对极化液治疗冠心病的作用的质疑

目的：观察彩化液好葡萄糖－胰岛素－钾液（ＧＩＫ）治疗冠心病患者对纤溶活性的影响。方法：４０例住院冠心病患者中陈旧性心肌梗塞者１８例不稳定,心绞痛及稳定性心绞痛分别为６例及１６例。静滴极化液即ＧＩＫ液（１０％葡萄糖５００ｍｌ＋氯化钾ｌｇ＋正规胰岛素１０）７－１０天,同时应用硝酸酯类药物。治疗前后测定组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）及期抑制物（Ｉｎ）水平。结果：治疗前冠心病患者Ｉｎ水平增主,ＨＩＳ者占     

冠心病患者纤维激活系统功能改变的初步观察

对１８例不同类型的冠心病患者及６例正常人的血浆组织型纤溶酶原激活物及其抑制物的活性进行检测，结果表明，心肌梗塞后及不稳定性心绞痛患者ＰＡＩ－１活性显着增高，ｔＰＡ活性显著下降，ＰＡＩ－１／ｔＰＡ活性比值显着增高；稳定性心绞痛患者ＰＡＩ－１活性轻度增高，ｔＰＡ活性及ＰＡＩ１／ｔＰＡＩ活性比值变化不明显，全部受检者ＰＡＩ－１与ｔＰＡ活性具有显著线性负相关，提示冠心病纤溶激活功能减低，该损害可能具有冠心     

慢性肺心病急性发作期t—PA,PAI活性的变化

测定３２例肺心病急性发作期组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）、纤溶酶原激活物抑制物（ＰＡＩ）、纤溶酶原（Ｐｇ）及纤维蛋白原降解产物（ＦＤＰ）。结果表明，肺心病患者ｔ－ＰＡ、ＰＡＩ、Ｐｇ明显下降，而ＦＤＰ明显升高，表明肺心病急性发作期处于高凝、低纤溶状态。ｔ－ＰＡ、Ｐｇ的变化与ＰａＯ２呈明显正相关，而ＦＤＰ与ＰａＯ２呈明显负相关。     

普伐他汀的抗凝和纤溶功能对冠心病的影响

目的：观察普伐他汀治疗冠心病病人时的抗凝和纤溶功能。方法：２０例冠心病病人［其中５例总胆固醇（ＴＣ）升高，６例三酰甘油（ＴＧ）升高，２例ＴＣ，ＴＧ均升高］，用普伐他汀１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ，连服４ｗｋ。结果：治疗后组织型纤维蛋白溶酶原激活物（ＴＰＡ）活性明显升高（升高０．２±０．３ＩＵ／ｍＬ），Ｐ＜０．０１，ＴＰＡ与纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（ＰＡＩ）的比值（ＴＰＡ／ＰＡＩ）升高０．３±０．６（Ｐ＜０．０５）。抗凝血酶ＩＩ（Ａｔ－ＩＩ）活性、Ａｔ－ＩＩ抗原、ＰＡＩ、凝血因子Ｉ及Ｄ－二聚体无显著性改变。而对其中ＴＣ和ＴＧ正常者治疗后降脂疗效不明显，Ｐ＞０．０５。结论：普伐他汀有促进纤溶活性作用。     

青心酮对妊高征模型兔血浆纤溶相关因子和血小板功能的影响

采用缩窄腹主动脉下段的方法造成家兔实验性妊高征模型，并采用比浊法和发色底物分解产色法检测了注射青心酮（３，４－Ｄｉｈｙｄｒｏｘｙａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ，ＤＨＡＰ）的模型兔血小板聚集性（ＰＡｇ）、血浆组织型纤溶酶原激活物（ｔＰＡ）及其抑制物（ＰＡＩ－１）活性。结果显示ＤＨＡＰ可显著降低模型兔ＰＡｇ；对血浆ＰＡＩ－１活性的抑制作用明显强于对ｔＰＡ的作用，因此，ＤＨＡＰ对血小板功能和血纤溶活性的作用可能是其改善子宫胎盘血循环的作用机制之一。     

参三七皂甙Rg1对实验性血栓形成的影响及其机制探讨

用大鼠动静脉血栓形成模型，研究参三七皂甙Ｒｇ１抗血栓作用。结果表明，参三七皂甙Ｒｇ１可明显降低实验性血栓形成，对大鼠血浆纤溶系统亦有明显作用，可升高血浆中组织纤溶酶原激活物（ｔＰＡ）活性和活性型ｔＰＡ百分比，降低组织纤溶酶原激活物抑制剂（ＰＡＩ）活性。同时利用培养大鼠血管内皮细胞实验，发现Ｒｇ１可以剂量依赖性提高血管内皮细胞一氧化氮（ＮＯ）释放。提示Ｒｇ１抗血栓作用与增强纤溶系统活性，促进血管内皮ＮＯ释放有关     

慢性肾衰病人胰岛素和纤维蛋白溶解活性变化的观察

为探讨慢性肾衰（ＣＲＦ）病人胰岛素代谢异常和纤溶活性降低间的内在关系,采用邻苯胺法、放射免疫法和发色物显色法检测ＣＲＦ病人空腹血糖（ＦＢＳ）、血清Ｃ－肽（Ｃ－Ｐ）、胰岛素（ＩＮＳ）、纤溶酶原活性抑制物（ＰＡＩ）和组织型纤溶酶原激活剂９ｔ－ＰＡ）的变化。结果表明,ＣＲＦ病人ＦＢＳ、Ｃ－Ｐ、ＩＮＳ－ＰＡＩ均明显增高,而ｔ－ＰＡ明显降低。ＩＮＳ水平与ＦＢＳ、Ｃ－Ｐ及ＰＡＩ呈直线正相关。结论：ＣＲＦ病人Ｉ     

冠心病病人血浆纤溶成分与血脂水平评价

探讨冠心病（ＣＨＤ）患者血浆组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）、纤溶酶原激活剂抑制剂（ＰＡＩ）、交联纤维蛋白二聚体（Ｄ－ｄｉｍｅｒ）及脂蛋白（ａ）［ Ｌｐ（ａ）］等血浆水平变化、临床应用价值以及其相互间的关系。方法： ｔ－ＰＡ、ＰＡＩ、ＬＰ［ａ］、Ｄ－ｄｉｍｅｒ采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测,胆固醇、甘油三酯采用酶法测定。结果：４７例ＣＨＤ ,患者血浆ｔ－ＰＡ－ＰＡＩ及Ｄ－ｄｉｍｅｒ测值为（９．７±５．７）、（８０．５±３０．０）、（２０９±１２５）ｎｇ ／ｍｌ,其中ｔ－ＰＡ,和Ｄ－ｄｉｍｅｒ值明显高于健康对照组（Ｐ＜０．００１）,ＰＡＩ含量两组水平差别不明显（Ｐ＞０．０５）．血浆ＬＰ（ａ）、ＴＧ及ＨＤＬ浓度两组间差别有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。用准确性评价各项指标临床应用价值,以Ｄ－ｄｉｍｅｒ为最佳,Ｌｐ（ａ）次之。血浆ｔ－ＰＡ与Ｌｐ（ａ）及ＴＧ含量呈正相关。ＰＡＩ与血浆ＴＧ呈正相关,和ＨＤＬ呈负相关。结论：ｔ－ＰＡ、Ｄ－ｄｉｍｅｒ、ＬＰ（ａ）与粥样斑块及血栓形成有密切关系。     

填精补血化瘀口服液对实验性动脉硬化鹌鹑纤溶活性的影响及机理研究

填精补血化瘀口服液具有升高食铒性动脉硬化（Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＡＳ）鹌鹑血浆组织型纤溶酶元激活物（Ｔｉｓｓｕｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖｉｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）活性，降低纤溶酶元激活物抑制物（Ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖｉｔｏｒｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＰＡＩ）活性；调整二者活性比，恢复纤维系统功能，其作用机理可能与该方药减少动脉壁脂质沉积，改善血液流变性，减轻动脉内膜损伤，保护平滑肌     

蝎毒活性肽对内皮细胞释放t-PA和PAI的影响

血管内皮细胞 (ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ,ＶＥＣ)能合成和分泌组织型纤溶酶原激活物 (ｔｉｓｓｕｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ ,ｔ ＰＡ) ,使纤溶酶原激活为纤溶酶 ,促进局部血栓溶解 ,ＶＥＣ还可分泌纤溶酶原激活物抑制剂 ( ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒｉｎ ｈｉｂｉｔｏｒ,ＰＡＩ) ,当机体处于正常情况下ｔ ＰＡ与ＰＡＩ保持动态平衡 ,这对于维持血液纤溶和凝血系统的稳定至关重要 ,因此 ,血管内皮细胞在调节血栓的形成和溶解方面具有十分重要的作用。全蝎是名贵中药材 ,有祛风、…     

填精补血化瘀口服液对实验性动脉硬化鹌鹑纤溶活性的影响及机理研究

填精补血化瘀口服液具有升高食饵性动脉硬化（Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＡＳ）鹌鹑血浆组织型纤溶酶元激活物（ＴｉｓｓｕｅＰｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖｉｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）活性，降低纤溶酶元激活物抑制物（Ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖｉｔｏｒｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＰＡＩ）活性；调整二者活性比，恢复纤溶系统功能。其作用机理可能与该方药减少动脉壁脂质沉积，改善血液流变性，减轻动脉内膜损伤，保护平滑肌细胞及内皮细胞功能活动有关．因而，该方药对治疗ＡＳ，尤其是防止ＡＳ的恶化，都具有积极意义。     

高血压病患者胰岛素抵抗及其纤溶活性改变的关系

近年来 ,对于胰岛素抵抗 (ＩＲ)、纤溶活性异常及其二者内在联系与高血压病 (ＥＨ)的关系一直是学者们关注的焦点。本文通过测定 5 2例ＥＨ患者血中组织型纤溶酶原激活物 (ｔ—ＰＡ)及其抑制物——— 1(ＰＡＩ— 1)活性 ,空腹血糖 (ＦＰＧ)、空腹胰岛素 (ＦＩＮＳ)及计算胰岛素敏感指数 (ＩＡＩ) ,胰岛素分泌指数 (ＩＳ) ,并与 2 6例正常对照组进行对比分析 ,旨在探讨ＩＲ、纤溶活性异常及其二者内在联系与ＥＨ的关系。1　对象与方法1 1　对象　 5 2例ＥＨ均为我院内科住院病人 ,男 2 5例 ,女 2 7例 ,年龄 39～ 81岁 ,平均 6 3 0 9± 9 93岁…     

产组织型纤溶酶原激活剂CHO工程细胞无血清培基的研究

在对ＤＭＥＭ：Ｆ１２（１：１）进行优化的基础上,以细胞生长和组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）表达为评价指标,筛选无血清培养基添加成分,建立了由优化ＤＭＥＭ：Ｆ１２（１：１）,胰岛素,ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ－６８维生素Ｃ,乙醇胺和微量元素混合液组成的适于产ｔ－ＰＡＣＨＯ工程细胞４Ｂ３生长和ｔ－ＰＡ表达效果均优于相同条件下用含血清培基培养的效果。     

肺心病急性加重期血管内皮细胞损伤与SOD间关系的观察

观察３３例肺心病急性加重期患者血浆内皮素（ＥＴ）、ＶＷ因子（ＶＷＦ）、组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）及其抑制物（ＰＡＩ）和血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）变化。结果：肺心病急性加重期ＥＴ、ＶＷＦ、ＰＡＩ升高，ＳＯＤ和ｔ－ＰＡ活性下降，与对照组比较差异显著（均Ｐ〈０．０１）。ＳＯＤ与ＰａＯ２、ｐＨ、ｔ－ＰＡ呈正相关（ｒ分别为０．３４８、０．２９５、０．３１４，Ｐ〈０．０５），与ＰａＣＯ２、ＥＴ、ＶＷＦ     

卡托普利对主动脉平滑肌细胞增殖的影响

目的：观察卡托普利（Ｃａｐ）对平滑肌细胞（ＳＭＣ）增殖的作用及其作用机制。 方法：用高脂血清（ＨＬＳ）造成体外培养猪主动脉ＳＭＣ增殖。 结果：ＨＬＳ培养促进ＳＭＣ增殖，加Ｃａｐ（０．２ｍｇ·Ｌ＾－１）后拮抗ＳＭＣ增殖，使丙二醇（ＭＤＡ）含量，纤溶酶原激活物抑制物（ＰＡＩ）活性明显减少，６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）及环腺苷－磷酸（ｃＡＭＰ）含量明显增加（Ｐ〈０．０５－０．０１）     

活血化瘀中药的纤溶和纤溶抑制作用

分别用尿激酶型纤溶酶原激活剂，组织型纤溶酶原激活剂激活纤溶酶原的纤溶试验，观察了２０余种常用活血化瘀药对纤溶的影响，结果表明，１１味中药的水浸液在含纤溶酶原和不含纤溶酶原的纤维蛋白板上都出现同样程度的纤溶活性，按由强到弱的排列是益母草，三棱，水蛭，五灵脂，炮山甲、姜黄、川芎、红花、土鳖虫，桃仁，元胡，但未发现对ｔ－ＰＡ，ｕ－ＰＡ激活纤溶的增强作用。部分药物不同程度抑制ｔ－ＰＡ，ｕ－ＰＡ激活纤溶。其     

脑血栓形成患者血浆t－PA、PAI活性与含量测定及分析

脑血栓形成患者血浆ｔ－ＰＡ、ＰＡＩ活性与含量测定及分析福建省人民医院庞明福建医学院附属协和医院韦立新脑血栓形成在临床上是一种多发病，其发生与纤溶系统功能状况有关。组织型纤溶酶原激活剂（ｔＰＡ）及其抑制物（ＰＡＩ）是体内纤溶系统的关键物质，在人体纤溶过...     

三七皂苷Rg1对t-PA和PAI-1水平的影响

目的探讨三七皂苷Rg1对组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响及其作用机制。方法运用发色底物法测定三七皂苷-Rg1在家兔体内、外对血浆纤溶酶原激活物(t-PA)和血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响。结果三七皂苷-Rg1在体外能抑制血浆PAI-1活性,提高血浆t-PA活性,其作用强度呈现出剂量依赖性;静脉内给药显示:三七皂苷-Rg1 30、60、120和240 mg.kg-1组能降低血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平,增强血浆t-PA活性,而且本品还能降低激活的血小板所释放的PAI-1水平。结论三七皂苷Rg1能够有效对抗由于PAI-1活性增高和t-PA活性降低所引起的血栓,这可能是其具有抗血栓作用的有效机制之一。     

巴曲抗栓酶临床应用进展

巴曲抗栓酶是通过生物工程ＤＮＡ合成的单一酶,选择性地作用于凝血因子ＩＡ２链,释放血纤维蛋白肽Ａ,使纤维蛋白分解,并促使组织纤溶酶原激活物（ＴＰＡ）释放和活性增加．促进纤维蛋白溶酶生成,减少纤溶酶原激活抑制物（ＰＡＩ）和抗纤溶酶,促使血栓溶解,防止血栓继续生成,根据巴曲抗栓酶的上述药理作用,临床应用日趋广泛,现综述如下。１缺血性脑血管疾病［１］ 巴曲抗栓酶具有分解凝血因子Ｉ（ＦＧ）抑制血栓形成、诱发ＴＰＡ释放、增强ＩＰＡ的作用,促进纤维蛋白溶酶的生成,减少纤维蛋白溶酶抑制物（ａ２—ＰＩ）和 ＰＡＩ的…     

南山楂对牛主动脉内皮细胞纤溶系统的影响

目的 观察南山楂水煎提取液喂饲高脂大鼠后的血清对牛肉皮细胞纤溶系统的作用.方法 以牛主动脉内皮细胞为研究对象,测定纤溶酶原激活物(t-PA)的含量与活性,纤溶酶原激活物的抑制物(PAI)的活性及胆固醇含量,结果 南山楂对内皮细胞有保护作用,能抑制纤溶酶原激活物抑制物(PAI)的活性,高脂组为:12.563±0.637IU/ml,高脂 南山楂(小)组为:10.397±0.341IU/ml(P<0.01);促进纤溶酶原激活物(t-PA)的分泌,增加其活性,高脂组为:1.032±0.412IU/ml,高脂 南山楂(小)组为:1461±0.117IU/ml(P<0.05),高脂 南山楂(大)组为l.539±0.304IU/ml(P<0.05);还能降低内皮细胞的胆固醇含量.结论 南山楂促进纤溶系统活性的作用在动脉粥样硬化的防治中发挥重要作用.