中药谷精草的植物学考证

谷精草是常用中药,始载于宋<开宝本草>,列为草部下品.2000年版<中国药典>规定谷精草为谷精草科谷精草属植物谷精草Eviocaulon buergrianum Koern的带花茎的头状花序.具有疏散风热、明目退翳的功效.在对谷精草检验时,发现近年来,北京市场谷精草的药用品种混乱,它直接涉及临床方药的应用与疗效,有必要进行本草研究,以正本清源.     

鹿茸精注射液质量标准的商榷

甲酚作为鹿茸精注射液的抑菌剂，它对鹿茸精注射液的紫外吸收有干扰，故测定时需要蒸去甲酚。现有鉴别方法的规定有待修订。     

关于参考文献著录的通知

撰稿人在引用参考文献时常出现数量过多,写法不规范。为求统一规范,要求如下:参考文献仅限亲自阅读的主要文献,不宜列出过多,以引用近期公开发表的论著为主,较陈旧的和二次文献不宜引用。一般论著10条左右,综述20条左右,参考文献按文中引用先后编号,附于文末,并在文中引用处右上角用阿拉伯数字加括号“[ ]”注明。引用文献有3位以上作者时保留前3位作者姓名,并以逗号相隔,后加“等”,英文加“et al”。著录项目请勿疏漏和错误。格式与标点符号严格按本刊规定。中文参考文献中的句号不是空心圆,而是黑点。各类文献著录格式及示例:〔期刊〕标…     

稻芽是中药谷芽商品的主流品种

《中国药典》2 0 0 0年版所收载的中药谷芽为禾本科植物粟Ｓｅｔａｒｉａｉｔａｌｉｃａ (Ｌ .)Ｂｅａｕｖ.的成熟果实经发芽处理而得。以粟作为中药谷芽的唯一植物来源 ,同时将禾本科植物稻ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ .的成熟果实经发芽处理而得 ,命名为稻芽。粟芽 ,稻芽两者的性味、归经、功效、主治均相同 ,都是用于消食和中 ,健脾开胃的常用中药 ,由于两者的主产地不同 ,使用范围有明显的差异。许多现代文献均以稻芽作为中药谷芽的基原或唯一基原 ,认定稻芽就是谷芽。为此 ,笔者作了一些有关的探索 ,现收集如下 :1　稻 ,粟的主产地1 .1　…     

关于头孢噻肟钠测定方法的商榷

头孢噻肟钠属于杀菌性的抗生素.其含量测定方法收载在<中国药典>2000年版,但该方法的流动相pH值为8.4左右,属于偏碱性,应用耐碱色谱柱,但药典未提到,也没有有关物质的测定方法.本文对含量测定方法进行了研究,同时制订了有关物质检查的方法.     

关于葡萄糖鉴别试验的商榷

葡萄糖及其制剂为临床常用药品,品种较多,应用广泛,历版《中国药典》均有收载。自《中国药典》1953年版起,葡萄糖的鉴别即采用其与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀的方法,并一直沿用至今。笔者在实际工作中发现,该方法规定的试验温度较低,照此标准试验,不     

臭节草中的解痉香豆精

前已报道,臭节草(Boenninghauseniaalbiflora)的50％水-醇提取物具有强解痉作用。本文以上述药理作用为指导,着重对己烷和氯仿溶解部分作了详细的化学和药理研究。己烷溶解部分经硅胶柱层析,以25帕和5。     

关于补中益气汤的商榷

赵坤原同志来信编辑同志: 读贵刊一九七六年第八期(《对“培本”学说的一点看法》(以下简称申文)一文,颇受启发,我们认为《祖国医学的培本学说》一文,似有不全面处,正如申文所云,“培本”并不单纯意味着“补”,尚应包括对某些疾病治疗时“祛邪”,亦即“调节阴阳,以平为期”。但我们觉得申文在剖析“培本”方剂时,对补中益气汤的方解有些欠妥,提出与作者商榷。补中益气汤为李东垣氏所创。李氏认为脾胃在精气的升降运动中具有关键的作用。脾胃因饮食不     

关于预测后期遗传病的商榷

<正> 高等医学院校教材《医用生物学》第二版(以下简称《教材》),第149页载:“在有的家系中,甲膑综合征的致病基因(NPa)与基因Ia相连锁,即基因NPa和基因Ia是位于同一条染色体上,基因NPa和基因Ib或i则不在同一条染色体上。因此可以预测一个婴儿只要有A型血,一般必将患甲膑综合征。”笔者认为,“一个婴儿只要有A型血,一般必将患甲膑综合征”的诊断结果是片面的、错误的,而其前提条件是很欠缺的、笼统的。显性遗传病甲膑综合征患者的基因型是杂合型     

关于肝素钠处方计量单位的商榷

肝素钠注射液是临床常用药物,该药的制备提取由于受纯度所限,不能以重量单位准确表示其含量,则以药理作用效价单位-"U"表示剂量.一般剂型为12 500单位/支.而临床用药中,经常见到医师写处方以重量单位表示肝素剂量,即肝素钠50 mg,每日2次,静脉滴注.自肝素钠在我国问世以来,在临床延习了几十年的标准为肝素钠生物效价,每1.0 mg效价相当于125 U.临床上通常以此为换算标准,把肝素钠每支12 500 U视为每支100 mg.     

关于肝素钠处方计量单位的商榷

肝素钠注射液是临床常用药物,该药的制备提取由于受纯度所限,不能以重量单位准确表示其含量,则以药理作用效价单位一“U”表示剂量。一般剂型为12 500单位/支。而临床用药中,经常见到医师写处方以重量单位表示肝素剂量,即肝素钠50mg,每日2次,静脉滴注。自肝素钠在我国问世以来.在临床延习了几十年的标准为肝素钠生物效价,每1.0mg效价相当于125U。临床上通常以此为换算标准,把肝素钠每支12500U视为每支100mg。殊不知,肝素钠的纯度及生物效价是随着制药工艺的提高而逐年变化的。该药60年代在我国问世初期.其生物效价为每1.0mg相当于125U;1977版中国药典规定肝     

关于风湿热诊断标准的商榷

风湿热的诊断标准,不断的引起争论,现行的 Jones 修订标准,似乎已不能满足诊断的需要。我们于1981年6月对哈市17,577名中、小学生进行了风湿热和风心病普查。在总结分析过程中,对此诊断指标也发现一些问题,现提出供商榷。资料分析普查17,577名中、小学生按1956年“修订”的 Jones 氏标准,发现19名病人,其中17人为风湿热,2人为活动性风心病,患病率为1.1%,与广东省报导材料近似。可疑风湿热5人,因其不完全符合“修订”标准,故订为“可疑”。按其临床表现可分为两     

关于acetogenin中译名的商榷

Acetogenin 是一类以乙酸酯(acetate)为起点的天然化合物,此字在1965年美国化学文摘(CA,1965,63,14836b)即已出现,但因其活性不强而未引起人们的注意。自1982年 Jalad 等[J Org Chem,1982,47(16),3151]首先从番荔枝科植物尖紫玉盘(Uvaria accuminata)分到一种属于这类化合物的抗肿瘤活性很强的化合     

关于药品制剂有效期的商榷

《药品管理法》第五十四条规定，药品包装的标签或者说明书上必须注明药品有效期。按照《药品管理法》第一百零二条对药品的定义：“药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。目前，药品制剂生产企业对药品有效期起始时间的确定，实际是按该药品制剂生产的日期（月份）开始计起，没有考虑该药品原料储存的时间。对于制剂如何使用原料药，仅见于关于执行《中国药典》1995年版的文件附件“药品有效期及其规定”中。其规定是：“有效期制剂的生产，应采用新原料，正常生产的药品，一般从原料厂调运到制剂厂，应不超过六个月，制剂的有效期一般不应超过原料药有效期的规定，少数特种制剂确有实验数据证明较原料药稳定者，可适当延长。”     

关于重金属检查方法的商榷

1重金属检查第一法的改进 1.1原方法 <中国药典>2000年版规定的重金属检查法的第一法[1]中,当在样品管中滴加稀焦糖溶液仍不能使颜色一致时,可取该药品项下规定的二倍量的供试品和试液,加水或该药品项下规定的溶剂使成30ml,将溶液分成甲乙二等份,乙管中加水或该药品项下规定的溶剂稀释成25ml,作为样品管;甲管中加入硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟后,经滤膜(孔径3μm)滤过,再加标准铅溶液一定量,加水或该药品项下规定的溶剂使成25ml,作为对照管.     

本刊关于文后参考文献著录格式的要求

根据中华医学会制定的编排格式规范,自2016年第1期开始要求:(1)对于有DOI编码的文章须注录DOI,列于该条文献末尾。(2)中文参考文献采用中、英文双语著录。在文献序号后先列出中文文献,另起行列出该文献的英译文。作者姓名的英译文采用汉语拼音形式表示,姓的首字母大写,名按音节首字母大写的缩写形式。中文刊名使用其刊名的英文简称,不使用汉语拼音名称,无规范英文简称者著录英文刊名全称。示例.     

本刊关于文后参考文献著录格式的要求

根据中华医学会制定的编排格式规范,自2016年第1期开始要求:(1)对于有DOI编码的文章须注录D0I,列于该条文献末尾。(2)中文参考文献采用中英文双语著录。在文献序号后先列出中文文献,另起行列出该文献的英译文。作者姓名的英译文采用汉语拼音形式表示,姓的首字母大写,名按音节首字母大写的缩写形式。中文刊名使用其刊名的英文简称.不使用汉语拼音名称,无规范英文简称者著录英文刊名全称。     

对苦胆草片质量标准中鉴别项2的商榷

苦胆草片质量标准[鉴别（2）]存在错误，按《中国药典》及部颁标准进行生产和检验，会导致标准中规定的紫红色斑点无法检出而呈现负反应。但如果检出紫红色斑点，则表明工艺中添加有坚龙胆的非药用部位（地上茎杆、叶及花序）。因此，建议对苦胆草片质量标准进行修订。