大鼠异体神经移植后再生神经生物力学性质研究

用Ｗｉｓｔａｒ鼠作为实验模型,切下１ｃｍ坐骨神经,再用同系Ｗｉｓｔａｒ鼠坐骨神经异体桥接,修复坐骨神经的缺损,术后２４周对Ｗｉｓｔａｒ鼠的手术侧与正常侧用指标抗张强度与弹性模量（ε＝１０％）进行测试,辅以电镜,光镜观察。     

异体神经移植后再生神经的荧光逆行标记

本文用ＷＩＳＴＡＲ大鼠作为实验模型，切除１ｃｍ坐骨神经，再用同系ＷＩＳＴＡＲ大鼠从骨神经行异体桥接，修复坐骨神经的缺损。用ＦＬＵＲＯ－ＧＯＬＤ（Ｆ．Ｇ）或ＦＡＳＴ ＢＬＵＥ（Ｆ．Ｂ）两种荧光标记物，进行示踪检验，证实ＷＩＳＴＡＲ鼠异体神经桥接能修复周围神经的缺损。     

异体神经移植后再生神经的荧光逆行标记

本文用WI ST AR大鼠作为实验模型,切除1cm坐骨神经,再用同系WI ST AR大鼠坐骨神经行异体桥接,修复坐骨神经的缺损。用FLURO—GO LD(F、G)或FAST、BLUE(F、B)两种荧光标记物,进行示踪检验,证实WISTAR鼠异体神经桥接能修复周围神经的缺损。     

脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究

目的 观察脱细胞处理的同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的作用。方法 用组织工程学方法制备的大鼠同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损，并对再生神经进行电生理学功能测试，光镜、电镜观察移植物内的再生神经，并进行统计分析。结果 术后13周内，动物未见炎症及排斥反应。用脱细胞处理的同种异体神经移植物修复神经缺损，再生神经的传导功能、纤维数量、轴突直径、有髓纤维占有的面积与自体神经移植对照及计量学上统计分析均无显著性差异。结论 脱细胞处理的同种异体神经移植物具有良好的组织相容性，它对缺损的坐骨神经再生有促进作用。     

去细胞神经与自体神经移植桥接修复大鼠坐骨神经缺损的对比研究

目的观察同种异体去细胞神经与自体神经移植桥接修复大鼠坐骨神经缺损的神经再生情况。方法制备大鼠同种异体去细胞神经及大鼠坐骨神经缺损模型,修复12周后应用HE染色,Bielschowsky改良染色,Weil氏铁明矾苏木素染色,光镜下观察神经外膜上的微血管数和微血管面积百分比,计数单位面积的轴突数目,远端轴突密度/近端轴突密度为再生神经通过率,计数单位面积的有髓神经纤维数目和有髓神经纤维的直径。结果在坐骨神经纤维的再生神经纤维通过率、有髓神经纤维密度和直径、桥接体微血管的数目和微血管面积百分比等再生指标上,自体神经移植组略优于化学去细胞神经组。结论同种异体去细胞神经移植可促进神经再生,但仍然不如自体移植效果好。     

脱细胞同种异体神经移植物促进大鼠运动功能恢复的实验研究

目的　检测脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经 10mm缺损后运动功能的恢复。方法　用脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经 10mm缺损 ,术后 12周、16周运用电生理及AchE结合镀银染色检测再生神经传导速度和腓肠肌的运动终板。自体神经移植作为对照组。结果　实验组术后 12周、16周再生神经传导速度与对照组相比 ,无显著性差异 ;术后 12周组织化学染色可见腓肠肌内有呈AchE阳性的运动终板 ;16周运动终板AchE阳性反应加深 ,并整齐地排列于腓肠肌的中上部形成终板带 ,经结合镀银染色后可见再生的神经束及发出的分支与运动终板相连。结论　脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损具有促进其运动功能恢复的作用     

人工组织神经移植物桥接修复缺损一月的大鼠坐骨神经

目的:用人工组织神经移植物桥接缺损1个月的大鼠坐骨神经,观察神经再生以及靶肌肉神经再支配的相关情况。方法:切除成年SD大鼠坐骨神经一段,造成1个月的神经缺损模型,用人工组织神经移植物进行桥接修复,3个月后进行神经及靶肌肉的观察。结果:术后3个月人工组织神经移植物组的复合肌动作电位、再生神经及腓肠肌的形态等和自体神经组接近,两组均明显优于缺损组。结论:人工组织神经移植物能在一定程度上修复缺损1个月的大鼠坐骨神经。     

无细胞神经支架复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经修复坐骨神经缺损

背景：作者已经成功制备了无细胞神经移植物,并且复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经桥接大鼠坐骨神经缺损。 目的：无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经修复大鼠坐骨神经缺损后运动功能的恢复。 方法：成年雄性SD大鼠构建大鼠坐骨神经15 mm缺损模型,分别应用组织工程人工神经、组织工程神经支架或自行神经桥接坐骨神经缺损。桥接后20周再生神经电生理学测定,手术侧胫骨前肌湿质量、腓肠肌组织学及透视电镜分析。 结果与结论：桥接20周后,组织工程人工神经与自体神经移植组胫骨前肌湿质量比较,差异无显著性意义(P > 0.05),神经干传导速度为(30.56±2.15)m/s。结果提示,无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建的组织工程人工神经桥接大鼠坐骨神经缺损后,可以促进再生神经运动功能的恢复。     

脱细胞异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损促进神经-肌结构重建和功能恢复的实验研究

目的 探讨脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损对神经-肌结构重建和功能恢复的作用。方法用脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经10mm缺损;称量术后12周、24周实验组手术侧胫骨前肌湿重,并与对照组术侧该肌湿重进行比较;用电生理学方法检测再生神经传导速度及其对胫骨前肌的再支配作用;用AChE和AChE结合镀银染色观察胫骨前肌内神经和运动终板的再生。结果 术后12周、24周实验组胫骨前肌湿重与对照组相比无显差异;再生神经传导速度与对照组相比,也无显差异;术后12周肌内见有AChE阳性反应的运动终板;24周运动终板AChE阳性反应加深,并整齐地排列于胫骨前肌的中上部形成终板带,经结合镀银染色后可见再生的神经束及其发出的分支与运动终板相连;肌电显示再生神经已支配胫骨前肌的运动。结论 脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损具有促进神经一肌结构重建和运动功能恢复的作用。     

人甲状旁腺素（1—34）对新生Wistar大鼠成骨细胞增殖作用的影响

研究外源性人甲状旁腺素对原代培养Ｗｉｓｔａｒ新生鼠成骨细胞增殖作用的影响及蛋白激酶Ａ、蛋白激酶Ｃ在此过程中作用。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠成骨细胞原代培养，＾３Ｈ－ＴｄＲＲＣＤ ＴＹ ＩＦ 细胞增殖。     

荧光标记法对骨骼肌桥接周围神经缺损的评价

本文用 Fluoro—gold 和 Fast Blue 两种荧光标记物,以 wistar 大鼠作为实验模型,切除6mm 坐骨神经,用骨骼肌修复神经缺损,用荧光示踪法进行检验,证明该技术是研究神经再生效果敏感可靠的检测指标.进一步证实了肌桥修复周围神经的连续性.     

成人和大鼠阴茎包皮及包皮系带内降钙素基因相关肽免疫阳性神经末梢的分布及来源

目的探讨人和大鼠阴茎包皮和包皮系带内降钙素基因相关肽（CGRP）免疫阳性神经末梢的分布和起源。方法采用免疫组织化学法观察成人阴茎包皮和包皮系带内CGRP免疫阳性神经末梢的分布,通过荧光金（FG）逆行标记和CGRP免疫荧光标记相结合法研究大鼠包皮系带内CGRP免疫阳性神经末梢的起源。结果成人阴茎包皮及包皮系带内均有CGRP免疫阳性神经末梢存在,主要位于表皮基底层和棘细胞层内,呈树枝状或念珠状分布,大多成束走行。阴茎系带处CGRP免疫阳性神经末梢的分布密度明显大于阴茎包皮处。大鼠的阴茎包皮和包皮系带内也有类似的CGRP免疫阳性神经末梢分布,结合FG逆行标记法研究发现,神经末梢起源于第6腰髓对应的背根神经节（L6-DRG）和第1骶髓对应的背根神经节（S1-DRG）的神经元。CGRP免疫荧光标记细胞大多为中小型,呈深绿色,沿神经束成行排列或散在分布。FG／CGRP双标阳性细胞均为中小型,其数量占FG逆标阳性细胞总数的二分之一。结论人和大鼠阴茎包皮及包皮系带内存在着大量的CGRP免疫阳性神经末梢;大鼠实验表明,这些末梢来源于L6-DRG和S1-DRG,提示CGRP可能参与阴茎包皮及包皮系带感觉信息的传递。     

大鼠坐骨神经移植段对受损的视网膜节细胞影响的形态学研究

选用成年大鼠,切断视神经后,将自体周围神经段(2mm/每段)植入眼球玻璃体内,存活2周,取视网膜沿视轴纵切开,Nissl染色,光镜观察,并用计算机图像分析仪(IBAS 2000)测量面积。结果发现,植入周围神经段的各组视网膜节细胞未见溃变现象,测量的视网膜节细胞胞体平均面积比正常动物者明显增加,每组均可见一些超过正常视网膜节细胞面积的巨大细胞,胞体呈椭圆形,其长轴与节细胞排列方向一致;当增加周围神经移植段数量或缩短两个周围神经移植段植入点的距离时,视网膜节细胞的平均面积和巨大节细胞构成比即随之增大。仅切断视神经的对照组动物视网膜神经节则出现溃变。     

高压氧与张力下坐骨神经缝合后的神经再生

本文用QTM520全自动图像分析仪和人工计数方法,观察了30只SD雄性大鼠坐骨神经左侧横断无张力外膜缝合和右侧切除3mm有张力缝合后经高压氧治疗有髓纤维再生情况。发现高压氧不但能促进神经再生,而且可以克服一定程度张力对神经再生的阻碍作用。实验为临床周围神经损伤的手术和治疗提供了新的可能,有深入研究的价值。     

大鼠坐骨神经干内S—100蛋白检测

用Ｗｅｓｔｅｍ Ｂｌｏｔ方法确认周围神经于内含有Ｓ－１００，然后运用免疫组化ＰＡＰ方法对Ｗｉｓｔａｒ大鼠坐骨神经的近侧和远侧进行Ｓ－１００检测，染色结果用电子图像进行系统分析处理。结果显示：Ｓ－１００分布于周围神经束间膜，雪旺氏细胞浆内及细胞膜上，神经轴内未见有Ｓ－１００存在，图像处理结果证实，正常大鼠坐骨神经干内的Ｓ－１００呈均匀分布。     

大鼠坐骨神经移植的形态及电生理研究

目的：探讨异体坐骨神经移植后神经纤维再生。方法：大鼠３８只,在手术显微镜下将右侧坐骨神经切除１ｃｍ,然后将１ｃｍ异体或自体右侧坐骨神经移植于神经缺损处。 ２、４、８、１２周进行形态学观察及神经电生理学检查。结果：术后４周笛生神经纤维通过近铁合口进入移植神经,术后８周通过远侧吻合口进入受体坐骨神经。术后１２划体组与自体组再生神经纤维髓鞘的厚度、轴索的开矿及神经电生理功能无明显差异。结论：免疫排序反应     

人工组织神经移植物对大鼠陈旧性坐骨神经缺损(60天)的修复作用

目的 观察人工组织神经移植物对陈旧性大鼠坐骨神经缺损的修复作用.方法 切除成年SD大鼠部分左侧坐骨神经,饲养60d形成陈旧性坐骨神经缺损后,以人工组织神经移植物修复缺损,同时设自体神经修复和不修复两对照组.修复术后3个月做神经-肌复合电位、腓肠肌湿重及再生神经形态学检测.结果 人工组织神经移植物修复组实验侧的运动神经传导速度、腓肠肌湿重、移植物远侧再生神经有髓神经纤维髓鞘厚度等结果与自体神经修复组相似.不修复对照组则未记录到神经-肌复合电位,未观察到再生神经纤维结构,腓肠肌湿重明显小于人工组织神经移植组和自体神经移植组.结论 人工组织神经移植物在一定程度上能修复缺损60d的大鼠坐骨神经.