共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:研究尼莫地平对感染性水肿的影响.方法:采用百日咳菌液右侧颈内动脉注射造成兔感染性脑水肿模型.18只家兔随机分为3组(n=6).BE组:注射百日咳菌液(06mL·kg-1);NS组:注射生理盐水作为对照.Nim组:注射菌液后10min,静注尼莫地平10μg·kg-1,再以075μg·kg-1·min-1持续静滴,4h后观察右脑伊文斯蓝蓝染,测定右脑水、钙、钙调素及钠含量.结果:Nim与BE:水822±10%和844±12(P<001);钙105±13mmol/kg干脑和175±14(P<001);钙调素159±18μmol/kg湿脑和240±30(P<0.01);钠173±7mmol/kg干脑和275±38(P<005).两组脑蓝染无显著性差异.结论:尼莫地平对感染性脑水肿有良好的治疗作用. 相似文献
2.
目的:研究尼莫地平(Nim)对脑缺血损伤的作用,方法:大鼠脑缺血模型采用四血管结扎法(4-VO),单胺递质测定采用荧光光分光度法,结果:腹腔注射尼莫地平0.75mg.kg^-1和1.5mg.kg^-1能显改善缺血再灌注损伤的脑电活动,脑电恢复时间可恢复到19±3min和17±4min(P〈0.01),尼莫地平还能明显减轻缺血30min后再灌注1h的单胺递质的降低;结论:Nim对缺血引起损伤的神经 相似文献
3.
常咯啉在实验性心律失常狗的药代动力学-药效动力学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用Harris冠脉结扎法诱发的心律失常狗研究常咯啉药代动力学-药效动力学。7只狗按83.33μg·kg ̄(-1)·min ̄(-1)静脉滴注60min,在给药期间和停药后不同时间记录ECG及测定血药浓度。C-T数据用药代程序计算药代参数;药效数据用药代-药效同步分析模型计算药效动力学参数,K10,T1/2,Vd,Cl分别为0.0087min ̄(-1),78.03min,40.55ml·kg ̄(-1)和0.421ml·kg ̄(-1)·min ̄(-1);Ke0和Ce(50)分别为0.0048min ̄(-1)和2.01μg·ml ̄(-1). 相似文献
4.
脂必妥对大鼠高脂血症模型血脂水平的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究脂必妥的降脂疗效,方法:通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂-10%泰洛沙泊溶液(3mL/kg)后7min,分别用脂必妥2.59,1.29,0.65g/kg,及洛伐他汀10mg/kg灌胃药给,结果;脂必妥2.59g/kg,组及洛伐他汀组(10mg/kg)的胆固醇(TC)值分别降低33%(P〈0.01)及31%(P〈0.01),组间比较P〉0.05,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)值分别降低50 相似文献
5.
本用可逆性气囊导管阻塞猪冠状动脉来研究卡托普利抗心律失常、改善心肌血供及阻止酶释放作用。结果表明:卡托普利能减少高治疗组猪(前10分钟用6mg·kg^-1,后90分钟用25μg·kg^-1·min^-1)室性颤动发生率(阻塞期、再灌注期分别为2/12,1/12;对照组为12/21,11/21,P〈0.05)。对其它观察指标无明显影响。提示卡托普利有非特异性抗心律失常作用。 相似文献
6.
目的:研究脂必妥的降脂疗效。方法:通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂——10%泰洛沙泊溶液(3mL/kg)后7min,分别用脂必妥2.59,1.29,0.65g/kg,及洛伐他汀10mg/kg灌胃给药。结果:脂必妥2.59g/kg组及洛伐他汀组(10mg/kg)的胆固醇(TC)值分别降低33%(P<0.01)及31%(P<0.01),组间比较P>0.05;低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)值分别降低50%(P<0.01)及44%(P<0.01);脂必妥1.29g/kg组亦能降低TC及LDL-ch值18%(P<0.05)及26%(P<0.05);小剂量0.65g/kg的脂必妥仅能降低TC14%(P<0.05);各组对三酰甘油(TG)值均无显著降低作用(P>0.05)。结论:脂必妥有显著降低血脂过多大鼠TC及LDL-ch值的作用。 相似文献
7.
目的:观察异丙酚对心内直视2心脏复跳后的血流动力学影响。方法:24例ASA(美国麻醉师学会)体格状况分级Ⅲ-Ⅳ级,心功能Ⅱ~Ⅲ级的心内直视手术患者。静脉快速诱导、气管内插管后随机分成两组:A组诱导后异丙酚2mg.kg^01.h^01及芬太尼5μg.kg^01.h^-1持续微泵推注,B组芬太尼10μg/kg^0-1.h^-1微泵持续 。所有病人人室后连接惠普(HP)监护仪监测ECG、BP、SpO2、 相似文献
8.
9.
松果腺褪黑素对大鼠腹腔巨噬细胞化学发光和脾,下丘脑PGE2含量… 总被引:2,自引:0,他引:2
采用松果腺切除术、母多糖调理的鲁米诺依赖的化学发光法及前列腺素E2(PGE2)放射免疫测定方法观察了松果腺和褪黑素(MT)对大鼠腹腔巨噬细胞化学发光及脾、下丘脑PGE2含量的影响。结果表明:松果腺切除后大鼠腹腔巨噬细胞化学发光值降低,脾及下丘脑PGE2含量升高,10-1000μg.kg^-1MT分别恢复之。其中以10μg.kg^-1MT作用最强;10μg.kg^-1MT还抑制正常大鼠脾及下丘脑PG 相似文献
10.
静脉滴注尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:比较静脉滴注(静滴)尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症病人的疗效及安全性。方法:高血压急症83例随机分为2组。尼卡地平组42例先静脉注射尼卡地平2mg,5min后以2.5mg/h静滴,继而每隔5min以2.5mg递增至有效剂量(DBP<13.3kPa),最大有效剂量不超过30mg/h,维持该剂量共24h。硝普钠组41例开始给硝普钠0.5μg/(kg·min),继而每隔5min以0.5~1.5μg/(kg·min)递增,达有效剂量即维持该剂量静滴24h[最大剂量<10μg/(kg·min)]。结果:尼卡地平组降压起效时间(6.0±1.1min)显著快于硝普钠组(17.0±2.6min),P<0.01;不良反应发生率(14%)低于硝普钠组(44%),P<0.05。结论:尼卡地平组起效快,且安全,优于硝普钠组。 相似文献
11.
目的:探讨白三烯特异性拮抗剂4氧-8-(对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基)-2-((5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃半水合物(ONO-1078)对气道辣椒素敏感的感觉神经功能的调节作用。方法:观察豚鼠肺内压(IPP),伊文思蓝渗出量和离体支气管平滑肌收缩反应,结果:辣椒素(Cap,0.05mg.kg^-1,iv)P物质(SP,1μg.kg^-1,iv)和白三烯C4(LTC4,0.5μg.kg^-1) 相似文献
12.
目的:观察尼卡地平对高血压急症的疗效。方法:12例患者静滴尼卡地平由0.5μg·min^-1·kg^-1调至1.5μg·min^-1·kg^-1,维持8h后改为口服尼卡地平维持,测用药前及用药后30,60,120,180,240min血压及心率。结果:显效9例,有效3例,总有效率100%,用药后血压有显著性差异。结论:尼卡地平静滴能有效控制高血压急症,副作用少。 相似文献
13.
八厘麻毒素对兔心室不应期的影响 总被引:8,自引:1,他引:8
目的:研究八厘麻毒素对兔心室不应期的影响。方法:使用心室壁插入电极,观察并记录八厘麻毒素(Rh)12.5μg·kg-1或25μg·kg-1iv(用药后不同时间)对兔心室电生理参数的影响。结果:在Rh12.5μg·kg-1iv后20、40、60和80min,VDT、ERP和RRP均无显著变化;而Rh25μg·kg-1iv,在用药后的同样时间内可见ERP和RRP显著延长(P<0.05)。结论:Rh具有延长兔心室不应期的作用。 相似文献
14.
氨力农治疗心力衰竭的疗效 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察氨力农治疗心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法:36例心衰的病人,男性24例,女性12例;年龄54±s14a,分为2组,其中32例给氨力农0.5~1.0mg/kg用0.9%氯化钠注射液稀释至10~20mL,静脉注射,5~10min注射完,继以5~10μg/kg氨力农用0.9%氯化钠注射液稀释至180mL,静脉滴注(静滴)6h,共10d为治疗组;另16例为用0.9%氯化钠注射液作为安慰剂对照组(其中12例为安慰剂治疗无效后改为氨力农组),用药方法同治疗组。结果∶氨力农组治疗后总有效率91%(29/32),对照组全部无效,组间比较P<0.01。氨力农组6例于用药d10的药前及药后2h测血药浓度,发现有效血药浓度为1.1~3.21μg/mL。结论:氨力农对慢性难治性心衰有效且安全。 相似文献
15.
为观察孕期鼠使用二氢埃托啡(DHE)对仔鼠神经行为致畸的影响,比较了皮下注射,高(50μg.kg^-1)中(0.5μg.kg^-1),低(0.05μg.kg^-1)剂量DHE和等量生理盐水小鼠所仔鼠神经行为致畸的各项指标,结果提示DHE对仔鼠神经行为致畸的各项指标有不同程度的影响,差异有显著性。 相似文献
16.
卡托普利逆转高血压大鼠心血管重建过程的抗交感神经作用 总被引:4,自引:0,他引:4
已有心血管肥厚的SHR给予卡托普利20mg.kg^-1d^-1(A组);可乐定(Clo30ug.kg^-1.d^-1(B组);Cap20mg.kg^-1.d^-1加Clo30μg.kg^-1.d^-1(C组);24周后处死,各组的SBP均明显下降,但末达WKY水平,Cap加Clo无更强降压作用,A组和C组的LVH明显逆转,两组间无差别,单用Col不逆转SHR的LVH,各组的心肌NE明显降低,单用C 相似文献
17.
氯丙嗪对小鼠肠道活动的抑制作用及其拮抗药 总被引:2,自引:0,他引:2
Chl和Sco ip或icv均可抑制排便和肠道转运功能。Chl和Sco iv抑制排便的ED50分别是0.85和3.49mg·kg^-1,Sco的作用可被Phy(0.08mg·kg^-1,sc)拮抗,不被icv Pil(100-200μg)和4-AP(1μg)拮抗,而Chl的作用不被Phy(0.08mg·kg^-1)拮抗,可被icvCil(100μg)和4-AP(1μg)拮抗。这提示Chl抑制小鼠肠 相似文献
18.
内皮素—1对急性心肌缺血大鼠室颤阈的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在麻醉大鼠生心肌缺血前5min iv内皮素-1 1.5-3.0μg.kg^-1导致室颤阈呈剂量和时间依赖性降低,其作用持续至少60min。当内皮素-1剂量在3.0μg.kg^-1时,自发性室速显著增加,心肌梗死范围明显扩大,动脉血压处于较高水平,钙拮抗剂地尔硫卓能部分地预防内皮素-1引起的室颤阈下降,完全对抗其加压反应且有效限制心肌坏死的扩展。 相似文献
19.
不同疗程静脉丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜 总被引:1,自引:0,他引:1
比较不同疗静脉丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:丙球治疗组ITP12例,采用“蓉生静丙”静脉滴注。其中6例0.4g.kg^-1.d^-1*5d(5d疗程);6例1g.kg^-1.d^-1*2d(2d疗程)。糖皮质激素对照组ITP12例,分别口服强的松,静滴甲基强的松龙、地塞米松。结果:丙球治疗组有效率83%(10/12),糖皮质激素对照组则为42%(5/12)P〈0. 相似文献
20.
尼可刹米经犬气道给药后的药物动力学与药效学 总被引:5,自引:0,他引:5
尼可刹米(Nik)经犬气道给药(ET)8.3或25mg·kg^-1后观察血药浓度变化及呼吸频率(RR)和潮气量(TG)变化。用磷光法测定血药浓度,ET吸收极快,药后30s血中Nik浓度已分别达7.6与10.6μg·ml^-1,2.5min达高峰。生物利用度分别为84.7%与65.5%。药后1min出现RR和TG增加,5min达高峰,10min后血药浓度与RR及TG均逐渐下降,且成线性相关。 相似文献