复方盐酸利多卡因乳剂处方的改进

纤维胃镜检查多采用咽喉部喷雾丁卡因溶液的方法。我院研制了具有局麻、祛泡和润滑作用的复方盐酸利多卡因乳剂［１］,经近几年来的临床应用发现,该药咽喉部粘膜麻醉迅速,均匀,效果确切,不良反应小,但祛泡效果不理想。为此,我们配合临床对处方进行了改进。１处方组...     

盐酸利多卡因乳剂的制备与质量控制

目的制备盐酸利多卡因乳剂并建立其质量控制方法。方法取盐酸利多卡因及其它辅料制成乳剂,并采用高效液相色谱法测定主药含量。结果所制乳剂为乳白色半透明粘稠液体,所建立的方法能很好分离被测组分与杂质,盐酸利多卡因检测浓度在0.05~0.6mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD=0.057%。结论本制剂制备方法简便,含量测定方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制。     

复方苦参乳剂的制备及应用

目的探讨复方苦参乳剂的制取方法以及用其治疗湿疹的疗效。方法运用现代制药工艺制取复方苦参乳剂,进行制剂质量评定,临床运用于湿疹患者,观察用药疗效和用药安全。结果本乳剂各药物成分搭配合理,具有良好稳定性和保湿效果,临床上对湿疹患者的治疗总有效率达到88.2%。结论复方苦参乳剂制取方法简便,运用于临床湿疹治疗,效果明确,安全性良好。     

复方利多卡因西甲硅油乳剂的制备与含量测定

目的探索复方利多卡因西甲硅油乳剂的制备工艺和含量测定。方法复方利多卡因西甲硅油乳剂采用新工艺生产,其主要成分利多卡因含量用反相高效液相色谱法测定。结果复方利多卡因西甲硅油乳剂在高速搅拌下混合,超级净化台上分装,室温6个月内质量稳定;利多卡因质量浓度在50～200mg·L^-1内与其峰面积（A）之间线性良好（r=0．9999）,加样回收率在99．1％,RSD为0．37％。结论本制备工艺配制的复方利多卡因西甲硅油乳剂质量稳定;所建方法可用于复方利多卡因西甲硅油乳剂的质量控制。     

复方盐酸利多卡因在人工流产术的应用

本院自2006年6月-2007年8月应用复方盐酸利多卡因宫颈浸润麻醉行人工流产术,取得良好镇痛效果,现报道如下.     

复方盐酸利多卡因温敏凝胶的制备和含量测定

目的：制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶,并建立其含量测定方法。方法：将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方,制成温敏凝胶,用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱：Athena C18-WP柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺（48∶52∶0.15,用磷酸调节pH值至3.15）;检测波长：220 nm;流速：1.0 ml/min。结果：复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体,相变温度为32 ℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c＋2.44×104（r=0.999 9）,线性范围5.04~80.64 μg/ml;盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c＋1.21×103（r=0.999 9）,线性范围2.03~32.48 μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的 （97.89±1.32）%和（99.61±1.97）%（n=3）。结论：复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控,是一种值得开发的新制剂。     

复方盐酸洛美沙星滴耳液的制备及应用

<正> 1.处方:盐酸洛美沙星0.4g,氟美松20mg,95％乙醇40ml,蒸馏水加至100ml.2.制法:取蒸馏水适量,加入盐酸洛美沙星0.4g,置超声波溶解仪中溶解,氟美松20mg,95％乙醇40ml,分别加入盐酸洛美沙星溶液中,用滤纸过滤,自滤器加蒸馏水至100ml,搅拌均匀,即得.3.质量检查:     

双波长法测定复方盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量

复方利多卡因注射液由盐酸利多卡因和盐酸丁卡因组成,其中丁卡因的含量测定是采用紫外分光光度法,在310nm处直接测定吸收度。而利多卡因的最大紫外吸收波长为263nm,此波长处丁卡因也有吸收,故不能直接测定。有文献报道。可采用三阶导数紫外分光光度法对利多卡因进行定量测定。该法虽然准确,但仪器条件要求较高。本文采用双波长法,以263nm为测定波长,341.2nm为参比波长,测定其含量。此法既能较     

复方盐酸利多卡因栓的制备与体外释放度考察

［摘要］目的研究复方盐酸利多卡因栓剂的制备工艺。方法以盐酸利多卡因、氧化锌为主药，半合成脂肪酸甘油脂（36型）、吐温 80为基质，通过加入不同剂量的表面活性剂吐温 80，考察吐温 80含量对药物释放的影响。结果随着吐温 80用量增加，栓剂中释药加快，当吐温 80含量为1%时，在60 min内＞90%药物释放。结论吐温 80能加快药物从栓剂中释放，含量为1%时栓剂能达到设计要求。     

复方盐酸利多卡因栓稳定性研究

目的:研究复方盐酸利多卡因栓的稳定性.方法:高效液相色谱法测定盐酸利多卡因的含量及其有关物质,分别用强光照射法、高湿试验、加速试验法对复方盐酸利多卡因栓进行稳定性试验.结果:本品对强光不太稳定,在日光及高湿的环境中非常稳定,在3个月的加速试验期内稳定.结论:本品在遮光、阴凉条件下性质稳定.     

复方盐酸利多卡因巴布膏剂的研制

目的:制备复方盐酸利多卡因巴布膏剂,并考察其黏性和体外释药特性。方法:采用盐酸利多卡因和中药三七组成复方,以水溶性高分子材料为基质制备。采用HPLC法测定制剂中盐酸利多卡因的含量,按2005年版《中华人民共和国药典》方法进行体外释放度、含膏量、赋形性及黏附性的测定,利用改良Franz扩散池研究巴布膏剂中盐酸利多卡因的透皮吸收行为。选择疱疹后神经性疼痛20例,将巴布膏剂贴于皮肤患区最痛处观察临床短期效果和不良反应。结果:复方盐酸利多卡因巴布膏剂中盐酸利多卡因含量为5 mg·cm-2,其体外释放速率为4．128 mg·cm-2·h-1。透皮吸收符合零级动力学过程,盐酸利多卡因渗透速率为0．091 mg·cm-2·h-1。每100 cm2巴布膏剂的含膏量为9．088 g,赋形性良好,初黏力能黏住13号钢球(φ9．525 mm,每个3．55 g)。止痛总有效率达85％,所有病例均未见不良反应。结论:复方盐酸利多卡因巴布膏剂为皮肤控释型透皮给药系统,对于神经性疼痛等具有显著疗效。     

复方盐酸利多卡因栓的质量控制

目的:建立复方利多卡因栓的质量控制标准。方法:采用络合滴定法测定氧化锌的含量,用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因的含量。结果:络合滴定法操作简便,终点突跃明显;回收率为100.0%(RSD=0.36%)。高效液相色谱法专属性强,在10.1~4 040.0mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0);回收率为100.0%(RSD=0.64%)。结论:本试验制订的质量标准可以很好地控制复方盐酸利多卡因栓的质量。     

复方盐酸利多卡因胶浆的研制

我们于2004年8月至2005年4月研制了一种复方盐酸利多卡因胶浆，主要用于泌尿系统、生殖系统等敏感菌的感染。并且初步完成了制剂的制备与质量标准制订，临床初步应用效果较好。     

盐酸利多卡因凝胶的制备及含量测定

目的：制备盐酸利多卡因凝胶，并建立其质量控制方法。方法：采用低毒的卡波姆940为基质，月桂氮革酮，聚乙二醇等为渗透促进剂，配制利多卡因凝胶并建立盐酸利多卡因凝胶HPLC含量测定方法，并考察了模拟市售包装产品1年内稳定性。结果：盐酸利多卡因在0．02-1．00g&#183;L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为97．5％，RSD为0．75％。结论：该凝胶制备工艺可行，性质稳定，质量控制方法简便、可靠。     

复方盐酸丁卡因注射液的制备及临床应用

目的：研究配制一种安全高效的口腔局部麻醉复方制剂。方法：配制复方盐酸丁卡因注射液,研究其质量控制标准,采用高效液相色谱法测定其含量,观察该制剂临床麻醉效果,并与2％盐酸普鲁卡因注射液作麻醉效果对照。结果：该制剂质量稳定,质量控制方法可行,其HPLC法测定丁卡因和利多卡因含量的平均回收率分别为98．8％、100．7％。临床应用麻醉效果明显优于对照组（P＜0．01）。结论：该注射液制备工艺可行,临床效果好,值得推广应用。     

复方盐酸利多卡因在锁骨骨折手术中的应用观察

目的:观察复方盐酸利多卡因在锁骨骨折手术中的麻醉效果。方法:锁骨骨折行切开复位内固定患者312例,分为3组,分别用复方盐酸利多卡因、甲磺酸罗哌卡因、盐酸利多卡因进行区域阻滞,观察麻醉效果,记录麻醉分级。结果:复方盐酸利多卡因用于锁骨骨折麻醉满意度高,效果确切。结论:复方盐酸利多卡因用于锁骨骨折区域阻滞具有起效快,扩散广,麻醉维持时间长,费用低,不良反应小的优点,值得临床推广应用。     

复方盐酸洛美沙星滴鼻剂的制备及临床应用

目的：根据临床需要配制复方盐酸洛美沙星滴鼻剂。方法：采用紫外分光光度法、旋光法分别测定盐酸洛美沙星、盐酸麻黄碱的含量，并进行稳定性实验、刺激性试验及临床疗效观察。结果：制剂制备工艺简单、含量测定方法简便可行，临床应用总有效率为96.3%，平均治愈时间7d，优于对照组。结论：本品对急性鼻炎、慢性单纯性鼻炎、慢性肥厚性鼻炎及急（慢）性化脓性鼻窦炎疗效确切。     

复方氨基酸乳剂的制备及稳定性研究

本实验研制了由平衡氨基酸、中碳链甘油三酯(MCT)等组成的,供口服用的复方营养乳剂。结果,除主药外,以含4% PF-SE 的乳化剂和加入适量抗氧剂、防腐剂及稳定剂(β-CD)的处方为最好。