痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察

目的:观察痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性。方法:将60例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组给予痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗,对照组给予秋水仙碱片联合双氯芬酸钠缓释片治疗。治疗7 d后,比较两组患者的临床疗效、疼痛症状、关节功能及血尿酸水平,评价两组治疗的安全性。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为86.66%和90.00%,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的疼痛评分及血尿酸水平较治疗前均显著降低(P0.01),关节功能明显改善(P0.01)。治疗过程中,治疗组和对照组的不良反应发生率分别为3.33%和43.33%,两组的不良反应发生情况比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片可有效缓解急性痛风性关节炎的临床症状,降低血尿酸水平,且不良反应少。     

青鹏膏剂联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的观察青鹏膏剂联合双氯芬酸钠治疗痛风性关节炎的疗效。方法将痛风性关节炎患者随机分为青鹏膏剂联用双氯酚酸钠治疗组和单用非甾体药物对照组,每组各32例。治疗5d后观察两组的疗效。结果治疗组总有效率为93．75％,对照组总有效率为71．88％,与对照组比较,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论青鹏膏剂联合双氯芬酸钠治疗痛风性关节炎有助于缓解痛风关节疼痛。     

消肿止痛散治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察

目的探讨消肿止痛散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将2006-01～2012-12间来我院治疗的急性痛风性关节炎患者240例,随机分成2组,每组120例。治疗组给予消肿止痛散外敷治疗,对照组给予金黄散外敷治疗。结果治疗组和对照组的临床症状均有明显改善,治疗组总有效率98.2%,对照组总有效率91.7%,两组比较差异有统计学意义,消肿止痛散临床疗效优于金黄散。结论中药消肿止痛散外敷是治疗急性痛风性关节炎的一种有效方法,疗效显著,值得在临床上推广使用。     

痹证1号联合醋氯芬酸钠治疗湿热阻络型急性痛风性关节炎临床研究

目的:评价痹证1号联合醋氯芬酸钠治疗湿热阻络型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将符合入选标准的160例湿热阻络型急性痛风性关节炎患者采用SAS软件产生的随机数字分为观察组及对照组,每组80例,两组均给予调整生活方式、饮食结构,观察组给予醋氯芬酸钠+痹证1号,对照组给醋氯芬酸钠治疗,均治疗2周。观察两组治疗前后关节肿胀程度、关节压痛评分及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)变化;采用中医临床标准、尿酸标准评价临床疗效。结果:观察组关节肿胀程度评分治疗后明显低于对照组(P<0.05);观察组关节压痛评分治疗后低于对照组,但无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后血清IL-1β、TNF-α、UA、ESR均低于对照组(P<0.05);中医临床疗效总有效率观察组93.2%,对照组87.5%,两组疗效比较差异有统计学意义(P=0.044);UA疗效观察组总有效率92.5%,对照组79.7%,总有效率比较差异有统计学意义(P=0.026)。结论:痹证1号联合醋氯芬酸钠能够有效缓解急性痛风性关节炎关节肿胀、关节压痛的临床症状,未发生不良反应,其机制可能与降低血清IL-1β、TNF-α、UA、ESR水平及减少炎性刺激有关。     

加味四妙汤合金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察

目的 观察加味四妙汤合金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法 将82例急性痛风性关节炎患者随机分为对照组40例和治疗组42例。对照组采用洛索洛芬钠片治疗,治疗组采用加味四妙汤合金黄膏外敷治疗,2组疗程均为2周,观察2组总有效率、治疗前后主要症状体征积分、显效时间及红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)水平。结果 1治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为77.50%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);22组治疗后关节疼痛、红肿、活动受限等主要症状体征积分均较治疗前有改善(P0.05),治疗组积分优于对照组(P0.05);3治疗组显效时间与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);42组治疗后ESR、CRP、UA水平均较治疗前降低(P0.05),治疗组UA水平优于对照组(P0.05)。结论 加味四妙汤合金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎,不仅能改善临床症状,缩短显效时间,还能促进UA排泄,减轻炎症反应。     

依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效

目的:观察依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取72例原发性急性重度痛风性关节炎患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各36例。观察组给予依托考昔片治疗,对照组给予双氯芬酸钠缓释片治疗。比较两组治疗前后的血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平,观察两组关节疼痛和关节肿胀改善情况,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组TNF-α、IL-6、Hs-CRP、关节疼痛评分、关节肿胀评分、不良反应发生率均明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效优于双氯芬酸钠,且不良反应发生率低,抑制炎性细胞因子的释放可能是其重要的作用机制。     

加味金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎的疗效观察与护理

目的观察自制加味金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效并总结其护理方法。方法将80例急性痛风性关节炎患者随机分成两组,治疗组采用加味金黄膏外敷治疗,对照组采用传统的口服醋氯芬酸分散片与别嘌醇治疗,比较两组患者的临床疗效。结果加味金黄膏和非甾体消炎药均能有效控制急性痛风性关节炎的临床症状,两组在改善疼痛与血尿酸方面疗效相当,差异无统计学意义(P>0.05);两组在改善肿胀及关节功能方面,治疗组优于对照组,差异有明显统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后总有效率为95.0%,对照组为92.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味金黄膏具有良好的抗炎消肿及镇痛作用,能迅速有效的减轻关节周围组织的炎症反应,安全性高,无明显毒副作用,疗效确切,值得临床推广应用。     

萆薢渗湿汤联合非布司他治疗急性痛风性关节炎的临床分析

目的:探讨研究萆薢渗湿汤联合非布司他治疗急性痛风性关节炎的临床效果。方法:选取2017年9月-2018年9月于本院收治的急性痛风性关节炎患者60例,按治疗方法不同分为观察组与对照组,每组各30例。对照组予以常规西医药物治疗,观察组选择萆薢渗湿汤联合非布司他治疗,比较两组临床效果。结果:观察组治疗总有效率93.33%高于对照组63.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组各项关节功能恢复评分均优于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率(13.33%)低于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:萆薢渗湿汤联合非布司他治疗急性痛风性关节炎患者,不仅能有效提高患者治疗有效率,还有利于缓解其关节疼痛感,加快关节功能恢复,且不良反应少,安全性较高,效果显著,值得临床上大力推广。     

痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎患者的临床研究

目的 观察痛风泰颗粒剂对急性痛风性关节炎患者的临床疗效.方法 将108例临床确诊为急性痛风性关节炎患者随机分为三组,中药+西药组(36例)予痛风泰颗粒剂和双氯芬酸钠胶囊,中药组(36例)予痛风泰颗粒剂,西药组(36例)予双氯芬酸钠胶囊.结果 治疗5天,观察病情改善状况,中药+西药组治愈15例,总有效率达86.11%;中药组治愈11例,总有效率为75%;西药组治愈12例,总有效率75%.中药+西药组总有效率分别高于中药组及西药组.从临床总体疗效来看,尤其在防治早期肾损害方面,中药与西药联用的效果则明显优于单用中药或单用西药.结论 痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎有较好的干预效应,且与双氯芬酸钠胶囊相当.临床研究显示,痛风泰颗粒剂与双氯芬酸钠胶囊合用,在改善临床症状,尤其在防治早期肾损害方面,疗效优于单用双氯芬酸钠胶囊.且单用痛风泰颗粒与单用西药组总有效率差异无统计学意义,痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效确切.     

金黄散外敷治疗急性(湿热内蕴型)痛风性关节炎的临床疗效分析

目的探讨金黄散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法按数字随机法将60例患者分为治疗组与对照组各30例。对照组给予口服双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊、醋酸地塞米松片剂、奥美拉唑肠溶胶囊常规干预措施,治疗组在对照组的基础上减量双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊,加用金黄散外敷。治疗观察2周比较两组治疗前后临床疗效,比较中医证候积分、视觉模拟评分(疼痛与活动受限)、血尿酸(BUA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)及中医症候总评分的变化。结果两组治疗后BUA、ESR、CRP及中医证侯总评分都低于治疗前(P0.05);治疗后两组比较,治疗组BUA、ESR、CRP、VAS评分及中医证侯总评分均低于对照组(P0.05)。对照组总有效率为72.73%,治疗组总有效率为90.91%,两组比较,差异是有统计学意义的(P0.05)。结论金黄散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎具有明显的临床疗效,且在改善急性痛风性关节炎患者临床症状及提高患者生活质量的同时可降低口服药物的用量,降低肝肾功受损的风险。     

环氧化酶-2抑制剂依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效和安全性分析

目的:探讨环氧化酶-2抑制剂依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效和安全性。方法:选择收治的急性痛风性关节炎患者94例作为研究对象,根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组(47例)和观察组(47例),对照组给予患者双氯芬酸钠治疗,观察组给予患者依托考昔治疗。观察两组患者治疗效果。结果:观察组各项指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后疼痛评分均下降,观察组疼痛评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环氧化酶-2抑制剂依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效佳,安全可靠。     

中西医结合治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将40例急性痛风性关节炎患者按随机数字表分为对照组和治疗组。对照组单纯用西医治疗,治疗组在对照组基础上采用清热除湿活血通络方加减并外敷芙蓉膏治疗,观察两组临床疗效、中医证候积分、疼痛评分、实验室指标及安全性情况。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组为85.0%,治疗组疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组中医证候积分、疼痛评分、血沉、C反应蛋白、血尿酸水平均下降,治疗组下降更明显,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论运用中西医结合方法治疗急性痛风性关节炎有更好的疗效,且无不良反应,安全性好。     

双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的临床疗效观察

目的:探究双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的临床疗效。方法:对我院2014年7月到2016年2月间接收的160例急性肾绞痛患者进行治疗,征得患者同意后,按照随机序号法将患者分为对照组和观察组,对照组采用双氯芬酸钠利多卡因治疗,观察组采用双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗,观察两组效果并进行比较。结果:观察组治疗总有效率为97.5%(78/80),明显高于对照组的82.5%(66/80),结果有显著性差异(P0.05),差异具有统计学意义。观察组不良反应发生率为7.5%(6/80)稍高于对照组5.0%(4/80),结果无显著性差异(P0.05),差异不具有统计学意义。观察组疼痛复发率5.12%(4/78)低于对照组27.27%(18/66),结果有显著性差异(P0.05),差异具有统计学意义。结论:双氯芬酸钠利多卡因联合丁溴东莨菪碱治疗急性肾绞痛的临床疗效良好,能够有效的提高患者的临床治疗效果,同时用药相对安全,因而值得我们在临床中借鉴使用。     

痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎30例临床观察

目的观察痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将60例湿热内蕴型急性痛风性关节炎患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,治疗组给予痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷。2组均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较2组治疗前后血尿酸(BUA)水平、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平、视觉模拟评分法(VAS)评分、中医症状分级量化标准评分及临床疗效。结果 2组治疗后BUA水平、ESR、CRP水平、VAS评分及中医症状分级量化标准评分均显著降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.01),且治疗组下降更显著,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05);对照组总有效率为73.3%,治疗组为93.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论痛风泰颗粒加味联合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎临床疗效显著,可明显改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得临床推广。     

小剂量甲泼尼龙片联合苯溴马隆及碳酸氢钠片治疗急性痛风性关节炎的效果观察

目的:观察小剂量甲泼尼龙片联合苯溴马隆及碳酸氢钠片治疗急性痛风性关节炎的效果。方法:选取70例急性痛风性关节炎患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各35例。对照组采用苯溴马隆联合碳酸氢钠片治疗,观察组在对照组的基础上联合小剂量甲泼尼龙片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血尿酸、红细胞沉降率(ESR)及炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、不良反应发生情况及复发情况。结果:观察组的治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血尿酸、ESR、IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血尿酸、ESR、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为2.86%,明显低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量甲泼尼龙片联合苯溴马隆及碳酸氢钠片治疗急性痛风性关节炎的效果显著,可有效提高临床疗效,降低血尿酸、ESR水平及复发率,减轻炎症反应,且安全性强。     

甲氨蝶呤联合双氯芬酸治疗骨性关节炎的临床研究

目的:探讨甲氨蝶呤联合双氯芬酸治疗骨性关节炎的临床疗效。方法:选择采用甲氨蝶呤联合双氯芬酸治疗骨性关节炎患者,并与仅采用双氯芬酸治疗的对照组进行临床疗效的对比研究。结果:两组的疼痛VAS评分均较治疗前明显下降;而且观察组的下降幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(t=6.25、4.04、3.68,P<0.05)。这表明观察组的疼痛较对照组明显缓解。观察组中显效49例,有效26例,总有效率达89.29%;而对照组中显效38例,有效25例,总有效率为75.00%;经统计学分析发现观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=12.68,P<0.05)。结论:甲氨蝶呤联合双氯芬酸治疗骨性关节炎的疗效确切,使用方便,且安全可靠,值得临床推广使用。     

壮医针挑治疗急性痛风性关节炎临床研究

目的观察壮医挑治疗法治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法讲选择符合纳入标准的痛风性关节炎患者60例随机分为两组,其中对照组采用西药治疗,治疗组在应用西药治疗的基础上,加用壮医针挑疗法.结果总有效率治疗组为96.67%,对照组为73.33%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组疗效比较治疗组优于对照组(P<0.05).结论壮医挑治疗法对痛风性关节炎有较好的疗效.     

针刀联合祛湿化瘀解毒定痛汤治疗急性痛风性关节炎

目的:探讨针刀联合祛湿化瘀解毒定痛汤治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法:选取78例急性痛风性关节炎患者为研究对象,随机分成两组。对照组39例,常规西医方法治疗;观察组39例,针刀联合祛湿化瘀解毒定痛汤治疗。观察治疗前后两组患者相关指标变化情况。结果:对照组临床控制率25.64%、有效率82.05%,观察组临床控制率38.46%、有效率92.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)、尿酸(uric acid,UA)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和关节疼痛、关节肿胀、关节活动积分较治疗前明显改善(P0.05),观察组较对照组改善情况更加显著(P0.05)。对照组不良反应发生率20.51%,观察组不良反应发生率5.13%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刀联合祛湿化瘀解毒定痛汤能改善急性痛风性关节炎患者临床症状,降低尿酸含量,提高疗效。     

双氯芬酸钠联合尪痹片治疗骨性关节炎不良反应分析

目的:了解双氯芬酸钠联合尪痹片治疗骨性关节炎的不良反应。方法:对我院2012年3月至2014年3月收治的骨性关节炎患者进行抽样,选取68例患者随机分成两组,对照组予以双氯芬酸钠治疗,实验组予以双氯芬酸钠+尪痹片联合治疗,观察两组患者不良反应发生状况。结果:实验组不良反应发生率(5.88%)明显低于对照组(29.41%),差异具有显著统计学意义(P0.05)。结论:双氯芬酸钠联合尪痹片治疗骨性关节炎临床疗效确切,不良反应少,值得临床推广与应用。     

奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为88.1%,高于对照组总有效率66.7%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。