1,3-二环己基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯的抗炎镇痛作用

目的探讨1,3-二环己基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯(ZL-5010)体内、体外的抗炎镇痛活性。方法醋酸所致小鼠扭体反应模型评价镇痛作用;二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型评价抗炎作用。细菌脂多糖(LPS,10μg/mL)刺激小鼠腹腔渗出细胞活化作为体外炎症模型。ELISA法检测白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果 ZL-5010经灌胃给药,1次/d,连续3 d,在0.25和0.5 0 mmol/kg的剂量下能减少醋酸所致小鼠的扭体次数,抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,抑制角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀,均具有统计学意义(P<0.05);ZL-5010体外能抑制LPS诱导的小鼠腹腔渗出细胞产生促炎细胞因子IL-1β和TNF-α,具有统计学意义的最低有效浓度分别为10和20μmol/L(P<0.05)。结论首次发现ZL-5010经动物体内灌胃给药具有抗炎镇痛作用,体外可抑制小鼠腹腔渗出细胞产生促炎细胞因子IL-1β和TNF-α。     

1,3-二环己基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯抗炎镇痛作用的实验研究

初步探讨1,3-二环己基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯（ZL-5010）体内、体外的抗炎镇痛活性。方法 醋酸所致小鼠扭体反应模型评价镇痛作用;二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型评价抗炎作用。细菌脂多糖（LPS,10 μg/mL）刺激小鼠腹腔渗出细胞活化作为体外炎症模型。ELISA法检测白介素-1β (IL-1β)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)的含量。结果 ZL-5010经灌胃给药,每天1次,连续3 d,在0.25和0.5 0 mmol/kg的剂量下能减少醋酸所致小鼠的扭体次数,抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,抑制角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀,均具有统计学意义（P<0.05）;ZL-5010体外能抑制LPS诱导的小鼠腹腔渗出细胞产生促炎细胞因子IL-1β和TNF-α,具有统计学意义的最低有效浓度分别为10和20 μmol/L（P<0.05）。结论 首次发现ZL-5010经动物体内灌胃给药具有抗炎镇痛作用,体外可抑制小鼠腹腔渗出细胞产生促炎细胞因子IL-1β和TNF-α。     

白芍醇提物抗炎镇痛作用与前列腺素E2的相关性研究

目的 研究白芍醇提物的抗炎镇痛作用与前列腺素E2的相关性。方法 采用二甲苯致小鼠耳片肿胀模型和琼脂致小鼠肉芽肿模型观察白芍醇提物的抗炎作用;采用小鼠热水缩尾反应实验和醋酸致痛扭体反应实验观察白芍醇提物的镇痛作用;测定琼脂肉芽肿炎症模型小鼠和醋酸扭体法致痛模型小鼠血液的前列腺素E2含量。结果 白芍醇提物可显著缓解小鼠耳片肿胀和小鼠琼脂肉芽肿（P〈0.05）,延长小鼠热水缩尾反应的缩尾潜伏期（P〈0.05）,减少醋酸致痛小鼠的扭体次数（P〈0.05）;降低琼脂肉芽肿炎症模型小鼠和醋酸扭体法致痛模型小鼠血清前列腺素E2水平（P〈0.05）。结论 白芍醇提物的抗炎镇痛作用可能与抑制体内的前列腺素E2合成或释放有关。     

四妙散抗炎镇痛作用的实验研究

目的:对四妙散的抗炎镇痛作用进行实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察四妙散的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察四妙散的镇痛作用。结果:四妙散能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,并提高小鼠热痛阈值。结论:四妙散有明显的抗炎、镇痛作用。     

妇炎四精方抗炎、镇痛作用的研究

目的评价妇炎四精方的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型和醋酸、热板致痛模型,观察中药妇炎四精方的抗炎镇痛作用。结果妇炎四精方能够减轻二甲苯致小鼠耳肿胀度,减少醋酸致痛的扭体次数,提高小鼠的痛阈值。结论妇炎四精处方具有抗炎和镇痛作用。     

抗炎舒胶囊的抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究抗炎舒胶囊的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳肿胀，醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性增高，棉球植入致大鼠足肉芽肿，热板法试验、冰醋酸致小鼠扭体等方法观察抗炎舒胶囊镇痛及抗炎作用。结果抗炎舒胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿有一定的抑制作用，可明显拮抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，亦能明显提高小鼠热板法痛阈，抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数。结论抗炎舒胶囊具有明显抗炎、镇痛作用。     

三白草抗炎镇痛作用研究

目的观察三白草抗炎镇痛作用,为临床应用提供实验依据。方法用二甲苯致小鼠耳肿胀法、棉球肉芽肿实验及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透实验进行抗炎作用研究;用热板法和扭体法进行镇痛作用研究。结果三白草能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿增长以及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;同时能减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,提高热板法致痛小鼠痛阈时间。结论三白草具有抗炎和镇痛作用。     

丹芍冲剂抗炎镇痛作用机制的实验研究

目的通过对冰醋酸和混合菌液所致小鼠血前列腺素含量的影响,探讨其抗炎、镇痛的作用机制。方法小鼠随机分组,腹腔分别注射0.6%冰醋酸和大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌的混合菌液,复制小鼠疼痛模型和急性细菌感染模型,研究丹芍冲剂对小鼠血前列腺素含量的影响。结果丹芍冲剂对冰醋酸所致小鼠疼痛反应及混合菌所致小鼠炎症反应引起的血PGE升高有显著抑制作用。结论抑制PG合成是丹芍冲剂抗炎和镇痛的作用机制之一。     

栀子的抗炎镇痛作用研究

用３．０和１．０ｇ浸膏／ｋｇ２个剂量进行试验,探讨单味桅子７５％甲醇提取物对炎症组织的影响,结果表明,桅子浸膏可显著抑制醋酸诱发血管通透性增加,高、低剂量的抑制率分别为４４．７％和２５．６％;显著抑制叉菜所致大鼠足肿胀作用,第６小时抑制率分别为３３．６％和２５．４％;显著抑制棉球肉芽组织增生,抑制率分别为５４．１％和３３．０％;对醋酸诱发的小鼠扭体反应有一定抑制作用,抑制率分别为２６．８％和１８．     

一氧化氮、前列腺素E2在先兆早产中的作用

目的探讨一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)在先兆早产中的作用.方法采集先兆早产孕妇(24例)外周血和阴道冲洗液,采用硝酸还原酶法检测NO水平,用放射免疫法测定其PGE2值,并与同孕期对照组(24例)进行比较.结果先兆早产组血清NO、PGE2、阴道冲洗液NO和PGE2水平均高于对照组(P＜0.05),但外周血和阴道冲洗液NO/PGE2比值均小于对照组(P＜0.05).以两组孕妇为一个整体研究,结果,血和阴道冲洗液间NO水平尚不能认为相关,而两种样本PGE2水平呈部分正相关(r=0.526,P＜0.05),两种样本NO/PGE2比值间呈部分正相关,但相关强度低(r=0.290,P＜0.05).结论先兆早产时孕妇外周血和阴道冲洗液NO、PGE2增加,NO/PGE2比值下降.NO、PGE2的上述变化,可能是通过诱发宫缩和促使宫颈成熟而成为先兆早产发生的机理之一.     

IGF-1对IL-1诱导的兔关节软骨细胞NO和PGE2的影响

目的:检测合成性细胞因子胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)对损伤性细胞因子IL-1(interhukin-1)诱导的兔关节软骨细胞产生NO(nitric oxide)和前列腺素(prostaglandinE2,PGE2)的影响,探讨IGF-1在骨关节炎治疗中的作用机制.方法:实验分为IL-1β10μg/L组、IL-1β10 μg/L IGF-1 1μg/L组、IL-1β 10 μg/L IGF-1 10μg/L组、IL-1β 10 μg/L IGF-150 μg/L组、IL-1β 10 μg/L IGF-1 100 μg/L组、IGF-150 μg/L组和空白对照组.首先进行2月龄兔原代软骨细胞的培养并进行鉴定,然后将IL-1β 10 μg/L单独或与不同浓度的IGF-1共育于第2代兔关节软骨细胞,硝酸还原酶法测定实验组细胞上清液NO的含量,ELISA酶联免疫竞争法测定细胞上清液中PGE2含量,再对测定的NO和PGE＜2的浓度与IGF-1和IL-1的浓度进行有关的统计学分析.结果:IL-1β10μg/L组NO浓度为(89.971±10.224) μmol/L,PGE2浓度为(22.028±8.731)ng/L;空白组NO浓度为(12.404±8.809)μmol/L,PGE＜2浓度为(1.900±0.227)ng/L.IL-1β 10 μg/L组与空白组比较,NO和PGE＜2明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).在IL-1β均为10 μg/L时,IGF-1可以呈剂量依赖地降低IL-1诱导的兔关节软骨细胞NO和PGE2的升高,并且在50 μg/L时即可达到最佳浓度.结论:IL-1能增加软骨细胞培养中的NO和PGE2的产生.IGF-1在体外可以呈剂量依赖地降低IL-1诱导的兔关节软骨细胞NO和PGE2的升高,其最佳浓度为50 μg/L.     

二金汤治疗胆汁反流性胃炎的临床研究

目的通过观察二金汤治疗PBRG的临床疗效,研究其可能的作用机制,并对其安全性进行临床评估。方法将纳入的120例病例随机分为治疗组60例和对照组60例;治疗组给予二金汤,对照组给予吗丁啉片加硫糖铝片,疗程均为四周;比较两组治疗前后临床症状的改善情况及胃镜像、病理的改善情况,检测治疗前后血清一氧化氮、血浆前列腺素E2及胆囊收缩素水平,并对其安全性进行临床评估。结果治疗组总有效率91.67%明显高于对照组的73.33%(P0.05);治疗组治疗后血清NO比治疗前降低(P0.05),血浆PGE2比治疗前明显升高(P0.01),血浆CCK比治疗前明显降低(P0.01);对照组治疗后血清NO比治疗前降低(P0.05),血浆PGE2、血浆CCK与治疗前比较均无明显变化(P0.05);治疗组治疗前后肝肾功能、血常规无异常。结论二金汤治疗PBRG疗效确切、安全可靠。其作用机制可能与二金汤通过对抑制内源性CCK、NO产生、促进内源性PGB2释放等胃肠激素的调节有关。     

紫萁提取物及其酚类化合物的不同免疫调节作用

Objective: To study possible immunobiological potential of Osmunda japonica Thunb. Methods: Immunomodulatory effects of ethanol extracts prepared from rhizomes of O. japonica and phenolic compounds isolated from the extracts were investigated under the in vitro conditions using the rat peritoneal cells (2×10 6/mL; 24 h culture). Biosynthesis of nitric oxide (NO) was assayed by Griess reagent, production of prostaglandin E2 (PGE2) and secretion of cytokines were determined by enzyme-linked immunoabsorbent assay. Results: The extracts activated dose dependently, with the onset at 2.5–5 μmol/L concentrations, the high output NO production, and secretion of interferon-γ (IFN-γ), tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β). Mild enhancement of NO was produced by the aldehyde-type phenolics 4-hydroxybenzaldehyde and 3,4-hydroxybenzaldehyde. In contrasts, the acetone-type phenolics 4-hydroxybenzalacetone and 3,4-hydroxybenzalacetone inhibited production of immune mediators including cytokines (TNF-α, IL-1β, IL-6), NO, and PGE2. The 3,4-hydroxybenzalacetone was more effective than 4-hydroxybenzaldehyde. The IC50s estimates ranged within the interval of 5–10 μmol/L. No signs of cytotoxicity were observed up to the 50 μmol/L concentration of the compounds. Conclusion: Phenolic compounds contained in medicinal herb Osmunda japonica possess distinct immunomodulatory activity.     

亚砷酸注射液抗炎与镇痛作用的研究

目的 探讨亚砷酸注射液的抗炎与镇痛的药效。方法 采用测定二甲苯致小鼠耳肿胀度,测定Freund’s完全佐剂性关节炎大鼠两侧后肢足跖肿胀度,大鼠体重及脾脏、胸腺、肾上腺、髂淋巴结的脏器指数的方法,观察亚砷酸注射液的抗炎作用;采用乙酸致小鼠扭体反应,观察亚砷酸注射液的镇痛效果。结果 亚砷酸注射液对二甲苯诱发的小鼠耳急性炎性耳肿胀有显著抑制作用;治疗性给予亚砷酸注射液(4mg／kg)第5、8天,对佐剂关节炎注射侧足肿胀及另一侧后肢免疫炎性或迟发性超敏反应引起的足肿胀均有显著的抑制作用;关节炎评分显示,亚砷酸注射液对佐剂关节炎损害具有显著的保护作用;亚砷酸注射液对乙酸诱发小鼠疼痛性扭体反应也有显著的抑制作用。结论 亚砷酸注射液具有抗炎与镇痛效用。     

11-脱氧甘草次酸钠的抗炎作用

目的研究11-脱氧甘草次酸钠的抗炎作用及其可能的机制。方法通过二甲苯致小鼠耳片肿胀、纸片致小鼠慢性肉芽肿及气囊性滑膜炎3个模型观察11-脱氧甘草次酸钠的抗炎作用,并测定小鼠血清和炎症液中前列腺素E2（PGE2）的含量和一氧化氮合酶（NOS）活性。结果5、10、20mg/kg的11-脱氧甘草次酸钠能明显抑制二甲苯所致小鼠耳片肿胀;也可显著抑制纸片所致小鼠慢性肉芽肿;使血清和炎症液中PGE2含量减少,NOS活性下降,差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论11-脱氧甘草次酸钠有一定的抗炎作用,其作用可能与抑制PGE2和NO合成及抗脂质过氧化有关。     

双氯芬酸胆碱滴眼液对实验性眼炎的抗炎作用

目的 :探讨双氯芬酸胆碱滴眼液抗炎作用。方法 :采用兔眼前房穿刺和花生四烯酸 (简称AA)刺激眼前部炎症模型 ,对 1 0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液局部抗炎作用进行了研究。结果 :1 0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液对前房穿刺所致的房水蛋白增加的抑制率为 90 3% ,对AA点眼所致的房水蛋白增加的抑制率为 76 1% ,给药眼与对照眼比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。对AA点眼所致的眼压升高有显著的抑制作用 (P <0 0 1)。结论 :双氯芬酸胆碱滴眼液可抑制眼局部前列腺素的合成与释放 ,从而发挥抗炎作用 ,发展前景较好。     

蚓激酶抗脑缺血作用的研究

目的　探讨蚓激酶的抗脑缺血作用及其可能机制。方法　采用大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO)模型 ,测定缺血 2 4h后大脑梗死面积和脑组织含水量 ,并测定脑组织中总抗氧化能力 (T AOC)、一氧化氮 (NO)含量及一氧化氮合酶 (NOS)活性。结果　各剂量蚓激酶均可显著缩小梗死面积、提高脑组织T AOC(P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;蚓激酶3～ 6mg kg可减轻脑水肿 (P <0 .0 5 ) ;6mg kg可降低脑组织NO含量及NOS活性 (P <0 .0 5 )。结论　蚓激酶可缩小梗死面积、减轻脑水肿 ,具有抗脑缺血的作用。其机制可能与提高脑组织T AOC、降低NO含量及NOS活性有关     

N^G—硝基—L—精氨酸甲酯的抗伤害作用及其对异氟醚麻醉作用的影响

目的 探讨Ｎ＾Ｇ－硝基－Ｌ－精氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）的抗伤害作用及其对异氟醚麻醉作用、大鼠大脑不同脑区突触体一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性和一氧化氮（ＮＯ）的影响。方法 ３０只雄性ＳＤ大鼠,随机分为生理盐水对照组、Ｌ－ＮＡＭＥ异氟醚组和Ｌ－ＮＡＭＥ抗伤害组;分别测定给予Ｌ－ＮＡＭＥ后大鼠的甩尾潜伏期（ＴＦＬ）、最大镇痛效应百分率（％ＭＰＥ）、异氟醚最低肺泡有效浓度（ＭＡＣ）和大鼠不同脑区粗制突触体ＮＯＳ活性以及ＮＯ的生成。结果 Ｌ－ＮＡＭＥ可延长大鼠的ＴＥＬ,增加％ＭＰＥ,降低异氟醚的ＭＡＣ,抑制大脑不同脑区突触体ＮＯＳ活性和ＮＯ的生成（Ｐ〈０．０１）。结论 Ｌ－ＮＡＭＥ能通过对中枢神经系统突触体ＮＯＳ活性和ＮＯ生成的抑制,发挥其抗伤害和减轻异氟醚麻醉作用。