尼莫地平对兔感染性脑水肿的影响

目的：研究尼莫地平对感染性水肿的影响．方法：采用百日咳菌液右侧颈内动脉注射造成兔感染性脑水肿模型．１８只家兔随机分为３组（ｎ＝６）．ＢＥ组：注射百日咳菌液（０６ｍＬ·ｋｇ－１）；ＮＳ组：注射生理盐水作为对照．Ｎｉｍ组：注射菌液后１０ｍｉｎ，静注尼莫地平１０μｇ·ｋｇ－１，再以０７５μｇ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１持续静滴，４ｈ后观察右脑伊文斯蓝蓝染，测定右脑水、钙、钙调素及钠含量．结果：Ｎｉｍ与ＢＥ：水８２２±１０％和８４４±１２（Ｐ＜００１）；钙１０５±１３ｍｍｏｌ／ｋｇ干脑和１７５±１４（Ｐ＜００１）；钙调素１５９±１８μｍｏｌ／ｋｇ湿脑和２４０±３０（Ｐ＜０．０１）；钠１７３±７ｍｍｏｌ／ｋｇ干脑和２７５±３８（Ｐ＜００５）．两组脑蓝染无显著性差异．结论：尼莫地平对感染性脑水肿有良好的治疗作用．     

尼莫地平对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的作用

目的：研究尼莫地平（Ｎｉｍ）对脑缺血损伤的作用，方法：大鼠脑缺血模型采用四血管结扎法（４－ＶＯ），单胺递质测定采用荧光光分光度法，结果：腹腔注射尼莫地平０．７５ｍｇ．ｋｇ＾－１和１．５ｍｇ．ｋｇ＾－１能显改善缺血再灌注损伤的脑电活动，脑电恢复时间可恢复到１９±３ｍｉｎ和１７±４ｍｉｎ（Ｐ〈０．０１），尼莫地平还能明显减轻缺血３０ｍｉｎ后再灌注１ｈ的单胺递质的降低；结论：Ｎｉｍ对缺血引起损伤的神经     

常咯啉在实验性心律失常狗的药代动力学－药效动力学分析

用Ｈａｒｒｉｓ冠脉结扎法诱发的心律失常狗研究常咯啉药代动力学－药效动力学。７只狗按８３．３３μｇ·ｋｇ￣（－１）·ｍｉｎ￣（－１）静脉滴注６０ｍｉｎ，在给药期间和停药后不同时间记录ＥＣＧ及测定血药浓度。Ｃ－Ｔ数据用药代程序计算药代参数；药效数据用药代－药效同步分析模型计算药效动力学参数，Ｋ１０，Ｔ１／２，Ｖｄ，Ｃｌ分别为０．００８７ｍｉｎ￣（－１），７８．０３ｍｉｎ，４０．５５ｍｌ·ｋｇ￣（－１）和０．４２１ｍｌ·ｋｇ￣（－１）·ｍｉｎ￣（－１）；Ｋｅ０和Ｃｅ（５０）分别为０．００４８ｍｉｎ￣（－１）和２．０１μｇ·ｍｌ￣（－１）.     

脂必妥对大鼠高脂血症模型血脂水平的影响

目的：研究脂必妥的降脂疗效，方法：通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂－１０％泰洛沙泊溶液（３ｍＬ／ｋｇ）后７ｍｉｎ，分别用脂必妥２．５９，１．２９，０．６５ｇ／ｋｇ，及洛伐他汀１０ｍｇ／ｋｇ灌胃药给，结果；脂必妥２．５９ｇ／ｋｇ，组及洛伐他汀组（１０ｍｇ／ｋｇ）的胆固醇（ＴＣ）值分别降低３３％（Ｐ〈０．０１）及３１％（Ｐ〈０．０１），组间比较Ｐ〉０．０５，低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）值分别降低５０     

猪冠状动脉阻塞及再灌注期卡托普利的抗心律失常作用

本用可逆性气囊导管阻塞猪冠状动脉来研究卡托普利抗心律失常、改善心肌血供及阻止酶释放作用。结果表明：卡托普利能减少高治疗组猪（前１０分钟用６ｍｇ·ｋｇ＾－１，后９０分钟用２５μｇ·ｋｇ＾－１·ｍｉｎ＾－１）室性颤动发生率（阻塞期、再灌注期分别为２／１２，１／１２；对照组为１２／２１，１１／２１，Ｐ〈０．０５）。对其它观察指标无明显影响。提示卡托普利有非特异性抗心律失常作用。     

脂必妥对大鼠高脂血症模型血脂水平的影响

目的：研究脂必妥的降脂疗效。方法：通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂——１０％泰洛沙泊溶液（３ｍＬ／ｋｇ）后７ｍｉｎ，分别用脂必妥２．５９，１．２９，０．６５ｇ／ｋｇ，及洛伐他汀１０ｍｇ／ｋｇ灌胃给药。结果：脂必妥２．５９ｇ／ｋｇ组及洛伐他汀组（１０ｍｇ／ｋｇ）的胆固醇（ＴＣ）值分别降低３３％（Ｐ＜０．０１）及３１％（Ｐ＜０．０１），组间比较Ｐ＞０．０５；低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）值分别降低５０％（Ｐ＜０．０１）及４４％（Ｐ＜０．０１）；脂必妥１．２９ｇ／ｋｇ组亦能降低ＴＣ及ＬＤＬ－ｃｈ值１８％（Ｐ＜０．０５）及２６％（Ｐ＜０．０５）；小剂量０．６５ｇ／ｋｇ的脂必妥仅能降低ＴＣ１４％（Ｐ＜０．０５）；各组对三酰甘油（ＴＧ）值均无显著降低作用（Ｐ＞０．０５）。结论：脂必妥有显著降低血脂过多大鼠ＴＣ及ＬＤＬ－ｃｈ值的作用。     

异丙酚对心内直视心脏复跳后血流动力学的影响

目的：观察异丙酚对心内直视２心脏复跳后的血流动力学影响。方法：２４例ＡＳＡ（美国麻醉师学会）体格状况分级Ⅲ－Ⅳ级,心功能Ⅱ～Ⅲ级的心内直视手术患者。静脉快速诱导、气管内插管后随机分成两组：Ａ组诱导后异丙酚２ｍｇ．ｋｇ＾０１．ｈ＾０１及芬太尼５μｇ．ｋｇ＾０１．ｈ＾－１持续微泵推注,Ｂ组芬太尼１０μｇ／ｋｇ＾０－１．ｈ＾－１微泵持续 。所有病人人室后连接惠普（ＨＰ）监护仪监测ＥＣＧ、ＢＰ、ＳｐＯ２、     

尼莫地平对新生儿窒息后血钙的影响

为探讨尼莫地平对新生儿窒息后血钙的影响,将７２例足月窒息新生儿分为治疗组和对照组。治疗组于复苏后１０ｍｉｎ内以１５μｇ．ｋｇ＾－１．ｈ＾－１静脉输注尼莫地平２ｈ。检测出生１－５ｄ血清钙。结果发现出生第２,３,４ｄ治疗组血钙明显高于对照组。用药过程中未发现低血压等不良反应。提示尼莫地平阻止钙内流、防治新生儿窒息后低钙血症是有效的、安全的。     

松果腺褪黑素对大鼠腹腔巨噬细胞化学发光和脾,下丘脑PGE2含量…

采用松果腺切除术、母多糖调理的鲁米诺依赖的化学发光法及前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）放射免疫测定方法观察了松果腺和褪黑素（ＭＴ）对大鼠腹腔巨噬细胞化学发光及脾、下丘脑ＰＧＥ２含量的影响。结果表明：松果腺切除后大鼠腹腔巨噬细胞化学发光值降低，脾及下丘脑ＰＧＥ２含量升高，１０－１０００μｇ．ｋｇ＾－１ＭＴ分别恢复之。其中以１０μｇ．ｋｇ＾－１ＭＴ作用最强；１０μｇ．ｋｇ＾－１ＭＴ还抑制正常大鼠脾及下丘脑ＰＧ     

静脉滴注尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症的比较

目的：比较静脉滴注（静滴）尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症病人的疗效及安全性。方法：高血压急症８３例随机分为２组。尼卡地平组４２例先静脉注射尼卡地平２ｍｇ，５ｍｉｎ后以２．５ｍｇ／ｈ静滴，继而每隔５ｍｉｎ以２．５ｍｇ递增至有效剂量（ＤＢＰ＜１３．３ｋＰａ），最大有效剂量不超过３０ｍｇ／ｈ，维持该剂量共２４ｈ。硝普钠组４１例开始给硝普钠０．５μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ），继而每隔５ｍｉｎ以０．５～１．５μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ）递增，达有效剂量即维持该剂量静滴２４ｈ［最大剂量＜１０μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ）］。结果：尼卡地平组降压起效时间（６．０±１．１ｍｉｎ）显著快于硝普钠组（１７．０±２．６ｍｉｎ），Ｐ＜０．０１；不良反应发生率（１４％）低于硝普钠组（４４％），Ｐ＜０．０５。结论：尼卡地平组起效快，且安全，优于硝普钠组。     

白三烯拮抗剂ONO—1078对辣椒素和P物质诱导豚鼠支气管收缩和…

目的：探讨白三烯特异性拮抗剂４氧－８－（对－（４－苯丁氧基）苯甲酰氨基）－２－（（５－四唑基）－４Ｈ－１－苯并吡喃半水合物（ＯＮＯ－１０７８）对气道辣椒素敏感的感觉神经功能的调节作用。方法：观察豚鼠肺内压（ＩＰＰ），伊文思蓝渗出量和离体支气管平滑肌收缩反应，结果：辣椒素（Ｃａｐ，０．０５ｍｇ．ｋｇ＾－１，ｉｖ）Ｐ物质（ＳＰ，１μｇ．ｋｇ＾－１，ｉｖ）和白三烯Ｃ４（ＬＴＣ４，０．５μｇ．ｋｇ＾－１）     

尼卡地平治疗高血压急症的临床观察

目的：观察尼卡地平对高血压急症的疗效。方法：１２例患者静滴尼卡地平由０．５μｇ·ｍｉｎ＾－１·ｋｇ＾－１调至１．５μｇ·ｍｉｎ＾－１·ｋｇ＾－１,维持８ｈ后改为口服尼卡地平维持,测用药前及用药后３０,６０,１２０,１８０,２４０ｍｉｎ血压及心率。结果：显效９例,有效３例,总有效率１００％,用药后血压有显著性差异。结论：尼卡地平静滴能有效控制高血压急症,副作用少。     

八厘麻毒素对兔心室不应期的影响

目的：研究八厘麻毒素对兔心室不应期的影响。方法：使用心室壁插入电极，观察并记录八厘麻毒素（Ｒｈ）１２．５μｇ·ｋｇ－１或２５μｇ·ｋｇ－１ｉｖ（用药后不同时间）对兔心室电生理参数的影响。结果：在Ｒｈ１２．５μｇ·ｋｇ－１ｉｖ后２０、４０、６０和８０ｍｉｎ，ＶＤＴ、ＥＲＰ和ＲＲＰ均无显著变化；而Ｒｈ２５μｇ·ｋｇ－１ｉｖ，在用药后的同样时间内可见ＥＲＰ和ＲＲＰ显著延长（Ｐ＜０．０５）。结论：Ｒｈ具有延长兔心室不应期的作用。     

氨力农治疗心力衰竭的疗效

目的：观察氨力农治疗心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法：３６例心衰的病人，男性２４例，女性１２例；年龄５４±ｓ１４ａ，分为２组，其中３２例给氨力农０．５～１．０ｍｇ／ｋｇ用０．９％氯化钠注射液稀释至１０～２０ｍＬ，静脉注射，５～１０ｍｉｎ注射完，继以５～１０μｇ／ｋｇ氨力农用０．９％氯化钠注射液稀释至１８０ｍＬ，静脉滴注（静滴）６ｈ，共１０ｄ为治疗组；另１６例为用０．９％氯化钠注射液作为安慰剂对照组（其中１２例为安慰剂治疗无效后改为氨力农组），用药方法同治疗组。结果∶氨力农组治疗后总有效率９１％（２９／３２），对照组全部无效，组间比较Ｐ＜０．０１。氨力农组６例于用药ｄ１０的药前及药后２ｈ测血药浓度，发现有效血药浓度为１．１～３．２１μｇ／ｍＬ。结论：氨力农对慢性难治性心衰有效且安全。     

二氢埃托啡对小鼠仔鼠神经行为致畸的影响

为观察孕期鼠使用二氢埃托啡（ＤＨＥ）对仔鼠神经行为致畸的影响，比较了皮下注射，高（５０μｇ．ｋｇ＾－１）中（０．５μｇ．ｋｇ＾－１），低（０．０５μｇ．ｋｇ＾－１）剂量ＤＨＥ和等量生理盐水小鼠所仔鼠神经行为致畸的各项指标，结果提示ＤＨＥ对仔鼠神经行为致畸的各项指标有不同程度的影响，差异有显著性。     

卡托普利逆转高血压大鼠心血管重建过程的抗交感神经作用

已有心血管肥厚的ＳＨＲ给予卡托普利２０ｍｇ．ｋｇ＾－１ｄ＾－１（Ａ组）；可乐定（Ｃｌｏ３０ｕｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１（Ｂ组）；Ｃａｐ２０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１加Ｃｌｏ３０μｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１（Ｃ组）；２４周后处死，各组的ＳＢＰ均明显下降，但末达ＷＫＹ水平，Ｃａｐ加Ｃｌｏ无更强降压作用，Ａ组和Ｃ组的ＬＶＨ明显逆转，两组间无差别，单用Ｃｏｌ不逆转ＳＨＲ的ＬＶＨ，各组的心肌ＮＥ明显降低，单用Ｃ     

氯丙嗪对小鼠肠道活动的抑制作用及其拮抗药

Ｃｈｌ和Ｓｃｏ ｉｐ或ｉｃｖ均可抑制排便和肠道转运功能。Ｃｈｌ和Ｓｃｏ ｉｖ抑制排便的ＥＤ５０分别是０．８５和３．４９ｍｇ·ｋｇ＾－１，Ｓｃｏ的作用可被Ｐｈｙ（０．０８ｍｇ·ｋｇ＾－１，ｓｃ）拮抗，不被ｉｃｖ Ｐｉｌ（１００－２００μｇ）和４－ＡＰ（１μｇ）拮抗，而Ｃｈｌ的作用不被Ｐｈｙ（０．０８ｍｇ·ｋｇ＾－１）拮抗，可被ｉｃｖＣｉｌ（１００μｇ）和４－ＡＰ（１μｇ）拮抗。这提示Ｃｈｌ抑制小鼠肠     

内皮素—1对急性心肌缺血大鼠室颤阈的影响

在麻醉大鼠生心肌缺血前５ｍｉｎ ｉｖ内皮素－１ １．５－３．０μｇ．ｋｇ＾－１导致室颤阈呈剂量和时间依赖性降低，其作用持续至少６０ｍｉｎ。当内皮素－１剂量在３．０μｇ．ｋｇ＾－１时，自发性室速显著增加，心肌梗死范围明显扩大，动脉血压处于较高水平，钙拮抗剂地尔硫卓能部分地预防内皮素－１引起的室颤阈下降，完全对抗其加压反应且有效限制心肌坏死的扩展。     

不同疗程静脉丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜

比较不同疗静脉丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的疗效。方法：丙球治疗组ＩＴＰ１２例,采用“蓉生静丙”静脉滴注。其中６例０．４ｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１＊５ｄ（５ｄ疗程）;６例１ｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１＊２ｄ（２ｄ疗程）。糖皮质激素对照组ＩＴＰ１２例,分别口服强的松,静滴甲基强的松龙、地塞米松。结果：丙球治疗组有效率８３％（１０／１２）,糖皮质激素对照组则为４２％（５／１２）Ｐ〈０．     

尼可刹米经犬气道给药后的药物动力学与药效学

尼可刹米（Ｎｉｋ）经犬气道给药（ＥＴ）８．３或２５ｍｇ·ｋｇ＾－１后观察血药浓度变化及呼吸频率（ＲＲ）和潮气量（ＴＧ）变化。用磷光法测定血药浓度，ＥＴ吸收极快，药后３０ｓ血中Ｎｉｋ浓度已分别达７．６与１０．６μｇ·ｍｌ＾－１，２．５ｍｉｎ达高峰。生物利用度分别为８４．７％与６５．５％。药后１ｍｉｎ出现ＲＲ和ＴＧ增加，５ｍｉｎ达高峰，１０ｍｉｎ后血药浓度与ＲＲ及ＴＧ均逐渐下降，且成线性相关。