丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 在常规治疗的基础上加用丹红注射液,对照组加用丹参注射液,疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为96.0%,对照组为69.5%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗较确切可靠.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应.方法 选择发病时间6 h～3 d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等.结果 灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例(60.87%),总有效率82.61%,其疗效优于复方丹参液组(46.67%、62.22%),P＜0.05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善(P＜0.01或P＜0.05),治疗前后差值比较差异有统计学意义,P＜0.01.结论 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物.     

心脑舒通胶囊合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛50例

目的 观察心脑舒通胶囊合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 100例冠心病心绞痛病人随机分为治疗组和对照组,每组50例.治疗组用心脑舒通胶囊合灯盏细辛注射液治疗.对照组用单硝酸异山梨醇酯治疗.结果 治疗组总有效率96%,对照组总有效率74%,治疗组有效率优于对照组(P<0.01).结论 心脑舒通胶囊合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛有较好的疗效.     

单硝酸异山梨酯联合疏血通注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的探讨疏血通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择160例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,各80例。两组均予常规西药治疗,治疗组在基础治疗上加用疏血通注射液,疗程为2周。结果临床疗效总有效率治疗组为91.2%,对照组为70.0%(P<0.05);心电图疗效总有效率治疗组为87.5%,对照组为60.0%(P<0.05)。两组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量变化情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组均优于对照组。结论疏血通注射液能有效防治冠心病心绞痛发作。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑出血35例临床研究

目的：观察灯盏细辛注射液治疗急性脑出血的临床疗效。方法：选择急性脑出血病例75例，随机分为治疗组35例和对照组30例。治疗组应用灯盏细辛注射液加西药常规治疗，对照组单用西药常规治疗。治疗14d后采用中风病疗效评定标准评价临床疗效及复查头颅CT，对两组的临床疗效及血肿吸收情况进行比较。结果：两组病例疗效比较，治疗纪念显率为65．7％，优于对照组43.3％，经比较有统计学意义(P＜0.01)。治疗组总有效率为91．4％，优于对照组80.0％，经比较有统计学意义(P＜0．05)。两组病例治疗14d后头颅CT复查血肿吸收情况比较，经统计学处理，治疗组血肿吸收率明显优于对照组(P＜0．01)。结论：灯盏细辛注射液能明显促进血肿吸收，改善微循环，促进神经功能恢复，提高急性脑出血的治疗效果。     

参麦合复方丹参治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病40例疗效观察

目的探讨参麦注射液与复方丹参注射液合用对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的治疗效果.方法 80例冠心病住院病人在降脂、扩冠及改善心肌微循环的基础上,随机分为两组,其中治疗组(42例)采用参麦注射液和复方丹参注射液静脉输注,对照组(38例)用低分子右旋糖酐静脉输注.结果 1个疗程后治疗组总有效率88.1%,显著优于对照组63.2%(P＜0.01).治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度及血小板凝集率均明显下降(P均＜0.05),而对照组治疗前后比较改善不明显(P＞0.05),两组治疗后比较有统计学意义(P＜0.05).结论参麦注射液合复方丹参注射液合用,是治疗老年冠心病是一种有效而安全的方法.     

血塞通联合丹参治疗老年脑梗死临床观察

目的观察血塞通注射液治疗老年脑梗死的临床疗效.方法将110例老年脑梗死病人分为治疗组(55例)和对照组(55例),对照组采用复方丹参注射液治疗,治疗组以血塞通注射液与复方丹参注射液联合用药.于治疗前后观察临床疗效并检测血液流变学参数.结果治疗组总有效率为89.1%,对照组为69.1%,两组比较有统计学意义(P＜0.05),治疗组显效率60.0%,明显高于对照组32.7%(P＜0.01),神经功能缺损有明显改善(P＜0.01).结论血塞通与复方丹参注射液联合应用能显著提高治疗老年脑梗死的临床疗效.     

复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的探讨复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2015年10月~2016年10月收治的冠心病心绞痛患者113例作为研究对象,并随机分为观察组57例和对照组56例。对照组应用常规西药治疗,观察组应用复方丹参滴丸联合西药治疗方法。比较两组的临床疗效。结果观察组的患者治疗后总有效率为91.23%明显高于对照组的78.57%;观察组的患者治疗后心电图改善总有效率89.48%明显高于对照组的73.22%,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果显著,值得推广。     

血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛60例疗效观察

目的 观察西药加血府运瘀汤加减治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将120例心绞痛患者随机分成两组,治疗组给予西药常规治疗加血府逐瘀汤加减,对照组仅给予常规西药治疗.观察两组心绞痛症状以及心电图的改善程度.结果 症状疗效总有效率,治疗组为90.0％,对照组为66.7％,治疗组优于对照组(P＜0.05);心电图疗效总有效率,治疗组为91.7％,对照组为66.7％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

加味丹参饮联合常规西药治疗冠心病心绞痛效果观察

目的探讨加味丹参饮联合常规西药治疗冠心病心绞痛效果。方法选取我院2014年5月~2015年10月收治的冠心病心绞痛患者199例为研究对象,采用随机数字方法将其分为试验组100例、参比组99例,参比组给予常规西药治疗,试验组在常规西药治疗基础上给予加味丹参饮口服。观察两组患者的效果及心电图有效率。结果试验组的有效率为91%,参比组为61.62%,两组之间差异有统计学意义(P0.05);试验组的心电图有效率为94%,参比组为68.69%,表明加味丹参饮联合常规西药治疗冠心病心绞痛显著改善了患者心功能,差异有统计学意义(P0.05)。结论加味丹参饮联合常规西药治疗冠心病心绞痛效果及心电图有效率均较为显著,值得临床应用。     

灯盏细辛与丹参对冠心病心绞痛治疗作用的系统评价

目的评价灯盏细辛与丹参治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的疗效。方法计算机检索CNKI数据库、万方数据库(1999～2012年)、维普中文科技期刊全文数据库(1989～2012年)、Medline、EMBASE中关于灯盏细辛与丹参注射液对冠心病心绞痛的疗效的随机对照试验,对符合标准的随机对照试验用RevMan5.1软件进行系统评价。结果对11篇文献的不同数据进行系统评价结果显示,灯盏细辛治疗组在心绞痛控制方面有显著疗效,与丹参治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后灯盏细辛治疗组疗效优于丹参治疗组,差异有统计学意义(总效应Z=7.49,P<0.00001,OR=3.48,其95%可信区间为2.51～4.82);灯盏细辛治疗组治疗2周后心电图改善总有效率及显效率亦显著优于丹参治疗组,差异有统计学意义(总效应Z=8.02,P<0.0001,OR=2.82,95%可信区间为2.19～3.64)。未发现严重的副反应。结论冠心病心绞痛患者应用灯盏细辛注射液较应用丹参注射液更能改善心绞痛症状,控制心绞痛发作。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合西药治疗冠心病患者的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药治疗冠心病患者的疗效。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者86例为研究对象,根据临床治疗方式分为实验组和对照组,实验组患者接受常规西药治疗+参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组患者仅接受常规西药治疗。分析两组患者的疗效、心绞痛发生情况及不良反应发生状况。结果实验组患者治疗总有效率为90.7%高于对照组的60.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后与治疗前相比,两组患者的心绞痛发作频率、心绞痛持续时间均明显下降,实验组明显优于对照组(P0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药可以有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状,安全有效,值得临床推广使用。     

灯盏细辛伍用低分子肝素治疗急性脑梗死40例临床研究

目的　观察灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　 80例急性脑梗死病人发病 48h内的急性期病例随机分为治疗组和对照组两组。两组均予降颅压、调整血压、抗血小板、营养神经、维持水电解质酸碱平衡及对症支持治疗。另对照组用复方丹参注射液静脉输注 ,治疗组加用灯盏细辛注射液静脉输注及低分子肝素皮下注射 ,两组连用 10d。观察两组治疗前及治疗后第 3天、第 7天、第 3 0天的临床疗效和神经功能改善程度。结果　治疗组总有效率为 90 .0 % ,对照组总有效率为65 .0 % ,两组疗效对比有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,均未发现明显副反应。结论　灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗脑梗死 ,临床效果确切。     

复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效观察

目的观察复方丹参注射液合并黄芪注射液治疗冠心病的疗效.方法将100例冠心病病人随机分为两组,复方丹参注射液合并黄芪注射液组(治疗组)50例,对照组50例,治疗组用5%葡萄糖或生理盐水500 ml加入复方丹参注射液20 ml、黄芪注射液16 ml静脉输注,每日1次;对照组用5%葡萄糖或生理盐水500 ml加入复方丹参注射液20 ml,每日1次,两组均以14 d为1疗程.结果丹参合并黄芪用药治疗组较单一丹参用药对照组疗效显著,两组比较具有统计学意义(P＜0.05～0.001).结论阴虚、气滞、血瘀是冠心病的主要病机,而活血化瘀、补中益气是其治疗的根本;丹参合并黄芪用药其作用具有互补和相加,是中西医结合治疗冠心病明确有效的方法.     

灯盏细辛治疗40例急性脑梗死的疗效观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效。方法将80例急性脑梗死患者按随机数字表法分为观察组和对照组各40例,观察组在基础治疗上加用灯盏细辛注射液治疗,对照组在基础治疗上加用复方丹参注射液,观察两组的治疗效果、血流动力学和血脂的变化。结果两组治疗14d后,观察组疗效并不优于对照组,差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组改善血流动力学和血脂等指标方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏细辛治疗急性脑梗死有一定的效果,值得临床推广。     

通心络胶囊治疗老年不稳定型心绞痛临床观察

目的 观察通心络胶囊治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选择老年不稳定型心绞痛气虚血瘀型患者70例,随机分为治疗组和对照组(各35例).对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上口服通心络胶囊,每日3次,每次4粒,两组疗程均为4周.观察治疗前后心绞痛发作次数、心电图ST-T变化及血液流变学情况.结果 治疗组与对照组缓解心绞痛总有效率分别为91.4%和80.0%,心电图总有效率分别为82.9%和65.7%,两组比较有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后血液流变学多项指标均降低,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 通心络胶囊治疗老年不稳定型心绞痛疗效显著.     

银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将88例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,各44例。两组均采用一般治疗,在治疗过程中治疗组加用银杏叶注射液治疗,对照组加用复方丹参注射液治疗,疗程均为2周。观察治疗前后患者心绞痛症状及心电图的改善情况。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率为90.9%,心电图改善总有效率为72.7%;对照组心绞痛症状改善总有效率为70.5%,心电图改善总有效率为54.5%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,无不良反应,值得在临床推广使用。     

血塞通治疗颈动脉粥样硬化症30例

目的观察血塞通注射液治疗颈动脉粥样硬化症的临床疗效.方法选择颈动脉粥样硬化症病人60例,随机分为两组.对照组30例采用常规西药治疗;治疗组30例除常规西药外加用血塞通注射液.两组均治疗1个月,比较两组治疗前后颈动脉粥样硬化的分级积分和Crouse积分.结果治疗组总有效率为91.33%,对照组为90.00%,两组比较有统计学意义(P<0.05).治疗前后Crouse积分比较有统计学意义(P<0.05).结论血塞通注射液可有效治疗颈动脉粥样硬化症.     

加味丹参饮联合常规西药治疗冠心病心绞痛临床效果及安全性的Meta分析

目的系统评价加味丹参饮联合常规西药和单独常规西药治疗冠心病心绞痛的临床效果及安全性。方法计算机检索相关数据库,时间从建库到2017年9月。收集公开发表的关于加味丹参饮联合常规西药治疗冠心病心绞痛的文献,由两位研究员独立依照纳入和排除标准筛选文献、提取数据和进行文献质量评估后,利用Review Manager 5.3统计软件进行Meta分析。结果共纳入10篇文献,涉及933例病人,其中行加味丹参饮联合常规西药治疗(试验组)478例,单独常规西药治疗(对照组)455例。Meta分析结果显示,两组临床治疗有效率差异有统计学意义[OR=5.35,95%CI(3.56,8.03),P0.000 01];两组心电图有效率差异有统计学意义[OR=3.53,95%CI(2.34,5.33),P0.000 01];两组不良反应差异有统计学意义[OR=0.15,95%CI(0.03,0.68),P=0.01]。结论加味丹参饮联合常规西药比单独常规西药治疗更加安全、有效。     

补肾益脑通络胶囊治疗缺血性脑卒中226例

目的观察补肾益脑通络胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法将386例缺血性脑卒中病人随机分为治疗组226例和对照组160例,治疗组在西药常规治疗基础上服用补肾益脑通络胶囊,对照组采用西药常规治疗.所有病人治疗前后均进行神经功能缺损程度评分测定,并做血液流变学、血脂检查.结果治疗组总有效率为93.8%,愈显率为76.1%;对照组总有效率为71.3%,愈显率为41.3%,两组疗效比较,有统计学意义(P＜0.01).两组病人神经功能缺损程度评分和血液流变学、血脂各项指标治疗后均有改善,且治疗组优于对照组(P＜0.05～P＜0.01).结论补肾益脑通络胶囊治疗缺血性脑卒中临床疗效确切,与西药配合应用明显优于单纯西药治疗.