利用组织芯片技术检测硒蛋白P在胃癌组织中的表达

目的：研究胃腺癌组织芯片中硒蛋白P的表达。方法：选用胃腺癌组织30例制备组织芯片，30例正常胃组织作为对照，用免疫组化的方法观察硒蛋白P在胃腺癌组织中的表达。结果：硒蛋白P在胃腺癌组织中的表达(17／30，56．7％)低于在正常胃组织中的表达(25／30，83．3％)，二者差异有统计学意义，p=0．030；硒蛋白P在高、中分化病例中的阳性表达率为76．5％(13／17)，高于低分化病例中表达率30．8％(4／13)，二者差异有统计学意义，P=0．004；硒蛋白P在Ⅰ～Ⅱ期病例中表达为57．9％(11／19)，Ⅲ期病例中表达为54．5％(6／11)，二者差异无统计学意义，P=0．672。结论：硒蛋白P在胃腺癌组织中为低表达，与肿瘤的分化程度呈负相关，与肿瘤的TNM分期无关。     

程序性细胞死亡因子4在胃癌组织中的表达及临床病理学意义

目的:探讨胃癌组织中程序性细胞死亡因子4(pro-grammed cell death4,PDCD4)的表达及其临床病理学意义。方法:应用免疫组织化学和Western印迹杂交研究方法检测61例胃癌组织中PDCD4的表达,观察其与胃癌临床病理学参数之间的关系。结果:免疫组化染色显示,在正常胃组织中,阳性细胞比例均在80%以上。61例胃癌中,PD-CD4低表达者(阳性细胞比例<30%)占65·6%(40/61),高表达(阳性细胞比例介于30%~80%)者占34·4%(21/61)。Western印迹分析结果显示,同癌旁正常组织相比,所有胃癌组织PDCD4蛋白表达均明显下调。相关分析表明,PDCD4表达下调或缺失与肿瘤的不良分化相关,P<0·01,而与性别、年龄及肿瘤的TNM分期无关。结论:PDCD4蛋白在胃癌中多呈低表达,并与胃癌的分化程度有关,在胃癌的发生、发展过程中起重要作用。     

p27 蛋白在喉癌组织中的表达及其临床意义

目的 :探讨细胞周期调控因子p2 7蛋白在喉癌组织中的表达及临床意义。方法 :采用免疫组织化学SP法检测41例喉癌组织中 p2 7蛋白的表达 ,并与 12例癌旁正常组织作对照 ,进行比较分析。结果 :41例喉癌组织中p2 7蛋白的阳性表达率为 2 6 8% ( 11/4 1) ,12例癌旁正常组织阳性率为 5 8 3 % ( 7/12 ) ,二者差异有统计学意义 ,P <0 0 5。p2 7蛋白阳性表达率与喉癌患者的不同性别、年龄、病程、肿瘤部位、TNM分期以及淋巴结有无转移无关 ,P >0 0 5 ;患者吸烟 ( 14 3 % )和饮酒组 ( 10 0 % )与各自对照组 ( 5 3 8%和45 0 % )差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;与喉癌组织的病理分级差异有统计学意义 ,P <0 0 1。结论 :p2 7蛋白在喉癌的发生、发展过程中起着一定的作用 ,可作为判断喉癌恶性程度的一个重要参考指标     

利用组织芯片技术对全数淋巴结检查的胃癌Survivin及p53表达的研究

目的:探讨有全数淋巴结检查的胃癌组织中Survivin和p53蛋白高表达与病理学指标及预后的关系及两者的关系。方法:经溶脂法检查140例胃癌标本全数淋巴结,连续切片、常规HE染色和免疫组化染色,确定有无淋巴结转移。构建胃癌组织微阵列,免疫组织化学染色检测Survivin和p53蛋白(DO7)在胃癌组织中的表达情况。结果:组织微阵列利用率为87.1%(122/140)。122例中共检出淋巴结7813枚,平均64.4枚/例。其中转移淋巴结1695枚。Survivin阳性率为53.3%(65/122),p53阳性率为25.4%(31/122)。Survivin与UICC淋巴结分期(χ2=8.69,P=0.03)及组织学分型(χ2=4.41,P=0.04)有关;与p53及预后无关。p53与组织学分型(χ2=6.35,P=0.01)及年龄(χ2=5.80,P=0.02)有关,与预后无关。Cox模型回归多因素分析,UICC淋巴结分期与预后相关(χ2=4.85,P=0.028)。结论:胃癌Survivin蛋白高表达与淋巴结转移相关而与生存无关,尚不能成为推测胃癌预后的分子标志物。胃癌Survivin蛋白高表达与p53蛋白高表达无关,两者在胃癌发生和发展中无协同作用。UICC胃癌淋巴结分期是重要的预后指标。     

p27Kip1在胃癌中的表达及意义

目的研究p27蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理学特征的关系.方法应用SP免疫组化法,对20例胃良性病变标本及62例胃癌组织p27的表达及其与临床病理学特征的关系进行分析.结果p27在胃良性病变中的阳性率为100%(20/20),而在胃癌中的阳性率为41.9%(26/62),p27在两组织中的表达差异有显著性(P＜0.05);p27的阳性表达在未累及浆膜及淋巴结未转移者显著高于累及或穿透浆膜及有淋巴结转移者(P＜0.05).结论p27参与胃癌的进展,可能是一个预测胃癌预后的重要因素.     

p27蛋白在喉癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨细胞周期调控因子p27蛋白在喉癌组织中的表达及临床意义。方法：采用免疫组织化学SP法检测41例喉癌组织中p27蛋白的表达，并与12例癌旁正常组织作对照，进行比较分析。结果:41例喉癌组织中p27蛋白的阳性表达率为26．8％(11／41)，12例癌旁正常组织阳性率为58．3％(7／12)，二者差异有统计学意义，P<0．05。p27蛋白阳性表达率与喉癌患者的不同性别、年龄、病程、肿瘤部位、TNM分期以及淋巴结有无转移无关，P>0．05；患者吸烟(14．3％)和饮酒组(10．0％)与各自对照组(53．8％和45．0％)差异有统计学意义，P<0．05；与喉癌组织的病理分级差异有统计学意义，P<0.01。结论:p27蛋白在喉癌的发生、发展过程中起着一定的作用，可作为判断喉癌恶性程度的一个重要参考指标。     

p27Kipl在胃癌中的表达及意义

目的：研究p27蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理学特征的关系。方法：应用SP免疫组化法，对20例胃良性病变标本及62例胃癌组织p27的表达及其与临床病理学特征的关系进行分析。结果：p27在胃良性病变中的阳性率为100％(20／20)，而在胃癌中的阳性率为41．9％(26／62)，p27在两组织中的表达差异有显著性(P＜0．05)；p27的阳性表达在未累及浆膜及淋巴结未转移者显著高于累及或穿透浆膜及有淋巴结转移者(P＜0．05)。结论：p27参与胃癌的进展，可能是一个预测胃癌预后的重要因素。     

组织芯片检测p16蛋白在不同胃组织中的表达意义

[目的]分析胃癌相关差异表达蛋白p16在不同胃组织中的表达意义,为临床早期发现胃癌及评估胃癌患者预后提供有价值的资料.[方法]采用免疫组织化学染色,检测胃组织芯片(包括正常胃黏膜、癌旁、非典型增生、胃癌及淋巴结转移癌组织)中p16蛋白的表达,分析其在胃癌组织中表达与临床病理特征的关系.[结果] p16蛋白在正常胃黏膜、癌旁、非典型增生和胃癌组织中的表达率分别为76.47％ (26/34)、79.59％( 39/49)、34.62％ (9/26)和8.64％(7/81);p16蛋白在胃癌组织中阳性表达率较正常胃黏膜、癌旁组织和非典型增生组织降低(P＜0.01),而非典型增生组织中阳性表达率较正常胃黏膜和癌旁组织降低(P＜0.05);p16蛋白表达与胃癌患者年龄、肿块大小和淋巴结转移有关(P＜0.05).[结论] p16蛋白表达与胃癌的发生发展、患者年龄、肿块大小及淋巴结转移有关.     

p73和p63蛋白在胰腺癌组织中过表达的意义

目的:探讨p53家族新成员p73和p63蛋白在胰腺癌组织中过表达的意义。方法:应用免疫组化LSAB法检测75例人胰腺癌组织中p73和p63蛋白的过表达。结果:p73和p63蛋白在人胰腺癌中的过表达率分别为46·7%(35/75)和42·7%(32/75),p73蛋白在胰腺囊腺癌中的过表达率88·9%(8/9)明显高于导管腺癌41·8%(23/55),P=0·009,且p73蛋白过表达与胰腺癌淋巴结转移、肿瘤大小、神经侵犯和p53表达呈显著负相关性,P<0·05;在腺鳞癌或腺癌伴鳞状上皮化生中p63蛋白的过表达率(100%,13/13)明显高于导管腺癌(40·0%,22/55),P=0·007,但p63蛋白过表达与胰腺癌临床病理学指标及p53和增殖细胞核抗原(pro-liferatingcellnuclearantigen,PCNA)表达间无明显相关性。结论:p73蛋白低表达可能在胰腺癌发生中起重要作用;p63蛋白过表达与腺鳞癌或腺癌鳞化有关。     

p27蛋白在乳腺癌中的表达及预后关系

目的：探讨p27蛋白在乳腺癌中的表达及其与预后的关系。方法：采用免疫组化方法检测60例乳腺癌组织p27蛋白的表达，分析与临床病理学特征的关系。结果：p27在乳腺癌中的高表达率为61.67%(37/60),低表达率为38.33(23/60)。p27低表达与乳腺癌肿瘤直径、分期、淋巴结转移、远处转移、预后差相关。结论：p27蛋白的检测对鉴定无淋巴结转移但预后较差的乳腺癌患者，指导术后辅助治疗具有一定的意义。     

乳腺癌组织中uPA的表达及其临床意义

目的：研究乳腺癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物（urokinase-type plasminogen activator,uPA）的表达与肿瘤浸润转移的关系,揭示乳腺癌的浸润转移机制.方法：应用SP免疫组化方法检测102例乳腺癌组织和30例乳腺非癌组织中uPA的表达情况及其与临床病理参数的关系.结果：在102例乳腺癌组织中,uPA的阳性表达率为70.6%（72/102）,与良性对照组比较差异有统计学意义,x^2=16.073 5,P=0.005;乳腺癌组织中uPA的阳性表达与腋窝淋巴结转移和临床TNM分期有关;uPA的阳性表达与年龄、肿瘤大小、病理分级无关.结论：乳腺癌uPA的阳性表达与肿瘤的浸润转移密切相关,uPA通过对基底膜和细胞外基质的降解,而促使癌细胞的浸润和转移.因此,检测uPA有助于判断乳腺癌的生物学行为,并提示可能是评估乳腺癌预后的一项有价值的指标.     

乳腺癌组织中uPA的表达及其临床意义

目的:研究乳腺癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plas-minogen activator,uPA)的表达与肿瘤浸润转移的关系,揭示乳腺癌的浸润转移机制。方法:应用SP免疫组化方法检测102例乳腺癌组织和30例乳腺非癌组织中uPA的表达情况及其与临床病理参数的关系。结果:在102例乳腺癌组织中,uPA的阳性表达率为70.6%(72/102),与良性对照组比较差异有统计学意义,χ2=16.073 5,P=0.005;乳腺癌组织中uPA的阳性表达与腋窝淋巴结转移和临床TNM分期有关;uPA的阳性表达与年龄、肿瘤大小、病理分级无关。结论:乳腺癌uPA的阳性表达与肿瘤的浸润转移密切相关,uPA通过对基底膜和细胞外基质的降解,而促使癌细胞的浸润和转移。因此,检测uPA有助于判断乳腺癌的生物学行为,并提示可能是评估乳腺癌预后的一项有价值的指标。     

人肝癌组织糖调节蛋白94的表达及其意义

目的 :探讨人肝癌组织糖调节蛋白 94(glu cose regulatedprotein 94,GRP94)的表达及意义。方法 :采用SABC法检测人肝癌组织GRP94的表达 ,镜下观察GRP94在癌组织中的表达特点。结果 :免疫组化显示 ,40例肝癌组织中 3 8例 ( 95 0 % )存在GRP94的表达 ,不同癌组织存在胞质、胞膜和胞核表达强度及部位的差异 ;癌旁组织亦存在较弱的表达。结论 :人肝癌组织存在GRP94的表达异质性 ,呈现了胞质、胞膜和胞核的表达差异 ,GRP94在人肝癌组织的表达特点为以后肿瘤抗原肽瘤苗的提取和实验研究作了铺垫。     

CD109在基底细胞样乳腺癌中的表达及意义

目的 探讨CD109在基底细胞样乳腺癌(basal-like breast cancer,BLBC)中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学(S-P法)检测86例基底细胞样乳腺癌和90例浸润性乳腺癌中CD109的表达情况.结果 CD109在基底细胞样乳腺癌和浸润性乳腺癌中的阳性表达率分别为61.6％、8.9％,两组差异具有统计学意义(P＜0.01);CD109在基底细胞样乳腺癌中的高表达与患者年龄、肿瘤大小、肿瘤的组织学分级和淋巴结累及情况均无关.CD109表达阳性乳腺癌中组织学Ⅲ级比例明显高于阴性组,Spearman等级相关分析显示CD109表达与肿瘤组织学分级呈正相关(r =0.365,P＜0.01).结论 CD109是基底细胞样乳腺癌新的特异性标志物,CD109的表达可能与肿瘤的侵袭性有关;鉴于CD109是一种细胞表面蛋白,其有可能成为治疗乳腺癌的一个潜在分子靶点.     

乳腺癌组织中IL-8和MVD的表达与预后关系

目的:检测乳腺癌组织中IL-8和微血管密度(microvessel density,MVD)表达,探讨其与临床病理学因子及生物学因子的关系。方法:采用免疫组化SP法检测乳腺癌组织中IL-8、ER、PR、VEGF和CD105的表达。结果:1)103例乳腺癌组织中,IL-8阳性表达率为79.6%(82/103),正常及良性组织IL-8阳性率为13.8%(4/29),两者相比差异有统计学意义,P=0.000。2)MVD计数值范围为0~17.67,中位数为5.33。3)IL-8与VEGF和MVD表达均呈现正相关性,rs值分别为0.332和0.425,P值均为0.000。4)IL-8与淋巴结转移及临床分期有关,P值分别为0.002和0.024。5)IL-8与ER、PR、肿瘤大小及病理类型无关,P值分别为0.449、0.467、0.921和0.145。6)IL-8表达和MVD与乳腺癌预后有关,P值分别为0.006和0.002。结论:IL-8表达和MVD与影响乳腺癌患者预后的生物学因素相关,IL-8和MVD高表达,预后差,可作为判断乳腺癌预后指标。     

舌鳞状细胞癌组织中c-erbB-2异常表达的临床意义研究

目的:探讨舌鳞状细胞癌(squamouscell carcinoma, SCC)中c- erbB -2 表达的临床价值。方法:回顾性分析舌SCC -76 例临床病理资料。对常规HE染色检测证实有肿瘤及瘤旁正常黏膜同时存在的原始蜡块连续切片2张,1 张c erbB 2免疫组织化学染色, 1 张备用。结果:经免疫组织化学检测, c- erbB- 2 阳性者49 例(64 .5%),瘤旁黏膜阳性者15 例( 19. 7%)。c erbB 2基因过度表达与患者生存时间差异有统计学意义,P<0 05;c- erbB -2与舌SCC的转移差异也有统计学意义,P<0 01;c- erbB- 2基因异常表达与舌SCC分期有相关性,P<0 05;c- erbB- 2基因异常表达与舌SCC分级无相关性。c- erbB- 2基因异常表达与舌SCC大小、原发灶的控制、性别、年龄无相关性;c -erbB- 2基因异常表达与局部复发无相关性。结论:在舌SCC中c- erbB- 2基因过度表达可缩短患者的生存时间,并有促进肿瘤细胞转移的可能性。     

E-cad和β-cat在人结肠癌组织中的表达及相关性研究

目的 :研究E cad和 β cat在结肠癌组织中的表达及意义。方法 :应用免疫组化SP法检测E cad和 β cat在 3 2例结肠黏膜、3 0例结肠腺瘤、96例结肠腺癌组织中的表达。结果 :E cad和 β cat在结肠腺癌病例中的异常表达显著高于结肠黏膜和结肠腺瘤 ,P <0 0 1。E cad、β cat在低分化腺癌中的异常表达率显著高于高、中分化腺癌 ,P <0 0 1。结肠癌浸润肠壁全层病例的E cad异常表达率显著高于浸润肌层者 ,P <0 0 5。结肠癌伴有淋巴结转移者E cad、β cat的异常表达率显著高于无淋巴结转移者 ,P <0 0 5。E cad和 β cat异常表达率与结肠癌Duke’s分期密切相关 ,P <0 0 1,P <0 0 5。结肠癌E cad、β cat正常表达病例的 5年生存率远高于E cad、β cat异常表达者 ,P <0 0 1。 结论 :同时检测E cad和 β cat的表达可作为判断结肠癌的生物学行为和预后的重要指标     

乳腺癌组织中IL-8和MVD的表达与预后关系

目的：检测乳腺癌组织中IL-8和微血管密度（microvessel density,MVD）表达,探讨其与临床病理学因子及生物学因子的关系.方法：采用免疫组化SP法检测乳腺癌组织中IL-8、ER、PR、VEGF和CD105的表达.结果：1）103例乳腺癌组织中,IL-8阳性表达率为79.6%（82/103）,正常及良性组织IL-8阳性率为13.8%（4/29）,两者相比差异有统计学意义,P=0.000.2）MVD计数值范围为0～17.67,中位数为5.33.3）IL-8与VEGF和MVD表达均呈现正相关性,rs值分别为0.332和0.425,P值均为0.000.4）IL-8与淋巴结转移及临床分期有关,P值分别为0.002和0.024.5）IL-8与ER、PR、肿瘤大小及病理类型无关,P值分别为0.449、0.467、0.921和0.145.6）IL-8表达和MVD与乳腺癌预后有关,P值分别为0.006和0.002.结论：IL-8表达和MVD与影响乳腺癌患者预后的生物学因素相关,IL8和MVD高表达,预后差,可作为判断乳腺癌预后指标.