高效液相色谱法同时测定心迪软胶囊中3种黄酮苷元的含量

目的建立心迪软胶囊的质量标准.方法采用高效液相色谱法对心迪软胶囊中的槲皮素、山柰素和异鼠李素同时进行含量测定: Diamonsil (钻石) C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.1)为流动相,流速1 mL/min,检测波长370 nm,柱温40℃.结果槲皮素在0.4118～1.6475 μg的范围内线性关系良好,r=0.9998, 平均回收率为96.81%,RSD为0.92%(n=6);山柰素在0.0208～0.0832 μg的范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为96.92%,RSD为2.02%(n=6);异鼠李素在0.1829～0.7316 μg的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.06%,RSD为1.63%(n=6).结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确,能有效地控制心迪软胶囊的质量.     

HPLC法测定双金痛立停胶囊中芍药苷的含量

目的 建立双金痛立停胶囊中芍药苷的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱( HPLC)法,使用Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(15 :85)为流动相,检测波长为230 nm. 结果 芍药苷进样量在0.163~1.630 μg范围内线性关系良好,相关系数为 r=0.9999,平均回收率为98.71%,RSD=0.54%. 结论 本法简便、准确、重复性好,可用于双金痛立停胶囊的质量控制.     

薯蓣皂苷对大鼠缺血再灌注心肌能量代谢的影响

目的:建立测定心肌组织样品中腺苷酸含量的RP-HPLC法,并观察薯蓣皂苷(D)对缺血再灌注大鼠心肌能量代谢的改善作用.方法:建立大鼠心肌缺血再灌注模型,以薯蓣皂苷进行干预,大鼠随机分为4组:空白对照组(C组),心肌缺血再灌组(IR组),薯蓣皂苷高剂量组(DH组),薯蓣皂苷低剂量组(DL组).采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为100 mmol·L-1磷酸二氢钾-磷酸氢二钾(10:1)缓冲液(pH=6.0),流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,检测波长254 nm,测定心肌组织ATP、ADP、AMP含量、腺苷酸池(TAN)水平.结果:ATP、ADP、AMP在浓度2.5～320 μg·ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为ATP 97.5%、ADP 105%、AMP 99.5%;批内RSD分别为0.9%、1.0%、0.8%,批间RSD分别为3.1%、3.3%、3.2%.结论:该方法可简便、快速、准确地测定大鼠心肌腺苷酸含量;薯蓣皂苷对大鼠缺血再灌注心肌能量代谢有明显改善作用.     

RP-HPLC双波长法测定白芍中芍药苷和五没食子酰葡萄糖含量

目的 建立测定白芍药材中芍药苷和五没食子酰葡萄糖含量的双波长RP-HPLC分析方法 .方法 采用Hypersil ODS(4.6×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈和0.05 %磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm和275 nm,柱温25℃.结果 芍药苷在0.208～2.08 μg呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率96.3%;五没食子酰葡萄糖在0.04～0.4 μg呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率98.9%.结论 该方法 简便、快速、准确、灵敏度高,可用于白芍的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定青葙子中青葙苷A和青葙苷B的含量

目的:测定青葙子中青葙苷A和青葙苷B的含量. 方法:HPLC-ELSD法,色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰乙酸水溶液梯度洗脱,以蒸发光散射检测器(ELSD)检测. 结果:青葙苷A在2.5～30.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为99.89%,RSD为1.85% (n=6);青葙苷B在1.25～15.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为98.98%,RSD为1.78% (n=6).8个市售青葙子样品中青葙苷A和青葙苷B的含量存在显著差异,分别在(0.051 2±0.001 6)%～(0.114 3±0.000 8)%和(0.010 9±0.001 9)%～(0.081 5±0.000 9)%范围内. 结论:本研究首次建立了用HPLC-ELSD法测定青葙子有效成分的方法,该方法定量准确、操作简便.     

RP-HPLC测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:用反相高效液相色谱法测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Kromasil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钾(40∶60),检测波长:210 nm,流速:1 ml/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.96～5.76 μg(r=0.999 8)范围内呈线性关系,加样回收率为99.23%(RSD=0.64%).结论:该方法简便,结果准确可靠.     

双波长梯度洗脱法测定通脉颗粒剂中葛根素及阿魏酸的含量

目的　建立通脉颗粒剂中葛根素、阿魏酸含量测定的方法。方法　KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,采用双波长 (λ1=2 5 0nm ,λ2 =313nm)梯度洗脱。结果　葛根素在 2 0～ 180 μg/mL范围内有良好的线性关系 (r=0 .9999) ;阿魏酸在 2～ 18μg/mL范围内有良好的线性关系 (r=0 .9999)。平均加样回收率 :葛根素为 98.2 2 % ,RSD为 0 .96 % ;阿魏酸为 97.0 5 % ,RSD为 0 .86 %。结论　操作简便 ,结果可靠 ,为通脉颗粒的质量控制提供了有效的方法。      

HPLC法测定清咽宁喷雾剂中咖啡酸的含量

目的 建立测定清咽宁喷雾剂中咖啡酸含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法,用依利特BDS C18色谱柱(200 mm×5.0 mm,5 μm),以甲醇-0.013 mol/L磷酸盐缓冲液(体积比23:77)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm.结果 在0.042 5～ 0.425 μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好(r＝0.999 9),加样平均回收率为99.05%,RSD为2.9%.结论 该法简便、可靠、准确,结果 满意.     

HPLC法同时测定速感宁片中2种化学组分的含量

目的:建立HPLC法并同时测定速感宁片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法:采用Nucleodur C18 Gravity(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢铵-乙腈梯度洗脱;检测波长为262 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果:对乙酰氨基酚进样量在4.09～36.78 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1),平均回收率为100.5%,RSD=1.92%(n=5);马来酸氯苯那敏进样量在0.05～0.43 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.27%,RSD=1.57%(n=5).结论:该方法简便快速,其他成分无干扰,适用于速感宁片中2种化学组分的同时测定.     

微乳液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量

目的 建立黄芩中黄芩苷含量的微乳液相色谱测定法.方法 以微乳(2.2%十二烷基硫酸钠-0.8%正辛烷-7.0%正丁醇-0.05%三氟乙酸)-0.05%三氟乙酸溶液(35:65)为流动相,色谱柱采用Hypersil BDS C18 5 μm(4.6 mm×150 mm),检测波长为280 nm,流速1 ml/min.结果 黄芩苷在0.088～0.88 μg范围内,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.71%,RSD为3.90%(n=6).结论 本方法简便、准确,可用于黄芩中黄芩苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片含量的方法.方法:采用sinochrom-ODS-BP色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇∶水(70∶30)为流动相,紫外检测波长240 nm,流速为1.2 mL/min,柱温为30 ℃.结果:本法在非洛地平浓度为5 μg/mL～50 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数γ=0.9996,,日内精密度RSD≤1.7%.方法平均回收率为99.5%.结论:本法处理简便快速,测定准确、重现性好,适合于非洛地平缓释片质控中的含量测定.     

高效液相色谱法测定贝诺酯颗粒的含量

目的:建立HPLC法测定贝诺酯颗粒的方法.方法:采用Sinochrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:240 nm;流速1 ml/min;柱温:35℃.结果:贝诺酯在10～110 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.80%,RSD=1.1%(n=6).结论:该法简便、准确、重现性好,可用于贝诺酯颗粒的质量控制.     

HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立用HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 色谱条件:ODS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;乙腈-0.2%磷酸溶液(体积比10∶90)为流动相; 207 nm为检测波长.结果 盐酸麻黄碱的质量浓度在4.132～61.98 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.97%,RSD为0.5%(n=6).结论 该方法简便,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定菊苣提取物中秦皮乙素的含量

目的 建立测定菊苣提取物中秦皮乙素含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定秦皮乙素含量,色谱柱为ODS-A(250 mm×4.6 mm ,5 μm),检测波长为349 nm. 结果秦皮乙素进样量与峰面积线性关系良好,秦皮乙素的r值为0.999 6,平均回收率为91.68%,RSD为4.59%. 结论采用RP-HPLC测定菊苣提取物中秦皮乙素的含量,方法简便、易行,精密度、重复性、稳定性好.     

RP-HPLC法测定连翘中连翘脂苷A的含量

目的 建立连翘药材中连翘酯苷A的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,Shimadzu VP-ODS色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(19∶ 81)等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 连翘酯苷A在0.378～1.890 μg范围内线性关系良好,平均回收率101.00%, RSD 1.69%(n=6).结论 结果表明,该方法简便、准确,适用于连翘中连翘酯苷A的含量测定,不同批次连翘中连翘酯苷A含量差异较大.     

RP-HPLC法测定不同产地鸡骨草中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的 建立同时测定鸡骨草中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱方法 ,并对不同产地药材中含量进行了测定.方法 采用Hyporsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.03 mol/L磷酸二氢钾和磷酸的缓冲溶液(pH=3.0)-甲醇(12∶ 88)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长210 nm.结果 齐墩果酸和熊果酸分别在0.253-2.53 μg和0.68-6.8 μg范围内线性关系良好,r分别为0.999 8和0.999 6,平均回收率分别为97.4%(RSD=2.72%)和98.8%(RSD=2.97%).结论 该方法 简便快速,结果 准确可靠,可用于鸡骨草的质量控制.     

高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素含量的方法.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比50∶50∶0.2) ,检测波长为370 nm.结果 槲皮素在0.08～ 0.32 μg 的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为101.5%,RSD为0.8%(n=6).结论 本法快速、简便、准确,可用于测定白花蛇舌草中槲皮素的含量,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据.     

HPLC法测定东北红豆杉枝叶中10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ的含量

目的测定东北红豆杉枝叶中10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(10-deacetylbaccatin Ⅲ,10-DABⅢ)的含量.方法采用RP-HPLC法.C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-乙腈-水(203050)作为流动相,检测波长为233.9nm.结果 10-DABⅢ在0.004 75～0.038 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为100.5%,RSD为2.0%.结论方法操作简便、灵敏度高、专属性强,可用于红豆枝叶中10-DABⅢ的质量控制.     

HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量

目的:建立固经丸中芍药苷的含量测定方法.方法:HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1 ml·min-1;检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.1200～1.200 μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率100.64%,RSD=0.94%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、重复性好.     

反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量

目的 建立反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量. 方法 色谱柱为zorbax 5 μm Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(45∶55),检测波长为280mm,柱温25℃,流速1.0 mL/min. 结果 黄芩苷进样量在0.14～1.20 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(γ=0.999 98);平均加样回收率为99.78%(RSD=0.55%,n=6). 结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.