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相似文献
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1.
目的:观察胆红素光敏反应对腹水型肝癌(Hep A)细胞DNA的影响及其机理。方法:细胞经1.0×10~5lx照光10min后加脱氧[~3H]胸苷,测DNA的合成。细胞用0.5%台盼兰染色后计数。结果:胆红素光敏反应使细胞死亡率增加;DNA合成明显受到抑制(P<0.01);且随浓度的增加和照光时间的延长而加剧。在自然光照下,照光组与避光组DNA合成没有明显区别(P>0.05)。结论:胆红素光敏反应对Hep A细胞有明显的杀伤作用;自然光照组不产生光敏反应;光敏反应的产生与~1O_2和H_2O_2密切相关,而与OH·和O_2~-无关。  相似文献   

2.
研究双香豆素(Dic)对肿瘤细胞的光敏反庆及二乙基二硫代氨基甲酸钠的增敏作用,结果:Dic40,80,120μmol.L^-^1光敏反应使腹水型肝癌细胞(HepA)死亡率增加(50%-70.4%),照光组始终高于避光组30%左右,照光组细胞DNAW合成抑制率(81%-93%)明显主避光组(19%-53%),且有浓度依赖性。避光组Dir对细胞也有轻微的扣内务 。结果论:Dir光敏反光对HepA细胞有  相似文献   

3.
人参皂苷抗海马培养细胞缺氧损伤的作用   总被引:4,自引:1,他引:3  
观察人参皂苷抗脑细胞缺氧损伤的作用。将12d培龄的海马细胞置于95%N2+5%CO2中4-24h,比较人参皂苷组和照组细胞形态学。存活率及LDH和K^+流出的变化。缺氧24h后,对照细胞存活率从缺氧前92%±4%降至1.0%±2.0%;LDH和K^+漏出量分别由2.3±0.6UL^-1和5.56±0.16mmol/L^-1增至36±5UL^-1和8.5±0.8mmlolL^-1;此时,人参皂苷组细  相似文献   

4.
目的:研究双香豆素(Dic)对肿瘤细胞的光敏反应及二乙基二硫代氨基甲酸钠的增敏作用.结果:Dic 40,80,120 μmol·L~(-1)光敏反应使腹水型肝癌细胞(Hep A)死亡率增加(50%—70.4%),照光组始终高于避光组30%左右.照光组细胞DNA合成抑制率(81%—93%)明显高于避光组(19%—53%),且有浓度依赖性.避光组Dic对细胞也有轻微的损伤.结论:Dic光敏反应对Hep A细胞有较强抗肿瘤活性,DDC能增强Dic对细胞的光敏杀伤作用.Dic—DDC照光组细胞死亡率及DNA合成的抑制率比单独的Dic照光组明显增高.Dic光敏反应与~1O_2和OH无关,而与H_2O_2与O_2密切相关.  相似文献   

5.
冬凌草甲素(Ori)是从碎米桠中提取的有效成分。用MTT比色法测定Ori与顺铂合用的细胞毒性。Ori0.5,1.0μg·ml^-1与顺铂合用于S180细胞24小时的IC50值分别为顺铂单用的1/3.4,1/6.7。用改良的碱性法脱法测定两药引起的DNA链间交联和DNA蛋白质交联。合用较单用引起的交联量明显增加(P〈0.05)。蛋白酶K洗脱后,交联减少,提示有两种DNA交联存在。  相似文献   

6.
目的:证实鬼臼毒素自旋标记物GP4和GP7体外对Molt4B细胞周期和大分子合成的抑制作用.方法:MTT、同位素标记法和流式细胞分光光度仪BrdU/DNA分析法.结果:GP4,GP7和依托泊苷(002-100mmol·L-1,48h)抑制细胞生长量效曲线不同,其IC50值分别为0.11,4.7,1.6mmol·L-1,并降低DNA、蛋白质合成.GP4(10mmol·L-112h)增加有丝分裂指数,为对照组的5倍;GP7和依托泊苷都降低有丝分裂指数,分别为对照组的1/3和1/10.GP4主要阻止细胞于G2/M期,而GP7与依托泊苷相似,将细胞阻滞在S和G2期.结论:GP4和GP7抑制Molt4B细胞生长和大分子合成,其作用机制不同  相似文献   

7.
目的应用异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)对恶性血液病进行根治性治疗,观察造血重建及并发症情况。方法对一例急性淋巴细胞白血病完全缓解期的患者移植HLA完全相配的其胞史外周血干细胞,移植单个核细胞合7.14*10^-8/kg,CFu-GM28.32*10^-4/kg,GVHD预防短疗程MTX加小剂量CSA。结果术后14天中性核细胞〉0.5*10^9/L(术后15天〉2.0*10^-9/L  相似文献   

8.
以固定化嗜热菌蛋白酶催化合成天苯二肽前体α-ZAPM,再脱去保护基后得到天苯二肽。;固定化优化条件为:海藻酸钠起始浓度4%,戊二醛0.5%、交联时间10min,凝胶球直径2.0至2.5mm。固定化酶最适反应pH为7.0,最适反应温度为30℃。  相似文献   

9.
探讨银杏叶提取物对过氧化氢损伤的培养心肌细胞的保护作用及其机制。方法;比色法测定乳酸脱氢酶活性;戊巴比妥酸法测定细胞内质质过氧化物含量;透射电镜下观察细胞超微结构。结果:过氧化氢导致心肌细胞LDH释放从(2166±247)U.L^-1增至(5180±648)U.L^-1MDA含量从每10^6细胞93.5±0.2)nmol增至(7.2±0.4)nmol;.心肌细胞超微结构受到严重损伤。  相似文献   

10.
青蒿琥酯钠对体外大鼠红细胞膜钠—钾交换ATP酶的抑制   总被引:2,自引:0,他引:2  
体外测定青蒿琥酯钠对大鼠红细胞膜Na^(+)-K^(+)-交换ATP酶活性的影响。在反应系统中分别加入不同浓度的SA(0,0.5,1,5和10μmol.L^-1),通过测定反应系统中释放的无机磷含量,计算酶活性。  相似文献   

11.
重组人IL-1在1000-10000U·ml^-1,IL-6在10-1000U·ml^-1,TNFα在0.5-50U·ml^-1,GM-CSF在1-1000ng·ml^-1范围内对培养的兔滑膜细胞DNA合成呈浓度依赖性刺激作用。来氟米特及其代谢产物A77 1726对此有明显抑制作用。提示IL-1,IL-6,TNF和GM-CSF在关节炎的发病中有重要地位,来氟米特抑制滑膜细胞增殖可能与其特异性的抗炎  相似文献   

12.
本文报告了10名慢性阻塞作肺疾病(COPD)患者服用硝苯啶前后稳态时氨茶碱药物动力学和药效学的变化,整个实验分二个期,Ⅰ期为单服氨茶碱3天至稳态;Ⅱ期为二药合并用药5天。各期测得的氨茶碱药物动力学参数,C^s^sTPK分别为12.91,11.3μg/mL;CL^s^s分别为0.045,0.052L/hKg;t1/2分别为10.09,9.34h;Vd^s^s分别为0.628,0.645L/Kg。药效  相似文献   

13.
目的;研究甘草次酸钠(SG)对乳鼠心肌细胞的作用。方法:体外培养乳鼠心肌细胞,用放射免疫法和荧光法分别测定cAMP和(Ca^2+),结果:SG0.4mmol.L^-1于5,10和15min使心肌细胞搏动频率由73±9min^-1分别降至62±5和56±6min,SG0.1和0.2mmol.L^-1分别在15和10,15min呈现以上相似的结果,SG0.2和0.4mmol.L^-1与心肌细胞37℃。  相似文献   

14.
米非司酮,环氧司坦及其合并用药的抗生育作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
大鼠妊娠d10,RU-486单用及与Epo12mg·kg^-1合用的ig抗生育DE50(95%可信限)分别为7.8(5.3-10.0)及2.6(2.0-3.3)mg·kg^-1(P〈0.05);Epo单用及与RU-486 4 mg·kg^-1合用的ig抗生育ED50(95%可信限)分别为25.5(19.4-33.6)及5.1(4.7-7.4)mg·kg^-1(P〈0.05)。Epo12mg·kg^…  相似文献   

15.
报道黄芪总黄酮对羟自由基所致细胞DNA损伤的防护效能。结果表明在黄芪总黄酮浓度为0.4g.L^-1时即有防护作用,当浓度为0.8g.L^-1时对羟自由基所致细胞DNA链断裂损伤即有极显著的防护效果。  相似文献   

16.
目的:研究尼莫地平对感染性水肿的影响,方法:采用百日咳菌液右侧颈内动脉注射造成兔感染性脑水肿模型,18只家兔随机分为3组(n=6),BE组:注射百日咳菌液(0.5ml.kg^-1);NS组;注射生理盐水作对对照,Nim组:注射菌液后10min,静注尼莫地平10μg.kg^-1,再以0.75μg.kg^-1.min^-1持续静滴,4h后观察右脑伊文斯蓝蓝染,测定右脑水,钙,钙调素及钠含量,结果,Ni  相似文献   

17.
臀果木提取物可诱导大鼠前列腺组织细胞凋亡。用该提取物处理大鼠,4d,9d和14d后取前列腺,用HE染色观察细胞形态变化,DNA凝胶电泳和流式细胞术(FCM)定性、定量DNA的降解及凋亡率。结果前列腺组织出现表皮细胞萎缩;DNA琼脂糖凝胶电泳出现“梯形”条带;细胞凋亡率背前叶、背侧叶和腹叶分别为0.67%,3.42%和6.49(4d),0.32%,7.25%和10.12%(9d),0.77%,5.4  相似文献   

18.
对肥胖病患胰岛素与受体结构性进行研究,采用放射受体技术对20例女性肥胖病患和20例对照的单个核细胞和红细胞与胰岛素结合进行测定,结果显示:1.对照组单个核细胞和红细胞与^125I-胰岛素的最大特异性结合分别为0.8%±0.06%(1.2×10^7细胞/ml)和13.5%±1.1%(3×10^9细胞/ml)而肥胖病组是0.42%±0.05%和9.1%±3.0%,均显示存在显性差异,P分别〈0  相似文献   

19.
原代培养大鼠肝细胞中观察十种中药的抗肝毒作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
利用半乳糖胺GalN或四氯化碳CCl4引起原代培养大鼠肝细胞损伤模型,研究10种中药水提液的抗肝毒作用。结果表明:丹参、田基黄、过路黄、野萄花2-50mg/ml;女贞子、车前子10-50mg/ml;山栀、垂盆草、海金沙及干姜50mg/ml可使含GalN5x10^-3mol/L肝细胞培养液中GPT活性显著降低。其中丹参与田基黄又分别在CCl41.0x10^-2mol/L损伤肝细胞培养液及CCl4实验  相似文献   

20.
HH07A5.5μmolL-1作用L1210细胞24h后,可使细胞的DNA拓扑异构酶Ⅱ活性下降;在无细胞系统,HH07A0.55mmolL-1也能直接促进DNA拓扑异构酶Ⅱ引起的DNA链断裂.经HH07A(L1210细胞5.5μmolL-1,HL-60细胞8.25μmolL-1)作用24h后,L1210及HL-60细胞的胞浆蛋白激酶C(PKC)活性升高,胞膜PKC活性下降,而全细胞PKC活性变化不大.在无细胞系统中,HH07A1.1mmolL-1能明显抑制PKC的活性.  相似文献   

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