甲基黄酮醇胺对麻醉犬的心血管效应

本文观察了甲基黄酮醇胺（ＭＦＡ）对麻醉犬冠脉血流和心功能的影响。静脉注射５ｍｇ／ｋｇ可降低血压和心率，并增加主动脉流量和冠脉流量，但对左室收缩压（ＬＶＳＰ）、左室舒张末期压（ＬＶＥＤＰ）及左室收缩压、舒张压变化最大速率（±ｄｐ／ｄｔ＿ｍａｘ）无明显影响；ＭＦＡ降低心肌耗氧指数、总外周阻力和冠脉阻力，并增加心搏出量，作用时间超过３０ｍｉｎ。研究表明ＭＦＡ可望成为防治缺血性心脏病的有效药物。     

国产卡维地洛对麻醉犬血流动力学的影响

目的：观察国产卡维地洛对麻醉大血流动力学的影响,了解该药对心血管系统的作用。方法：杂种家犬８只,戊巴比妥钠麻醉下记录心电、平均动脉压（ＭＡＰ）、左心人压（ＬＶＰ）、心输出量（ＣＯ）,观察静注Ｃａｒ０．１,０．３及１．０ｍｇ／ｋｇ后血流动力学各指标的变化。结果：静注Ｃａｒ后引起麻醉犬 ＭＡＰ,心率（ＨＲ）,ＬＶＰ及其最大变化速度、左心室做功（ＬＶＷ）总外周血管阻力明显下降,给药后１ｍｉｎ起效,药后１     

左氟沙星对健康志愿者和慢性阻塞性肺病患者茶碱药物动力？…

目的：研究左氟沙星（ＬＶＦＸ）对人体茶碱药物动力学的影响。方法：应用均相酶免疫法,通过测定８名健康志愿者、６名慢性阻塞性肺病患者全用ＬＶＦＸ扯前后ｐｏ氨茶碱片的血药浓度,对合用ＬＶＦＸ前后茶碱药物动力学进行对比。结果：合用ＬＶＦＸ前后除患者组茶碱ｔｍａｘ均无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论：ＬＶＦＸ不影响人体茶碱的分布和清除,临床上可与氨茶碱安全合用。     

关附己素对麻醉大鼠血流动力学的影响

研究了关附己素（１０ｍｇ·ｋｇ~（－１），ｉＶ）和普罗帕酮（４ｍ９·ｋｇ~（－１），ｉＶ）对麻醉大鼠血流动力学的影响。结果表明，关附己素与普罗帕酮均可显著延长大鼠心电图Ｐ－Ｐ间期、Ｐ－Ｒ间期、ＱＲＳ波群以及Ｑ－Ｔ间期。而前者的作用时间更为持久。本品可显著抑制ＨＲ、±（ｄｐ／ｄｔ）ｍａｘ和（ｄｐ／ｄｔ）·ｐ－１ｍａ＝ｘ，但不影响ＬＶＳＰ、ＬＶＥＤＰ。关附己素对ＳＡＰ无影响，但对ＭＡＰ和ＤＡＰ有明显的一过性降低作用。而普罗帕酮除对ＬＶＥＤＰ无影响外，对上述所有参数均有显著抑制作用。上述结果提示，关附己素可抑制心内冲动传导，对心率抑制较强，且延长心舒张期，而对动脉血压影响较小。     

心舒心服液对麻醉犬心肌缺血,心肌梗死及血液流变学的影响

采用心外膜电图标测心肌缺血范围及程度，以定量组织学方法（Ｎ－ＢＴ染色法）测定心肌梗死范围，同时测定血清酶活性与血液流变变性的变化，研究了心舒口服液对麻醉犬心缺血、心肌梗死，血清ＡＫＰ、ＬＤＨ及血液流变学的影响，结果表明，心舒心口服液能明显改善犬急性心肌缺血和缩小心肌梗死范围，显著抑制心肌缺血及心肌梗死所引起的血清ＡＫＰ活性升高，有效地降低切速下的血液粘度，抑制血小板粘附性和聚集性，改善血液流变性。     

吗啡芬太尼对犬冠脉血流影响的实验观察

本实验取犬１２只，开胸分离冠脉左旋支，安置电磁流量仪探头，监测冠脉血流量（ＣＢＦ）。用生理多导仪监测左室收缩压（ＬＶＳＰ），平均动脉压（ＭＡＰ）和心率（ＨＲ）。给药前各指标为对照值第１组６只，ｉｖ吗啡２ｍｇ．ｋｇ－１和纳络酮０．４ｍｇ．ｋｇ－１加吗啡２ｍｇ．ｋｇ－１。第２组６只，ｉｖ芬太尼１０μｇ．ｋｇ－１。其结果吗啡使冠脉流量增加５６．８％，该作用可被纳络酮部分拮抗。芬太尼使、ＨＲ、ＣＢＦ、ＬＶＳＰ、ＭＡＰ下降，对循环功能有一定抑制作用。     

培哚普利对充血性心力衰竭患者血液动力学,肾素血管紧张素系统和内皮素的

目的：观察培哚普利对充血性心血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者血液动力学及神经内分泌系统的影响。方法：２３例病情相对稳定的ＣＨＦ患者给予培哚普利４ｍｇ口服，Ｑｄ，用于药前及用药后１小时，６小时，２４小时分别以超声心动图检测并计算左室射血分数（ＬＶＥＦ）、左室短轴缩短率（ＬＶＦＳ）、心输出量（ＣＯ）、心脏指数（ＣＩ）、外周血管阻力（ＳＶＲ）；以放免法检测血浆肾素活性（ＰＲＡ）、血管紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ）及内皮素     

尿毒症患者充血性心力衰竭与无充血性心力衰竭的比较

目的：比较尿毒症患者伴有充血性心力衰竭（ＣＨＦ）与无ＣＨＦ在临床和多谱勒检查上的不同。方法 借助于超声心动描记术及临床资料对６６例尿毒症患者进行分析及比较，结果：ＣＨＦ组的收缩压，舒张压无显著高于ＣＨＦ组，而血清球蛋白及白蛋白则显著低于ＣＨＦ组，与无ＣＨＦ组相比，ＣＨＦ组的ＬＡＤｄ，ＬＶＤｄ，ＲＡＤｄ，ＲＶＤｄ则显著扩大（Ｐ〈０．０５），ＬＶＥＤＶ，ＬＶＥＳＶ，ＥＦ两组间有显著差异（Ｐ〈０．０５）     

卡托普利和硝苯吡啶对高血压病人左室肥厚和舒张功能影响的对比研究(附60例疗效观察)

应用彩色多普勒超声心动图技术，以随机双盲的方法对比卡托普利（Ｃｐ）和硝苯吡啶（Ｎｄ）治疗６０例高血压病Ⅱ期病人６个月前后的ＬＡ、ＬＶＤｄ、ＬＶＳＴ、ＰＷＴ、ＬＶＭＩ、Ｅ、Ａ，结果两组病人血压均显著下降。ＣＰ组ＬＶＷＩ下降的百分数２８．１２±７．２％，显著高于Ｎｄ组的１３．４３±８．２％（Ｐ＜０．０１）。提示逆转ＬＶＨ，Ｃｐ优于Ｎｄ。Ｃｐ、Ｎｄ两组治疗前后Ｅ升高和Ａ下降的百分数无显著差异，提示Ｃｐ和Ｎｄ均能改善ＬＶＤＦ，但两者之间无差异。     

地诺帕明对·OH致大鼠异常血流动力学的保护作用

ｉｖ羟自由基（·ＯＨ）生成液５ｍｌ·ｋｇ－１使麻醉大鼠心功能明显受损，表现为ＬＶＳＰ、ＬＶＳＰ×ＨＲ、ＭＡＰ、＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ和－ｄｐ／ｄｔｍａｘ明显降低，而ＬＶＥＤＰ显著升高。在给ＯＨ前５ｍｉｎｉｖ地诺帕朗１８μｇ·ｋｇ－１，再以３０μｇ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１于给·ＯＨ后立即静脉输注，可不同程度地改善上述异常血流动力学指标，其中对ＬＶＥＤＰ的改善尤为显著。地诺帕朗还明显对抗·ＯＨ所致血浆丙二醇含量的升高。本文就其临床意义作了讨论。     

磷酸二酯酶同工酶Ⅲ和Ⅳ调节气管平滑肌环腺苷酸的区域化分布

磷酸二酯酶同工酶Ⅳ（ＰＤＥⅣ）抑制剂咯利普兰（Ｒｏｌ，３０μｍｏｌ·Ｌ－１）对３０μｍｏｌ·Ｌ－１异丙肾上腺素所致的犬气管平滑肌环腺苷酸（ｃＡＭＰ）积聚的增强作用比ＰＤＥⅢ抑制剂氰胍哒嗪（ＳＫＦ９４８３６，３０μｍｏｌ·Ｌ－１）要强，但对异丙肾上腺素所致的犬气管平滑肌松弛的增强作用比ＳＫＦ９４８３６要弱．３０μｍｏｌ·Ｌ－１Ｒｏｌ或ＳＫＦ９４８３６对３０μｍｏｌ·Ｌ－１福斯科林所致的犬气管平滑肌松弛与ｃＡＭＰ积聚的增强作用程度几乎相等．异丙肾上腺素，福斯科林单独或与ＳＫＦ９４８３６，Ｒｏｌ合用都仅引起犬气管平滑肌的可溶部ｃＡＭＰ积聚，对颗粒部ｃＡＭＰ含量无明显影响．上述结果提示犬气管平滑肌存在着ｃＡＭＰ的区域化分布，它受ＰＤＥⅢ，ＰＤＥⅣ的调节，而与平滑肌细胞的亚细胞结构无关     

海洛因依赖者心血管功能微机检测分析

本文报告１００例海洛因依赖者心血管功能微机检测结果分析。具体选择心肌收缩、舒张功能指标：ＣＯ，ＣＩ，ＣＷＩ，ＨＩ．ｄＱ／ｄｔ，ｄｐ／ｄｔ，ＥＩ，ＩＲＴ，ＬＶＥＤＶ，ＬＶＥＤＰ；血管功能指标：ＴＰＲ，ＡＣ，ＤＢＰ，ＳＢＰ，ＣａＦＰ，ＭＡＰ。实测结果与标测值对照，除ＣＯ，ＣＩ，ＨＩ，ＬＶＥＤＶ，ＴＰＲ，ＳＢＰ外，均有显著性差异。提示海洛因依赖者心脏泵功能开始减退，心排血量减少。舒张压、平均动脉压和冠状动脉灌注压降低，其结果会影响组织血流灌注，甚至可能出现心肌缺血。因此，在戒断和康复治疗中要注意心血管疾病的辅助治疗。     

生脉散注射液与黄芪注射液对冠心病伴左心功能不全的疗效比较

目的：观察生脉散注射液与黄芪注射液对冠心病伴左心功能不全（ＬＶＤ）的疗效比较。方法：冠心病伴ＬＶＤ５１例。生脉散组３２例，给生脉散注射液８支（１０ｍＬ／支）加入１０％葡萄糖注射液５００ｍＬ静脉滴注（静滴），ｑｄ；黄芪对照组１９例，应用黄芪注射液６支（２ｍＬ／支）加入１０％葡萄糖注射液５００ｍＬ静滴，ｑｄ，２组均用药１４ｄ。结果：生脉散不仅能改善左室收缩功能（ＳＶ，ＣＯ，ＣＩ，ＦＳ，ＥＦ）（Ｐ＜０．０１），对舒张功能也有显著的疗效（ＰＥ，ＥＳ，ＰＥ／ＰＡ）（Ｐ＜０．０１）。临床无明显不良反应。而黄芪注射液仅对左心收缩功能（ＣＯ，ＣＩ，ＦＳ，ＥＦ）有改善（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。结论：生脉散注射液治疗冠心病伴ＬＶＤ疗效优于黄芪注射液。     

N,N'-〔2,2'-二硫双(苯甲酰)〕-双 N-环己烷甘氨酸的降压作用

用麻醉大鼠观察了Ｎ，Ｎ′－〔２，２′－二硫双（苯甲酰）〕－双Ｎ－环己烷甘氨酸（ＤＧ－Ｉ）对血流动力学的影响、对肾血管性高血压的抗高血压作用及对ＡＩ、ＢＫ血压反应影响。ＤＧ－Ｉ２ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ可降低正常麻醉大鼠之ＳＡＰ、ＤＡＰ，不伴有ＬＶＰ、±ｄＰ／ｄｔｍａｘ下降，亦无反射性ＨＲ增快。ＤＧ－Ｉ２，４ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ可使肾血管性高血压大鼠血压下降，４ｍｇ·ｋｇ－１组伴有ＨＲ减慢。ＤＧ－Ｉ依剂量抑制ＡＩ之升压效应并增强ＢＫ之降压反应。结果表明ＤＧ－Ｉ具有血管紧张素转化酶抑制剂之特点，其降压作用与此有关。     

多剂量洛氟沙星在健康人体内的药代动力学研究

报道了１６名健康志愿者（Ａ组８名，Ｂ组８名）体内单次及多次与２００ｍｇ和３００ｍｇ洛氟沙星（可乐必妥，ＬＶＦＸ）后的药代动力学研究。血及尿药浓度均采用ＨＰＬＣ测定。单次及多次给药的数据分别采用３Ｐ８７及ＳＳＤ程序处理，药－时曲线符合二室模型。     

多巴酚丁胺负荷试验核素心室造影诊断冠心病的价值

本文对７０例ＣＡＤ患者和３０例正常人进行了ＤＳＴ－ＥＲＮＡ分析。ＣＡＤ组负荷前ＬＶＥＦ的敏感性，特异性与准确率为６５．７％、９６．７％、７５．０％，ＲＥＦ为７４．３％、８６．７％、７８．０％，ＲＷＭ为７４．３％、９Ｏ．０％、７９．Ｏ％，ＰＦＲ为６４．３％、１００％、７５．０％；负荷后ＬＶＥＦ为８８．６％、９０．０％、８９，０％，ＲＥＦ为９２．８％、９３．３％、９３．３％，ＲＷＭ为９２．８％、９３．３％、９３．３％，ＰＦＲ为８８．６％、９０．０％、８９．Ｏ％。ＤＳＴ－ＥＲＮＡ用于诊断ＣＡＤ具有与ＳＥＥＴ同样的敏感性与特异性，且弥补了ＳＥＥＴ方法的不足。ＲＥＦ、ＲＷＭ、ＰＦＲ异常早发于ＬＶＦＦ异常和ＥＣＧＳＴ－Ｔ改变，是诊断ＣＡＤ的敏感指标     

多培沙明对心肌缺血时大鼠心脏血液动力学的影响及其与非诺多泮和丙卡特罗效应的比较

用大鼠急性心肌缺血模型，研究新型多巴胺受体激动剂多培沙明（ＤＰＸ）对急性心肌缺血时大鼠心脏血液动力学的影响，并与非诺多泮（ＦＯＤＡ）和丙卡特罗（ＰＣＴ）的效应作比较。结果表明，ｉｖＤＰＸ可明显减轻缺血所致总外周阻力（ＴＰＲ）和左室舒张末压的增高，＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ的降低，而对平均动脉血压（ＭＡＰ）无显著性影响。尽管ＦＯＤＡ改善缺血所致ＴＰＲ增高和心肌收缩力减弱的程度大于ＤＰＸ，但它能明显降低ＭＡＰ。提示ＤＰＸ能明显降低ＴＰＲ，轻度增加心肌收缩力改善心功能，而不降低ＭＡＰ和不增加心肌耗氧量，因而用于缺血性心脏病的治疗可能有较好的应用前景。     

ＡＭＡＴ技术测量二尖瓣环位移评价慢性肾功能衰竭患者左心室收缩功能

目的　应用二尖瓣环自动追踪技术（ＡＭＡＴ）定量检测慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）患者二尖瓣环运动参数，评价左心室 收缩功能。方法　尿毒症组１８例，非尿毒症组１６例，正常对照组２２例，取心尖四腔心切面，运用ＡＭＡＴ技术测量二尖瓣环左室间 隔侧、侧壁纵向位移（Ｙ ＰｏｓｉＬ、Ｙ ＰｏｓｉＲ）、横向位移（Ｘ ＰｏｓｉＬ、Ｘ ＰｏｓｉＲ）等参数，并进行统计分析。结果　与对照组比较，尿毒症组 左心室舒张末期容积（ＬＶＥＤＶ）、收缩末期容积（ＬＶＥＳＶ）、射血分数（ＬＶＥＦ）显著降低，Ｘ ＰｏｓｉＬ、Ｙ ＰｏｓｉＬ显著降低，非尿毒症组Ｘ ＰｏｓｉＬ亦显著降低。纳入病例Ｘ ＰｏｓｉＬ、Ｙ ＰｏｓｉＬ与ＬＶＥＦ均呈显著正相关（ｒ分别为０６７、０７１，Ｐ＜００５）。结论　ＡＭＡＴ可以评价 ＣＲＦ患者患者左心室收缩功能。     

急性心肌梗塞溶栓疗效与心脏舒张功能关系

目的 观察急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者静脉溶栓的临床疗效与心脏舒张功能关系。方法 选择接受静脉溶栓治疗的ＡＭＩ患者５０例，用ＨＰ２５００彩色多普勒超声心动图测定二尖瓣血流Ａ峰／Ｅ峰面积（ＶＡ／ＶＥ）、左室射血分数（ＬＶＥＦ）、短轴缩短率（ＦＳ），以及应用ＫｉｌｌｉＰ分级判定心功能。结果①３６例血管再通组与１４例未溶通组之间，在年龄、性别、ＡＭＩ部位、临床心功能、ＬＶＥＦ、ＦＳ以及高血压、糖尿病。陈旧心肌梗塞病史等方面均无显著差异（Ｐ＞ ０．０５）。②溶通组与未通组相比，ＶＡ／ＶＥ比值明显低于未通组（１．０１２９±０．３４２７比１．３３３５± ０．４０７７，Ｐ＜０．０１）；ＶＡ／ＶＥ＞１出现率少于未通组（４７．２％比８５．７％，Ｐ ＜ ０．０５）。结论 静脉溶栓治疗 ＡＭＩ使梗塞相关血管再灌注后，对左室舒张功能的保护作用可能会更大些。     

三七皂甙Rg1对犬心电生理特性及心室纤颤阈值的影响

研究三七皂甙Ｒｇ１对心肌电生理特性及室颤阈值的影响。１７只正常犬被随机分为生理盐水对照组和Ｒｇ１组（２０ｍｇｋｇ＾－１，ｉｖ），麻醉后沿正中开胸，暴露心脏。应用心脏电刺激及单相动作电位记录技术，测量心肌电生理参数及ＶＦＴ。Ｒｇ１延长窦房结恢复时间１９．１％延长房室传导文氏阻滞周长７．１％；延长心室有效不应期７．９％；延长心室ＭＡＰ时程，其中ＭＡＰＤ３０延长２５．５％，ＭＡＰＤ５０延长２４．２％，Ｍ