米非司酮配伍米索终止10～16周妊娠80例分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效。方法:选择1997年7月至1999年3月孕10～16周要求终止妊娠健康妇女80例,其中初孕组及经产组各40例,每日顿服米非司酮75mg,连服2天,第3天晨口服米索前列醇0.6mg,每4小时重复给药至胚胎排出,最多用3次,无效用小剂量催产素引产。结果:初孕组服米索成功35例,经催产素辅助引产成功3例,总成功率95%;经产组米索成功36例,经催产素辅助引产成功3例,总成功率97.5%,两组间无显著差异,P>0.05。但两组间服用米索量和胚胎排出时间存在差异,P<0.05。讨论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠疗效确切,适当加用小剂量催产素辅助引产明显提高药流成功率。     

米非司酮联合米索前列醇阴道放置与口服终止中期妊娠的比较研究

目的 比较以不同给药方法使用米非司酮配合米索前列醇（以下简称米索）终止１０￣１６周妊娠的效果及副作用。方法 将９２例孕１０￣１６周自愿药 无禁忌症的妇女随机分为放置组和口服组各４６例,两组均口服米非司酮１５０ｍｇ后,放置组于阴道后穹窿放置米索６００μｇ,口服组服米索６００μｇ。结果 两组流产有效率、平均流产时间及阴道出血量的差异无显著性（Ｐ〉０．０５）,但放置组的清宫率为２６．６７％,口服组的清宫     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止４９天之内的早孕已在全国广泛应用 ,而对１０～１６周孕期的终止较困难。作者从１９９８年１月～２０００年１２月对住院的５０例妊娠１０～１６周孕妇应用米非司酮及米索前列醇 ,取得好效果 ,现报道如下。１临床资料１．１一般资料自愿要求终止妊娠者５０例 ,年龄１８～３６岁 ,孕周１０～１６周。引产前血、尿常规及肝、肾功能及Ｂ超检查 ,均示正常。１．２治疗方法第１～２日晨９时、下午３时及晚９时 ,空腹各服米非司酮２５ｍｇ,服药后２ｈ禁食。第３日晨８时常规消毒外阴 ,窥阴器暴露宫颈 ,于阴道后穹窿放…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～14周42例临床观察

１９９７年７月～１９９８年５月，我科对米非司酮配伍米索前列醇终止１２～１４周妊娠４２例进行了临床观察研究。１ 对象与方法１．ｌ 对象 孕１２～１４周单胎正常妊娠４２例，年龄２０～３５岁；初产妇３０例，占７１．４％，经产妇１２例，占２８．６％；所有病例均排除引产禁忌证及甾体激素和前列腺素的禁忌证。１．２ 方法 米非司酮２５ ｍｇ，每日２次，共３ ｄ，总量 １５０ｍｇ，服药前后２ｈ空腹，第４天来院服米索前列醇６００ ｕｇ，３ｈ后加服１次，住院观察。１．３ 效果评定标准 完全流产：胎儿、胎盘、胎膜完全排出（含堵…     

双份米非司酮配伍米索前列醇终止10周~18周妊娠临床观察

目的：探讨增加米非司酮剂量配伍米索前列醇口服给药终止１０周～１８周妊娠的效果。方法：从第一天晚上８点开始服用米非司酮，以后每１２ｈ服用一次，共６次，每次服５０ｍｇ（２片），总量为３００ｍｇ（１２片），第四天早服用最后米非司酮后１ｈ内，口服米索０．６ｍｇ，之后每２ｈ加服０．２ｍｇ，总量不超过１．６ｍｇ，每次服药均用凉开水冲服，观察米索用量、流产时间、阴道出血情况、月经复潮情况。结果：双份米非司酮剂量     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠33例

目的总结2002年4月-2005年11月应用米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠33例，探讨带器妊娠药物流产的情况。方法带器早孕者连续两日晨空腹服米非司酮50mg，下午服米非司酮25mg，第3天晨空腹服米索前列醇600μg，专人观察至胚胎组织排出2h。结果流产率：100％；完全流产平（胚胎组织完全排出）：90％；节育环排出率：72．7％。节育环滞留宫内及部分绒毛组织戏留者行清宫及取环，患者痛苦小。结论米非司酮配伍米索前列醇不失为终止带器妊娠的一种好方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周妊娠流产102例临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕10～14周妊娠的临床疗效^[1]。方法：对102例同期妊娠者进行了药物流产的临床观察。并与钳刮术终止妊娠的传统方法进行了对比研究。结果：药流组86．3％完全排胎；10．7％胚胎组织大部分已排出，宫颈口松弛；仅少数3．0％未发生排胎：90．2％出血量≤60ml，无人流综合症发生。各项指标均优于钳刮组。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～14周妊娠的临床疗效好。出血少、成功率高、病人痛苦小且无不良反应，该方法值得推广。     

孕12～15周终止妊娠的方法探讨

目的：探讨孕12～15周终止妊娠的最佳方法。方法：180例（孕12～15周）自愿要求终止妊娠的孕妇随机分为两组：A组和B组，每组90例。A组采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠；B组采用利凡诺尔羊膜腔内注射引产术终止妊娠。观察两组的胎儿、胎盘排出、引产时间、腹痛持续时间及用药后至清宫前阴道出血量的情况。结果；A组阴道出血量及胎儿、胎盘均排出与B组比较，差异均无统计学意义（P均〉0．05）；A组腹痛持续时间4h内及4～12h内与B组比较，差异均有统计学意义（P均〈0．005）。结论：对于孕12～15周终止妊娠，米非司酮配伍米索前列醇口服不失为一种快速、安全、经济、有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕11～24周临床观察

目的：探索应用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）终止妊娠11－24周临床效果，及其是否可以替代钳刮术，水囊和利凡诺终止此期妊娠，方法：选择100例孕11－24周自愿终止妊娠妇女，应用米非司酮配伍米索，选用每2h口服米索400μg至胚胎排出的方法，观察所需米索量，分娩时间，副作用，追踪产后出血，血红蛋白恢复，月经恢复情况等。结果：成功终止妊娠率100％，其中在24h内排出胚胎占965，48h内排出胚占100％，清宫率11％，产后不影响血红蛋白和月经恢复。结论：米非司酮配伍米索完全可以替代钳刮，水囊和利凡诺终止11－24周妊娠，并具有方法简单，副作用少，效果显著等优点，又减少了从阴道手术操作所致的损伤和感染。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕临床总结

目的：探讨米非司本届配伍米索前列醇抗早孕的疗效。方法：对宫内妊娠小于４９ｄ,自愿接受药流,无药流禁忌证的早孕妇女１３２８例,分为Ａ,Ｂ两组。Ａ组（６７１例）：第１天上午空腹或进食２ｈ后口服米非司酮１５０ｍｇ,隔４８ｈ服米索前列醇０．６ｍｇ;Ｂ组（６５７例）：第１天上午空腹或进食２ｈ后口服米非司酮２５ｍｇ,每天２次,连服３ｄ,第４天上午服米索前列醇０．６ｍｇ。结果：Ａ组成功率９４．３％,Ｂ组成功率８     

二种方法用于终止孕10～14^w的效果分析

目的：探讨孕10～14^W终止妊娠的有效措施。方法：将病人分为A组（100例）：给米非司酮配伍米索前列醇，胚胎排出后行清官术。B组（100例）：官腔放置导尿管，注药16—18小时后行钳刮术，结果：出血量、并发症及手术采用钳刮与羊膜腔穿刺难达到终止妊娠的目的，失败率高，并发症多，米非司酮配伍米索前列醇明显减少了并发症及出血量，缩短了手术时间，安全、有效，适用范围广泛。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕14～17周探索

目的：探索孕14—17周期间对药物引产的效果。方法：将200例妊娠14—17周的孕妇随机分为二组，每组100例，分别分为米非司酮配伍米索前列醇组为研究组，传统的羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠组为对照组。对两组完全引产率（即胚胎完全排出，未行清官术）、出血量、腹痛程度及时问、月经恢复的时间比较。结果：采用米非司酮配伍米索前列醇组完全引产率91％，出血量〈50ml者65例，腹痛时间6小时，对照组分别是86％，出血量〈50ml者58例，腹痛时间9小时，P值〈0．05，月经恢复时间无显著差异P值〉0．05。结论：米非司酮配伍米索前列醇效果优于传统羊膜腔内注射利凡诺。     

二次米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功2例报告

使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠失败，往往采用人工流产术；重复使用流产获得成功的报道少见，本文报告2例。1病历简介例1：24岁，孕1产0。1996年8月5日主诉停经50天就诊。妇科检查：子宫如孕6周大小，质软；妊娠试验阳性，诊为早期妊娠。患者要求服药终止妊娠。于停经后51天空腹2h服米非司酿25mg，每日2次，连服3天；第4天空腹2h服米索前列醇600μg。共连续7天，无腹痛，阴道有少量流血，未见胚囊排出。B超诊断：宫内妊娠7周。患者拒绝人工流产术，同意再次药物流产。于停经后58天，再次服用米非司酮及米索前列醇，剂量、用法同前。…     

米非司酮配伍米索前列醇门诊用于终止11～15周妊娠临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇序贯口服终止11～15周妊娠的临床效果，旨在寻找一种安全、有效、经济的终止11～15周妊娠的新方法。方法：收集孕11～15周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇86例分为两组，甲组第1天、第2天清晨空腹口服米非司酮75mg，第3天晨口服米索前列醇600μg，依据宫缩情况每2h追加一次米索前列醇400μg，不超过1800μg；乙组第1天、第2天晨口服米非司酮50mg，晚上口服25mg，第3天晨口服米索前列醇600μg，米索前列醇加量同甲组。观察两组的流产成功率，胎儿及附属物排出时间，出血量，副反应，并发症发生情况，并作统计学处理。结果：(1)甲、乙两组流产成功率分别为91.3％和92.5％，差异无显著性，总成功率达到91.7％，流产效率高。(2)两组胎儿及附属物排出时间，出血量，副反应，并发症发生率差异均无显著性。结论：(1)口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠流产成功率高，并发症少，安全简便，省时，是终止11～15周妊娠的安全、有效的方法。(2)全部口服给药操作方便，全部治疗过程可在门诊施行，节省住院费用。(3)口服药物不成功需行钳刮术时因宫颈已扩张，胎儿死亡可降低钳刮术并发症，减轻病人痛苦，缩短手术时间，减少出血量。(4)尤其适用于剖宫产术后一年妊娠的孕妇，降低终止妊娠时手术并发症及避免了小剖宫产的痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠并清宫的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠的有效性及安全性。方法：对80例妊娠10-16周末要求终止妊娠的健康孕妇，给米非司酮50mg口服，每日2次，连服2天，共200mg，距第一次服药48小时顿服米索前列醇600ug，或根据孕周大小给阴道后穹隆置米索前列醇200～400ug，胎儿、胎盘组织流出后行清宫术。结果：80例流产后阴道流血时间少于七天，无近期生殖道感染及闭经、月经稀等并发症发生。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠并及时清宫是有效而且安全的。     

60例米非司酮配伍米索前列醇终止初孕12—16周妊娠临床效果分析

米非司酮配伍前列腺素类药物终止停经＜４９ｄ的早孕 ,已普遍应用于临床 ,完全流产达９５ %以上。我院在１９９７年１月～１９９９年１２月共收初胎１２～１６周妊娠流产１３２例 ,其中利凡诺羊膜腔注射 (以下称利凡诺组 )流产７２例 ,米非司酮配伍米索前列醇 (以下称米非司酮组 )终止妊娠６０例 ,本文着重对两种流产方法进行比较 ,回顾性分析对米非司酮配伍米索前列醇终止流产效果进行总结如下。资料与方法１、对象在我院住院流产的初孕妇共１３２例 ,停经１２～１６周 ,其中米非司酮组流产６０例 ,年龄１８～２５岁。利凡诺组流产７２例 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果及影响因素。方法：750例平素月经规律、妊娠3个月未使用激素治疗，无药物流产禁忌证的患者，采用序贯口服米非司酮及米索前列醇，观察孕周孕次、孕囊直径、子宫位置对流产成功率的影响。结果：初孕与经孕流产成功率差异无统计学意义（P〉0．05）；孕周分为停经〈50d及≥50d，两组流产成功率分别为89．28％及77．05％，差异有统计学意义（P〈0．05）；以孕囊直径≤20mm与21～25mm、≥26mm三组问流产成功率差异无统计学意义（P〉0．05）；前屈位、前倾位、水平位、后倾位与后屈位流产成功率差异有统计学意义（P〈0．001）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕能取得较满意的效果，流产效果与孕周及子宫位置有关。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周钳刮术的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠10—14周行钳刮术终止妊娠以减少痛苦和降低并发症的发生。方法选择10～14周妊娠者300例，随机分为两组。观察组150例，用米非司酮150mg分3d顿服，第4天清晨空腹加服米索前列醇400μg，并留站观察，如出现出血多或有胚胎组织排出立即行钳刮术。对照组为150例，行负压吸引术或钳刮术。观察两组宫颈的改变，疼痛程度，并发症发生率，手术时间，血压、呼吸，脉搏改变，出血量。结果两组手术成功率均为100％；观察组在宫颈软化、疼痛程度、人工流产综合征发生率等方面明显优于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕10-14周人工流产术中，可以减轻疼痛，缩短手术时间，减少人工流产综合征及其它并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇有中期妊娠中的应用

对４２例年龄１７岁￣４０岁，妊娠１２周￣２８周健康妇女进行研究，比较用米非司酮配伍米索前列醇引产（实验组）与传统的单膜腔穿刺弓术（对照组），以获得终止中期妊娠的一种简单的可行的方法。结果提示：实验组与对照组相比，从用药到胎儿及附属组织完全排出时间差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；产时产后出血量差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；胎儿及附属组织排出完整情况相似；副作用如恶心，呕吐，头晕等实验组校对组多见。结论     

异位妊娠一例误行药物流产报告

１　病例资料３２岁，孕２产１。因药物流产后半月，突发下腹痛２小时，于１９９８年２月２０日入院。既往月经规律，末次月经为１９９７年１２月２４日。停经３９天时，在当地医院检查尿妊娠试验阳性，诊断：早孕，而行药物流产。嘱其空腹口服米非司酮，上午８时服５０ｍｇ，晚８时服２５ｍｇ连服２天；第３天上午８时顿服米索前列醇０．６ｍｇ。服用米索前列醇后２小时排出“绒毛状物”。此后阴道少量流血，无其它不适，未随访。入院前２小时，突发下腹痛，伴肛门坠胀感，晕厥１次。查体：贫血貌，血压１２／８ｋＰａ。下腹部压痛、反跳痛…