HPLC法测定葛根配方颗粒中葛根素的含量

目的:建立葛根配方颗粒含量测定的质量标准.方法:高效液相色谱法测定含量.色谱条件为:岛津VP-ODSC18(150mm×4.6mm)色谱柱.甲醇:水:醋酸(27:73:0.365).流速:1ml/min.柱温:30℃.检测波长:250nm.结果:此方法能有效检测出葛根配方颗粒中葛根素的含量.结论:本法简便、准确、快速,适用于葛根配方颗粒中葛根素含量测定的质量控制.     

HPLC法测定复方葛根片中葛根素的含量

<正>复方葛根片是由解放军第371医院研制制剂,被收载于《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002年版(增补本)第20页。该药是由葛根、茵陈、丹参、延胡索组成,具有活血化瘀,和气镇痛,生津养心的作用。用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死。方中葛根含有有效成分葛根素,为更好地控制药品的质量,有关测定葛根素含量的文献很多,但是复方葛根片中常见的测定成分为丹参酮ⅡA。笔者试用HPLC法测定复方葛根片中的葛根素的含量[1-5]。1仪器和试药检测仪器:岛津LC-10AT高效液相色谱仪,SPD-10A紫外检测器;N2000色谱工作站。试剂:甲醇、乙醇为色谱纯;磷酸为分析纯;水为二次重蒸水。药品:葛根素对照品购自中国     

HPLC法测定保济丸中葛根素的含量

目的:运用高效液相色谱法测定保济丸中葛根素的含量。方法:色谱柱为HypersilODSC18柱(250mm×4.6m,m5mm),甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.0325～0.3256mg线性关系良好(r=0.9998,平均回收率为98.12%,RSD2.11%。结论:本法简单,结果可靠,重复性好,将为保济丸质量控制提供科学依据。     

HPLC法测定云台山葛根不同部位葛根素的含量

目的用高效液相色谱法测定云台山葛根的根、茎、叶及花中葛根素的含量,探讨其地上部分的利用价值。方法ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温:40℃;流动相:甲醇-水(27:73)(含0.5%的醋酸);流速为1.0mL·min-1;检测波长:250nm;进样量10μL。结果葛根素的线性范围为10.0～160.0mg·L-1,y=65.713x-11.932,r=0.9995,平均回收率为98.7%,RSD为1.5%。结论高效液相色谱法简便,准确,可作为云台山葛根药材内在质量的检测手段之一;云台山葛根不同部位中的葛根素含量分布为根>茎>叶>花。     

HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量

目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法.方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm ×200mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇:水(25:75),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm.进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量.结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400.葛根素在16.3～260.0μg/ml样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5).平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6).结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定.     

HPLC法测定消渴胶囊中葛根素的含量

目的建立消渴胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为306 nm。结果在180.7~421.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率100.6%,RSD为1.9%。结论本法快速简便,结果准确。     

HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量

目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法。方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇∶水(25∶75),流速:1.0 m l/m in,检测波长:254 nm。进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量。结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400。葛根素在16.3~260.0μg/m l样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5)。平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6)。结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定流感茶中葛根素的含量

目的采用HPLC法测定流感茶中葛根素的含量。方法采用高效液相色谱法，流动相为甲醇-水（25：75），检测波长为250nm。结果葛根素在7．841-250．9μg范围里呈较好的线性关系；葛根素的回收率为99．15％。结论方法操作简单，结果可靠，重复性好，为流感茶质量控制提供科学依据。     

HPLC法测定钩葛饮中葛根素的含量

目的　建立钩葛饮中葛根素含量的测定方法。方法　高效液相色谱法。采用Symmetry C₁₈柱 (3.9mm× 150mm ,5μm) ,流动相为甲醇-水 (25∶75 ),检测波长为 254nm。 结果　本法线性关系良好,平均加样回收率为 99.1%。结论　本法简便、准确,可用于测定钩葛饮中葛根素的含量。     

葛根中葛根素的高效液相色谱分析

目的 测定不同产地葛根中葛根素的含量。方法 用HPLC法测定，以MeOH—H2O-HAc-（25：75：0，5）为流动相，250nm为检测波长。结果葛根素在0．026—1．95μg与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为97．3％，RSD为1．35％（n=5）。结论 该法简单、快速、准确，适用于葛根中葛根素含量的测定。     

采用HPLC法测定不同栽培品种粉葛中葛根素的含量

测定一年生不同栽培品种粉葛中葛根素的含量。HPLC法测定,以MeOH-H2O-HAc（255：755：0.5）为流动相,250nm为检测波长。不同栽培品种粉葛中葛根素的含量在0.01%～0.99%。大叶粉葛葛根素含量高于细叶粉葛葛根素含量。     

HPLC法同时测定葛根中5种异黄酮的含量

目的建立能同时测定葛根中5种异黄酮含量的HPLC法。方法采用Phenomenex C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:40℃;流动相A为甲醇,B为水,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为260 nm。结果葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素的回归方程分别为y₁=35 462.65x₁+899.4(r₁=0.999 9),y₂=89 343.6x₂-720.2(r₂=0.999 9),y₃=139 651.625x₃+1 351.7(r₃=0.999 8),y₄=129 138.175x₄-1 339.5(r₄=0.999 9)和y₅=216 079.6x₅-3 679.8(r₅     

葛根异黄酮胶囊葛根素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定葛根异黄酮胶囊葛根素含量的方法。方法:采用HPLC外标法,测定以30%乙醇超声溶解提取葛根异黄酮胶囊的葛根素含量,固定相为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(25∶75),UV检测波长为250 nm。结果:葛根素溶液在9.66~96.60μg/ml浓度范围内浓度与峰面积成良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.51%,RSD=1.55%(n=6)。结论:方法简便具有良好的准确性和精密性,结果可靠。     

葛根口服液的工艺研究及葛根素的测定

目的对以葛根素为功效／指标性成分的嘲艮液进行工艺研究及其含量测定。方法口服液考察提取和精制工艺,含测采用HPLC。结果水提提取率可达90％,正交试验优选最佳提取条件为：固液比为1：8,提取次数2次,每次提取时间为2ho醇沉、壳聚糖澄清效果优于明胶和ZTC1＋1。HPLC测定中前处理操作简便。结论葛根口服液水提、精制工艺可满足要求,稳定。     

中药葛根综合开发工艺中试研究

目的对葛根资源综合利用中试工艺进行初步研究,为工业生产打下基础。方法磨浆法制备葛根淀粉,大孔树脂吸附法处理废水制备葛根黄酮,酸水解法制备葛根素。结果100 kg鲜野葛可同时制备18.4 kg纯天然葛粉、205 g精制黄酮(葛根素含量为40.6%)或20 g葛根素(97.6%)。结论本中试工艺有望提高葛根资源的利用率,降低污染排放,增加企业经济效益。     

用HPLC法测定心通片中葛根素的含量

目的建立心通片的含量测定方法。方法采用HPLC法,以葛根素为指标对处方中的葛根进行含量测定。结果本品中葛根素含量测定线性范围为0.167 4~0.725 4μg,平均回收率为97.7%,RSD=1.46%。结论本试验所确定的含量测定方法稳定可靠,能较为合理地对处方中组分进行定量检测,重复性强,可作为心通片的质量标准。     

HPLC测定氯烯雌醚滴丸的含量

目的 建立HPLC法测定氯烯雌醚滴丸中氯烯雌醚含量的方法。方法采用Kromasil C18（150mm×4．6mm．5μm）色谱柱,以乙腈-水（85：15）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长247nm．柱温：30℃,进样量20μL。结果氯烯雌醚在0．074μg～0．74μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999。高、中、低3个浓度的平均加样回收率为99．74％．RSD平均值为0．2％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、专属性强、灵敏度高．可用于测定氯烯雌醚滴丸的含量。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量

目的测定成药桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量。方法采用kromasilODS—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,乙腈-水（30：70）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为274nm,柱温25℃。结果丹皮酚在5．02—50．20mg·L^-1的范围内线性关系良好;平均加样回收率为96．92％。结论该测定方法操作简单,结果准确,重复性好,可以用于控制质量。     

HPLC法测定腰痛丸中芍药苷含量

目的建立腰痛丸中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(12∶88),流速为1.0mL·min-1,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在80.1～240.3ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.3%(n=6),RSD为0.9%。结论该方法操作简便,结果准确、可靠。