红注射液联合胰激肽原酶片剂,中西医结合治疗2型糖尿病肾早期损害的临床意义,通过观察尿微量白蛋白的改变观其疗效。方法:88例2型糖尿病伴有微量蛋白尿阳性患者随机分为两组,每组44例,检测治疗前后尿微量白蛋白、糖化血红蛋白、肾功、血脂。结果:治疗组尿微量白蛋白较对照组明显改善(P<0.01),提示中西医联合治疗2型糖尿病肾早期损害疗效确切,同时可以降低血。具有保护肾脏功能,延缓糖尿病肾病进展的作用。     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将80例患者随机分成治疗组和对照组各40例,2组均控制血糖、血压,治疗组在此基础上应用胰激肽原酶针40U,每131次,肌肉注射,连用3周。测定用药前后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐、尿素氮、血糖及血流变,进行比较分析。结果治疗后治疗组24h尿蛋白定量、UAER、血流变学指标均低于对照组（P〈0．05或0．01）,两组血肌酐、尿素氮、血糖有所下降,但差异无显著性（P〉0．05）。结论胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

胰激肽原酶联合福辛普利钠片对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察应用胰激肽原酶(PK)联合福辛普利钠片在早期糖尿病肾病中的作用.方法:157例早期糖尿病肾病患者,分成治疗组(PK组)78例、对照组(Con组)79例.PK组日3次口服PK 240 U,日1次口服福辛普利钠片10 mg; Con组日1次口服福辛普利钠片10 mg.治疗前及治疗后6个月检测尿微量白蛋白排泄率(U...     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病疗效的系统评价

目的评价胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效。方法通过检索近二十年PubMed、ScienceDirect、EBSCOHost、EMbase、TheCochraneLibrary、中国学术期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊全文数据库,对纳入研究的方法学进行评价。研究者对纳入文献的质量进行严格评价和资料提取,使用Reviewmanager5．0软件对符合质量标准的RCTs行系统评价。结果12个RCT共纳入762例患者,其中治疗组389例,对照组373例,系统评价结果显示,相比于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、前列地尔,采用胰激肽原酶治疗糖尿病肾病,更能显著降低尿自蛋白排泄率,从而缓解糖尿病肾病的病理进程。结论胰激肽原酶可显著提升治疗糖尿病肾病的疗效,值得推广。     

前列腺素E1与依那普利合用治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨前列腺素E1与依那普利合用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将75例DN患者随机分为对照组、依那普利组及前列腺素E1合用依那普利组。比较三组24小时尿微量白蛋白（UmAlb）定量。结果两个治疗组用药后Um Alb均明显降低（P〈0．05，P〈0．01），以前列腺素E1合用依那普利组降低更明显（P〈0．01），前列腺素E1合用依那普利组与依那普利组治疗后比较差异明显（P〈0．05）。结论联合应用前列腺素E1及血管转换酶抑制剂（ACEI）是治疗DN有效的方法。     

红花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察红花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法将54例早期2型糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各27例,对照组每日给予胰激肽原酶40U肌注;治疗组每日给予胰激肽原酶40U肌注,红花40mL静脉滴注。结果治疗结束后治疗组尿微量白蛋白明显下降（P〈0．01）,治疗后两组患者血糖、肾功能无明显变化。结论红花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病治疗有效。     

沙格列汀联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病效果观察

目的：观察沙格列汀联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法：82例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组42例和对照组40例。两组患者采取低盐、低脂、优质低蛋白饮食,每天总热量25~30 kcal/kg,辅以适当运动。观察组在原降糖治疗方案的基础上,口服沙格列汀片5 mg,每日1次,胰激肽原酶肠溶片240 U,每日3次。对照组按原治疗方案治疗,如需要可增加药物剂量或联合除二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂外降糖药物治疗。疗程为12周。比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿白蛋白排泄率（UAER）、胱抑素C（Cys-C）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）水平以及症状性低血糖发作次数等不良反应的发生。结果：观察组治疗后FPG、2hPG、HbA1c分别为7.01±1.17 mmol/L,10.13±2.01 mmol/L,（6.88±1.19）%,低于治疗前的8.98±1.29 mmol/L,12.41±2.25 mmol/L和（8.59±1.24）%,低于对照组治疗后的8.58±1.21 mmol/L,11.94±1.99 mmol/L和（8.47±1.17）%,差异均有统计学意义（P<0.01）。观察组治疗后UAER、Cys-C分别为68.36±20.19 mg/24 h,1.02±0.19 mg/L,低于治疗前的173.29±19.25 mg/24 h和1.61±0.33 mg/L,也低于对照组治疗后的159.16±22.08 mg/24 h和1.51±0.36 mg/L,差异均有统计学意义（P<0.01）;治疗后观察组症状性低血糖发生1.91±1.11次,对照组发生2.08±1.02次,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：沙格列汀联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,具有明显改善血糖、降低尿白蛋白排泄率及胱抑素的作用,且不增加低血糖风险,安全有效,值得临床推广应用。     

胰激肽原酶与血管紧张素转化酶抑制剂联合治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的 观察联合使用胰激肽原酶(TPK)和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)对早期糖尿病肾病(DN)尿微量蛋白的影响. 方法 2006年5月至2007年5月笔者所在医院早期DN患者60例,年龄53～75岁,随机分为治疗组(即口服TPK与ACEI制剂)28人,对照组(口服ACEI制剂)29人,两组控制血压、血糖方法 相同,连续4周,6个月后评价疗效.结果 治疗组用药4周后,24h尿白蛋白定量明显下降(P＜0.05),治疗后6个月,尿蛋白仍维持于较低水平,对照组仅在治疗6个月后,尿蛋白较前明显减少(P＜0.05).结论 对于早期DN患者,早期联合应用TPK和ACEI可迅速降低尿白蛋白,且长期维持于低水平疗效良好.     

依那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病 (DN )是糖尿病 (DM )致死致残的重要原因 ,一旦发现 ,在临床上治疗是很棘手的。本文总结了 60例早期糖尿病肾病患者 ,随机分成对照组和治疗组 (各 3 0例 )治疗组用依那普利 5mg/日 ,4周为一疗程。结果 :治疗组显效 18例 ,有效 10例 ,无效 2例 ,有效率 93 3 % ;对照组显效 8例 ,有效 14例 ,无效 8例 ,有效率 73 3 % ,P <0 .0 1有显著性差异 ,表明早期应用依那普利能改善早期糖尿病肾病的血液动力学异常 ,减少蛋白排泄 ,防止或延缓DN的进展     

胰激肽原酶联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病患者的效果

目的 探讨胰激肽原酶联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者的效果.方法 选取2018年2月至2020年2月本院收治的82例DN患者,根据治疗方法的不同分为对照组和联合组,每组41例.对照组采用氯沙坦钾治疗,联合组在对照组基础上采用胰激肽原酶治疗.比较两组临床疗效、肾功能、氧化炎...     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病的治疗方法。方法通过对42例早期糖尿病肾病应用胰激肽原酶结合常规治疗并作对照观察。结果治疗组在一个月后即出现尿白蛋白下降，对照组在六个月后出现下降，有显著差别（P〈0．05）。而对血浆蛋白、尿素氮、肌酐、肌酐清除率影响无显著差异。结论胰激肽原酶联合常规治疗可以较早、较好地改善肾功能。     

依那普利联合尿激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:研究依那普利联合尿激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:63例糖尿病肾病患者随机分成对照组31例和观察组32例。对照组给予依那普利治疗,观察组给予依那普利和尿激肽原酶联合治疗。治疗24周,观察期间,检测24 h尿蛋白,肾功能(Cr Bun)、血钾。结果:治疗24周患者尿蛋白有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合尿激肽原酶治疗糖尿病肾病可明显降低尿蛋白,提高疗效。