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HPLC法测定苦参药材中苦参酮、降苦参酮的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定苦参药材中 2种黄酮类成分苦参酮和降苦参酮含量的高效液相色谱方法.方法 采用 Phenomenex Gemini C18色谱柱 ( 250 mm×4.6 mm,5 μm ),以乙腈-水 ( 50∶ 50 )为流动相,流速 1.0 mL /min,检测波长 290 nm.结果 苦参酮和降苦参酮的线性范围分别为 0.318 6~1.593 0 μg (r=0.999 8),0.112 8~0.564 0 μg (r=0.999 9 );苦参药材平均加样回收率 (n=6) 分别为100.56% (RSD=0.93%),96.66%(RSD=0.85%).结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确、重现性良好,可用于苦参药材苦参酮和降苦参酮 2种黄酮类成分的含量测定. 相似文献
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苦参不同器官中苦参总碱含量的分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索了苦参综合开发和提高生物利用率的途径。方法依据《中华人民共和国药典》2005版滴定法对苦参根、地下茎、地上茎、叶和种子等不同器官中苦参总碱含量进行测定,应用方差分析和新复极差测验。结果苦参各器官中的苦参总碱含量有显著差异。结论根、地下茎苦参总碱含量高,是苦参总碱的主要载体。种子除用于繁殖外,也是苦参总碱的重要载体。叶片、地上茎苦参总碱含量低,可以合理开发利用。 相似文献
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溴甲酚绿比色法测定苦参不同年份不同部位中苦参总碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用溴甲酚绿比色法测定苦参不同年份、不同部位中苦参总碱的含量.方法:利用溴甲酚绿结合生物碱后在420nm处有最大吸收,测定吸收度A,将A与苦参总碱的浓度建立线性关系.结果:线性范围2.006~12.036 mg/L,r=0.9998,平均加样回收率102.08%,RSD为1.80%.结论:本方法操作简便、准确,研... 相似文献
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HPLC法测定苦参及苦参汤有效部位中三叶豆紫檀苷含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立测定苦参及苦参汤有效部位中三叶豆紫檀苷含量的高效液相色谱方法。方法Phe-nomenexLunaC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸水溶液[磷酸-水(2∶530)](26∶74),流速为1.0mL/min,检测波长为310nm。结果三叶豆紫檀苷在0.1616~0.8080μg范围内线性良好,相关系数r=0.9994。3组样品三叶豆紫檀苷平均回收率为98.97%、99.93%、97.94%,RSD为1·80%、1.84%、1.67%(n=3)。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于控制苦参及苦参汤有效部位质量。 相似文献
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HPLC法测定苦参中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立苦参中苦参碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-二乙胺(55:45:0.02),检测波长208 nm,柱温40℃;流速1.0ml·min-1;进样量:10μl.结果:苦参碱在0.05~1.25μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.62%,RSD为1.15%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、简便快速,可用于苦参药材的质量控制. 相似文献
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目的 分析人参(Panax ginseng C.A.Meyer)果肉中氨基酸成分,为正确评价人参果的质量提供理论依据.方法 采用氨基酸自动分析仪测定分析,测试条件为:阳离子交换树脂层析柱(2.6mm×150 mm);缓冲液流速;0.225 mL/min;茚三酮流速:0.30 mL/min;柱压:80~130 kg/cm2;柱温:53℃;氮气压力:0.28 kg/cm2;分析时间:50 min.结果 人参果肉含有16种以上氨基酸;人参果肉中的总氨基酸含量约为10.42%.结论 测定结果为人参果的研究及综合利用提供了初步的基础数据. 相似文献
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目的为明晰苦参查尔酮异构酶(sfCHI)的结构基因信息及其在苦参黄酮类化合物生源路径中的表达调控机理。方法 本实验以苦参为研究对象,基于其转录组学数据,克隆sfCHI基因并针对该cDNA序列展开生物信息学分析,采用半定量PCR方法检测安徽产苦参不同组织中sfCHI基因表达情况。结果 结果显示苦参sfCHI基因的cDNA序列长度为1 265 bp,含有630 bp的开放式阅读框(ORF),编码209个氨基酸;序列分析表明sfCHI与狭叶羽扇豆查尔酮异构酶基因相似性最高,达89.95%;进化树分析该基因与大豆、野大豆等植物的亲缘关系较近;半定量PCR结果显示sfCHI基因在苦参根中表达量最低,在叶、叶柄与茎中的表达未见明显差异。结论 本研究通过对苦参查尔酮异构酶的基因克隆与不同组织间的表达分析,初步明确了该基因的序列信息与理化特征,这对进一步研究苦参黄酮类物质生物合成机制将起到积极的推动作用。 相似文献
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HPLC法测定苦参生物碱部位中4种成分含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立苦参生物碱部位中4种成分氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱和槐果碱的HPLC含量测定方法。方法采用Agilent Zorbax C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),系统A为10 mmol/L醋酸铵水溶液(0.1%氨水,pH=9.2),系统B为20 mmol/L醋酸铵的甲醇-乙腈(1∶1)混合溶液,梯度洗脱,洗脱流速为0.8 mL/min,检测波长220 nm。结果氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱平均回收率分别为101.43%、99.08%、102.59%和102.06%,RSD分别为1.30%、0.94%、1.69%和1.10%。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于苦参生物碱部位中4种生物碱成分的含量测定。 相似文献
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目的:比较苦参5种提取方法的优劣。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,对半仿生提取液(SBE液)、水提取液(WE液)、半仿生提取醇沉液(SBAE液)、水提醇沉液(WAE液)、醇提液(AE液)进行比较,确定最佳提取方法。结果:综合评价Y值由大到小的顺序为:YSBE>YWE>YAE>YSBAE>YWAE。结论:苦参以SBE法提取为佳。 相似文献
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苦参对免疫功能的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究苦参在体内对免疫功能的作用。方法:小鼠口喂苦参溶液2周后检测脾细胞和胸腺细胞对ConA和LPS刺激的增殖反应,脾细胞产生白细胞介素2(IL-2),以及腹腔巨噬细胞产生白细胞介素1(IL-1)等指标。结果:口服苦参组上述三项指标均明显低于饮用自来水的对照组。结论:苦参在体内对免疫功能具有很明显的抑制作用。 相似文献
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目的:在动物模型上进行苦参凝胶治疗阴道假丝酵母病的药效学研究。方法建立阴道假丝酵母病BALB/c小鼠模型,分成模型组、空白凝胶组、苦参凝胶组和酮康唑乳膏组,每天阴道内给药1次,连续7 d,于治疗前和给药后第4、7天取阴道分泌物涂片染色观察。阴道冲洗液在体外培养白色假丝酶母。第7次给药后处死动物,取阴道组织进行病理检查。结果与模型组和空白凝胶组比较,苦参凝胶和酮康唑乳膏两组均可使阴道白色假丝酵母菌落数显著减少。苦参凝胶可增加阴道有益菌-乳杆菌数量,而酮康唑不增加。阴道冲洗液体外培养和计数结果表明,苦参凝胶和酮康唑乳膏可抑制白色假丝酵母生长(P<0.01)。苦参凝胶还能抑制阴道黏膜水肿及炎性增生。结论苦参凝胶通过抑制白色假丝酵母生长、促进乳杆菌增殖、抑制阴道黏膜炎性增生等机制治疗白色假丝酵母阴道炎。 相似文献
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苦参半仿生提取法与水提取法的比较 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:选择苦参药效物质较佳的提取方法。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标,综合评判,对苦参半仿生提取法与水提取法进行比较。结果:5种指标成分及综合评价Y值顺序皆为:半仿生提取法>水提取法。结论:苦参药材提取用半仿生提取法优于水提取法。 相似文献