复方中药组分对糖尿病大鼠CRP、TNF—α的影响

目的证实复方中药组分防治糖尿病及并发症的有效性以及探讨其作用机制。方法应用链尿茵素复制大鼠糖尿病模型,对复方中药组分进行了药效学实验观察,并对各组动物的血液及某些组织作了一系列相关的指标测定。结果复方中药组分具有一定的降血糖作用,并可降低血浆CRP和TNF-α水平。结论复方中药组分通过抑制糖尿病大鼠的血浆CRP和TNF—α水平,防治糖尿病及其并发症。     

中药复方对糖尿病肾病的作用机制研究

目的观察益气养阴、祛瘀化浊中药复方对糖尿病肾病大鼠的干预作用,分析其可能的作用机制,为临床防治糖尿病肾病提供可靠的实验依据。     

复方中药渴乐饮对实验大鼠的抗氧化抗疲劳作用

目的探讨复方中药渴乐饮对实验大鼠抗氧化和抗疲劳作用。方法以四氧嘧啶腹腔注射造成大鼠糖尿病模型，观察复方中药渴乐饮对糖尿病中药治疗组、中药正常对照组及糖尿病中药预防组大鼠血清及组织中过氧化脂质的影响，并与正常对照组、糖尿病对照组和糖尿病胰岛素治疗组大鼠相比较。用硫代巴比土酸法测过氧化脂质。以游泳时间观察复方中药渴乐饮对大鼠的抗疲劳作用。组间比较采用方差分析及t检验。结果复方中药渴乐饮可明显降低正常大鼠和糖尿病大鼠血清及组织中过氧化脂质水平（P＜0.01），也可显著延长大鼠的游泳时间（P＜0.01）。结论复方中药渴乐饮对实验大鼠具有明显的抗氧化和抗疲劳作用。     

肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因myosin Va表达的影响

目的:观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨糖尿病肾病(DN)的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法:本实验采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠肾脏损伤模型。运用放免、生化、光镜、电镜及美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片、RT-PCR等先进检测手段和方法,观察了多项指标,尤其是通过聚类分析寻找和DN有重要相关性的基因,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法做验证实验研究。结果:肌球蛋白Va(myosin Va),在糖尿病大鼠肾脏表达下调,肾消康治疗组表达上调。结论:应用Affymetrix Rat2302.0基因表达谱芯片检测糖尿病大鼠肾脏基因的表达,myosin Va是筛选出的肾脏差异表达基因和药效靶点之一,并对该基因做荧光定量RT-PCR测序分析,这在国内外尚属首次。基因功能分析表明,在糖尿病状态下,myosin Va表达下调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中myosin Va表达上调,可见肾消康对myosin Va基因表达具有良性调节作用,其作用机制还有待于进一步研究。     

中药调控RhoA信号通路防治糖尿病肾病研究进展

RhoA信号通路在糖尿病肾病的发生发展中发挥着关键作用,可作为糖尿病肾病的治疗靶点。中药活性成分及中药复方可通过调控RhoA信号通路发挥抗氧化应激、抑制炎症反应、抗纤维化、维持内皮细胞功能、保护足细胞等作用,延缓糖尿病肾病的进展,具有多组分、多靶点、副作用小等优势。目前,中药调控RhoA信号通路防治糖尿病肾病的研究仍存在不足之处：RhoA在糖尿病肾病中作用机制复杂,尚未明确是单一靶点还是多靶点调控RhoA;RhoA信号通路的激活是通过调节多个下游效应蛋白实现的,但目前对下游通路的研究多集中于ROCK,需加强对其他通路的研究;对RhoA通路和糖尿病肾病的关系研究匮乏,多集中于炎症反应的研究,可进一步明确二者关系,拓展炎症反应方向的研究,明确中药单体及复方的作用机制,为相关实验提供理论支撑。     

复方中药渴乐饮对实验大鼠体重及血糖的影响

研究目的探讨中药复方渴乐饮对糖尿病大鼠血糖及体重的影响。研究背景目前治疗糖尿病的中药制剂疗效较差，开发纯天然中药降糖制剂是糖尿病治疗研究的方向之一。方法以四氧嘧啶腹腔注射造成大鼠糖尿病模型，观察中药复方渴乐饮对大鼠糖尿病的治疗及预防作用，并与正常大鼠、糖尿病大鼠及胰岛素治疗的糖尿病大鼠相比较以微量血糖仪测定血糖。组间比较采用方差分析、t检验及X2检验。结果算方渴乐饮对正常大鼠体重及血糖均无影响，但可明显降低糖尿病大鼠的血糖（P＜0.01），也可预防四氧嘧啶所致糖尿病的发生。结论纯中药复方渴乐饮对实验性糖尿病大鼠有肯定的治疗及预防作用。     

复方中药组分对糖尿病大鼠糖耐量的影响

目前中药及其有效组分对糖尿病及其并发症的防治作用越来越受到广泛关注,现在已明确对糖尿病具有防治作用的中药有60多种,多为清热解毒、益气养阴、活血化瘀药物,其有效成分主要为多糖、酮类、苷类和生物碱[1,2]。本实验研究旨在证实复方中药组分防治糖尿病有效性以及探讨其作用机制。     

复方中药渴乐对实验糖尿病大鼠血脂的影响

目的探讨复方中药渴乐饮对糖尿病大鼠血脂的影响。方法以四氧嘧啶腹腔注射造成大鼠糖尿病模型，观察复方中药渴乐对糖尿病大鼠高脂血症的治疗作用，并与正常对照组、糖尿病对照组及糖尿病胰岛素治疗组的大鼠的血脂水平相比较。以酶法测血脂。组间比较采用方差分析。结果糖尿病大鼠存在严重的脂代谢紊乱，表现为血浆总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白升高及高度脂蛋白降低：复方中药渴乐饮可调节脂代谢紊乱，降低糖尿病大鼠血浆总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白（Ｐ均＜０．０１），升高高密度脂蛋白（Ｐ＜０．０５），作用较胰岛素明显（Ｐ＜０．０５）；复方中药渴乐饮能升高正常大鼠高密度脂蛋白。结论中药复方渴乐饮对糖尿病大鼠的脂代谢紊乱有明显调节作用。     

肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因myosin Va表达的影响

目的：观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨糖尿病肾病（DN）的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法：本实验采用链脲佐菌素（STZ）加高热量饮食建立糖尿病大鼠肾脏损伤模型。运用放免、生化、光镜、电镜及美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片、RT-PCR等先进检测手段和方法,观察了多项指标,尤其是通过聚类分析寻找和DN有重要相关性的基因,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法做验证实验研究。结果：肌球蛋白Va（myosin Va）,在糖尿病大鼠肾脏表达下调,肾消康治疗组表达上调。结论：应用Affymetrix Rat2302.0基因表达谱芯片检测糖尿病大鼠肾脏基因的表达,myosin Va是筛选出的肾脏差异表达基因和药效靶点之一,并对该基因做荧光定量RT-PCR测序分析,这在国内外尚属首次。基因功能分析表明,在糖尿病状态下,myosin Va表达下调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中myosin Va表达上调,可见肾消康对myosin Va基因表达具有良性调节作用,其作用机制还有待于进一步研究。     

糖尿病肾病动物模型及中医药治疗特点

目的:总结糖尿病肾病动物模型,探索中医药对糖尿病肾病的治疗特点.方法:归纳糖尿病肾病动物模型的造模方法、模型特点及造模成功后表现,筛选与临床接近的中医糖尿病肾病动物模型;分析代表性中药活性成分、中药、中成药及复方治疗糖尿病肾病的作用,探讨中医药治疗糖尿病肾病的特点.结果:现有糖尿病肾病模型多为西医模型,缺少与临床接近的...     

糖心平胶囊对糖尿病大鼠心肌超微结构、血管紧张素Ⅱ及其1型受体的影响

目的：探讨糖心平胶囊对糖尿病大鼠心肌病变的保护作用及机制。方法：80只大鼠通过腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,并随机分为模型组、格华止组、开搏通组和糖心平胶囊大、中、小剂量治疗组,灌胃给药8周,并以10只正常大鼠作为正常对照组。分别采用放射免疫法和逆转录聚合酶链式反应法检测给药后各组大鼠心肌组织中AngⅡ含量和AT1RmRNA表达水平,透射电子显微镜检测心肌超微结构的改变。结果：模型组、格华止组和糖心平中、小剂量组心肌组织中AngⅡ含量和AT1RmRNA表达较正常对照组显著增高（P〈0.05,P〈0.01）。糖心平大剂量组和开搏通组心肌组织中AngⅡ含量和AT1RmRNA表达低于模型组（P〈0.05,P〈0.01）。模型组心肌超微结构与正常对照组相比,心肌线粒体体积轻度增大。所有治疗组心肌超微结构较模型组有明显改善。结论：糖心平胶囊可能通过调整心肌局部肾素-血管紧张素系统的紊乱对糖尿病心肌病变产生保护作用。     

泄浊解毒、活血通络中药对糖尿病肾病大鼠肾脏MMP-9／TIMP-1表达的调节作用

目的泄浊解毒、活血通络中药对糖尿病肾病大鼠肾脏MMP-9／TIMP-1影响的实验研究。方法予高糖高脂饲料喂养,并一次性予大鼠腹腔注射链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）（35mg／kg）,建立糖尿病模型。将成模大鼠随机分成中药组、厄贝沙坦组、中药＋厄贝沙坦组、模型组,并设立正常对照组,治疗16周。用免疫组化法检测MMP-9、TIMP-1在肾脏的表达。结果泄浊解毒、活血通络中药可抑制糖尿病大鼠肾组织TIMP-1的表达、上调。肾组织MMP-9的表达,促进细胞外基质的降解而拮抗糖尿病肾病肾小球硬化,减轻肾脏慢性损伤,延缓糖尿病肾病（diabetic nephropath）进一步发展。结论泄浊解毒、活血通络中药可能通过影响糖尿病大鼠肾脏MMP-9、TIMP-1的表达而起到保护糖尿病大鼠肾脏的作用。     

糖尿病肾病中西医诊治现状

糖尿病作为一种慢性疾病,容易合并各种并发症,糖尿病肾病是最常见的并发症之一,发病率逐年上升,已经成为糖尿病致命的主要原因。简述了中西医学对糖尿病肾病的病因病机、诊断、分期的认识;就目前中西医治疗糖尿病肾病的方式,各自的优势与不足做一综述。     

复方丹参联合阿司匹林对大鼠糖尿病肾病的治疗作用

目的:复制大鼠糖尿病肾病模型,研究复方丹参联合阿司匹林对大鼠糖尿病肾病的治疗作用及其机制。方法:选择体重180～200g的健康雄性SD大鼠64只,随机选取54只复制大鼠糖尿病肾病（DN）模型,其余大鼠作为正常对照（NC）组。实验第8周后,随机将模型组大鼠分为糖尿病肾病（DN）对照组、阿司匹林（DN+A）治疗组、复方丹参（DN+S）治疗组、复方丹参联合阿司匹林（DN+A+S）治疗组各10只。自模型成功之日起分别按相应方案治疗。检测空腹血糖（FBG）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿24h微量白蛋白（mALb）、肾组织丙二醛（MDA）、血栓素B₂（TXB₂）,光镜观察大鼠肾组织形态学变化。比较治疗后各组之间上述指标的差异。结果:与DN对照组相比,DN+A+S组FBG、BUN、Scr、24hmAlb、MDA、TXB2均明显降低（P<0.05）;DN+A组BUN、Scr、MDA、TXB2也明显降低（P<0.05）,但FBG、24hmAlb无显著降低（P>0.05）;DN+S组也见FBG、BUN、Scr、24hmAlb、MDA、TXB2明显降低（P<0.05）。DN+A+S组同DN+A组相比,上述指标变化更显著（P<0.05）;同DN+S组相比,上述指标的改善同样更明显,P<0.05（FBG除外）。结论:复方丹参联合阿司匹林对大鼠DN的改善作用与其降低血糖、抗氧化应激损伤和改善肾脏微循环等有关。     

中医药治疗糖尿病肾病研究进展

糖尿病肾病是糖尿病常见的严重并发症之一,其发病率正在逐年增加。在研究防治方法的过程中,中医药预防和延缓糖尿病肾病的作用愈发突出,但尚未形成统一的辨证体系和诊治标准。笔者就近年来各家对糖尿病肾病的治疗方法进行评析,以期为今后中医药治疗糖尿病肾病的研究提供帮助。     

糖尿病肾病分期辨证治疗研究概况

糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管并发症之一,各医家学者根据糖尿病’肾病各期临床特点不同进行辨证论治,以活血化瘀通络之法贯穿治疗始终,有效控制了糖尿病肾病的发展,发挥了中医辨证治疗糖尿病肾病的优势。     

糖尿病肾病的中医药实验研究进展

糖尿病肾病是糖尿病极其常见的并发症之一,是构成终末期肾脏病的重要组成部分,西医主要依靠治疗原发病来延缓疾病进展,糖尿病肾病发病机制尚不明确,目前研究表明与足细胞损伤、微循环障碍、炎症反应、氧化应激等密切相关。动物实验可重复性高、可操作性强,中药复方、单味中药及中药成分确有疗效,就近十多年来中医药治疗糖尿病肾病的实验研究进行综述。     

中药复方“益糖康”对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及炎症趋化因子的影响

目的探讨糖尿病大鼠在中药复方"益糖康"干预后血脂、体质量和血清中单核细胞趋化因子1(MCP-1)的变化。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组和中药复方益糖康治疗组。用链尿佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,中药煎剂益糖康对中药治疗组进行治疗性灌胃。4周后取大鼠血液测量血糖、血脂,采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清MCP-1的含量。结果中药治疗组能明显降低糖尿病大鼠的血糖、血清总胆固醇、三酰甘油水平,并且能降低血清中MCP-1的含量,降低低密度脂蛋白胆固醇的含量,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。第4周治疗组的大鼠体质量与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过中药复方"益糖康"对2型糖尿病大鼠的血糖、血脂、血清中的MCP-1水平的影响,揭示了中药复方"益糖康"可能通过干预糖尿病大鼠的糖脂代谢和MCP-1水平起到治疗糖尿病并预防大血管病变风险的作用。     

丹红注射液治疗糖尿病肾病作用机制的研究进展

糖尿病肾病是糖尿病常见的慢性微血管并发症之一,也是导致慢性肾衰竭的主要原因之一,其基本病理改变是肾脏肥大、肾小球毛细血管基膜增厚、肾小球和肾小管细胞外基质进行性堆积,导致弥漫性和结节性肾小球硬化。丹红注射液是由传统中药丹参、红花组成的复方注射液,临床上对于心脑血管疾病的治疗疗效确切,近年来其对糖尿病微血管病变糖尿病肾病的治疗越来越受到重视。该文对丹红注射液治疗糖尿病肾病的可能机制予以综述。