孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取该科2014年3月至2017年2月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,对照组患者同时给予布地奈德混悬液高压泵雾化吸入,1 mg/次,bid,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,10 mg/次,qd,比较两组患者的临床疗效及治疗后肺功能相关指标的变化.结果:观察组患者的临床疗效显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后肺功能相关指标改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,明显改善肺功能.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取208例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德吸入治疗,观察组对照组治疗基础上给予孟鲁司特服用。两组均连续治疗12周,观察两组肺功能改变情况。结果:观察组治疗后的FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后的FEV1/FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效80例,有效21例,无效3例,总有效率为97.1%;对照组显效69例,有效22例,无效13例,总有效率为87.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著改善支气管哮喘临床症状,改善患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将86例轻、中度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组44例常规平喘治疗及吸入布地奈德1 200 μg/d;治疗组42例常规平喘治疗及吸入布地奈德600 μg/d、孟鲁司特10 mg/d.观察两组治疗前、后的临床表现及肺功能变化.结果 治疗组哮喘控制率66%,对照组哮喘控制率62%,两组哮喘症状控制率差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后肺功能指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特联合吸入小剂量布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著,可减少肾上腺糖皮质激素用量.     

小剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果及安全性分析

目的研究小剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果及安全性。方法选择禹州市中心医院2015年1月至2016年4月收治的轻、中度支气管哮喘患儿68例,随机数表法分为观察组(n=34)和对照组(n=34),对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入200μg,1次/d(急性发作:吸入200μg,2次/d);观察组在对照组基础上增加孟鲁司特钠片:6岁以下4 mg/d,6~12岁5 mg/d,每晚顿服。在治疗期间两组患儿若有哮喘急性发作均联合特布他林雾化吸入缓解症状治疗:20 kg及以下儿童每次2.5 mg,3次/d;20 kg以上儿童每次给予5 mg,3次/d,持续天数视症状缓解情况而定。两组患儿疗程均为3个月,临床药师随访观察3个月,分析比较两组临床疗效、肺功能、血清总免疫球蛋白E(T-lg E)水平变化和不良反应发生率。结果治疗后,观察组的总有效率为97.05%,高于对照组的70.58%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能改善情况和T-lg E水平变化情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患儿急性发作人次少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量布地奈德联合孟鲁司特可有效控制小儿哮喘的临床症状,促进肺功能的恢复,降低血清T-lg E水平和哮喘急性发作率,同时可减少药物不良反应发生率,提高用药安全性。     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患儿共80例,随机分为观察组和对照组。观察组患儿给予布地奈德吸入治疗,吸入剂量为20μg/d,同时给予孟鲁司特,5岁以下患儿4 mg/次,6岁以上患儿5 mg/次,1次/d,每晚服用。对照组不给予孟鲁司特治疗,其他同观察组。两组在试验期间如有哮喘急性发作,可给予支气管扩张剂,合并有细菌感染的给药有效抗生素。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组患儿在治疗期间临床症状和体征改善情况。结果:观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分成两组,每组各100例。两组均予抗生素抗感染、多索茶碱平喘,布地奈德1~2 mg加入生理盐水3 mL中雾化吸入,每天2次,症状缓解后可改为吸入0.5~1.0 mg/次,2次/d。观察组同时加用孟鲁司特咀嚼片口服10 mg/次,睡前服用,每天1次。疗程3个月。比较两组的临床疗效、肺功能及哮喘发作次数。结果观察组患者治疗后的总有效率为98.0%,明显高于对照组患者治疗后的70.0%(P0.05)。观察组患者治疗后的哮喘发作次数为(1.17±0.20)次/d,显著低于治疗前及对照组(P0.05)。观察组患者治疗后FEV1/FVC为(80.29±13.43),PEF为(87.25±11.32)%,均显著高于治疗前及对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘可以提高疗效,减少哮喘发作次数,改善肺功能,值得推广和应用。     

两种不同方法治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效比较

目的 观察和比较两种不同方法治疗成人支气管哮喘中度急性发作的临床疗效.方法 80 例哮喘中度急性发作患者随机分成A、B两组各40例.A 组给予定量雾化吸入布地奈德混悬液 6 mg/d和孟鲁司特10 mg 1次/d口服;B组给予30 mg强的松片每日顿服.两组患者均每日雾化吸入可必特液2.5 mL/次,2次/d,共治疗7 d,比较两组患者的临床治疗效果.结果 ①A组治疗后总有效率95%;B组治疗后总有效率80%.A组总有效率高于B组,差异有统计学意义（P 〈 0.05）;②A组临床症状、体征缓解的时间均明显短于B组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;③两组治疗期间未见明显不良反应.结论 雾化吸入布地奈德混悬液（BIS）联合孟鲁司特口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作效果更好,值得临床推广应用.     

十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片及布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效及安全性评估

目的:研究十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法:200例支气管哮喘患者,数表法随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100)。实验组患者采取十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗,对照组患者采取孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果、症状及体征改善时间、哮喘每日发作次数、治疗前后肺功能指标变化情况及血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平、药物不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为99.00%,高于对照组的93.00%(P<0.05);实验组患者咳嗽、哮喘、气促、肺部体征等消失时间均短于对照组,哮喘发作次数少于对照组(P<0.01);治疗后两组患者肺功能指标、血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平均有改善,观察组改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效好,患者症状及体征改善时间快,不良反应率低,安全性高,值得临床广泛推广。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用.方法 将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切,可作为糖皮质激素的补充方法,值得推广.     

儿童支气管哮喘急性发作雾化吸入布地奈德和可必特的疗效观察

目的:观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:将152例哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各76例,两组患儿均给予氧疗、抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗,3次/d;对照组则采用0.5%喘乐宁溶液雾化吸入,3次/d.两组疗程均为5 d.观察两组患儿哮喘症状变化、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF)等肺功能变化及不良反应.结果:观察组临床控制率50.0%、显效率42.1%,均明显高于对照组的25.0%和28.9%(P<0.001);ACT、FEV1、PET比对照组明显改善(P<0.05);两组患儿治疗前后血尿常规、肝肾功能、心率及心电图均无异常变化.结论:布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,能有效地缓解哮喘症状,控制或中止哮喘发作,逆转哮喘的恶化,改善患儿肺功能和生活质量,且安全性好,具有广阔的临床应用前景.     

雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异

目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异。方法:将60例支气管哮喘急性发作病例均分为两组,每组30例。对照组采取泼尼松治疗进行治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的哮喘消失时间及哮鸣音消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者中采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗见效快、疗效确切,值得临床广泛应用及推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床研究

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床疗效。方法：选取中度哮喘急性发作患者60例,随机分为3组,孟鲁司特组（10mg/d）,布地奈德组（200-400μg/d）,孟鲁司特＋布地奈德组（5mg/d＋200-400μg/d）各20例。记录患者哮喘症状并评分;观察三组的临床症状缓解程度及时间,测定治疗前及治疗8周后的肺功能状态。结果：孟鲁司特联合吸入布地奈德组白天、夜间哮喘发作均弱于两药单独使用组,孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组,肺功能状态得道明显改善。结论：孟鲁司特联合吸入布地奈德可以显著缓解中度哮喘患者的哮喘症状,值得临床大力推广及积极应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:运用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘,研究分析其临床效果。方法:选择支气管哮喘患者120例,将120例支气管哮喘患者随机分为对照组与观察组,对两组实施不同的治疗方案,观察其临床效果。结果:对照组患者的症状缓解时间、身体症状消失时间均长于观察组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组复发率为20.0%,观察组复发率为6.7%;两者比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均没有出现药物不良反应。结论:运用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘,具有疗效显著、毒副作用不大、安全等特点,因此用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘值得在临床上应用和推广。     

布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效观察

目的:观察布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数表法将所有患者均分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德吸入治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予孟鲁斯特治疗。比较两组患者治疗总有效率和肺功能改善状况。结果:对照组和观察组的总有效率分别为70%和92.5%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效显著,两者具有协同作用。     

给予急性发作的支气管哮喘患儿快速缓解治疗的体会

目的总结给予急性发作的支气管哮喘患儿快速缓解治疗的体会。方法选择本院2015年8月至2016年8月100例急性发作的支气管哮喘患者,采取随机的方式分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者临床症状消失时间、住院时间及临床效果。结果观察组患者临床症状消失时间、住院时间均优于对照组,P0.05。观察组患者治疗效果显著优于对照组,P0.05。结论采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作的支气管哮喘患者,能够有效缓解患者临床症状,且有效的缩短了患者住院时间,具有较好的临床效果,值得应用。     

孟鲁司特联合布地奈德/福莫特罗治疗中重度哮喘儿童53例

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德/福莫特罗治疗中重度儿童哮喘的疗效.方法 将98例中重度哮喘儿童随机分为两组,对照组45例,观察组53例.在治疗观察过程中根据病情按需吸入短效β2-受体激动剂,若有哮喘急性加重者视病情需要可应用全身糖皮质激素3～5 d.疗程均为12周.结果 观察组治疗总有效率为100%,对照组为95.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 孟鲁司特联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入可明显提高儿童支气管哮喘临床治愈率,改善患儿肺功能,疗效优于布地奈德/福莫特罗.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法将147例支气管哮喘患者按随机数表法分为观察组(74例)和对照组(73例),对照组雾化吸入布地奈德,观察组患者在对照组基础上口服孟鲁司特钠,均连续治疗8周。评价两组患者疗效、肺功能以及血清细胞因子水平。结果观察组治疗总有效率(93.24%)高于对照组(82.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV_1)和最大呼气流量(PEF)以及血清IL-4和IL-6水平明显改善,且FEV_1、PEF高于对照组,IL-4和IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠可调节支气管哮喘患者血清细胞因子水平,改善肺功能指标,提高临床疗效。     

孟鲁司特钠片与布地奈德联合治疗老年支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察治疗老年支气管哮喘过程中应用孟鲁司特加上布地奈德的临床效果。方法选择2010年3月-2012年3月间到我院诊治的84例老年支气管哮喘患者,随机分为对照组和治疗组各42例。对照组采用抗生素、3ml浓度为0.9%的盐水、2mg布地奈德及多索茶碱,治疗方式为雾化吸入,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上每日睡前再口服10mg孟鲁司特,每组都治疗10d。结果针对症状较严重的老年哮喘病患者,采用孟鲁司特联合吸入布地奈德,可使肺功能得到显著改善。和对照组相比,治疗组患者发作次数显著降低,出现胸闷、气短的时间明显缩短。结论老年性支气管炎运用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床效果非常明显,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠片与糖皮质激素联合应用治疗老年支气管哮喘的临床疗效

目的：观察孟鲁司特钠片与糖皮质激素联合应用治疗老年支气管哮喘的疗效。方法选择110例老年支气管哮喘患者,随机分为研究组和对照组,每组55例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较2组临床疗效、临床症状和体征缓解时间以及白天和夜间哮喘发作次数。结果与对照组比较,研究组治疗总有效率显著增高（96.36% vs 81.82%,P<0.05）;研究组症状、体征缓解时间以及白天和夜间哮喘发作次数均明显低于对照组[（5.04±1.28）d vs （5.86±1.32）d]、[（3.52±1.05）d vs （4.33±1.15）d]、[（4.38±1.08）d vs （5.23±1.17）d]、[（1.36±0.38）次 vs （3.11±0.68）次]、[（0.53±0.14）次 vs （1.27±0.49）次]（P<0.05）。结论联合采用孟鲁司特钠片与糖皮质激素治疗老年支气管哮喘取得疗效,值得推广。